光催化Fe（Ⅲ）/柠檬酸降解诺氟沙星

研究了Fe（Ⅲ）/柠檬酸体系光降解诺氟沙星。结果表明,光催化Fe（Ⅲ）/柠檬酸可快速降解诺氟沙星,Fe（Ⅲ）/柠檬酸比增加可提高诺氟沙星降解率和HO·形成量,Fe（Ⅲ）与柠檬酸形成络合物存在一定比例性。pH为6时,诺氟沙星降解率和HO·形成量较高。诺氟沙星浓度降低,其降解率增加,且降解过程符合准一级动力学。     

乙二胺四乙酸铁络合物湿法络合脱硝液的再生研究进展

近年来,面对大气污染日益严峻的现状,用于燃煤烟气中氮氧化物减排控制技术的研发显得尤为关键。乙二胺四乙酸铁络合物（Fe （Ⅱ） EDTA）络合脱硝法由于吸收速率快、络合容量大以及可应用于脱硫被广泛研究。但是Fe （Ⅱ） EDTA易被氧气氧化为Fe （Ⅲ） EDTA,从而失去对氮氧化物的络合能力,因此为了提高Fe （Ⅱ） EDTA脱硝效率,Fe （Ⅱ） EDTA再生十分必要。本文综述了Fe （Ⅱ） EDTA再生技术,详细介绍了含硫化合物、金属粉末、尿素、有机物、催化剂以及微生物再生Fe （Ⅱ） EDTA的原理,并阐述了各种再生技术的技术特点,指出了各种再生方法的优势与不足,并对各种再生技术工业化现状进行了分析。最后指出微生物再生Fe （Ⅱ） EDTA是前景较好的再生技术,研究好氧微生物菌种再生Fe （Ⅱ） EDTA以及微生物再生Fe （Ⅱ） EDTA的设备,发展一套高效的微生物再生Fe （Ⅱ） EDTA与湿法脱硝一体化吸收工艺,是再生Fe （Ⅱ） EDTA技术未来的发展方向。     

不同形态Fe(Ⅲ)盐水解产物的光化学性质及其对有机物光降解作用的研究进展

本文在总结国内外近４０年研究文献的基础上,对不同形态Ｆｅ（Ⅲ）盐水解产物（主要包括低分子量Ｆｅ（Ⅲ）－ＯＨ络合物和Ｆｅ（Ⅲ）氧化物Ｆｅ２Ｏ３,及氧和氢氧化物ＦｅＯＯＨ）的形态分布、光化学特性及其对水体中有机物光降解作用进行了综述;还结合作者在Ｆｅ（Ⅲ）－ＯＨ络合物体系对水溶性染料光降解的研究,探讨了应用这一体系进行水处理应用的可行性和发展前景。     

不同形态Fe（Ⅲ）盐水解产物的光化学性质及其对有机物光降解作用的 …

本文在总结国内外近４０年研究文献的基础上，对不同形态Ｆｅ（Ⅲ）盐水解产物的形态分布，光化学特性及其对水体中有机物光降解作用进行了综述，还结合作者在Ｆｅ（Ⅲ）＿ＯＨ络合物体系对水溶性染料光降解的研究，探讨了应用这一体系进行水处理应用的可行性和发展前景。     

氯化十六烷基吡啶存在下硫氰酸铵—孔雀绿—水体系浮选分离锌(Ⅱ)的研究

研究了在氯化十辩烷基吡啶存在下硫氰酸铵－孔 雀绿－水体系浮选分离锌（Ⅱ）的行为及其与常见离子分离的条件，结果表明，在氯化十六烷基吡啶存在下，控制酸度条件，Zn(Ⅱ)可被硫氰酸铵－孔雀绿化－水体系浮选，而Co(Ⅱ），Ni(II),Mn(II),Fe(II),Al(Ⅲ）,Bi(Ⅲ）等离子在该体系中不被浮选，从而实现了Zn(II)与这些离子之间的定量分离。     

