苯并二氢吡喃—4—酮化合物与肼的反应研究

报导了在不同ＰＨ值条件下,通过６－氯－３－苯甲叉基二氢苯并吡喃－４－酮与甲基肼、苯肼反应合成苯并吡喃并「４,３－ｃ」－２－吡唑啉化合和的研究。     

N—乙基—3—氰基吡啶酮衍生物的合成

以氰乙酸乙酯、乙酰乙酸乙酯和乙胺为原料经缩合闭环制备Ｎ－乙基－３－氰基－４－甲基－６－羟基吡啶－２－酮，３－氰基吡啶酮低温酸性水解获得Ｎ－乙基－３－氨甲酰基－４－甲基－６－羟基吡啶－２－酮，高温酸性水解制成Ｎ－乙基－４－甲基－６－羟基吡啶－２－酮，并对合成反应的影响因素进行了讨论。结果表明，常压下延长缩合闭环反应时间，Ｎ－乙基－３－氰基－４－甲基－６－羟基吡啶－２－酮收率高达９１．５％，较文献报道     

2—（2‘—氯苯胺基）—6—二乙基氨基荧炮烷的合成与性能测试

本文合成了中间体２－羧基－４‘－二乙基氨基－２’－羟基二苯甲酮和２－氯－４－甲氧基二苯胺，由１和３反应得到产物２－（２‘－氯苯胺基）－６－二乙基氨基荧烷，对化合物１，３和４都进行了结构结构表征，化合物４经上海感光复印厂的性能测试表明，其性能优良，可用于压，热敏纸的生产。     

3—苄基—6,7—亚甲二氧基—3—氮杂—1（2H,4H）吖啶酮及其衍生物…

本文报道了３－苄基－６，７－亚甲二氧基－３－氮杂－１（２Ｈ，４Ｈ）吖啶酮及其衍生物吖啶酮肟、０－２酰基肟、吖啶酮苯腙、吖啶并喹啉的合成。     

Zhuo酚酮类化合物三—O—乙酰基—β—D—吡喃葡萄糖醛酸甲酯的合成

本文报导了Ｚｈｕ酚酮（１ａ）以及３－乙酰基－、５－异丙基－、３－异丙烯基－１、４－异丙基－、３－、酰基－７－碘－和３－乙酰基－５，７－二澳－等取代的Ｚｈｕ酚酮类化合物（１ｂ－ｇ）与２，３，４－三－Ｏ－乙酰基－α－Ｄ－吡喃葡萄糖醛酸甲酯澳代物（２）的Ｋｏｅｎｉｇｓ－Ｋｎｏｒｒ反应结果，以碳酸银为催化剂，８０℃下反应得到无取代以及７－乙酰基－、５－异丙基－、７－异丙烯基－、６－异丙基－、７－乙酰枯－３     

新型过氧化物酶荧光底物的合成及其性能的研究

合成了辣根过氧化物酶的５种荧光底物，它们分别是：Ｎ，Ｎ’－二氰甲基邻苯二胺（ＤＣＭ－ＯＰＡ），３－４二氢喹喔啉－２（１Ｈ）－酮（ＤＨＱ），３－甲基－３，４－二氢喹喔啉－２（１Ｈ）－酮（ＭＤＨＱ），３－４二氢喹喔啉－２（１Ｈ）－酮－６－羧酸（ＤＨＱ－６－Ａ）及－３甲基－３，４－二氢喹喔啉－２（１Ｈ）－酮－６－羧酸（ＭＤＨＡ－６－Ａ）。     

3—戊烯—2—酮与环戊二烯的不对称催化Diels—Alder反应

利用单齿配位型３－戊烯－２－酮与环戊二烯的不对称催化Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应，进一步探讨了光学活性（２Ｒ，３Ｒ）－（－）－１，１，４，４－四－（１－萘基）－２，３－（缩丙酮）－１，４－丁二醇扬长避短一配体与ＴｉＢｒ２（ＯＰｒ）２制得 催化剂的立体控制效果。     

