巴比妥酸衍生物电子能谱的研究

利用紫外－可见吸收光谱和荧光光谱,研究了双巴比妥酸衍生物的结构与性质关系。结果表明,对于Ｄ－π－Ａ结构的巴比妥酸分子,最大吸收波长λｍａｘ是分子内电荷转移所致,该化合物有二个发光其发光机制各不相同,第一个发光带为ｎ－π跃迁引起的,第二个发光带是由于分子内电荷转移所造成的。     

一种新型的具有电子给体—受体结构的LB膜材料的合成及表征

本文设计并合成了一种新的含有巴比妥酸基团的具有电子给体－受体结构的有机分子，经元素分析、红外光谱、核磁共振确定了其结构，并测定了该化合物的表面压－面积等温曲线。     

碘普罗胺合成路线图解

对广泛应用的非离子型造影剂碘普罗胺的合成路线进行了综合论述，依据原料的不同可以归结为两类合成方法：以5-氨基-2，4，6-三碘异酞酸及其衍生物为原料，经过酰化引入氨基甘油和甲基氨基甘油；以间硝基苯二甲酸及其酯化衍生物为原料，经过酰化、芳环碘代合成碘普罗胺。     

联吡啶类化合物合成方法研究

给出了一种从吡啶衍生物合成联吡啶类衍生物的新方法，与老方法相比，合成反应产率更高，产品纯度更好，文中对溶剂选择，反应温度确定等反应条件对产物的影响进行了讨论，产物采用柱色谱纯化，核磁共振法进行结构鉴定。     

联吡啶类化合物合成方法研究

给出了一种从吡啶衍生物合成联吡啶类衍生物的新方法，与老方法相比，合成反应产率更高，产品纯度更好。文中对溶剂选择，反应温度确定等反应条件对产物的影响进行了讨论。产物采用柱色谱纯化，核磁共振法进行结构鉴定。     

川芎醇提物的体外抗氧化活性

采用邻苯三酚自氧化法、硫代巴比妥酸法测定川芎醇提物对超氧阴离子、脂质体过氧化的清除率,对川芎醇提物的抗氧化活性进行了体外研究。结果显示川芎醇提物的还原能力随浓度增加而增强,对超氧阴离子有较强的抑制作用,且呈剂量效应关系,表明川芎醇提物有显著的抗氧化活性。     

4,6-二氯-2-甲硫基嘧啶的合成

以硫脲,丙二酸二乙酯为起始原料,经环合得到2-硫代巴比妥酸钠盐,收率96.7%;硫甲基化得到4,6-二羟基-2-甲硫基嘧啶,收率86.9%;再在三氯氧磷,三乙胺作用下氯化合成了高纯度的4,6-二氯-2-甲硫基嘧啶,收率91.5%。反应总收率76.9%,产品含量≥99.0%。中间体及目标产品结构经1H NMR,IR确认。     

氯乙酸溶剂法合成聚羟基乙酸

以氯乙酸为原料，在等物质的量浓度的三乙胺的作用下，溶剂为丙酮，加热温度为65℃，在冷凝回流的条件下进行反应，生成可降解聚合物聚羟基乙酸（PGA）。通过红外光谱、X射线衍射、差热分析等方法对合成的聚羟基乙酸进行表征，并在与乙醇酸直接缩合法和乙交酯开环聚合二步法等合成方法的比较中，得出氯乙酸溶剂法合成聚羟基乙酸的工艺流程短，操作简单，有利于降低合成PGA的成本。     

氰化物预处理方法的研究

该文采用吡啶－巴比妥酸分光光度法对水样中的总氰化物进行测定，探讨了氰化物测定的各预处理体系，选用了９种预处理体系分别对八种金属氰络合物进行了实验研究，并使金属氰络合物与游离氰含量经为１：１的条件下考察其游离情况。实验表明，除３种预处理体系外，其它预处理体系均获得了满意的结果。     

超微粉碎稻谷糠壳发酵生产燃料丁醇的研究

以超微粉碎后的稻谷糠壳为原料,以丙酮丁醇梭菌为发酵菌株,考察了不同硫酸浓度和酸水解时间对发酵生产丙酮、丁醇、乙醇（ABE）总溶剂浓度的影响。同时进一步研究其酸水解液不同脱毒方式,添加碳源和营养物质对ABE总溶剂产量的影响。结果表明：体积分数为1．5％的硫酸121℃酸水解30min,利用Ca（OH）：过中和酸水解液脱毒,发酵78h最终ABE总溶剂量为14．62g/L,较未处理提高30．10％,残糖质量浓度为8．46g／L,较未处理下降47．8％;超微粉碎后稻谷糠壳酸水解液中的营养成分已能满足丙酮丁醇梭菌发酵生产ABE溶剂所需,添加葡萄糖碳源和其他营养成分并不能显著提高ABE总溶剂产量和缩短发酵时间。     