光同时诱导水中Cr（Ⅵ）的还原与橙黄Ⅱ的氧化

利用照明金属卤化物灯为光源，研究了含Cr（Ⅵ）和染料橙黄Ⅱ模拟混合废水中Cr（Ⅵ）的还原和橙黄Ⅱ的氧化脱色：讨论了pH值、Cr（Ⅵ）、橙黄Ⅱ初始浓度对光反应的影响；对反应机理进行了初步探讨。实验表明，卤灯照射Cr（Ⅵ）和橙黄Ⅱ混合溶液能同时实现Cr（Ⅵ）的光还原和橙黄Ⅱ的脱色，同时提高Cr（Ⅵ）和橙黄Ⅱ的浓度更有利于Cr（Ⅵ）和橙黄Ⅱ的处理；     

汞盐在Fe(Ⅲ)-草酸盐络合物体系中的光化学还原研究

进行了Fe（Ⅲ）-草酸盐配合物体系对含Hg（Ⅱ）的模拟废水的光化学还原处理研究，当pH=5.0时，Hg（Ⅱ）光化学还原效率最好.在实验选择的[Fe（Ⅲ）]和草酸盐浓度范围内，Fe（Ⅲ）和草酸盐浓度的增加能提高Hg（Ⅱ）的光化学还原效率.CH3OH也能提高Hg（Ⅱ）的光化学还原效率.     

赤铁矿中全铁测定的一种新方法研究

利用热硫酸溶解赤铁矿样品，利用金属铜将Fe（Ⅲ）还原成Fe（Ⅱ），用重铬酸钾滴定Fe（Ⅱ）的新方法。     

氯化钠-硫氰酸铵-氯化十六烷基吡啶-水液-固体系浮选分离铜(Ⅱ)的研究

研究了氯化钠－硫氰酸铵－氯化十六烷基吡啶－水液－固体系浮选分离铜（Ⅱ）的行为及其与常见离子分离的条件。结果表明，在一定条件下，控制pH5.0,Cu(Ⅱ）可被此体系浮选，而d(Ⅱ）、Co(Ⅱ）、Ni(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)、Al(Ⅲ）不被浮选，从而实现了Cu(Ⅱ）与这些常见离子之间的定量分离。对合成水样进行了定量浮选分离测定，结果满意。     

Fe(Ⅱ)/亚硫酸盐体系活化溶解氧降解苯胺

研究了Fe（Ⅱ）/亚硫酸盐体系活化溶解氧氧化降解苯胺的工艺并探索了氧化过程中的主要活性物种。结果表明,溶解氧是苯胺氧化的氧化剂,pH=4.0以及亚硫酸盐与Fe（Ⅱ）物质的量之比为10：1的体系对苯胺的催化效果最佳,苯胺去除率可达70%。Fe（Ⅱ）在体系中发挥着重要作用,只存在亚硫酸盐的情况下,苯胺去除效果下降至30%以下,且反应时间由90 min延长至40 h。在Fe（Ⅱ）/亚硫酸盐体系中,pH=3.0条件下Fe（Ⅱ）全部被氧化成Fe（Ⅲ）,而在其它pH值条件下,Fe（Ⅱ）与Fe（Ⅲ）主要以络合物形式存在。叔丁醇与甲醇的自由基掩蔽实验进一步证实了SO₄^·-是氧化过程中的主要氧化物种,而SO₅^·-是次要氧化物种。实验结果丰富了Fe（Ⅱ）/亚硫酸盐体系催化溶解氧降解有机污染物的研究,表明其在有机工业废水处理方面具有很好的应用前景。     

过硫酸盐降解橙黄Ⅱ性能研究

以偶氮染料废水为处理目标,采用Fe⁽²⁺⁾活化过硫酸盐氧化降解橙黄Ⅱ。考察降解时间、过硫酸盐浓度、引发剂FeSO_4浓度、pH值等因素对过硫酸盐降解橙黄Ⅱ的影响。研究发现,Fe(2+)活化过硫酸盐氧化降解橙黄Ⅱ。考察降解时间、过硫酸盐浓度、引发剂FeSO_4浓度、pH值等因素对过硫酸盐降解橙黄Ⅱ的影响。研究发现,Fe⁽²⁺⁾活化过硫酸盐能有效氧化降解橙黄Ⅱ废水,过硫酸盐最终浓度为5 mmol/L,引发剂浓度10 mmol/L,pH=3时,139 min橙黄Ⅱ降解率可达到98.8%。     

