低温固化双马来酰亚胶树脂基体研究──引发剂的作用

本文以典型的ＸＵ２９２双马体系作为研究对象，选用引发剂加速树脂的固化反应，以期得到低温固化耐热的双马树脂体系。研究结果表明，引发剂能很有效地降低双马树脂的固化温度，低温固化阶段比高温固化阶段对树脂耐热性的影响更大。经１２０℃／８ｈ＋１４０℃／２ｈ＋１６０℃／２ｈ固化树脂的热变形温度为２６６℃，再经１８０℃／８ｈ的后处理，热变形温度达到３００℃。     

改性双马来酰亚胺树脂固化反应动力学的研究

用 PE DSC-7仪器测定了 N,N,N′,N′—四烯丙基二苯甲烷二胺改性双马来酰亚胺树脂的比热容,并借助DSC-7动力学软件得到该树脂的固化反应级数n=1.39±0.10、反应活化能E_a=138±7.77kJ/mol和表观频率因子InZ=28.6±1.921/sec;还预测了树脂的固化反应程度(d),固化反应温度(T)和固化反应时间 (t)三者间相互关系,并计算了凝胶化温度(Tgel)、固化温度(Tcure)和后处理温度(Ttreat)。     

改性双马来酰亚胺树脂的固化工艺研究

本文用ＤＳＣ法研究改性双马来酰亚胺树脂的固化动力学参数和固化工艺,固化度和红外光谱确定了后处理工艺。研究所得的固化工艺条件中１４０℃／ｈ、１９０℃／２ｈ,２４０℃／４ｈ能达到完全固化。     

改性双马来酰亚胺基体树脂及其复合材料的研究

以二苯甲烷双马来酰亚胺与二烯丙基双酚Ａ为共聚单体，在适当的催化剂等作用下，制备了一种改性双马来酰亚胺树脂。本文对这种改性的双马来酰亚胺树脂体系的溶解性能、固化反应动力学和固化反应机理进行了研究。对这种基体树脂及其玻璃纤维复合材料的力学、电学和耐热性能也进行了考察。     

新型低温固化双马来酰亚胺树脂基体研究

双马来酸亚胶树脂基体耐热性好，具有优异的使用性能；但固化温度往往高于２００℃。引发剂可有效地降低固化温度，但所得树脂基体脆性很大。本文在二元胺扩链、烯丙基双酚Ａ共聚后的双马来酰亚胺树脂锄中加入引发剂，制得一种软化点低、韧性适中、耐热性好、贮存稳定的低温固化双马来酰亚胺树脂ＢＤＤＤ体系。为今后该树脂在复合材料构件上的应用奠定了良好的基础。     

树脂传递模塑成型用高性能双马来酰亚胺改性树脂基体的研究

本文以烯丙基对甲酚醚（ＡＭＰＥ），作为双马来酰亚胺（ＢＭＩ）／二烯丙基双酚Ａ（ＤＡＢＰＡ）树脂体系的活性稀释剂，获得了适合树脂树脂传递成型（ＲＴＭ）工艺的三元共聚树脂体系。通过对该树脂体系及其固化物的粘度－温度－时间曲线，凝胶化特性、ＤＳＣ（微分扫描式量热）ＩＲ（红外光谱）、ＳＥＭ（电子显微镜扫描）和力学性能测试，表明该体系在ＲＴＭ成型 中，注射温度可取７０℃，该温度下，粘度仅０．３Ｐａ．ｓ，贮存     

端烯化合物改性双马来酰亚胺树脂

BMI(DDM型双马来酰亚胺)经VE(环氧丙烯酸酯)改性,两者重量比为1:1时,加适当促进剂,可以在改善BMI成型工艺性同时保持基体优良的耐热性和耐湿/热性能。基体热变形温度285℃。T300增强单向板干态250℃下层剪强度和弯曲强度保持率分别为60％和63％。沸水煮24小时后,室温下层剪和弯曲强度保持率分别为90％和94％,150℃、200℃层剪强度保持率分别为71％和61％。     

热塑性树脂增韧5405双马来酰亚胺树脂

为进一步提高５４０５双马来酰亚胺树脂的韧性，采用刚性热塑性树脂聚醚砜、酚酞聚芳醚砜、酚酞聚芳酮和端羟基酚酞聚芳醚酮作为增韧剂分别与其共混改性。结果表明，加入少量热塑性树脂进一步提高５４０５双马来酰亚胺树脂的韧性，同时不降低其耐热性，其中以低分子质量ＰＥＳ增韧效果最显著。     