手性可聚合酰胺类单体的合成

以S-α-苯乙胺为手性试剂，通过其与三种不同不饱和酸、丙烯酸、甲基丙烯酸和10-t-烯酸的衍生物酰氯的缩合反应合成出了三种可用于加成聚合反应的手性酰胺类单体，产物纯度高。对反应机理进行了初步探讨，确定了最佳反应条件。     

氨基酸没淀剂的合成及性能

以芳烃或芳烃衍生物为原料,用不同的磺化剂经不同的路线分别合成了3,4－二甲苯磺酸,黄胺酸。探讨了邻二甲苯浓硫酸的摩尔比与产率的关系,溶剂对α－萘酚磺化的影响。采用电位滴定和UV光谱法进行了定量分析。分别以氨基酸标样考察两种沉淀剂的性能。沉淀分离猪血粉水解液中的亮氨酸、精氨酸。实验结果表明：3,4－二甲苯磺酸是亮氨酸的高选择性沉淀剂,黄胺酸对精氨酸的沉淀效果良好。沉淀分离法具有操作简便、设备通用、沉淀剂可回收再利用的优点。研究为扩大试验建立了良好的基础。     

紫外线吸收剂BAD的合成

以苯酚，丙酮，水杨酸为主要原料合成紫外线吸收剂ＢＡＤ，并选择了合适的缚酸剂、重结晶溶剂。     

吸附树脂在食品防腐剂分析中的应用

用Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７－硫代巴比妥酸光度法测定食品中痕量２，４－己二烯酸时，可用吸附树脂ＧＤＸ－５０２微型柱消除醇、醛、酮、酯和糖对测定的干扰。用标准加入法测得回收率为９８．４％～１０１．３％。对试样１０次测定，相对标准偏差为３．１８％。     

鞣花酸衍生物的合成及抑制HCV NS3蛋白酶活性

从中草药叶下珠中活性追踪、提取出具有体外抑制HCV NS3丝氨酸蛋白酶活性的先导化合物——鞣花酸,进而化学合成鞣花酸的衍生物并用NMR和MS确定结构;采用ELISA法测定了所合成鞣花酸衍生物体外抑制HCV-NS3丝氨酸蛋白酶的活性.     

稀土稀催化合成乙二醇乙醚醋酸酯

乙二醇单乙醚醋酸酯做了一种高档溶剂，有着广阔的应用前景。在动态前提下系统研究了不同反应条件对合成反应的影响，在对这一酯化反应进行基本分析的基础上，选择和研究了催化剂类及其加量，带水剂种类及其用量，反应物配比，升温速率，搅拌速率等直接影响合成的反应条件，继而合成了乙二醇单乙醚酸酯，并采用红外及核磁等手段对产物进行了分析和确定。     

3-（甲氧基羰基甲基）替加氟的合成

以氯乙酸和甲醇为原料，对甲苯磺酸为催化剂，环己烷为溶剂及带水剂，合成氯乙酸甲酯，收率达到85．1％．以氯乙酸甲酯和替加氟为原料，甲醇钠为缚酸剂，甲醇为溶剂，合成了3-（甲氧基羰基甲基）替加氟产品，得出了最佳的合成反应条件，收率为78．0％，产品结构经IR，^1H NMR，GC—MS表征．     

纤维素衍生物增塑体系溶剂化研究

目的 研究纤维素衍生物与低分子体系溶剂化程度对热力学相容性影响。方法 对增塑体系组分间热力学相容性进行理论分析并通过实验测试。结果 建立了半刚性链纤维素衍生物增塑体系级分相容性界限与溶剂化参数间关系。结论 在溶剂化状态下，影响纤维素衍生物增塑体系热力学相容性的主要因素是溶剂化程度，而溶剂化程度与小分子，纤维素衍生物中葡萄糖环基摩尔体积比值V^-1/V^-2和溶剂化参数z值有关。     

苯胺缩聚物缓蚀剂研究

以苯胺、乌洛托品为原料，在不同的反应条件下，以不同的配比合成了一系列的苯胺缩聚物，用失重法研究了它们在不同的温度、不同酸浓度的介质中，随缓蚀剂加入量的不同，而对A3钢产生不同的缓蚀效果，从而可以发现所合成的苯胺缩聚物具有优良的缓蚀性能，并得出其适宜的应用条件和用量。     

一种苝二酰亚胺衍生物的高产率合成方法

采用合适的溶剂,以3,4,9,10-茈四甲酸二酐、环己基胺、液溴等为原料,合成了1,7-二溴-3,4,9,10-茈四甲酸二酰亚胺,该合成反应分两步,第一步将3,4,9,10-苝四甲酸二酐在环己胺中回流24h,第二步以干燥过的二氯甲烷为溶剂溴化,得到1,7-二溴-3,4,9,10-苝四甲酸二酰亚胺.研究证明,此法产率高、经济效益好,是一条很有价值的合成路线.