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| H2分子在Li2NH（110）表面吸附的第一性原理研究 | |
| 作者姓名： | 陈玉红 吕晓霞 杜瑞 董肖 张材荣 康龙 罗永春 |
| 作者单位： | 兰州理工大学甘肃省有色金属新材料省部共建国家重点实验室 |
| 基金项目： | 国家自然科学基金(10547007);甘肃省自然科学基金(1010RJZA042);兰州市科技项目(2011-1-10);兰州理工大学博士基金(BS10200901) |
| 摘 要： | 采用第一性原理方法研究了H2分子在Li2NH(110)晶面的表面吸附。通过研究Li2NH(110)/H2体系的吸附位置、吸附能和电子结构,发现H2分子吸附在Li长桥位时会发生解离,并在Li2NH(110)面形成NH2基,其吸附能为1.178 eV,属于强化学吸附,吸附最稳定。此时,NH2基中的H原子与Li2NH表面的相互作用主要源于H 1s轨道与Li2NH表层N原子的2s,2p轨道重叠杂化的贡献,且N–H键为共价键;另一个H原子与Li2NH表面的相互作用主要是与Li之间的离子键作用;H2分子的解离能垒为1.31 eV,表明在一定热激活条件下H2分子在Li2NH(110)表面发生解离吸附。N顶位吸附时,优化结束后形成NH3,但该吸附方式不稳定,可见Li2NH(110)面与H2反应不易直接生成NH3。 |
| 关 键 词： | 第一性原理 Li2NH(110) H2 吸附能 解离 |
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