双(苯并噁唑)鎓的光异构化反应(Ⅱ)溶剂性质的影响

对双 (苯并唑)化合物在不同极性溶剂中的光谱、光物理及光顺反异构化问题进行了详细研究 .在测定其荧光寿命及荧光量子产率基础上计算出它们的辐射及非辐射衰变速度常数 .发现化合物 (1 )在极性溶剂中有较高的荧光量子产率 ,而在非极性溶剂中则有较高的异构化能力 .工作还测定了化合物在两种溶剂中反顺异构化过程的活化能 ,并对所得结果进行了初步讨论 .     

反—1,2—双[2—（5—取代苯基恶唑基）]乙烯的结构与光性能及光二…

测试了反－１，２－双「（２－（５－苯基恶唑基）」乙烯类化合物在１，４－二氧六环中的荧光寿命及其在不同溶剂中的光二聚量子产率，计算了其荧光辐射速率常数和非辐射速率常数，研究了取代基效应及溶剂性质对该类化合物光二聚反应的影响。     

反-1,2-双[2-(5-取代苯基噁唑基)]乙烯的结构与光性能及光二聚反应机理的研究

测试了反１，２双［２（５苯基唑基）］乙烯（ＰＯＥＯＰ）类化合物在１，４二氧六环中的荧光寿命及其在不同溶剂中的光二聚量子产率，计算了其荧光辐射速率常数和非辐射速率常数，研究了取代基效应及溶剂性质对该类化合物光二聚反应的影响．结果发现，溶剂的极性增加有利于光二聚反应，但重原子溶剂对光二聚反应不利，表明该类化合物经单重态历程进行光二聚     

双（苯并恶唑）芪的光物理行为及其异构化反应的研究

研究了双（苯并恶唑）芪的光物理行为和光顺反异构化反应，对这类化合物的发光光谱不依赖于溶剂极性的原因进行了初步讨论。异构化反应中，发现乙二醇引入时会加速该化合物反－顺异构化和抑制顺－反过程的回复，其原因可能是与生成了顺式异构体两个苯式苯恶唑间的氢键有关。     

氟化硼络合喹啉咪唑染料的制备和光谱性能研究

以2-甲基喹啉为原料,经四步合成了氟化硼络合喹啉咪唑类荧光染料,通过1H NMR,13C NMR,MS对其结构进行了表征。进一步研究该染料在不同溶剂、不同浓度及固态的紫外、荧光性质。结果表明该含喹啉咪唑类(boron 2-(2-quinoline) imidazole)染料在极性溶剂（甲醇）中的Stokes位移为134 nm,荧光量子产率为0.1;在非极性溶剂（正己烷）中的Stokes位移为66 nm,荧光量子产率为0.468。     

分子内电荷转移化合物发光行为的研究——N,N-二甲氨基苯乙烯基偏二氰乙烯的发光行为

合成了二种新的分子内电荷转移化合物:双(p-N,N-二甲氨基苯乙烯基)偏二氰乙烯(Ⅱ)及(p-N,N-二甲氨基苯乙烯基)苯基偏二氰乙烯(Ⅱ)。并对它们在不同极性溶剂中的光谱和光物理行为进行了研究。结果表明:化合物(Ⅰ)的荧光量子产率随溶剂极性增大而不断提高,而化合物(Ⅱ)的荧光量子产率则随溶剂极性增大出现了一极大值。对这一现象的产生进行了初步讨论。     

双(苯并噁唑)芪的光物理行为及其异构化反应的研究

研究了双（苯并唑）芪的光物理行为和光顺反异构化反应，对这类化合物的发光光谱不依赖于溶剂极性的原因进行了初步讨论．异构化反应中，发现乙二醇引入时会加速该化合物反－顺异构化和抑制顺－反过程的回复，其原因可能是与生成了顺式异构体两个苯基苯并唑间的氢键有关．     

