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相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
张红燕  吴彬  金鲜花  赵琪 《印染》2013,39(18):35-37
高浓高效棉用固色剂TF-234F系聚阳离子型化合物,相对分子质量较大,正电中心多,且具有均匀分布的,能与纤维共价结合的活性基团,能有效提高活性染料的耐皂洗色牢度、耐水泡色牢度、耐干湿摩擦色牢度和耐汗渍色牢度,对大多数染料的色光、织物的断裂强力及撕破强力影响均较小,织物的断裂伸长得以提高。  相似文献   

2.
3.
采用棉用高牢度固色剂TF-234B对活性染色棉织物进行处理,探讨了影响其固色效果的因素,优化了固色工艺,即固色剂TF-234B 3%(omf),固色温度50 ℃,固色时间20 min,浴比1:10,焙烘温度160 ℃,NH4Cl 15 g/L.试验表明,采用固色剂处理后的纯棉染色织物,其耐水洗色牢度、耐汗渍色牢度、耐干摩擦色牢度和耐水泡色牢度均能达4~5级,耐湿摩擦色牢度提高到3级,而且固色前后织物的顶破强力无显著变化,布面甲醛释放量小于20 mg/kg.  相似文献   

4.
增深固色剂T是一种含多官能活性基因的阳离子变性剂,它能与纤维和染料形成共价键,离子键的官能团使水溶性的染料成为不溶性沉积在纤维或织物上,从而提高了染色的牢度及得色量,特别是湿处理牢度有明显提高,相同色号可用活性染料代替还原染料,使染色料成本大幅度下降。取得较好经济效益。  相似文献   

5.
高党鸽  张帆  叶文焕 《印染》2014,40(18):15-18
以含环氧基的阳离子聚合物(PDMDAAC-AGE)作为固色剂,分别采用浸轧法和浸渍法应用于棉织物活性染料染色后的固色。考察焙烘温度、焙烘时间和固色剂质量浓度对浸轧法固色效果的影响,以及固色温度、固色剂质量浓度、固色时间和浴比对浸渍法固色效果的影响,其优化工艺为:二浸二轧,轧余率90%,固色剂质量浓度15 g/L,80℃烘干,120℃焙烘5 min;浸渍法固色的优化工艺为:固色剂质量分数4%(omf),浴比1∶30,60℃固色40min。  相似文献   

6.
无醛低温交联固色剂FA与活性染料同浴染色   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用自制无甲醛低温交联固色剂FA与活性染料进行同浴染色试验,结果表明,固色剂FA在一定程度上可以提高活性染料的固色率和染色织物的湿摩擦牢度,降低印染废水对环境的污染.  相似文献   

7.
陈荣圻 《印染》2016,(4):46-50
正5活性染料固色剂的发展5.1深浓色染色物耐湿处理度固色剂二次大战后,人们一直沿用捷克首先发明的固色剂Y及其铜络合物固色剂M。它是由双氰胺与甲醛缩合制成的网状结构低聚物,呈弱阳离性,与纤维以氢键牢固结合在纤维上,同时因阳荷性及网状结构使活性染料的水溶性降低而提高了湿牢度。但游离甲醛太高,固色剂Y出厂标准≤2.5%,经整理后,织物上游离甲醛量200 mg/kg。国内从20世纪80年代开始研制生产低甲醛和无甲醛  相似文献   

8.
张卫卫  李春燕  梁娟 《印染》2024,(4):46-48+65
以二甲胺和环氧氯丙烷为反应单体,乙二胺为交联单体,合成了二甲胺聚阳离子型活性染料用无甲醛固色剂,优化的合成条件为n(二甲胺)∶n(环氧氯丙烷)=1∶1.5,乙二胺质量为反应单体质量的6%,反应温度65℃,反应时间4 h。固色后织物的耐干摩擦色牢度达4~5级,耐湿摩擦色牢度达3级及以上,耐皂洗色牢度在4级及以上,色光变化小,其固色效果达到同类市售固色剂。  相似文献   

9.
以环氧氯丙烷、二甲胺及二乙烯三胺为原科,在适当的工艺条件下合成无甲醛阳离子型水性聚氨酯固色剂FT-1,并应用于活性染料和直接染料固色.优化的合成工艺为:将环氧氯丙烷和二乙烯三胺在20~25℃反应3h,再加入二甲胺,补加一定量的环氧氯丙烷,反应2h后升温到60℃继续反应5h;环氧氯丙烷、二甲胺和二乙烯三胺配比为6:1:1.优化的固色工艺为:染色棉织物→二浸二轧(整理剂60 g/L,轧余率80%)→烘干.经固色整理后,直接染料染色棉织物的各项色牢度能提高0.5 ~2级,活性染料染色棉织物的各项牢度能提高0.5 ~1级,且色光变化较小.  相似文献   