甲基取代杂环聚醚砚酮酮三元共聚物的研究

用单体１,４－二（４－氯代甲酰基）苯及４,４’－二氯二苯砚与４－（３－甲基－４－羟基苯基）－２,３－二氮杂萘－１－酮经亲核取代反应,成功地合成了一种主链中含有Ｃ－Ｎ键的杂环聚醚砜酮三元共聚物。,     

2-(2′-氯苯胺基)-6-二乙基氨基荧烷的合成与性能测试

本文合成了中间体２－羧基－４′－二乙基氨基－２′－羟基二苯甲酮（１）和２－氯－４′－甲氧基二苯胺（３），由１和３反应得到产物２－（２′－氯苯胺基）－６－二乙基氨基荧烷（４），对化合物１、３和４都进行了结构结构表征，化合物４经上海感光复印纸厂的性能测试表明：其性能优良，可用于压、热敏纸的生产     

[1]-苯并氧杂(艹卓)并[3,4-b]喹啉-13(6H)-酮衍生物的合成

〔１〕－苯并氧杂Ｚｈｕｏ并〔３，４－ｂ〕喹啉－１３（６Ｈ）－酮的羧基和亚甲基通过Ｗｉｔｔｉｎｇ重排－空气氧化，还原，取代，加成、Ｓｃｈｏｔｔｅｎ－Ｂａｕｎｍａｎｎ反应，得到６个新衍生物，并通过元素分析、质谱，红外光谱，核磁共振予以证实。     

1.1.6.6—四苯基—2.4—已二炔—1.6—二醇的合成

３．３－二苯基－１－丙炔－３－醇在ＦｅＣｌ２的作用下，于无水丙酮中用Ｏ２进行氧化偶联，合成了１．１．６．６－四苯基－２．４－已二炔－１．６－二醇，收率７８％￣８２％。     

C3A的Al—O,Ca—O键与水化活性关系的量子化学研究

通过量子化学的ＳＣＣ－ＤＶ－Ｘａ计算方法，分别研究了Ｃ３Ａ分子结构中３种ＡｌＯ４四面体和３种ＣａＯｘ（ｘ＝６，６，９）多面体的价键特性与活性。原子电荷、键强、电子态密度、ＥＬＵＭＯ以及ΔＥ（ＬＵＭＯ－ＨＯＭＯ）等的计算结果表明：与水反应时，多面体活性大小顺序为Ｃａ（４）Ｏ９〉Ｃａ（１）Ｏ６。或（Ｃａ（３）Ｏ６）〉Ａｌ（１）Ｏ４〉Ａｌ（２）Ｏ４。Ｃ３Ａ具有高水化活性主要与弱的Ｃａ－Ｏ键和空洞缺陷有关     

Sb2O3—ZnSn（OH）6—ZnNH4PO4阻燃体系的研究

研究了在聚氯乙烯（ＰＶＣ）中，Ｓｂ２Ｏ２－ＺｎＳｎ（ＯＨ）６，Ｓｂ２Ｏ３－ＺｎＮＨ４ＰＯ４，ＺｎＳｎ（ＯＨ）６－ＺｎＮＨ４ＰＯ４二元体系的协同阻燃性能，以及Ｓｂ２Ｏ３－ＺｎＳｎ（ＯＨ）６－ＺｎＮＨ４ＰＯ４三元系的阻燃性能。采用混料回归实验设计，导出了三元系氧指数与阻燃剂含量关系的数学模型，经计算机计算并绘制出了氧指数等值图。该体系中Ｓｂ２Ｏ３－ＺｎＳｎ（ＯＨ）６，Ｓｂ２Ｏ３－ＺｎＮＨ４ＰＯ４复配图     

7—氯—8—甲基喹啉氯化过程研究

本文用ＨＭＯ法对７－氯－８－甲基喹啉的电子密度、键级和自由阶进行了计算，认为７－氯－８－甲基喹呆可以进行Ｃ３位亲电氯代反应。通过实验研究氯化过程，测定出六种氯化物，结果表明，在合适条件下，Ｃ３位的氯化伴随着甲基侧链的自由基氯代反应同时发生。     

