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三七皂苷R1对异丙肾上腺素诱导的H9c2心肌细胞肥大的保护作用
引用本文:朱婷,冯玉,殷乐章,王晓静,肖静,孙冰.三七皂苷R1对异丙肾上腺素诱导的H9c2心肌细胞肥大的保护作用[J].现代食品科技,2018,34(10):1-7.
作者姓名:朱婷  冯玉  殷乐章  王晓静  肖静  孙冰
作者单位:(1.中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所药理毒理中心,北京 100193),(2.山东中医药大学药学院,山东济南 250355),(1.中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所药理毒理中心,北京 100193)(2.山东中医药大学药学院,山东济南 250355),(2.山东中医药大学药学院,山东济南 250355),(1.中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所药理毒理中心,北京 100193),(1.中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所药理毒理中心,北京 100193)
基金项目:国家自然科学基金青年基金项目(81302769;81202526);北京市自然科学基金资助项目(47144226)
摘    要:本文探索了三七皂苷R1对异丙肾上腺素诱导的H9c2心肌细胞肥大的保护作用,并验证了其对于心肌肥厚的治疗效果。实验以H9c2心肌细胞为模型,应用ISO 20μg/m L诱导心肌细胞肥大,观察三七皂苷R1对心肌肥厚的影响。用MTT法检测心肌细胞活力;应用实时定量RT-PCR法检测胚胎型基因ANP、β-MHC及炎症因子TNF-α、IL-6和IL-1β的m RNA表达水平;应用Western blot法检测p65、p-p65、I-κBα蛋白含量;荧光分光光度法检测Caspase-3活性。结果表明,三七皂苷R1能够有效地抑制ISO诱导的心肌细胞肥大,并增强心肌细胞活力;降低了ANP、β-MHC mRNA的表达水平;同时抑制了炎症因子TNF-α、IL-6和IL-1βm RNA表达,以及p65磷酸化的活化,并促进了I-κBα的激活;也抑制了Caspase-3的活性。可见,三七皂苷R1对ISO诱导的H9c2心肌细胞肥大有一定的保护作用,而且能够有效地抑制心肌肥厚,其机制可能与抑制NF-κB相关的的炎症信号通路有关。

关 键 词:三七皂苷  异丙肾上腺素  H9c2细胞  心肌肥厚  炎症因子  NF-κB信号通路
收稿时间:2018/6/27 0:00:00

Protection against Isoproterenol-induced Hypertrophy in H9c2 Cardiomyocytes by Notoginsenoside R1
ZHU Ting,FENG Yu,YIN Yue-zhang,WANG Xiao-jing,XIAO Jing and SUN Bing.Protection against Isoproterenol-induced Hypertrophy in H9c2 Cardiomyocytes by Notoginsenoside R1[J].Modern Food Science & Technology,2018,34(10):1-7.
Authors:ZHU Ting  FENG Yu  YIN Yue-zhang  WANG Xiao-jing  XIAO Jing and SUN Bing
Affiliation:(1.Research Center for Pharmacology and Toxicology, Institute of Medicinal Plant Development, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College, Beijing 100193, China),(2. Shandong University of Traditional Chinese Medicine, Jinan 250355, China),(1.Research Center for Pharmacology and Toxicology, Institute of Medicinal Plant Development, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College, Beijing 100193, China)(2. Shandong University of Traditional Chinese Medicine, Jinan 250355, China),(2. Shandong University of Traditional Chinese Medicine, Jinan 250355, China),(1.Research Center for Pharmacology and Toxicology, Institute of Medicinal Plant Development, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College, Beijing 100193, China) and (1.Research Center for Pharmacology and Toxicology, Institute of Medicinal Plant Development, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College, Beijing 100193, China)
Abstract:
Keywords:
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