苦参素治疗e抗原阴性慢性乙肝150例临床分析

目的苦参素治疗e抗原阴性慢性乙肝疗效分析。方法300例e抗原阴性慢性乙肝患者,随机分为苦参素治疗组和对照组,静滴苦参素(江苏恒瑞公司产)2-3月后,观察治疗前后肝功、HBV-DNA含量的变化。结果治疗结束后,治疗组肝功ALT复常92例(>60%以上),HBV-DNA<1×103copies/ml44例(29.3%);对照组肝功复常45例(30%),HBV-DNA<1×103copies/ml6例(4%)。结论国产苦参素治疗e抗原阴性慢性乙肝疗效优于对照组,确有一定抗乙肝病毒作用,同时具有调节免疫和升高白血球作用,与干扰素、核苷类似物比较,国产氧化苦参碱是目前抗乙肝病毒最有希望的药物。目前尚无氧化苦参素耐药性报道,适应症广,是干扰素和核苷类似物耐药后首选的一种国产药物,其有效成份是氧化苦参碱,但作用环节和机理及最佳剂量和疗程需要进一步研究。     

拉米夫定在阿德福韦疗效不佳患者中的应用

目的观察阿德福韦(ADV)疗效不佳的HBeAg阳性慢性乙肝患者加用拉米夫定(LAM)后的临床疗效。方法将ADV疗效不佳的慢性乙肝患者30例加服LAM,观察其HBV-DNA变化情况。结果在疗程第48、96周时LAM应用后患者ALT复常率、HBV-DNA阴转率、HBeAg转阴率、HBeAg血清转换率均高于LAM应用前,结果有显著性差异(P<0.05)。结论阿德福韦疗效不佳患者中加用拉米夫定后的疗效明显且理想。     

拉米夫定联合至灵胶囊治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的探讨拉米夫定联合应用免疫调节剂至灵胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法所选病例100例随机分为2组,治疗组50例口服拉米夫定联合至灵胶囊治疗。对照组50例单独口服拉米夫定治疗,疗程均为12个月。治疗结束后,观察乙肝病毒血清标志HBV-DNA,HBeAg阴转率,HBeAg/抗-HBeAb转换率及肝功能(ALT)恢复情况。结果治疗组ALT复常率,HBV-DNA阴转率,HBeAg阴转率及HBeAg/抗-HBeAb转换率与对照组相比均有统计学意义(P<0.05),即治疗组在抗病毒和肝功能改善方面均优于对照组。结论联合至灵胶囊能够提高拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效,降低其耐药率的发生。     

阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的通过阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎42例临床观察。方法每3个月检测HBV-DNA水平及肝功能等指标。结果治疗12个月,近期乙肝病毒阴转22/52.4%。结论治疗慢性乙肝炎,阿德福韦酯是安全、经济并有一定疗效的核苷类药。     

阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的疗效分析

目的探讨阿德福韦酯(ADV)治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法将本院76例慢性乙肝患者随机分为服用不同的药物。结论阿德福韦酯口服10mg/d治疗慢性乙型肝炎能较好地抑制HBV-DNA,对恢复肝功能也有较好的作用而且安全性好。     

药物治疗慢性乙型肝炎的疗效及经济学分析

目的比较拉米夫定和阿德福韦酯在慢性乙肝方面的临床疗效,并进行经济学分析,为临床提供一种有效经济的给药治疗方案,减轻患者的医疗费用。方法将77例患者分为A、B两组,A组40例用拉米夫定100mg,qd;B组37例用阿德福韦酯10mg,qd,均口服。分别对其临床疗效、成本-效果进行观察,运用药物经济学原理对两种不同给药方案进行成本-效果分析。结果在ALT复常率和HBeAg转阴率方面,A组和B组无统计学意义(P>0.05);在HBV-DNA转阴率方面,A组比B组效果好(P<0.01);ALT复常率每增加1个百分点,A组花费131.50元,B组花费125.93元;HBeAg转阴率每增加1个百分点,A组花费450.75元,B组花费278.94元;HBV-DNA转阴率每增加1个百分点,A组花费87.67元,B组花费132.14元。结论在两种药物的应用方案中,拉米夫定组疗效确切、成本较低,值得推广。     

拉米夫定联合腺嘌呤核苷类似物治疗慢性乙型肝炎临床对照研究

目的核苷类似物联合干扰素治疗慢性乙型肝炎临床对照研究。方法慢性乙型肝炎患者180例,随机分为A、B、C组,每组60例。A组采用拉米夫定联合腺嘌呤核苷类似物治疗,B组采用拉米夫定治疗,C组采用阿德福韦酯治疗,观察各组患者治疗第12、24、48周时HBV-DNA和HBeAg转阴率、ALT复常率、HBeAg/抗-HBe血清转换率变化情况。结果 HBV-DNA转阴率A组3个时间点优于另外2组,B组第24周优于C组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。ALT复常率A组第12周和第48周优于C组,第48周优于B组,B组第12周优于C组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。HBeAg转阴率第48周A组优于另外2组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论拉米夫定与腺嘌呤核苷类似物阿德福韦酯联合用药疗效优于单独使用拉米夫定或阿德福韦酯。     