耐高温涂料用新型双马来酰亚胺树脂的合成及性能研究

用烯丙烯酚二苯醚树脂与双马来酰亚胺按不同配比进行预聚合，制得系列韧性双马来酰亚胺预聚树脂，其特点是：预聚树脂稳定，溶解性好，成型加工性优良，熔体粘度小和流动性好，固化物具有聚酰亚胺的耐热性，耐潮湿，耐腐蚀和耐辐射等性能，同时具有优良的电绝缘和机械性能，适宜作耐高温粉末涂料或高固体分涂料。     

耐205℃的改性双马来酰亚胺树脂

经改性的双马来酰亚胺树脂可在205℃下工作,并具有良好的韧性和成型工艺性。该树脂的研制成功为复合材料向较高使用温度的零件与结构领域推广创造了条件。     

双马来酰亚胺／烯丙基双酚A共聚物的后固化工艺研究

本文研究了用烯丙基双酚Ａ改性的双马来酰亚胺型树脂Ｘ４５０２的后处理工艺。考察了不同后处理温度和时间对Ｘ４５０２浇铸体的热变形温度、玻璃化温度及Ｔ－３００／Ｘ４５０２单向板的高温层间剪切强度的影响。确定了Ｘ４５０２树脂浇铸体及其碳纤维复合材料的后处理工艺为：２００℃／２ｈ＋２４０℃／６ｈ。     

可见光固化树脂的固化性能的研究

研究了在532nm激光条件下，环氧丙烯酸树脂的光固化过程。实验表明：光引发剂质量分数为4％时，临界曝光量Ec最小；随着叔胺质量分数的和有机色素质量分数的增加，临界曝光量逐渐增加；激光能量越大，临界曝光量越小，激光能量大于400mW时，激光能量增加对临界曝光量几乎无影响。     

高韧性高性能QY9511双马来酰亚胺树脂(Ⅱ)

本文详细地论述了ＱＹ９５１１双马来酰亚胺的增韧改性原理,浇铸体性能,复合材料性能以及结果评价。     

QY8911—I双马来酰亚胺树脂预吸胶工艺及加压带研究

本文对ＱＹ８９１１－Ｉ／Ｔ３００未附吸胶和在不同温度下经预吸胶的凝胶情况以及在各加压点温度下的加压带进行了试验分析，得出ＱＹ８９１１－Ｉ的预吸胶工艺规范和各加压点温度下的加压带。     

低温固化改性BMI树脂基体动力学研究

采用催化剂、3,3′-二烯丙基双酚A(DP)和多官能团单体C改性4,4′-二氨基二苯甲烷双马来酰亚胺(BMI)树脂,制取低温固化、高温性能优良的改性BMI树脂。采用差示扫描量热法(DSC)研究了改性BMI树脂的固化反应动力学,计算了固化反应体系的动力学参数,进而提出了该改性BMI树脂固化成型过程的动力学模型,并结合傅里叶红外光谱(FT-IR)对反应机理进行了探讨。研究结果表明,催化剂对固化反应的进行有重要的促进作用,改性BMI树脂的固化温度由259℃降为178℃;烯丙基与马来酰亚胺基的"ene"反应非常显著,且改性剂C与DP的"ene"反应历程相似;改性BMI树脂的固化工艺确定为120℃×6h+140℃×2h+160℃×2h+180℃×2h,后处理工艺为200℃×6h。     

双马来酰亚树脂基体的湿热特性研究

本文以四官能环氧树脂基体作参比物、选择两种典型的双马来酰亚胺树脂基体（环氧改性双马基体、烯丙基双酚Ａ／双马共聚基体）作为对象，研究其吸湿特性以及吸湿对树脂基体性能的影响，结果表明，树脂基体的化学结构和交联密度对吸湿特性有较大的影响，吸湿量对树脂基体性能的影响也与基体材料的类型，交联密度有关，不能简单地用给定时间下的吸湿率来评定树脂基体的湿热性能优劣。     

N-取代马来酰亚胺作为光引发剂的研究进展

综述了近年来关于N 取代马来酰亚胺在无其它光引发剂情况下,引发丙烯酸酯和乙烯基醚聚合的研究情况。就N 取代马来酰亚胺作为光引发剂的引发机理,影响其光敏性的因素,以及在其他领域如聚合物分散液晶和高交联薄膜的应用作了介绍。参考文献32篇。     

可见光引发剂研究进展

光固化技术的应用非常广泛,常用于光固化涂料、油墨、牙科固化、胶粘剂以及3D打印材料等领域。与紫外光固化相比,可见光固化具备辐射安全、固化深度高、设备价格低廉等优势。作为光固化体系的重要组成部分,光引发剂的研究一直备受关注。本文对近2～3 a可见光引发剂的研究进展进行了综述,主要从TPO类、萘酰亚胺类、蒽醌类、咔唑类、硅酮类、肟酯类、共轭染料类、光生酸剂类和金属配合物类光引发剂9个方面进行了综述,并对可见光引发剂的发展方向做了简单的概述。