| ~(99m)TcN-IBDTC与~(99m)Tc-IBDTC的对比研究 |
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| 引用本文： | 张俊波,王学斌.~(99m)TcN-IBDTC与~(99m)Tc-IBDTC的对比研究[J].核技术,2001(11). |
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| 作者姓名： | 张俊波 王学斌 |
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| 作者单位： | 北京师范大学 北京100875
(张俊波)，北京师范大学 北京100875(王学斌) |
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| 摘 要： | 为了检验配合物分子中 99mTcN]2 + 中心核的引入对其生物分布的影响以求找到一种新的放射性药物。采用SnCl2 ·2H2 O为还原剂 ,丁二酰二酰肼 (SDH)为N3 - 离子提供体 ,在室温下制备99mTcN]2 + int 中间体 ,然后与配体N -异丁基 -二硫代氨基甲酸钠 (IBDTC)发生配体交换反应得到99mTcN -IBDTC配合物。同时采用甲脒亚磺酸 (FSA)作还原剂对配体IBDTC进行了99mTc直接标记。结果表明 ,99mTcN -IBDTC和99mTc -IBDTC配合物的放化纯均大于 90 % ,小鼠体内生物分布表明 ,99mTcN -IBDTC有较高的脑摄取和较好的脑滞留 ,在注射后 5、30、6 0min时脑摄取量 (%ID·g- 1)分别为 6 .2 2、5 .4 5、3.88,脑 /血比值分别为 1.5 1、2 .2 4、1.84 ,有望成为一类新型脑灌注显像剂。99mTcN -IBDTC在心肌中也有较高的摄取 ,但心肌清除快而且心 /肝比值低从而限制了其成为一类新型心肌灌注显像剂。99mTc -IBDTC主要在肝内浓集 ,而脑、心肌摄取很少。本实验提示 ,放射性药物分子中引入 99mTcN]2 + 核会引起生物分布性质的明显改变 ,这对于设计新型放射性药物具有参考价值。
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| 关 键 词： | 99mTcN-IBDTC 99mTc-IBDTC 放射性药物 心脑摄取 生物分布 |
A study of comparison between ~(99m)TcN-IBDTC and ~(99m)Tc-IBDTC |
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| ZHANG Junbo,WANG Xuebin.A study of comparison between ~(99m)TcN-IBDTC and ~(99m)Tc-IBDTC[J].Nuclear Techniques,2001(11). |
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| Authors: | ZHANG Junbo WANG Xuebin |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | m TcN-IBDTC 99m Tc-IBDTC Radiopharmaceutical Heart and brain uptake Biodistribution |
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