| 嗜虫书虱β3- actin基因克隆及定量PCR方法的建立 |
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| 引用本文： | 唐培安,王进军,宋伟.嗜虫书虱β3- actin基因克隆及定量PCR方法的建立[J].中国粮油学报,2011,26(11). |
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| 作者姓名： | 唐培安 王进军 宋伟 |
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| 作者单位： | 1. 南京财经大学食品科学与工程学院,南京,210003
2. 西南大学重庆市昆虫学及害虫控制工程重点实验室,重庆,400716 |
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| 摘 要： | 旨在建立嗜虫书虱的实时荧光定量PCR分析方法,为嗜虫书虱基因的定量分析提供技术支持.利用RT - PCR方法,从嗜虫书虱体内克隆获得了β- actin基因cDNA片段(GenBank登录号:FJ041117),该基因片段长度为822 bp,编码273个氨基酸残基(从第3个碱基开始编码).根据此β- actin基因的序列设计引物,建立了基于SYBR Green Ⅰ染料技术的实时荧光定量PCR方法.建立的嗜虫书虱β- actin实时荧光定量PCR法扩增效率高、检测范围广、检测周期短,为β- actin作为内参基因进行嗜虫书虱功能基因的定量分析奠定了基础.
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| 关 键 词： | 嗜虫书虱 β - actin基因 实时荧光定量PCR 内参基因 |
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