酞酸二丁酯在铁(Ⅲ)-草酸盐配合物体系中的光降解

在铁(Ⅲ)-草酸盐配合物体系中考察pH值,铁(Ⅲ)／草酸盐(Fe(Ⅲ)／Ox)配比,酞酸二丁酯(DBP)初始浓度对DBP光降解的影响,结果表明pH=3．5和Fe(Ⅲ)／Ox配比为10．0／120．0μmol／L时具有较强的氧化能力,其光解反应符合表观一级反应动力学规律。并且利用气相色谱-质谱联机分析确定DBP光降解得中间产物,揭示DBP光降解的主要反应途径是OH自由基提取烷基上与羧基相连的α-H,生成醇(ROH),再分解成为酞酸和二醇,进一步氧化脱羧,直至矿化。     

生物源Fe（Ⅱ）的形成及其在污染控制中的应用

铁是地壳中含量第四高的元素,普遍存在于各种环境中,对绝大部分生命形式至关重要。生物源Fe（Ⅱ）是异化铁还原菌在细胞代谢过程中以Fe（Ⅲ）为电子受体所形成的,形成机制包括直接接触、电子穿梭体、螯合剂和纳米导线。微生物介导的异化铁还原是自然界中Fe（Ⅲ）还原的重要途径之一。研究表明,生物源Fe（Ⅱ）对N、P和S等营养物质的循环及污染物的迁移转化具有重要意义。着重介绍生物源Fe（Ⅱ）形成机制及其诱导下,次生Fe（Ⅱ）矿物的形成机理,并阐述其在各类营养元素、重金属的还原固定和有机污染物降解方面的研究现状,最后对其在实际应用中的前景进行展望,以期为生物源Fe（Ⅱ）对特定污染物在实际污染控制中的应用提供参考。     

硫酸铵-碘化钾-溴化十六烷基三甲基铵体系浮选分离铋的研究

研究了硫酸铵-碘化钾-溴化十六烷基三甲基铵体系浮选分离铋的行为及其与常见离子分离的条件。试验表明,控制pH1.0,能使Bi(Ⅲ）与常见离子Zn(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Al(Ⅲ）、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Mn(Ⅱ）分离。     

应用于氧化还原电池的Fe3＋/Fe2＋电解液研究

以Fe（Ⅲ）/Fe（Ⅱ）为正极电解液的氧化还原电池,用循环伏安、交流阻抗、充放电等方法研究了在硫酸体系中的电化学行为.结果显示,Fe（Ⅲ）/Fe（Ⅱ）反应是准可逆过程,当硫酸的浓度为0.50 mol/L时,峰电流最大,Fe（Ⅱ）扩散系数Dc为2.276×10-6 cm2/s;在0.37 V下的电化学极化阻抗为2.238 Ω/cm2;与锌溶液组成电池,在20 mA/cm2进行循环充放电,充电电压在1.65 ～1.72 V,放电电压在1.11～1.25 V,电流效率为80％～97％,电压效率为65％ ～75％,能持续稳定循环110次.     

高分子显色剂PV.FPNS的合成及其性质

本文报道了3-(对甲酰基苯偶氮)-4,6-二羟基-2,7-萘二磺酸(简称 FPNS)以及 FPNS 与聚乙烯醇(PVA)的缩合产物(简称 PV·FPNS)的合成。后者是初次合成的水溶性高分子显色剂。前者和后者的第三离解常数经测定分别为9.25和7.7。前者只与 Al(Ⅲ)、Be(Ⅱ)、Ca(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)及 Mg(Ⅱ)显色,所得配合物的摩尔吸光系数(ε×10~(-4))分别为0.67、1.7、0.5、3.5和2.1 L·mol~(-1)·cm~(-1)。后者与 Al(Ⅲ)、Be(Ⅱ)、Ca(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、La(Ⅲ)、Mg(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Sc(Ⅲ)和 Sr(Ⅱ)显色,其相应配合物的摩尔吸光系数(ε×10~(-4))分别为6.6、1.7、2.5、6.4、8.7、3.1、4.7、4.2、1.7、5.28和1.13 L·mol~(-1)·cm~(-1)。经元素分析求得 PVA 链的羟基约有五分之一与 FPNS 缩合。     

