离子选择电极法测定钛粉中氯

研究了封闭蒸馏法溶样离子选择电极法测定钛粉中氯,用酒石酸消除 Ti(Ⅳ)对测定 Cl~-的干扰。该法的检测范围为4.0×10~(-5)～6.0×10~(-1)mol/L,具有操作简便、快速、实用的特点。     

吹气分离富集——离子选择电极法测定有色金属废水中氰化物

文章阐述了采用空气将酸性溶液中的CN~-吹出,用0.1MNaOH——0.1MKNO_3溶液吸收,然后用氰离子选择电极法进行测定的方法来测定有色金属废水中氰化物。     

离子选择电极法测定镀铬液中氯的研究

用氯离子选择电极,通过多次标准添加作图法测定镀铬液中的氯离子,用乙醇-乙酸及过氧化氢还原来消除对测定有干扰的大量铬酸根,该法简单快速,相对标准偏差小于2.0%,加料回送率为96%~104%,最低可测定氯离子含量为0.2μg/mL。     

离子选择电极法测定铍精矿中氟的含量

文章采用离子选择电极法测定铍精矿中氟的含量,该方法有效地排除了精矿中的铝和铍对测定的干扰,能简单、快速、准确地测定出铍精矿中的氟量.     

离子选择电极法测定氟在尾矿中的应用

本文主要阐述用离子选择电极法[1]测定尾矿中的氟。试料以氢氧化钠熔融分解,用水浸出熔融物后过滤,使氟[2]与硅、铁、铜、铅等分离,然后在pH6.5~7.0的柠檬酸钠-三乙醇胺介质中,以饱和甘汞电极为参比电极,氟离子选择电极为指示电极,用电极电位仪测定氟,加标回收率101%~105%,适用于尾矿中氟的测定。     

离子电极标准加入法测定废水中氟离子抗干扰的探讨

本文探讨了离子电极标准加入法测定废水中氟离子抗干扰问题。认为该法比曲线法更简单，不受干扰离子的影响，可在各行业中推广应用。     

离子选择电极法测定镁粉中氯离子

由于氯离子的存在会对不锈钢产生危害,因此及时准确地测定加入到不锈钢焊条药皮中的脱硫剂镁粉中的氯离子含量非常必要。试样经硝酸溶解,加入酚酞指示剂,用氢氧化钠溶液调节pH值至6~8,定容至100mL后将溶液转移至150mL烧杯内,加入2mL硝酸钠溶液,搅拌均匀后直接采用离子选择电极测定镁粉中氯离子含量。实验表明,氯离子质量浓度在0.01~100mg/L范围内与其电位值呈良好的线性关系,检出限为0.005mg/L。实验方法用于生产用镁粉样品中氯离子含量的测定,相对标准偏差(RSD,n=9)为1.2%;按照实验方法对镁粉样品进行加标回收,回收率在94%~104%之间。与国家轻金属质量监督检测中心采用国家标准方法检测进行对比,测定结果基本一致。     

离子选择电极法测定钢铁中硼

采用离子选择电极法测定硼,确定了最佳工作条件。铁、铌、钼等的干扰,分别采用EDTA和酒石酸给予消除,在测定钢铁中硼时获得良好的结果。     

离子选择电极法测定氟离子的影响因素分析

根据氟离子选择电极法检测氟离子的原理,系统分析了使用方法检测氟离子过程的影响因素。认为分析工作者需对该检测方法的基本原理和检测体系有充分了解,检测过程需控制好缓冲溶液的选择、电极的空白值、样品溶液的pH值以及搅拌速度和时间,以减少检测过程不良因素带来的影响,提高检测工作的效率和检定结果的准确度。     

离子选择电极法测定电铅灰中的氟与氯

使用SevenMulti 型PH/电导率/离子综合测试仪检测电铅灰中氟、氯含量。用加入了过氧化氢的柠檬酸与硝酸的混合酸溶解电铅灰,硝酸与过氧化氢可以消除硫离子对氯含量测定的干扰,柠檬酸与氟总离子强度调节缓冲溶液可以消除电铅灰中铁、铝对氟含量测定的干扰。测试结果显示,该方法精密度（相对标准偏差）F-小于1.50%,Cl-小于0.65%。准确度（加标回收率）F-在102.1%~105.3%之间,Cl-在93.0%~109.3%之间,电铅灰中共存离子对F-和Cl-的测定无干扰。该方法用于电铅灰中氟和氯的同时测定,具有很好的可行性和实用性。     

离子选择电极法测定冰铜中氟

研究了柠檬酸钠-三乙醇胺体系应用于冰铜中氟量测定的离子选择电极法,讨论了熔剂用量和熔解时间的选择,及该体系测定时pH范围、缓冲溶液的用量、铝量及铁量的影响。该方法测定的标准偏差小于0.01%,回收率为97%~103%。     

