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PCR方法检测食品中的转基因成分35S和NOS的研究
引用本文:刘光明,苏文金,栾国彦,宋思扬,梁基选.PCR方法检测食品中的转基因成分35S和NOS的研究[J].食品科学,2002,23(5):94-99.
作者姓名:刘光明  苏文金  栾国彦  宋思扬  梁基选
作者单位:1. 厦门出入境检验检疫局,厦门,361012
2. 厦门大学生命科学学院,厦门,361005
摘    要:根据转基因农作物中最常用的花椰菜叶病毒启动子(CaMV358)和根癌农杆菌终止子(NOS)的序列,设计并合成了两对不同的引物和相对应的两种荧光双链探针(FDCP),分别建立了常规PCR、应用FDCP的新型实时荧光PCR检测转基因成分35S启动子和NOS终止子的方法。利用该套方法对冷冻马铃薯条、大豆、冷冻玉米棒、甜椒、番茄等实物样品进行了检测,发现11份样品中有5份检出35S启动子、NOS终止子,6份样品结果为阴性。结果表明我们建立的两种PCR方法均能有效检测出35S和NOS片段,其中常规PCR方法具有灵敏度高、特性异好的特点;应用FDCP的新型实时荧光PCR方法则更为简便、快速、准确,有很好的应用前景和研究价值。

关 键 词:PCR方法  检测  食品  转基因成分  35S  NOS  荧光双链探针

PC R Method for Assaying Transgenic Component 35 S and NOS in Foods
Lui Guangming et al..PC R Method for Assaying Transgenic Component 35 S and NOS in Foods[J].Food Science,2002,23(5):94-99.
Authors:Lui Guangming
Affiliation:Lui Guangming et al.
Abstract:
Keywords:Transgenic  PCR  Fluorescence PCR  Fluorophore double-chain probe  
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