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3,4-双(四唑-5-基)氧化呋咱的简易合成及晶体结构(英)
引用本文:翟连杰,樊学忠,王伯周,毕福强,霍欢,李亚南,李祥志.3,4-双(四唑-5-基)氧化呋咱的简易合成及晶体结构(英)[J].含能材料,2015,23(12):1172-1175.
作者姓名:翟连杰  樊学忠  王伯周  毕福强  霍欢  李亚南  李祥志
作者单位:西安近代化学研究所, 陕西 西安 710065,西安近代化学研究所, 陕西 西安 710065,西安近代化学研究所, 陕西 西安 710065,西安近代化学研究所, 陕西 西安 710065,西安近代化学研究所, 陕西 西安 710065,西安近代化学研究所, 陕西 西安 710065,西安近代化学研究所, 陕西 西安 710065
基金项目:Natural Science Foundation of China (21243007) and National Defense Fundamental Scientific Research (B09201100051) Biography: ZHAI Lian-jie(1988-), male, doctoral candidate. Research field: the synthesis of energetic materials. e-mail: trihever 0210@126.com
摘    要:以3,4-二氰基氧化呋咱和叠氮化钠为原料,以水做溶剂,在ZnCl2催化作用下,经环化反应合成了3,4-双(四唑-5-基)氧化呋咱,总收率达91%。采用红外光谱、核磁共振、元素分析、X射线单晶衍射进行了结构表征。结果表明,晶体属于正交晶系,空间群为P212121,晶体学参数:a=6.1172(14), b=9.657(2), c=14.220(3), V=840.0(3)3, Z=4, Dc=1.76 g·cm-3,F(000)=448, μ=0.147 mm-1, S=1.031, R1=0.008,wR2=0.2523。3,4-双(四唑-5-基)氧化呋咱分子基本在一个平面,表明分子中存在强烈的共轭效应。同时,分子中氮原子之间存在大量的弱键,能够提高化合物的密度和热稳定性。

关 键 词:合成    富氮唑类化合物    晶体结构    静电势
收稿时间:2015/5/31 0:00:00
修稿时间:7/1/2015 12:00:00 AM

Facile Synthesis and Crystal Structure of 3,4-Bis(1H-5-tetrazolyl)furoxan
ZHAI Lian-jie,FAN Xue-zhong,WANG Bo-zhou,BI Fu-qiang,HUO Huan,LI Ya-nan and LI Xiang-zhi.Facile Synthesis and Crystal Structure of 3,4-Bis(1H-5-tetrazolyl)furoxan[J].Chinese Journal of Energetic Materials,2015,23(12):1172-1175.
Authors:ZHAI Lian-jie  FAN Xue-zhong  WANG Bo-zhou  BI Fu-qiang  HUO Huan  LI Ya-nan and LI Xiang-zhi
Abstract:
Keywords:synthesis  nitrogen-containing azoles  crystal structure  electrostatic potential
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