| Ni2+螯合的琼脂糖凝胶载体用于重组酶SUMO-Hep I-His的固定化 |
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| 引用本文： | 张轩月,程咏梅,宋志新,张华,陈敬华.Ni2+螯合的琼脂糖凝胶载体用于重组酶SUMO-Hep I-His的固定化[J].食品与生物技术学报,2018,37(8):824-829. |
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| 作者姓名： | 张轩月 程咏梅 宋志新 张华 陈敬华 |
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| 作者单位： | 江南大学药学院;无锡贝迪生物工程股份有限公司;常州生化药业(江苏)有限公司 |
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| 摘 要： | 以Ni~(2+)螯合的琼脂糖凝胶(GLK-Gel Ni)作为固定化载体,对融合肝素酶Sumo-Hep I-His的固定化进行了研究,实现了融合酶的一步纯化和固定化。通过对固定化条件的优化,得到较优的固定化体系:载体与粗酶质量比为30∶1,固定化pH为7.0,吸附时间为6 h,该条件下获得的固定化酶酶活10.07±0.35 IU/mL载体。酶学性质研究结果表明:固定化酶在30℃的热稳定性相对于游离酶显著提高,固定化酶半衰期是游离酶的8倍,最适反应温度提高了3℃,反应pH的耐受性也有了明显的提高。此外,与游离酶相比,固定化酶的储藏稳定性和可重复利用性良好,在4℃下放置60 d能保持76%的初始活性;固定化酶重复使用8次后,酶活仍剩余75.8%;而且GLK-Gel Ni载体本身具有良好的重复利用性,重复固定5次Sumo-Hep I-His后,载体对酶的活性吸附仍能达到88.9%。整体而言,固定化Sumo-Hep I-His显现了较好的工业应用潜能。
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| 关 键 词： | 肝素酶I GLK-Gel Ni 固定化 酶活 |
Immobilization of an Sumo-Heparinase I-His Fusion Enzyme on Ni2+ Chelating Agarose Gel Carrier |
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| ZHANG Xuanyue,CHENG Yongmei,SONG Zhixin,ZHANG Hu,CHEN Jinghua.Immobilization of an Sumo-Heparinase I-His Fusion Enzyme on Ni2+ Chelating Agarose Gel Carrier[J].Journal of Food Science and Biotechnology,2018,37(8):824-829. |
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| Authors: | ZHANG Xuanyue CHENG Yongmei SONG Zhixin ZHANG Hu CHEN Jinghua |
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