1,3,5—三芳基—2—吡唑啉化合物光物理行为的研究

合成了一组带不同取代基的三芳基吡唑啉化合物,对它们在不同极性溶剂中的光物理行为(如荧光量子产率,荧光寿命等)进行了测定指出:这类化合物在光的激发下除存在有分子内共轭条件下的电荷转移行为外,还存在着分子内非共轭条件下的电子转移,本工作还以三芳基吡唑啉化合物为猝灭剂对氧鎓盐的荧光猝灭能力进行了研究,并对所得结果作了讨论。     

氟化硼络合喹啉咪唑染料的制备和光谱性能

以2-甲基喹啉为原料,经4步合成了氟化硼络合喹啉咪唑类荧光染料,通过1HNMR、13CNMR、MS对其结构进行了表征。考察了该染料在不同溶剂、不同浓度及固态的紫外、荧光性质。结果表明,该含喹啉咪唑类〔boron2-(2-quinoline)imidazole〕染料在极性溶剂(甲醇)中的Stokes位移为134 nm,荧光量子产率为0.1;在非极性溶剂(正己烷)中的Stokes位移为66 nm,荧光量子产率为0.468。     

取代二（苯乙烯基）吡嗪类化合物发光行为的研究

本工作合成了三种具有不同取代基的二（苯乙烯基）吡嗪类化物，对它们在不同极性溶剂中的光物理及发光行为进行了研究，对带推电子基的二种含氮芪类化合物（Ⅰ），（Ⅱ）所以具有较强荧光发光行为以及对带硝基的该类化合物（Ⅲ）仅有很弱的萤光发光提出了看法，认为化合物（Ⅰ），（Ⅱ）存在着很弱的邻近效应和化合物（Ⅲ）因硝基的引入大大地促进了不同态间的邻近相互作用是导至本工作结果的主要原因。     

1,8-萘酰亚胺类化合物的荧光光谱性能研究

研究了11种新型1，8-萘二甲酰亚胺类荧光化合物的荧光光谱性能。利用紫外光谱仪和荧光光谱仪测定了这两类化合物的紫外光谱和荧光光谱，分别得到最大吸收波长、最大激发波长、最大荧光发射波长，并以硫酸奎宁的0.5mol／l硫酸水溶液为参比标准，测定了各化合物的荧光量子产率在此基础上，研究了浓度、溶荆对荧光性能的影响、以及化合物结构与荧光性能的关系。结果表明，1，8-萘酰亚胺粪化合物随着浓度的增大，荧光光谱发生红移，且斯托克斯位移增大。随着溶剂极性的增大，最大荧光发射波长发生红移，斯托克斯位移增大，荧光量子产率增大在1，8-萘酰亚胺类化合物的4-位引入笨并呋喃取代基后，最大荧光发射波长红移70nm～100nm，斯托克斯位移增大20nm～50nm，荧光量子产率明显增大。     

二苯基吡唑啉衍生物发光态构象的研究

本工作在合成了几种不同结构吡唑啉衍生物的基础上,测定了它们在相同极性,不同粘度介质中的荧光量子产率并表明:和1-位氮原子相联苯基的旋转松弛对该类化合物的发光具有决定意义,通过对化合物在极性与非极性溶剂内和在冻结与流动条件下(低温与室温下)荧光强度的比较,证明了二苯基吡唑啉化合物的发光态具有扭曲构象.     

具有D-π-A结构硼氟染料的制备及光谱性能研究

以2-甲基-8-苯并咪唑基喹啉和4-甲酰基三苯胺为反应物,合成了硼氟荧光染料,并通过核磁共振氢谱、碳谱、质谱进行了结构鉴定。通过紫外-可见光吸收及荧光光谱测试表明,染料在非极性溶剂(甲苯)中的Stokes位移为96 nm,荧光量子产率为0.638;在极性溶剂(甲醇)中的Stokes位移为162 nm,荧光量子产率为0.003;在固态下呈现较强的荧光,Stokes位移为178 nm。     