胸腺肽联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎60例观察

目的探索抑制乙肝病毒复制,治疗慢性乙型肝炎安全有效的治疗方法。方法采取随机分组,2组对比的方法。抽取空腹血化验肝功能、乙肝病毒标志物及乙肝病毒复制指标,用卡方检验。结果治疗组ALT、TBIL复常率及HBV-DNA转阴率高于对照组,但差异无显著性意义(P>0.05);治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论胸腺肽联合阿德福韦酯是抑制乙肝病毒复制、治疗慢性乙型肝炎安全有效的方法。     

不同方法测定人血清与猪心提纯物中ALT结果的互换性

目的 研究不同方法测定人血清与猪心提纯物中ALT结果的互换性,以便用猪心提取的ALT作为参考品。方法 采用10种常用的ALT连续监测法（或试剂盒）及2种赖氏法试剂盒测定72份人血清及猪心提纯物中的ALT,以IFCC推荐的方法（不含磷酸吡哆醛）为基准,对其他11种方法测定的结果进行回归分析,并对人血清及猪心提纯物中ALT的反应性进行比较。结果11种方法与IFCC法间血清ALT测定值的相关性较好,相关系数（r）接近1.0,截距接近0。提纯物在各连续监测法间均与人血清ALT反应性相近,具互换性。结论 所提纯的ALT可作为酶制剂的参考品用于临床检测。     

抗乙肝药物及新途径

慢性乙肝是一种潜在威胁生命的疾病，全球每年有超过50万人死于原发性肝癌，而其中多达80％的原发性肝癌是由慢性乙肝引起的。在4亿慢性乙肝患者中，有75％生活在亚洲，而我国是乙肝发病率最高的国家，乙型肝炎病毒（HBV）携带者占全球总数的1，3以上，据估计，     

慢性乙型肝炎患者年龄、血脂代谢与HBV-DNA的相关性

目的分析慢性乙型肝炎患者年龄、血脂代谢与HBV-DNA水平之间的相关性。方法对2007年11月～2009年10月在我院感染科住院的788例慢性乙型肝炎HBV-DNA阳性患者(本研究中将HBV-DNA滴度大于1×103拷贝/ml定义为HBV-DNA阳性)的临床资料进行回顾性分析。用Spearman秩相关分析及多重线性回归分析患者年龄及血脂与HBV-DNA的相关性。结果 Spearman秩相关分析显示,在慢性乙型肝炎HBV-DNA阳性患者中,HBV-DNA水平与患者年龄呈负相关,与血脂中甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)及载脂蛋白A-(IApoA-I)呈正相关;多重线性回归分析显示,HBV-DNA水平与患者年龄、血脂中ApoA-I存在线性依存关系。结论慢性乙型肝炎HBV-DNA阳性患者的HBV-DNA水平与其年龄呈负相关,与ApoA-I呈正相关。     

纳米氧化铈抗紫外的研究

采用胶溶法,经DBS表面修饰合成CeO2（DBS）纳米粒子, 并对其进行表征.用紫外分光光度法测其吸光度, 根据吸光度的大小判断其抗紫外的性能.     

60例中西医结合治疗慢性乙肝临床观察

目的对中西医结合治疗慢性乙肝进行研究。方法选取2008年4月至2010年4月期间,在我院接收中西医结合治疗的慢性乙肝患者60例。进行分组治疗并观察分析治疗结果。结果经过治疗后,中西医结合组的肝功能和症状改善疗效明显优于西医组,有显著性差异(P<0.01)。血清乙肝病毒学指标2组均无明显改变,2组间无明显差异(P>0.05)。结论在促进肝功复常和改善症状方面,中西医结合治疗慢性乙肝明显优于单纯西医治疗。     

RNA干扰抗乙肝病毒的研究进展

乙型肝炎病毒导致的慢性感染、肝炎、肝硬化和肝癌已经成为威胁全球健康的主要问题之一。至今,还没有找到能够彻底治愈慢性乙肝的特效药。RNA干扰(RNAi)研究快速发展,已被广泛用于基因功能研究和疾病治疗。阐述了小干扰RNA(siRNA)和微小RNA(miRNA)抗HBV的研究进展。     

