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通用引物多重PCR新技术对番木瓜转基因成分检测的研究
引用本文:白卫滨,李宵,朱翠娟,文罗娜,王丽芳,卢军利,欧仕益,孙建霞.通用引物多重PCR新技术对番木瓜转基因成分检测的研究[J].现代食品科技,2016,32(4):229-234.
作者姓名:白卫滨  李宵  朱翠娟  文罗娜  王丽芳  卢军利  欧仕益  孙建霞
作者单位:(1.暨南大学食品科学与工程系,广东广州 510632),(1.暨南大学食品科学与工程系,广东广州 510632),(1.暨南大学食品科学与工程系,广东广州 510632),(1.暨南大学食品科学与工程系,广东广州 510632),(1.暨南大学食品科学与工程系,广东广州 510632),(1.暨南大学食品科学与工程系,广东广州 510632),(1.暨南大学食品科学与工程系,广东广州 510632),(1.暨南大学食品科学与工程系,广东广州 510632)(2.广东工业大学轻工化工学院,广东广州 510006)
基金项目:十二五国家科技支撑课题(2012BAD36B04);广东高校优秀青年创新人才培育项目(LYM10033) ;暨南大学科研培育与创新基金(21609418)
摘    要:为了满足能够同时对多个靶标进行检测,克服传统多重PCR的引物间排斥、重现性差等缺点的要求,建立通用引物多重PCR新方法对番木瓜中转基因成分进行高效、快速的检测。选用三种转基因番木瓜(Event 55-1、"GM-YK"和"华农一号")和非转基因番木瓜("台农2号")的新鲜叶片为研究对象,根据三种转基因番木瓜的外源基因和内标木瓜蛋白酶基因(papain)序列,设计五种特异性引物。通过比较不加入接头的特异性引物的PCR验证结果,发现复合引物(带通用接头的引物)无论在单重PCR或者多重PCR的检测中的电泳条带均更为明亮清晰。而由灵敏度的对比,可以得出通用引物多重PCR灵敏度比普通引物的灵敏度提高了1个数量级。通用引物多重PCR新技术较普通多重PCR方法检测番木瓜中转基因成分拥有更低的检测限和灵敏度,为转基因成分的快速检测提供一种新技术。

关 键 词:转基因  检测  多重PCR  通用引物  
收稿时间:2015/6/16 0:00:00

Detection of Genetically Modified Ingredients in Transgenic Papaya using Universal Primer-multiplex PCR
BAI Wei-bin,LI Xiao,ZHU Cui-juan,WEN Luo-n,WANG Li-fang,LU Jun-li,OU Shi-yi and SUN Jian-xia.Detection of Genetically Modified Ingredients in Transgenic Papaya using Universal Primer-multiplex PCR[J].Modern Food Science & Technology,2016,32(4):229-234.
Authors:BAI Wei-bin  LI Xiao  ZHU Cui-juan  WEN Luo-n  WANG Li-fang  LU Jun-li  OU Shi-yi and SUN Jian-xia
Affiliation:(1.Department of Food Science and Engineering, Jinan University, Guangzhou 510632, China),(1.Department of Food Science and Engineering, Jinan University, Guangzhou 510632, China),(1.Department of Food Science and Engineering, Jinan University, Guangzhou 510632, China),(1.Department of Food Science and Engineering, Jinan University, Guangzhou 510632, China),(1.Department of Food Science and Engineering, Jinan University, Guangzhou 510632, China),(1.Department of Food Science and Engineering, Jinan University, Guangzhou 510632, China),(1.Department of Food Science and Engineering, Jinan University, Guangzhou 510632, China) and (1.Department of Food Science and Engineering, Jinan University, Guangzhou 510632, China) (2.Faculty of Chemical Engineering and Light Industry, Guangdong University of Technology, Guangzhou 510006, China)
Abstract:
Keywords:transgenic  detection  multiplex polymerase chain reaction (PCR)  universal primers
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