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| 铂铱铈铝废催化剂中微量铱的测定 | |
| 引用本文： | 王大华,吴长蓉.铂铱铈铝废催化剂中微量铱的测定[J].贵金属,1989(3). |
| 作者姓名： | 王大华 吴长蓉 |
| 作者单位： | 贵金属研究所 昆明 (王大华)，贵金属研究所 昆明(吴长蓉) |
| 摘 要： | 高铝高钠溶液中的铱经转化水浸后,溶液混浊,致使测铱结果偏低.本法用硫酸溶液浸取熔块,可消除铝对测定的干扰,样品中相当于铱量三万倍的铝、钠和一百倍的铂及五百倍的铈不干扰测定.测定铱的范围为0.2～1μg,测定误差为±15%.吸取0.5μg/ml铱标准溶液1.0ml于25～30ml瓷坩埚中,加1ml(1∶1)硫酸,1ml高氯酸,2ml硝酸,0.5g硫酸锂-焦硫酸钠.在低温电炉上蒸发冒烟,移至较高温度电炉上冒尽三氧化硫白烟,取下冷却;补加1.5g硫酸锂-焦硫酸钠,加盖放进580℃ |
| 关 键 词： | 铱 微量分析 催化剂 |
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