葡萄糖-氯化钠晶溶发光剂量计研究

利用化学方法来测量混合场中的n、γ成分已有很多方法。其中,氯代烃体系较为普遍,但方法复杂,对器皿和试剂以及操作要求都比较高;四氯乙烯化学剂量计体系则不能用于500rad以下的测量;含硼与不含硼的硫酸亚铁体系也只能测量较高剂量。测量混合场中D_n、D_γ的方法多是使用“对”剂量计,即其中一个体系对中子不敏感而另一个体系对中子和γ射线都敏感的原理来测量。其计算D_n和D_γ公式为:     

晶溶发光剂量测量装置

晶溶发光剂量测量方法是英国Aberdeen实验室的Ettinger在1970年提出来的。1976年后世界上许多国家的实验室开展了这方面的研究工作。在这项研究工作中,一方面是对晶溶发光机理的研究,另一方面是不断地改进测量装置和方法。     

适用于辐射加工的谷氨酰胺晶溶发光剂量计及其BPLL型测量装置

本文介绍了我们实验室研制的BPLL型晶溶发光剂量计的测量装置。本装置采用直流电流积分法。选用GDB-52型光电倍增管做光探测器,使用NWF-02A型微电流放大器和电压—频率转换器。装置的灵敏度可进行调节,对于剂量测量,八小时的稳定性是令人满意的。48个测量数据的平均值的标准偏差为±0.4％。在此装置上对适用于辐射加工的谷氨酰胺晶溶发光剂量计的剂量学特性进行了研究。谷氨酰胶的剂量响应线性范围为10~2～10~4Gy。论述了溶剂的温度、样品的质量对光产额的影响以及射线照射后的存贮效应。     

JR型晶溶发光剂量测量仪及其应用

本文介绍了本实验室研制的JR型晶溶发光剂量测量仪的结构、性能及其应用。仪器包括光读出探头、电流转换电路和读数记录系统。仪器可测10~(-10)—10~(-7)A电流。八小时内读取~(14)C光源产生的48个读数,其测量值的相对标准偏差低于0.4％。讨论了所用GDB-52型光电倍增管信噪比随环境温度的变化。给出了两种转换电路(V-f,I-f)的线性与稳定性的测定结果。应用此仪器配合谷氨酰胺剂量计测定了花兰式钴源[7.4×10~(14)Bq(2×10~4Ci)]的中心剂量率,其与用丙氨酸/ESR剂量计和染色聚乙烯薄膜剂量计测量结果的相对偏差均不大于3％。     

晶溶发光自由基的鉴别及探测系统

1895年Wiedemam首次发现晶溶发光现象以来,在国外已对各种糖类、氨基酸、蛋白质、核酸与尿素及其衍生物进行了研究,而且目前正在寻找它的应用。 当辐照过的物质溶解在一定溶剂中时,会产生光辐射,其光辐射与自由基的反应有密切关系。     

γ辐射加工中剂量控制技术研究

针对γ辐射加工过程中的剂量控制问题,结合某单位现有的单板源动态γ辐照装置特点,系统分析了影响剂量控制水平的因素,从剂量测量体系建立和辐照装置改进两方面开展了辐照剂量控制技术研究。通过大量剂量测试和统计分析,检验评估了整个辐射加工过程中的剂量控制能力。结果表明:剂量测量体系标准化和辐照装置优化改进,很好地控制了辐照稳定性和剂量不均匀度,显著提高了产品辐照剂量的控制水平,对辐射加工生产具有指导意义。     

硫酸铈剂量计在电子束辐射加工剂量测量中的应用

辐射加工是核技术工业应用的一个重要领域,已经得到越来越广泛的应用。辐射加工的主要工艺参数是被辐照材料的吸收剂量。准确测量辐照产品的吸收剂量是产品优质高产的保证。硫酸亚铁和硫酸铈剂量计是目前研究得最多,应用最广泛,也最为成熟的两种液体化学剂量计。由于硫酸铈剂量计量程大,可作为电子束辐射加工剂量测试系统中的参考标准剂量计,直接用于测定被辐照材料中的吸收剂量,并能校准其它剂量计。     

高剂量水平吸收剂量测量用辐射变色薄膜剂量计研究

为建立制备高剂量水平吸收剂量测量的辐射变色薄膜剂量计的方法,对相应的配方及制备工艺进行研究,批量制备了以尼龙为基材,副品红氰化物为染料的辐射变色薄膜剂量计。在60 Coγ参考辐射场中对辐射变色薄膜的各剂量学响应性能进行了研究,结果表明,重复性好于1.0%,在5~210kGy剂量范围内具有较好的剂量响应线性,辐射变色薄膜剂量计辐照后置于低温条件下贮存2周内信号较稳定。此外,该辐射变色薄膜剂量计在本实验范围内未发现明显的剂量率依赖性。通过上述剂量学性能研究,在线性剂量范围内,测量吸收剂量的扩展不确定度为4.2%(k=2)。通过在加速器上进一步实验表明,该膜可用于电子束辐照参数测量。     

小尺度丙氨酸剂量计的初步研究

丙氨酸剂量计的标准尺寸为φ１．４ｍｍ×８ｍｍ，在有的情况下需要用更小尺度的丙氨酸剂量计进行剂量测量，以便得到更加精确的剂量场强度数据。本文介绍采用小尺度丙氨酸样品进行剂量测量的初步试验及结果分析。     