10.
介绍了在纯棉和涤棉混纺织物的活性染料和分/活一浴法轧染焙固染色中,采用中性固色剂NF加双氰胺以代替传统的碱剂加尿素的焙固工艺。大小样试验和实际生产应用表明,该工艺生产的织物色泽艳丽、色法纯正、得色量高、节省染料。  相似文献   

11.
反应型水性聚氨酯固色剂的合成及性能   总被引:2,自引:1,他引:2  
以二羟甲基丙酸(DMPA)和N-甲基二乙醇胺(MDEA)为扩链剂,通过封闭异氰酸酯端基(-NC0),合成了反应型水性聚氨酯固色剂.优化的合成工艺为:R值(-NCO与-OH物质的量之比值)为2.2,聚醚多元醇为PEG1000和PPG1000,比例为1:1,MDEA用量为预聚体质量的7.5%,DMPA用量为预聚体质量的3.40%,中和度为90%,端封-NCO预留量为30%;优化的固色工艺为:二浸二轧(整理剂80 g/L,轧余率75%)→预烘(47℃×3 min)→焙烘(150℃×3 min).试验结果表明,反应型水性聚氨酯固色剂应用于活性染料染色棉织物,可显著提高织物的色牢度.  相似文献   

12.
吴娇娇  陈英  陈启宏 《印染》2007,33(13):16-18
在活性染料连续轧染中,采用固色碱剂S与烧碱复配,对染料进行固色。优化该固色工艺,并与常规纯碱固色工艺比较。试验发现,前者固色布样K/S值和各项色牢度均能达到后者固色工艺水平;固色带液率、固色液温度对固色碱剂S的固色工艺均无显著影响,但使用固色碱剂S能降低生产成本11%左右。  相似文献   

13.
以二乙胺、环氧氯丙烷、对氨基苯磺酸等为主要原料,合成了耐氯牢度固色剂DEA;将其用于纯棉织物活性染料染色后固色处理。试验结果表明,该固色剂提对染色织物的耐氯牢度,以及对色光、耐皂洗牢度和耐摩擦牢度等无明显影响。  相似文献   

14.
以四乙烯五胺、环氧氯丙烷及三乙胺为主要原料,制备了一种阳离子型无醛固色剂,该固色剂的最佳合成工艺为:n(四乙烯五胺)∶n(环氧氯丙烷)∶n(三乙胺)=1∶5∶1,四乙烯五胺和三乙胺搅拌反应1 h,在15~25℃缓慢滴加环氧氯丙烷,反应1 h,升温至60℃反应5 h.固色工艺为:固色剂60 g/L,pH=9.结果表明,固色剂能使染色后的纯棉织物摩擦牢度提高1~1.5级,耐皂洗色牢度提高1~1.5级.  相似文献   

15.
李庆  涂强  王晓艳等 《印染》2013,39(13):6-9
采用N-甲基二乙醇胺与甲苯二异氰酸酯反应,制得3种端基为—OH的多叔胺基链段作为扩链剂;分别对由异佛尔酮二异氰酸酯与聚乙二醇(PEG)反应制得的聚氨酯预聚体进行扩链反应,封闭—NCO基团,制得阳离子型反应性聚氨酯固色剂;再对活性染料染色棉织物进行固色处理。优化固色剂合成工艺试验结果显示,—NCO与—OH的物质的量之比值R=2.0,PEG的分子质量为1000,多叔胺基链段中阳离子基团数目为4个。该固色剂能将湿摩擦色牢度提高1级左右。  相似文献   

16.
无醛亲水固色剂TF-235   总被引:1,自引:1,他引:0  
针对环保要求及常规固色剂存在的问题,制备了无醛亲水固色剂TF-235.通过检测甲醛、重金属离子和致癌芳香胺等指标,证实固色剂TF-235不含有害物质.将其应用于活性染料中深色纯棉针织物染色中,能明显提升织物的皂洗牢度、浸泡牢度、汗渍牢度和摩擦牢度等,且固色前后棉织物的亲水性基本不变,强力和色差变化也很小.  相似文献   

17.
新型碱剂E在活性染料染色中的应用   总被引:2,自引:1,他引:2  
应用新型碱剂E(代碱剂E)和传统碱剂纯碱,对棉织物进行活性染料染色工艺、染色牢度的对比试验以及染后pH值的测试,研究分析了新型碱剂E(代碱剂E)对棉织物固色的可行性和特性。使用表明,新型碱剂E(代碱剂E)完全可以替代传统工艺中的纯碱,而且用量少,匀染性佳,适合各种不同浓度的活性染料染色和各种类型的染色设备。  相似文献   

18.
低色变固色剂TF-232B不含甲醛、重金属离子、致癌芳香胺等有害物质,可明显提升染色织物的色牢度,如耐洗色牢度、浸泡牢度、耐汗渍色牢度、耐摩擦色牢度等,对织物强力和颜色影响很小。优化的固色工艺为:固色剂TF-232B 3%(om f),浴比1∶10,固色温度50℃,固色时间20 m in,焙烘温度160℃,焙烘时间60 s。  相似文献   

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