氟离子选择电极法测定低温铝电解质分子比

通过用氟离子选择电极法测定低温铝电解质中的氟离子浓度,然后用本文给出的分子比计算公式进行计算,结果经修正后得到低温铝电解质的分子比。对分子比的计算公式进行推导,并用推导的公式计算10个标准样品的分子比,求得分子比的修正系数λ=0.954 1。本法已用于KF-AlF3-Al2O3和KF-AlF3-Al2O3-NaF低温电解质分子比测定,测定结果与化学成分分析法(用火焰原子吸收光谱法测定样品中钾含量和蒸馏-硝酸钍滴定法测定氟的含量,再转换成氟化钾和氟化铝的量,根据分子比定义,计算出样品的分子比)测定结果基本一致,证明了该方法适用于新型的KF-AlF3-Al2O3-X低温电解质体系分子比的测定。     

离子选择电极法快速测矿石中可溶性氯化物

微量氯离子的测定一般用比色法、比浊法。但这两种方法的准确度较差,人为因素造成的误差较大。尤其含量稍高时更为突出。利用氯离子选择性电极法测定矿石中可溶性氯化物,经过多次试验并与国标GB／T6439—1992方法进行比较,发现该方法快速、简捷、准确,线性范围较广,所需仪器简单,操作方便,作一标准曲线方程可同时测定大量矿石样品,易于掌握,值得推广。     

氟离子选择电极法测定稀土-镁中间合金中的氟

采用氟离子选择电极法测定了稀土-镁中间合金中的氟含量,稀土和镁基体对氟的测定干扰严重,以氢氧化钠将基体沉淀分离后,过量氢氧化钠造成的二次干扰需以标准加入法消除。试验确定的最终条件为,以30%氢氧化钠将基体沉淀分离,控制溶液pH值为5～6,以TISAB缓冲溶液调节溶液离子强度,由标准曲线确定一定温度下的斜率S,不使用格氏作图纸,以单点标加法测定并计算合金样品中氟的含量。     

碱熔-离子选择电极法测定固体废物中氟

为实现固体废物中氟含量的准确测定,采用氢氧化钠熔融样品,建立了离子选择电极法测定固体废物中氟的分析方法.对碱熔温度、碱熔时间、碱熔剂组成、碱熔剂用量4因素进行了L9(34)正交试验,结果表明,这4个因素对碱熔过程的影响程度由大到小依次为碱熔温度、碱熔时间、碱熔剂用量、碱熔剂组成.通过对正交试验的结果进行直观分析和计算分...     

离子选择性电极法测定磁性材料中微量氯离子

建立了离子选择电极法测定磁性材料中氯离子的方法。以EDTA做掩蔽剂,加入柠檬酸三钠为总离子强度调节剂(TISAB),使离子活度系数相对稳定,pH值控制在5左右,用Gran氏作图法直接查得结果。对于氯含量低于0.02%的样品,采用标准加入法,并随同实验做实测能斯特斜率值,计算氯含量。该方法用于测定磁性材料中微量氯,相对标准偏差为8.1%,回收率为90%～105%。     

离子选择电极法测定铁矿中氟量的方法优化

研究了离子选择电极法测定铁矿中氟量的条件,对p H值、干扰组分、计算公式等条件进行优化。实验结果表明:条件优化后,检测结果更稳定、更准确,检测线性好,范围宽。     

氟离子选择电极测定车间空气中氟化物的研究

本文就冶金企业生产过程车间空气中氟化物采样、测试方法进行综述。采用氟离子选择电极法分析样品，可保证滤纸法采集车间空气中氟化物含量在３０～５０ｍｇ／ｍ＾３的采样效率在９２％以上的可能性，其阻留率，回收率均满足测试要成因素少，易于推广应用。     

离子选择电极法测定钨钼矿石中的氟量

将钨钼矿石样品用氢氧化钠-过氧化钠混合熔剂在高温下熔融,加入沸水在超声辅助下浸提熔块,大量金属元素被沉淀除去。分取适量体积的上层清液,加入柠檬酸钠溶液调节离子强度,用酚红做指示剂,将溶液pH调节至7±0.2,用三乙醇胺为缓冲溶液,采用氟离子选择电极法进行测定。实验表明：人工计算和仪器直读两种方式测定结果无明显差异,仪器直读测定精密度稍好且测定的速度快;标准加入法和标准曲线法测定结果保持一致,方法无明显干扰,方法检出限为0.016%,测定范围为0.02%～10%。用钨钼矿石国家标准物质GBW07238、GBW07239、GBW07240和GBW07241来验证方法的准确度,测定值与推荐值相符,测定结果相对误差在-1.07%～1.15%,相对标准偏差在0.82%～1.64%。