丙烯腈与淀粉进行接枝共聚的研究

本文简单介绍高吸水性树脂的性能、用途及用Ce~(4 )离子和Mn~(3 )离子作引发剂,制取高吸水性树脂的中间原料——淀粉聚丙烯腈共聚物的合成方法。讨论了合成工艺条件对共聚物特征参数及相应的高吸水性树脂吸水能力的影响。     

高吸水性H(MA-VAC)树脂的结构与性能

本文研究了高吸水性水解(丙烯酸甲酯-醋酸乙烯酯)共聚物-H(MA-VAC)的制备及性能。并通过氢核磁共振(H-NMR)、裂解气相色谱(PGC)、红外光谱(IR)、X-射线衍射(X-RD)、透射电镜(TEM)及相位差显微镜(PCM)等探讨了该共聚物的结构及吸水机理.结果表明,H(MA-VAC)树脂具有“海岛”型微相分离结构,PVA 微晶结构起交联点作用,其吸水能力主要是 PAANa 贡献.H(MA-VAC)是一种新型的、吸水能力高、抗盐性较好的高吸水性树脂。     

不同取代位点羧甲基壳聚糖高吸水性树脂的制备及其性能

以不同取代位点的羧甲基壳聚糖为骨架,通过接枝共聚的方法将亲水性单体丙烯酸、丙烯酰胺接枝到骨架上,制备了3种高吸水性树脂。采用红外光谱、固态核磁、X射线衍射等手段对高吸水性树脂的结构进行了表征,采用扫描电子显微镜对高吸水性树脂的表面形貌进行了观察。并对其性能进行了测试,结果表明:3种高吸水性树脂成功制备且表现出了良好的吸水能力,其中N,O-羧甲基壳聚糖制备的高吸水性树脂,吸水能力可达628 g·g~(-1)。     

高吸水性树脂的研究与进展

全面介绍了国内外高吸水性树脂的研究概况，论述了高吸水性树脂的合成方法、吸水机理与应用，并结合目前国内的发展状况，提出了今后我国高吸水性树脂的研究与发展方向。     

高吸水性聚丙烯酸钠树脂的合成及性能研究

研究了用反相悬浮聚合法制备淀粉接枝丙烯酸钠高吸水性树脂，探讨了聚合物的吸水能力与引发剂，交联剂，分散剂用量及聚合温度，时间的关系；测定了树脂的吸水速率，保水性等性能；确定了产物合成的最佳条件。所得树脂的吸水能力为1800，吸0.9%（质量分数）食盐水的能力为115。     

半互穿网络聚丙烯酸高吸水树脂的合成及性能

采用过硫酸钾 (KPS)为引发剂 ,以溶液聚合的方法制备了丙烯酸羟丙酯与 2 -丙烯酰胺基 - 2 -甲基丙磺酸共聚物 (P(HPA/AMPS) )。以P(HPA/AMPS)为互穿聚合物 ,KPS为引发剂 ,N ,N′ -亚甲基双丙烯酰胺 (MBA)为交联剂 ,用溶液聚合法制备了以交联聚丙烯酸钠为基质的互穿网络型高吸水树脂。研究了互穿聚合物P(HPA/AMPS)对高吸水树脂吸水能力的影响。结果表明 ,互穿聚合物的加入能有效提高聚丙烯酸钠吸水树脂的耐盐性及吸水能力 ,互穿聚合物的用量及组成对高吸水树脂的耐盐性及吸水能力有较大的影响。当P(HPA/AMPS)用量为 2 .4 % ,组成为n(HPA) /n(AMPS)为 0 .5时 ,合成的PSA -IP -P(HPA/AMPS)高吸水树脂具有最佳吸水能力 ,其吸去离子水量为 2 0 75ml/g,吸生理盐水量为 115ml/g ,分别比PSA高 36 .1%和 35 .3%。     

高吸水性树脂的性能及研究进展

目的 介绍高吸水性树脂的性能及其合成和应用的研究进展。方法 综述了高吸水性树脂的性能和研究概况,着重介绍了高吸水性树脂的合成及应用的研究现状。结果与结论 高吸水性树脂是一类具有实用价值的功能高分子材料,应用广泛,但有一些方面仍有待于发展。     

高吸水性树脂的性能及研究进展

目的　介绍高吸水性树脂的性能及其合成和应用的研究进展 .方法　综述了高吸水性树脂的性能和研究概况 ,着重介绍了高吸水性树脂的合成及应用的研究现状 .结果与结论　高吸水性树脂是一类具有实用价值的功能高分子材料 ,应用广泛 ,但有一些方面仍有待于发展 .     

聚丙烯酸类高吸水性树脂的合成及吸水机理研究进展

对高吸水树脂的聚合反应原理、合成方法进行了简介.以聚丙烯酸类高吸水性树脂为例,从高分子结构理论、溶液热力学原理、凝胶膨胀理论和吸水动力学机制等方面详细地阐述了高吸水性树脂的吸水机理,并对提高吸水和保水性能及聚丙烯酸类高吸水树脂的研究发展方向与应用前景进行了展望.     

