青霉菌柚苷酶的分离纯化及酶学性质 |
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引用本文: | 崔培梧,文蓉,肖作为,陈晓阳.青霉菌柚苷酶的分离纯化及酶学性质[J].食品工业科技,2014(15):171-174,179. |
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作者姓名: | 崔培梧 文蓉 肖作为 陈晓阳 |
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作者单位: | 湖南中医药大学药学院;桃江县农业局 |
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基金项目: | 湖南中医药大学生物工程重点学科;湖南省中药学重点学科(湘教通[2011]76号);湖南中医药大学青年基金(校行科字[2011]15号) |
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摘 要: | 对来源于Penicillium sp.1523的柚苷酶分离纯化工艺进行了系统分析,依次采用超滤、硫酸铵盐析和Sephadex G-200凝胶过滤层析操作对柚苷酶进行逐级纯化,通过SDS-PAGE电泳对各步骤的纯化结果进行分析鉴定,并考察了温度、pH及不同金属离子对酶活性的影响。结果显示纯化后的柚苷酶比活力达到4478.76U/mg,纯化倍数为11.99倍,活力回收率为38.10%。纯化后的柚苷酶经SDS-PAGE凝胶电泳鉴定显示两条清晰的条带,说明该酶由两个亚基组成,其分子量分别为89ku和72ku;同时酶学性质研究发现最适温度为50℃,热稳定性不理想,最适pH为4.0,Ca2+、Mg2+、Mn2+、Zn2+、EDTA、Cu2+对该酶酶活有促进作用,而Fe2+、SDS在低浓度时便对柚苷酶酶活表现出抑制作用。本研究为青霉菌柚苷酶的大规模生物转化及分子改性提供了实验基础。
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关 键 词: | 柚苷酶 超滤 盐析 凝胶过滤 酶学性质 |
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