新产品——1,5-分散蓝

天津染化八厂自1972年开始用本厂生产的硝化法1,5-二氨基蒽醌为原料合成1,5-分散蓝的探索工作,取得初步成果,并于1973年试产。1,5-分散蓝用于生产涤/棉一浴两步法拼混染料(分散十还原),该厂商品名为聚酯士林灰T/C-M和聚酯士林蓝T/C-VB。通过一年来的实践,该厂认为色光比分散蓝2BLN稍偏绿暗外,其他各项牢度性能并不比分散蓝2BLN     

活性分散蓝BRDD的合成

本文用马来酸酐与具有氨基的分散染料2BLN进行酰化反应，在搅拌反应器中，加入260ml丁酮，16g分散蓝2BLN加热回流，滴加5g顺丁烯二酸酐的丁酮溶液60ml，反应至终点，然后用碳酸钠中和，在pH=6时烘干、合成出暂溶性的涤／棉混纺纤维用单一染料-活性分散蓝(Blue Reactive／dispersed dyes BRDD)。用HNMR、UV、IR和元素分析等方法对染料进行了表征。     

二氨基二羟基蒽醌路线分析

1,5(1,8)-二氨基-4,8(4,5)-二羟基蒽醌及其混合物本身就是一种染料,也是染料的重要中间体。早在1909年,J.Deinet 便用1,5-二氨基-4,8-二羟基葸醌制得染料,当时作还原染料使用(C.I.还原紫15,1971年此品种又作分散染料使用,为 C.I.分散紫62)。1923年用此中间体制得分散染料(C.I.分散蓝26)。目前为分散蓝2BLN、S-BGL 的中间     

利用1-氨基蒽醌废渣制备分散染料的研究

以1-氨基蒽醌生产过程中产生的废渣为原料,不需分离提纯直接制备出分散紫、分散红棕、分散黄和分散蓝等染料品种。介绍了这些染料的制备方法,指明了该方法的工业化优势。     

分散红3B合成方法的改进

分散红3B(C.I.分散红60)是一只非常重要的蒽醌系列染料,也是E型分散染料三原色品种之一,凡生产分散染料的国家无不生产该品种。日本三井东压公司申请的专利JK 54-39437介绍,苯酚48份、氢氧化钾4.7份和88%1-氨基-2-溴- 4-羟基蒽醌18份的混合物在155-160℃搅拌6小时,冷却至100℃,用54份2-甲氧基乙醇(HOCH2CH2OCH3)     

分散红3B合成方法的改进

分散红3B(C.I.分散红60)是一只非常重要的蒽醌系列染料,也是E型分散染料三原色品种之一,凡生产分散染料的国家无不生产该品种。日本三井东压公司申请的专利JK54—39437介绍,苯酚48份、氢氧化钾4.7份和88%1-氨基-2-溴-4-羟基蒽醌18份的混合物在155-160℃搅拌6小时,冷却至100℃,用54份2-甲氧基乙醇(HOCH2CH2OCH3)于100℃处理30分钟以     

二氨基蒽醌异构体的高速液体色谱分析

(一)前言分散蓝 H-BGL 染料的重要中间体二氨基蒽醌有二种异构体,即1,5-二氨基蒽醌(以下简称1,5-二氨)与1,8-二氨基葸醌(以下简称1,8-二氨),其中1,5-二氨是含成分散蓝 H-BGL 的有效成分,而1,8-二氨与其他杂质的存在则影响染料的质量,因此,对二氨基蒽醌组成的分析非常重要,先对控制产品质量是必不可少的。     

蒽醌

蒽醌蒽醌是染料的重要中间体。用蒽醌生产的染料，色泽鲜艳、染色性能优良。目前以蒽醌为原料进行深加工，可制得溴氨酸、１－氨基蒽醌等十余种中间体。由中间体再进行深加工，可生产还原蓝ＲＳＮ、分散蓝２ＢＬＨ、活性艳蓝ＢＲＮ、酸性蓝ＢＲＮ等几十种染料。近几年来，...     

国内文摘

75001 分散灰S-BN 天津染化八厂用于涤纶染色,适于热熔法,耐升华牢度优异,可与还原、活性染料拼混,为涤/棉混纺用一浴两步法染料。分散灰S-BN系由分散蓝35~#85%,分散黄3R15%拼混而成。取分散蓝35~#膏状原染料(折干品170公斤)、分散黄3R膏状原染料(折干品30公斤),扩散剂400公斤配成浆料后,进行砂磨加工,颗粒细度2微米以下占85％以上为合格,用水调正为1200公斤,打样检验为50％商品染料。亦有强度45％商品染料。     

由1-氨基蒽醌合成还原蓝RS国内外的研究概况

一、前言工业上还原蓝 RS 是用2-氨基蒽醌与氢氧化钾和氢氧化钠的混合物在氧化剂存在下于200～250℃通过碱熔过程来实现的。但是,自从 Bohn 1901年用2-氨基蒽醌首先合成出还原蓝 RS 后不久,就有人用1-氨基蒽醌合成出了同一结构的染料。从此由1-氨基蒽醌合成还原蓝RS 的方法便得到人们长期深入地研究,并取得了相当的进展。首先,从工艺角度来看,在全面研究了以苯酚钾为缩合剂的合成条件之后,从六十年代起,又探     