9-乙烯基蒽和对-N,N-二甲氨基苯乙烯激基络合物的生成和光二聚反应

测定了9-乙烯基蒽和对-N,N-二甲氨基苯乙烯体系在不同极性的溶剂中的荧光光谱和荧光量子产率。发现随着溶剂极性的增加,激基络合物的荧光发生红移,荧光量子产率降低。同时9-乙烯基蒽和对-N,N-二甲氨基苯乙烯之间的光二聚产物的相对产率也降低。并讨论了经过激基络合物中间体的光二聚反应机理。     

β-(对二乙氨基苯)丙烯酸的合成及荧光性质研究

以对二乙氨基苯甲醛和丙二酸为原料合成β-对二乙氨基苯丙烯酸,研究其在不同极性溶剂中的紫外吸收光谱、荧光光谱以及对常见过渡金属离子的识别能力。结果表明,随着溶剂极性的增加,紫外最大吸收波长发生蓝移;该化合物荧光性质强,荧光量子产率大;可以作为猝灭型荧光探针分子,对Fe3+、Cr3+有优良的识别能力。     

反－4－苯乙烯基吡啶及其衍生物碱催化合成方法的研究

以ＫＯＨ为催化剂，在极性非质子性溶剂中，以较高收率合成了反－４－苯乙烯基吡啶及其衍生物。用正交试验方法确定了制备上述化合物的最佳反应条件     

末端基为喹啉的1,4-二乙烯基苯衍生物的合成及光学性质研究

以1,4-二乙氧基苯为原料,通过氯甲基化反应和固相Wittig等反应,合成了一种末端基为喹啉的1,4-二乙烯基苯衍生物L:2,5-二乙氧基-1,4-二(2-喹啉乙烯基)苯,化合物结构经过IR,~1H NMR,~(13)C NMR,ESI-MS确证。测定了化合物在不同极性溶剂中的紫外-可见吸收光谱、荧光光谱及荧光量子产率;该化合物有两个吸收峰(分别在350 nm,410 nm附近),最大发射峰在480 nm附近;研究结果表明该化合物具有较好的光学性质。     

1,8-萘酰亚胺类荧光增白剂的合成和性能研究

合成了11个一烷氧基或二烷氧基取代1,8-萘酰亚胺类荧光增白剂,测定了它们在DMF中的紫外吸收与荧光光谱,计算了它们的荧光量子产率。对其中两个典型的化合物,还测定了它们在17种溶剂中的电子光谱,讨论了溶剂对化合物电子光谱峰值位移的效应。测试了11个荧光增白剂在涤纶纤维上的增白效果以及它们拼混应用时产生的加和增效效应。     

氰基蒽的电子转移荧光猝灭及激基复合物

本文测定了在不同溶剂中一系列化合物以及氧分子对9,10-二氰基蒽(DCA)及9-氰基蒽(CNA)的荧光淬灭常数k_q值及DCA与2,5-二甲基呋喃的激基复合物的发射光谱。这些化合物的k_q值与计算所得自由能的变化△G之间的关系基本符合Rehm-Wdler关系。溶剂极性及溶剂粘度对荧光猝灭反应有影响,影响强电子给体k_q值的主要因素是溶剂的粘度,而弱电子给体的k_q值则主要决定于溶剂的极性。氧分子的k_q值基本上与溶剂扩散速率常数走k_(diff)值吻合。     

甲基偶氮苯甲酸棒状液晶分子的光敏性能研究

以一种具有偶氮基团的棒状液晶分子——甲基苯酰氧基偶氮苯甲酸为待测样品,通过紫外吸收光谱法,研究了该化合物在不同极性溶剂中完成反式-顺式异构化过程的紫外光照时间和紫外吸收光谱的变化。结果表明,该化合物的紫外吸收强度以及最大吸收波长与溶剂的极性有关,在极性较强的溶剂中,样品的反式结构及顺式结构的吸收向长波方向移动。