影响吸水聚合物的吸水能力的因素及其表征

简述了近年来有关吸水性聚合物的吸水机理、影响吸水能力的因素以及吸水聚合物吸水能力表征方法的进展。     

焦磷酸锰引发淀粉与丙烯腈接枝共聚及水解共聚物的性质

本文研究了焦磷酸锰引发淀粉与丙烯腈接枝共聚及淀粉—丙烯腈接枝共聚物(SPAN)水解制备高吸水性树脂(HSPAN),研究了影响 HSPAN 吸水率和吸液率的因素,结果表明:SPAN 的接枝效率>95%,接上百分数为55～65%:HSPAN吸去离子水522ml/g、自来水302ml/g,吸合成血88ml/g、合成尿86ml/g、0.9NaCl%溶液88ml/g.     

水溶液法合成丙烯酸系高吸水性树脂

丙烯酸系高吸水性树脂作为一种功能高分子材料,有着广阔的市场前景和开发前途,本文以丙烯酸为原料合成了丙烯酸系高吸水性树脂．通过大量的实验对高吸水性树脂性能进行了研究,确立了合成丙烯酸系高吸水性树脂最佳合成工艺条件．     

腐植酸-聚丙烯酸盐表面交联吸水性树脂的研究

以风化褐煤为原料制备了腐植酸，采用溶液聚合法合成了聚丙烯酸钠吸水性树脂，通过表面交联反应将腐植酸(HA)与聚丙烯酸钠(PSA)复合，制得一种新的表面交联型腐植酸一聚丙烯酸钠吸水性树脂(HA—PSA)．通过红外光谱和扫描电镜，分析了表面交联吸水性树脂HA—PSA的吸水机理；研究了甲醇表面处理液浓度、交联剂和腐植酸用量对HA—PSA吸水性能的影响．结果表明，HA可有效改善PSA的吸水性能，当HA—PSA中含有109／6HA，交联剂量与PSA的比值为0．29／6，甲醇表面处理液的Vm／Vw为1．8时，HA—PSA的吸水性能最佳：对去离子水和自来水的吸收量分别为750g／g和260g／g．     

羧甲基纤维素钠接枝共聚制备高吸水性树脂

通过反相乳液聚合的方法,以丙烯酰胺（AM）、丙烯酸（AA）和羧甲基纤维素钠（CMC）为原料,制备高吸水性树脂．研究反应时间、合成温度、引发剂量、纤维素用量、交联剂量对树脂吸水能力的影响,并确定树脂的最佳制备条件：在反应时间2．25h,加入占单体质量1％的纤维素,引发剂占单体摩尔分数的0．71％,交联剂占单体质量分数为0．12％时,制得的树脂吸水倍率最高可达2280．42g/g．采用扫描电镜（SEM）对高吸水性树脂进行表征,并分析高吸水树脂的结构．     

聚丙烯腈超滤膜的共混改性——Ⅰ.聚丙烯腈—聚氢乙烯共混

分析和比较了由丙烯腈的二元共聚物(PAN)、聚氢乙烯(PVC)、丙烯腈—氢乙烯共聚物(AN-VC共聚物)及丙烯腈二元共聚物与聚氢乙烯共混物(PAN—PVC共混物)制成的超滤膜的分离性能和化学稳定性,发现PAN-PVC共混超滤膜的分离性能较优越,比PVC优越,不亚于PAN,AN-VC超滤膜,而且其膜性能的重现性较好,同时其抗酸、碱性和抗菌性都比PAN超滤膜有所提高,表明共混是一种聚合物改性的有效途径。     

淀粉—丙烯酸吸水树脂的合成与性能

本文以淀粉、丙烯酸为原料,合成了一种高吸水性树脂,并研究了该树脂的吸水机理。它能吸收自身重量几百倍的水,且保水性能良好。     

高吸水性树脂在不同电解质溶液中的吸液率

研究了聚丙烯酸盐及丙烯酰胺-丙烯酸盐共聚物高吸水性树脂在几种电解质溶液(NaCl,NH4Cl,KCl,CaCl2,BaCl2,CuCl2)中的吸液率.结果表明,吸水树脂的吸液率随NaCl水溶液浓度变化呈幂函数规律;正离子价数相同时,不同电解质对高吸水性树脂吸液率有不同影响,但比离子价数的影响小得多.     

高吸水性树脂的分步法合成及讨论

采用水溶性引发剂,以环氧氯丙烷为交联剂,淀粉和部分中和的丙烯酸(钠)、丙烯酰胺为原料,用分步法进行交联接枝。制得吸无离于水3000(g/g),吸0.9％NaCl水溶液140(g/g)的高吸水性树脂。讨论了分步法聚合反应机理及吸水性机理和后处理过程对树脂吸水性的影响。     

淀粉—丙烯酸接枝共聚法合成高吸水性树脂

本文主要探索淀粉-丙烯酸接枝共聚反应合成高吸水性树脂。讨论了淀粉糊化温度、接枝反应温度、反应时间、原料配比以及催化剂量、交联剂量等对接枝率、接枝效率、产率和产物吸水能力的影响。考察了产物对蒸馏水、食盐溶液以及模拟尿的吸液能力、吸液速率和保水能力等性能。     

St-MA-AA三元共聚物型水处理剂的合成

实验合成了苯乙烯(St)-马来酸酐(MA)-丙烯酸(AA)三元共聚物型水处理剂.根据静态阻垢原理,通过三元共聚物对CaCO3阻垢能力的测定,讨沦了共聚物水处理剂对Ca2+等金属离子的阻垢机理以及合成工艺对阻垢率A％的影响因素,设计确定合成St—MA—AA共聚物的聚合条件.