薄层树脂相吸光光度法同时测定痕量Fe(Ⅲ)和Fe(Ⅱ)的研究

Fe(Ⅲ)和Fe(Ⅱ)能在弱酸性条件下与邻菲啉(phen)生成稳定有色配合物[Fe(phen)]3 和[Fe(phen)]2 。该配合物能与阳离子交换树脂定量交换缔合,形成树脂(R-)-Fe(Ⅲ)-phen或(R-)-Fe(Ⅱ)-phen三元配位缔合体系。Fe(Ⅱ)表观摩尔吸光系数εF51e(2Ⅱ)=1.03×105L.mol-1.cm-1,比水相光度法提高21倍;测定Fe(Ⅱ)线性范围0~8.0μg/mL。400nm处Fe(Ⅲ)表观摩尔吸光系数4Fε0e(0Ⅲ)=2.6×104L.mol-1.cm-1,比水相光度法提高12倍;Fe(Ⅲ)测定线性范围0~12μg/mL。512nm处测定4.0μg Fe(Ⅱ)6次,RSD=1.37%;400nm处测定4.0μg Fe(Ⅲ)6次,RSD=2.74%。实测了天然水中Fe(Ⅲ)和Fe(Ⅱ)含量,并与AAS法测定结果比较,结果令人满意。     

树脂催化硼氢化钠还原法制备氧化偶氮苯类化合物

通过离子交换法制备了Ni（Ⅱ）树脂、Bi（Ⅲ）树脂、Fe（Ⅲ）树脂和Cu（Ⅱ）树脂等几种阳离子树脂,将其用于催化NaBH4还原芳香族硝基化合物制备氧化偶氮苯类化合物。实验结果表明Bi（Ⅲ）树脂的催化性能最好。考察了溶剂对反应的影响,结果表明甲醇是较好的溶剂。在室温下,以甲醇为溶剂,Bi（Ⅲ）树脂催化NaBH4还原几种芳香族硝基化合物制备相应氧化偶氮苯类化合物的收率为60%~97%。     

Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)混凝-微滤去除废水中As的对比研究

以混凝-微滤工艺处理5mg.L-1的模拟含砷废水,对比了FeSO4和Fe(2SO4)3混凝剂的效果。结果表明:Fe(Ⅱ)比Fe(Ⅲ)有更好的混凝效果,对As(Ⅴ)的混凝-微滤去除率可达到99.21%,并且无论Fe(Ⅱ)还是Fe(Ⅲ),对As(Ⅴ)的去除率均高于As(Ⅲ)。Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)水解产物的Zeta电位、红外吸收光谱和X-射线衍射测试分析表明其表面电位和结构基本相同,电中和能力相当。比表面积和粒度分布测试结果显示相对于Fe(Ⅲ),Fe(Ⅱ)水解产物的粒度较小,比表面积较大,说明Fe(Ⅱ)比Fe(Ⅲ)混凝效果好的原因主要是能对砷起到更好的吸附作用。扫描电镜(SEM)图表明铁盐混凝处理As(Ⅴ)所形成的絮体粒度比处理As(Ⅲ)所形成的大,因此,将As(Ⅲ)预氧化为As(Ⅴ)可使混凝除砷絮体更易从水中分离。     

水环境中持久性有机污染物光降解研究进展

对水环境中持久性有机污染物的光降解理论依据以及其直接光降解和间接光降解进行了综述。主要对持久性有机污染物在水环境中的光降解过程中所涉及的主要影响因素(包括:pH及NO_3~-、NO_2~-、Fe~(3+)、腐殖酸和富里酸等光敏剂)对于光降解的影响作用和机理进行了阐述。pH对于持久性有机物光降解的影响主要取决于其自身结构,NO_3~-、NO_2~-及Fe~(3+)可促进光降解反应,腐殖酸和富里酸的适量添加对于持久性有机物的光降解有促进作用。