国内简讯

1990年1月11日大连理工大学在大连召开了苯并异噻唑染料及其中间体、邻氨基对硝基苯胺系列分散染料新品种、分散深蓝RD-2RE(200～400％)、涤/棉-浴染色用中性活性染料及分散剂DM等五个项目的小试技术鉴定会。参加会议的有各有关科研单位、染料应用厂家的二十余位代表。上述五个项目均系“七五”国家科技攻关项目,由大连理工大学化工学院承担。苯并异噻唑染料及其中间体包括分散紫PC-4B和分散绿S-5B二个品种,主要中间体是3-氨基-5-硝基苯并异噻唑。分散紫PC-4B是国内外文献尚未见报导的新结构分散染料,     

酸性蓝2BNL染料的合成

用2-氨基苯酚-4-磺酸重氮化,与邻羧基二苯腙进行偶合,然后铜化得到新的蓝染料。该染料的各项应用性能达到或超过酸性蓝168,特别是溶解度提高5倍。本文介绍了新染料的化学结构及合成方法。     

分散蓝S-BGL中试通过技术鉴定

1984年4月19～20日,由大连市化学工业总公司主持对大连染料厂分散蓝S-BGL中试进行了技术鉴定. 分散蓝S-BGL是分散染料优良品种,是聚酯、聚酰胺等合成纤维的专用染料。化学名为1,5-二羟基-4,8-二氨基-3-(4’-甲氧基苯基)蒽醌与1,5-二羟基-4,8-二氨基-3-(4-     

酸性蓝2BNL的合成

用2-氨基苯酚-4-磺酸重氮化，与邻羧基二苯腙进行偶合，然后铜化得到新结构的蓝染料。该染料的各项应用性能达到或超过酸性蓝168，特别是溶解度提高5倍。本文介绍了新染料的化学结构及合成方法。     

还原漂蓝BC副品的综合利用

上海市染化三厂在生产溶蒽素蓝IBC和还原漂蓝BC过程中所产生的残渣,其中含有1-氨基-2-氯蒽醌。过去曾把它经一定处理后制成还原灰染料。由于性能不稳定而停产了。使残渣     

分散蓝WF-PTS的合成工艺研究

本文介绍了以2,4-二硝基-6-溴苯胺与3-(N,N-二烯丙基)氨基-4-甲氧基乙酰苯胺为原料合成分散蓝WF-PTS的工艺,并用高分辨率质谱对其结构进行了表征。通过对反应温度、氰化亚铜用量、溶剂用量、析出条件等进行单因素实验分析,确定了最佳反应条件:中间体染料∶氰化锌=1∶0.5,氰化亚铜用量为中间体染料投料量的1.1%,溶剂为DMF,用量为80 m L(中间体染料投料量为0.1 mol时),升温到100℃反应2 h,自然降温至60℃时滴加100 m L甲醇,加完后再自然降温至室温,搅拌30 min,过滤,用清水洗涤,得到染料粗品。得到的粗品染料再进行除毒处理后,便得到分散蓝WF-PTS滤饼。得到的产品HPLC在97%左右,收率在88%以上。经性能测试,产品具有优异的耐水洗牢度和耐升华牢度。     

3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺清洁生工艺开发

<正>3‐氨基‐4‐甲氧基乙酰苯胺是制备深色品种(蓝色)的重要中间体,可以用于备制备C.I.分散蓝79,C.I.分散蓝301,C.I.分散蓝58等分散蓝系列染料和分散深蓝HGL的偶合组分,品质稳定,发射强度高,染料应用性能优越,需求量十分巨大,具有良好的市场前景。目前合成3‐氨基‐4‐甲氧基乙     

溶剂法生产1-氨基蒽醌新工艺

一、1-氨基蒽醌在染料工业中的地位 1-氨基蒽醌(?) 蒽醌类染料中间体叶,1-氨基蒽醌是用途最广、耗量最大的品种,不仅用于生产分散、还原染料,也是生产溴氨酸、吡唑蒽酮的主要原料。 国内以1-氨基蒽醌为原料合成的分散染料有分散红3B、分散红FB、灰N、绿E—GR等8个品种;还原染料有还原撖榄绿B、橄榄T、橄榄R、咔叽2G、棕     

1,5-二羟基-4,8-二氨基蒽醌及1,8-二羟基-4,5-二氨基蒽醌的分析

在合成分散蓝2BLN中,原料1,5-二羟基4,8-二氨基蒽醌中的异构体1,8-二羟基-4,5-二氨基蒽醌含量多少对分散蓝2BLN的质量影响很大。适量的1、8、4、5体存在,由于分散染料同系物的加和性,可促进分散蓝2BLN提升率的提高。但是,如果含量超过限度,将会影响色光乃至日晒牢度。因此,在合成分散蓝2BLN时,如何控制1,5-二羟基-4,8-二氨基蒽     

推荐分散染料“老三样”的取代品种

分散染料在六十年代挑选的品种老三样-分散黄RGFL、分散红3B、分散蓝ZBLN迄今已有二十余年历史了。经过长时间的生产应用实践,已透彻地了解这些染料的优点和缺点,如其染色性能的优越,蓝2BLN当今入选为高温快速小浴比染色的蓝色谱之一,红3B在苯环对位衍生适当的官能团后也为各大染料厂商挑选为重要的红色谱染料。但是,它们都是作为中浅色的深度考虑设计的。这就是说,蒽醒分散在染色给色量方面远不能令人满意。当然,在染料生产方面,还有合成方面的技术问题。例