药物联合健康教育在乙型病毒性肝炎中的效果分析

目的探讨药物联合健康教育治疗乙型病毒性肝炎的效果。方法将我院近2年来收治的208例乙型肝炎病毒患者分为对照组和观察组,各104例。对照组中急性的患者采用卧床静休+营养支持+药物,慢性采用干扰素+甘利欣治疗,观察组在对照组的基础上,辅以健康教育,比较2组患者的治疗效果、心理改善和相关知识知晓率情况。结果观察组HbeAg、HBV-DNA、HbsAg转阴率;ALT和AST改善;心理改善和相关知识知晓率均优于对照组(P<0.05)。结论在乙型病毒型肝炎治疗中,将健康教育与药物治疗相结合,能够提高治疗效果,改善患者心理和不良生活习惯。     

重组干扰素α-2b联合阿德福韦治疗慢性乙型肝炎临床研究

目的评价重组干扰素α-2b联合阿德福韦治疗慢性乙型肝炎患者的临床疗效和安全性,探讨两者联合治疗的协同作用。方法治疗组服用阿德福韦10mg,每天1次口服。重组干扰素α-2b注射液500万单位,每周2次,皮下注射。对照组单用阿德福韦10mg,每天1次口服,疗程均为6个月。结果治疗满6个月后,治疗组和对照组ALT复常率差异无显著性意义;HBeAg/抗HBe血清转换率HBVDNA转阴率差异有显著性意义,停药随访6个月后,2组ALT复常率、HBeAg/抗HBe血清转换率HBVDNA转阴率差异有显著性意义。结论重组干扰素α-2b联合阿德福韦治疗慢性乙型肝炎疗效优于单一用药,是慢性乙型肝炎患者安全有效的治疗方法。     

复方鳖甲软肝片治疗病毒性肝炎肝硬化疗效观察

目的观察复方鳖甲软肝片治疗病毒性肝炎肝硬化的疗效。方法将60例病毒性肝炎肝硬化患者随机分为治疗组和对照组。两组均采用常规内科综合治疗,治疗组加用复方鳖甲软肝片口服,疗程3个月。观察并比较两组治疗前后的症状、体征和肝功能、肝纤维化指标变化等情况。结果治疗组总有效率为96.7%,对照组总有效率为76.7%,治疗组疗效高于对照组(P<0.01)。治疗组在治疗后ALT、TBIL、HA、LN、PCⅢ较治疗前明显改善(P<0.01或P<0.05);且ALT、HA、LN、PCⅢ的下降优于对照组(P<0.01或P<0.05)。结论复方鳖甲软肝片治疗能够通过抗纤维化明显改善病毒性肝炎肝硬化患者的病情及预后。     

乙肝疫苗苦参素拉米夫定联合治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的探讨乙肝疫苗苦参素拉米夫定联合治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法随机选择62例慢性乙型肝炎患者分为治疗组31例,苦参素0.2tidpo。疗程7～9个月,乙肝疫苗60ug,每15天1次,皮下注射,疗程12个月,拉米夫定0.1qdpo.疗程12个月。对照组31例单用拉米夫定0.1qdpo。疗程12个月。疗程中定期检测血常规、谷丙转氨酶(ALT)、HBeAg、抗-HBe、HBV、DNA。结果全部患者完成1年治疗。治疗组ALT复常率,HBeAg/抗-HBe血清转换率、HBVDNA阴转率明显高于对照组(分别为80.6%和51.6%,P<0.05;45.2%和19.4%,P<0.05;77.4%和51.6%,P<0.05)。结论乙肝疫苗、苦参素、拉米夫定联合治疗慢性乙型肝炎疗效优于单用拉米夫定。     

半乳糖化温敏水凝胶的制备及其作为原代肝细胞培养载体的研究

文章在前期工作基础之上,进一步研究半乳糖糖化温敏水凝胶P（NIPAAm-co-GAC）的生物相容性.通过原位胶原酶灌注法分离得到大鼠正常肝细胞,将其接种于P（NIPAAm-co-GAC）水凝胶表面,在未加任何生长因子的前提下研究肝细胞的增殖行为及细胞功能的表达情况,MTT实验结果表明含有肝细胞特异性吸附配体的P（NIPAAm-co-GAC）（r=0.4）水凝胶能够促进细胞粘附增殖,细胞受损伤程度低,细胞膜保持较好的完整性（LDH漏出量少）并降低了细胞的炎症反应（ALT、AST、ALT/AST比值低）,不会引起细胞坏死,并且肝细胞能保持其合成分泌白蛋白、尿素的功能.研究正常肝细胞比研究肝肿瘤细胞或其它细胞系细胞具有更大的临床价值,为其进一步应用于生物人工肝领域提供充分的理论依据.     

ZrO_2·Y_2O_3固体电解质及测氧探头的研制

阐述了ＺｒＯ２陶瓷的导电机理和测氧原理；测试了（ＺｒＯ２）１－ｘ（Ｙ２Ｏ３）ｘ（ｘ＝０．０６~０．１２）系列试样的导电性能及力学性能；研制成功了性能优良的ＺｒＯ２·Ｙ２Ｏ３固体电解质及其测氧探头，并得到广泛应用。