赤霉素及麦芽灵对麦芽质量的影响

采用不同浓度的赤霉素和麦芽灵以不同作用顺序处理,考察其对麦芽质量的影响,结果显示,麦芽灵对赤霉素有拮抗作用,且受浓度及处理顺序影响;不同处理中以赤霉素０．１０ｍｇ／ｋｇ麦芽灵５０ｍｇ／ｋｇ和赤霉素０．２０ｍｇ／ｋｇ麦芽灵１００ｍｇ／ｋｇ浓度采用先赤霉素后麦芽灵为处理时可在提高浸出物和α－氨基氮的同时保持色度不增加。     

高效液相色谱在啤酒检测中的应用

高效液相色谱法（HPLC）已成为应用极为广泛的化学分离分析的重要手段。本文主要介绍了高效液相色谱法（HPLC）原理、维护以及在啤酒检测中的应用。     

麦芽生产中添加赤霉素的试验

经试验,在麦芽生产中添加0.15～0.20g/t大麦赤霉素具有激活和提高水解酶、淀粉酶的活力,可缩短发芽期,减少制麦损耗,增加麦汁产量,加快麦汁过滤速度等优点,经济效益显著。(冯唐)     

高效液相色谱测定啤酒中的黄腐酚

通过C18固相微萃取柱的富集,利用高效液相色谱法实现了啤酒中μg/L级的黄腐酚检测.选取市场啤酒样品进行定量分析,获得了同国外文献较为一致的结果,其检测线性范围为0.011～5.0mg/L,线性系数为0.9997,连续进样RSD为2.3%,加标回收率为94%～98%.     

超高效液相色谱-串联质谱法测定啤酒中的真菌毒素

建立啤酒样品中脱氧雪腐镰刀菌烯醇、3-乙酰基脱氧雪腐镰刀菌烯醇、15-乙酰基脱氧雪腐镰刀菌烯醇、玉米赤霉烯酮、去环氧脱氧雪腐镰刀菌烯醇、脱氧雪腐镰刀菌烯醇-3-葡萄糖苷、雪腐镰刀菌烯醇等7种真菌毒素的超高效液相色谱-串联质谱测定方法。啤酒样品经过Mycosep226多功能净化柱净化后,取净化液吹干浓缩后,经Acquity UPLC BEH C18色谱柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）分离,在负离子模式下,用电喷雾电离串联质谱以多反应监测模式（MRM）进行检测分析,同位素内标法进行定量。结果表明,7种真菌毒素在2～1000μg/L浓度范围内线性关系良好（r＞0.999）,最低检出浓度为0.03μg/L,在20μg/L、200μg/L、500μg/L 3个加标水平下进行了验证试验,平均回收率为82.7%～115%,相对标准偏差为1.94%～9.87%。该方法简便、快速、准确,满足实验要求,可用于啤酒样品中真菌毒素的多残留的检测分析。     

高效液相色谱HPLC测定啤酒中木聚糖的研究

以高效液相色谱法测定啤酒中的木聚糖,结果表明,实验加标回收率分别为93.36％,相对标准偏差RSD值为1.73％;液相色谱法可以准确分析啤酒中木聚糖的含量.     

高效液相色谱法测定苦瓜啤酒中亮蓝

本文采用聚酰胺粉吸附提取苦瓜啤酒中的色素亮蓝。用HPLC法测定,采用KromasilC18柱,乙腈-0.02mol/L乙酸铵溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长627nm。回收率在89.6%～97.6%之间,RSD(n=6)为3.25%,最低检出浓度为0.002mg/kg。实验结果表明该法快速、简便、准确可靠。     

高效液相色谱法测定麦汁、发酵液和啤酒中的嘌呤含量

通过高效液相色谱法测定了不同浓度的麦汁、发酵液及成品啤酒中的嘌呤含量,分析了嘌呤在发酵过程中的变化情况。此外,还分析了不同辅料比的麦汁中嘌呤含量的差异,发酵液中含有酵母与不含有酵母时检测的差异性,以及活性碳吸附对啤酒中嘌呤含量的影响。该研究为开发低嘌呤啤酒提供了可靠的检测方法和研究思路。     

高效液相色谱-串联质谱法测定水果、蔬菜中赤霉素残留

建立一种快速、灵敏的检测蔬菜水果中赤霉素残留量的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)方法。采用甲醇溶液作为提取剂,调节pH值后用乙酸乙酯萃取,有机相浓缩后用C18固相萃取柱净化,净化后的溶液用液相色谱-串联质谱仪检测,外标法定量。结果表明：该方法线性范围为0.01～10.0μg/mL,检测限为0.01μg/mL;在添加浓度0.02～1.0mg/kg范围内,赤霉素的平均回收率在77.0%～100.0%之间,变异系数在3.39%～10.05%之间(n=5)。该方法具有灵敏、准确度高的特点,能够满足限量检测的要求。     

