| 摘 要： | 挥发性有机物(VOCs)检测时，试剂空白中VOCs残留需尽可能降低，否则将影响校准曲线截距，导致低浓度样品的准确度欠佳。采用吹脱捕集-气相色谱/质谱法检测水体中58种VOCs,通过比对试验剖析了试剂空白中VOCs污染来源，探讨了校准曲线低浓度加密和强制过原点对校准曲线、试剂空白低浓度加标样品(添加质量浓度介于0.20～1.00μg/L)和自来水结果的影响。结果表明：(1)实验室空气和某市售饮用蒸馏水均存在三氯甲烷、苯、甲苯、乙苯、间，对-二甲苯、邻-二甲苯、1,2,4-三甲苯和萘污染，相对来说，空气中的苯、甲苯和二甲苯污染较为严重，而某市售饮用蒸馏水中三氯甲烷、乙苯、间，对-二甲苯、邻-二甲苯和异丙苯的污染较为严重；(2)校准曲线低浓度加密和强制过原点，结合对市售饮用蒸馏水的高纯氦气吹脱预处理，可起到降低纯水中残留VOCs浓度的作用，使得试剂空白中VOCs的测定浓度均明显小于标准检测方法对VOCs检出的限值(0.2～0.5μg/L)。采用优化后的方法，测得自来水中三氯甲烷的质量浓度为21.69μg/L,其他VOCs的质量浓度介于0.00～1.25μg/L之间，加标样品(添加质量浓度为2...
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