1，3，5—三（3，5—二叔丁基—4—羟基苄基）—S—三嗪—2，4，6—（1H，3H，5H）三酮的研制

研究了抗氧剂１，３，５—三（３，５—二叔丁基—４—羟基苄基）—Ｓ—三嗪—２，４，６—（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）三酮的制备方法及最适宜的工艺条件。     

有机锡催化δ：酮腈异构化成吡啶酮

本文首次发现在有机锡催化下，６──酮腈几乎定量地异构化成５，６－二取代－３，４－二氢－２－吡啶酮。将三种有机锡对δ──酮腈异构化的催化活性及其与文献报道的催化剂的催化活性进行了比较。并提出了可能的反应机理。     

2,5—二甲氧基—4—氯硝基苯的合成研究

探讨了合成２,５－二甲氧基－４－氯硝基苯的合成反应条件,即氯化反应时间,氯化反应温度,催化剂,氯化反应溶剂及硝化反应的温度和时间等,最后给出２,５－二甲氧基－４－氯硝基苯的最佳合成条件。     

4—氨基—2,3—丙撑—5,6,7,8—四氢喹啉的合成

研究了以１－氨基－２－氰基环戊烯－１与环己酮在上脱水剂存在下合成４－氨基－２，３－丙撑－５，６，６，７，８－四氢喹啉的方法，在条件实验的条件上， 制取上术匀物的适宜的工艺条件。     

新型过氧化物酶荧光底物的合成及其性能的研究

合成了辣根过氧化物酶的５种荧光底物，它们分别是：Ｎ，Ｎ′—二氰甲基邻苯二胺（ＤＣＭ－ＯＰＡ），３，４—二氧喹喔啉－２（１Ｈ）－酮（ＤＨＱ），３－甲基－３，４－二氢喹喔啉－２（１Ｈ）－酮（ＭＤＨＱ），３，４－二氢喹喔啉－２（１Ｈ）－酮－６－羧酸（ＤＨＱ－６－Ａ）及３－甲基－３，４－二氢喹喔啉－２（１Ｈ）－酮－６－羧酸（ＭＤＨＱ－６－Ａ）。其中荧光底物ＤＣＭ－ＯＰＡ，ＤＨＱ和ＭＤＨＱ都可以很容易地进行大量纯品的制备。我们用流动注射分析法对合成底物和已有的最佳荧光底物在ＨＲＰ及其模拟酶氯化血红素催化体系中的性能进行了比较研究。结果表明，ＤＣＭ－ＯＰＡ和ＭＤＨＱ是合成的５种底物中最好的两个，而对羟基苯丙酸（ｐ－ＨＰＰＡ）和对羟基苯乙酸（ｐ－ＨＰＡ）优于高香草酸（ＨＶＡ）和酪氨。底物ｐ－ＨＰＰＡ和ｐ－ＨＰＡ与合成底物ＤＣＭ－ＯＰＡ和ＭＤＨＱ体系在对过氧化氢的分析方法性能相当，最低检测限都在１～１０ｎｍｏｌ／Ｌ之间。对酶的检测，ＤＣＭ－ＯＰＡ是所有研究的底物中最灵敏的，上述两种合成底物保存在４℃的冰箱中都可以稳定一个月以上。     

高效液相色谱法测定2—氯吩噻嗪及有关杂质

以高效液相色谱法检测２ － 氯吩噻嗪及有关杂质。色谱条件： 色谱柱用Ｚｏｒｂａｘ Ｃ１８ 柱, （５ μｍ , ４－６ ×１５０ ｍ ｍ） , 检测波长２５４ ｎｍ , 流动相： 磷酸盐缓冲液（ｐＨ＝ ３－３） － 乙腈（４０∶６０ , Ｖ／ Ｖ） 。杂质分离情况良好。实验表明２ － 氯吩噻嗪易被氧化, 对光具有不稳定性, 应避光操作。