麦芽和啤酒中的N-亚硝基化合物

N-亚硝基化合物属强致癌物质,有挥发性N-亚硝基二甲胺（NDMA）和非挥发性N-亚硝基化合物（ATNC）两种。啤酒中的NDMA主要来源于麦芽,在制麦工艺过程中形成;ATNC主要由微生物的硝酸还原反应产生。啤酒中的N-亚硝基化合物的分析检测方法有热能分析仪法、气相色谱法和HPLC法。（孙悟）     

麦芽品质与啤酒质量研究进展

大麦是啤酒工业的主要原料，大麦的籽粒品质决定了麦芽的品质性状，麦芽品质是决定啤酒质量的主要因素。综述了麦芽主要成分对啤酒质量的影响，有助于啤酒生产者及麦制造者更充分的了解麦芽的特性，从而指导啤酒生产。     

提高啤酒麦芽库尔巴哈值测定速度的措施

主要论述如何更为快速、准确、灵敏地测定啤酒麦芽库尔巴哈值。并就基本操作、化验结果的计算和数据处理、准确性的验证以及应注意的事项作全面的阐述。     

啤酒大麦和麦芽微生物对啤酒质量的影响

叙述了啤酒大麦和麦芽微生物对啤酒质量的影响,同时讨论了其对人类健康的影响。     

高浓稀释法全麦芽啤酒的生产试验研究

利用高浓度酿造稀释法酿造全麦芽啤酒,采用过滤后稀释法进行生产试验;定型麦汁浓度为14％左右,稀释率为27．3％。试验酒质和传统全麦芽啤酒相比,质量相当;结果证明,利用高浓度稀释法改造中小型啤酒厂是切实可行的。     

小麦麦芽在低度啤酒生产中的应用

在低度啤酒生产中，酿造时添加30％小麦麦芽，30％大麦麦芽，40％大米，采用添加复合酶补充酶活，增加可发酵糖含量，降低麦汁粘度，提高原料利用率；过滤时添加硅胶，提高啤酒非生物稳定性；酵母接种量为原料的0．6％，采用低温发酵；可减少副产物，改善啤酒风味特征；提高社会效益。     

高短糖化法用于低度全麦芽啤酒酿造的研究

研究了高短糖化法对酿制低度全麦芽啤酒的影响。与二次煮出法相比 ,高短糖化法明显提高了啤酒的泡沫性能和醇厚性 ,所酿制的啤酒具有愉快的杀口感和柔和的口味     

Determination of the Total Soluble Nitrogen Content of Malt and Beer by the Dumas Combustion Method: Collaborative Trial

The determination of the total soluble nitrogen content of malt and beer, by the Dumas procedure, has jointly been collaboratively tested by the Analysis Committee of the Institute of Brewing (IOB) and the European Brewery Convention (EBC). Five samples of beer (range 362 to 1159 mg/l) and five samples of malt (range EBC 0.598 to 0.798 %m/m (dry basis) and IOB 0.534 to 0.706 %m/m (dry basis)) were distributed to eighteen participating laboratories for analysis. Precision values were judged to be independent of the mean soluble nitrogen content for malt by both IOB and EBC methodologies. Values for r₉₅ and R₉₅ were 0.047 and 0.136%m/m for EBC laboratory wort and 0.039 and 0.144 %m/m for IOB laboratory wort respectively. Precision values for beer were judged to be dependent upon the mean nitrogen content (m) in the case of r₉₅ and independent of the mean nitrogen content in the case of R₉₅. Values for r₉₅ and R₉₅ were 0.074m and 120 mg/l respectively.     

啤酒用麦芽糖浆生产工艺研究

以玉米淀粉为原料、利用α-淀粉酶、真菌淀粉酶、啤酒废酵母进行液化、糖化,有机地将糖化、酵母自溶结合在一起,得到成分与麦芽汁相似的淀粉糖浆,可作为啤酒发酵过程中麦芽汁的代用品.     

A Survey of Barley,Malt and Beer Contamination with Ochratoxin A in Turkey

The presence of ochratoxin A (OTA) was investigated in barley, malt and beer samples using an ELISA method (RIDASCREEN). The lower detection limit of this OTA test was 0.08 μg/L for beer and 0.4 μg/kg for barley and malt. In 26 out of 29 barley samples the OTA content was between 0.53–12 μg/kg. OTA was between 0.5–6.6 μg/kg in 23 out of 24 malt samples. Only one malt sample had no detectable OTA using RIDASCREEN. The OTA content was between 0.1–8.10 μg/L in 42 out of 150 beer samples (28%) and in 108 beer samples OTA was not found at detectable levels (72%). Only one beer sample contained more than 5 μg/L OTA.