超薄型丙氨酸／ESR剂量计特性的研究

报道了自制的丙氨酸／ＥＳＲ剂量计的研究结果。该系统包括４部分：丙氨酸探测器的制备；照射设备；ＥＳＲ波谱的测读和刻度方法。研究了这种超薄（０．５ｍｍ）型剂量计的一般特性和剂量学特性：包括，样品密度的均匀性；最小可达厚度；可探测下限；方法的重复性；线性范围；分散性等。为了刻度电子剂量，利用一个经标准装置外推电离室刻度过的旋转式９０°Ｓｒ＋９０Ｙ面源构成的参考辐射场，大大提高了均匀性、稳定性、重复性以及量值的可溯源性。利用精密温、湿度长时间自动控制系统和６０Ｃｏ板源辐射场，在严格控制实验中的有影响因素和有关参数的条件下，对丙氨酸／电子自旋共振剂量计的灵敏度与照射温度的关系进行了系统地研究，得到了在辐照剂量为１．４×１０３、１．４×１０４、和１．０×１０５Ｇｙ、照射温度在１０一７０℃时灵敏度的温度系数，以及平均温度系数，其值为０．２４％℃－１。     

辐射加工标签剂量计的初步研究

为了有效监测⁶⁰Co γ射线及电子束参考辐射场中被照产品所受的吸收剂量,本工作研制了一种标签剂量计,用于辐射加工中吸收剂量的快速、简单测量。标签剂量计具有多层复合结构,核心部分是一层辐射变色薄膜,主要成分为聚乙烯醇、酸敏染料和卤素化合物。对该辐射变色薄膜剂量计的剂量学性能进行了分析研究,结果表明,该薄膜剂量计可以满足日常辐照监测的需要。     

热释光剂量计用于核设施环境累积剂量的测量与质量控制

本文介绍了热释光剂量计（ＴＬＤ）用于核设施环境累积剂量的测量及以所采取的质量控制措施。     

声致水介质发光实验研究

本工作涉及声致水介质发光的实验研究。在中国原子能科学研究院首次建立了1套完整的声致水介质发光的实验系统。利用该系统实现了单气泡发光，持续发光时间超过1h。本工作为研究声致发光机制研制了必要的实验设备，为进一步进行声致核聚变实验研究打基础。     

北京地区几种辐射加工用剂量计的首次比对

北京地区几种辐射加工用剂量计首次比对结果良好。比对是在五种有希望的剂量体系间进行的。这些剂量体系是D-丙氨酸/ESR,乳糖/ESR,谷氨酰胺/LL,硫酸铈-硫酸亚铈/SP,和重铬酸钾/SP。先后在两个辐射场中进行照射。剂量测量值和标称剂量值间的平均比值分别为1.005和1.009。偏差分别在-0.6～+3.1％和+0.6～+2.4％之间变化。剂量测量值和由国际原子能机构(IAEA)执行的国际剂量保证服务计划提供的丙氨酸/ESR(GSF)剂量计给出的剂量参考值比较,在3％内符合,本文对比对结果做了评价。     

PMOS剂量计的长期室温退火

为掌握ＰＭＯＳ剂量计的应用方式并提高其应用精度,研究了ＰＭＯＳ剂量计的辐照剂量记录－阈电压在室温下的长期退火表现。结果表明：氧化物电荷的隧道退火与界面态的后生长效应是造成退火的原因,ＰＭＯＳ剂量计辐照及贮藏偏置是决定其退火方向和程度大小的重要因素。负偏置条件能较好地保持其辐照记录,在正偏置贮存下的退火较大。     

热释光剂量计测量结果影响因素研究

为进一步提高2016年国内比对中热释光剂量计测量的精密性和准确度,实验通过制定较为完善的实验方案,严格控制热释光剂量计的辐照、测读及退火条件,将热释光剂量计的重复性保持在1%以内;其刻度因子多次测量结果的误差也在1%以内;同时对其剂量响应和稳定性做了一定的研究。     

γ累积剂量对闪烁凝胶剂量响应影响研究

针对基于闪烁凝胶的放疗剂量验证装置中γ累积剂量对闪烁凝胶剂量响应的影响,使用⁶⁰Co放射源对多个凝胶样品分别照射不同时长,利用光电倍增管和放疗平台对各样品进行测试,对比凝胶的发光效率和对剂量的响应。结果表明,γ累积剂量在1000 Gy以下时凝胶对剂量的响应呈线性,且发光效率基本保持不变,而累积剂量在1000～2000 Gy时凝胶发光效率明显下降,但对剂量的响应仍呈线性。     

两种聚乙烯材料中的电子束辐照剂量分布测定---优化辐射加工工艺的一种实验方法

利用电子静电加速器和高频高压电子加速器,在１．０～３．０ＭｅＶ能量范围内,测定了两种聚乙烯材料中的剂量深度分布;比较了ＡＩ、Ｆｅ、Ｃｕ、Ｐｂ４种衬底金属板,对受辐照材料吸收剂量深度分布的影响;考察了材料中吸收剂量的边界效应。吸收剂量测量的总不确定度为７．８％。优化电子束辐射加工工艺是实现辐照产品质量控制的一种有用的实验方法。