~（nat）W（p，xn）~（181─186）Re反应的激发函数

使用叠靶技术测量了２２．５ＭｅＶ的质子照射天然钨时生成~（１８１）Ｒｅ、~（１８２）Ｒｅ~ｍ、~（１８２）Ｒｅ~ｇ、~（１８３）Ｒｅ、~（１８４）Ｒｅ~ｍ、~（１８４）Ｒｅ~ｇ和~（１８６）Ｒｅ的激发函数。估算了~（１８６）Ｗ（ｐ，ｎ）~（１８６）Ｒｅ反应生产用于治疗的放射性核素~（１８６）Ｒｅ的厚靶产额，并与~（１８６）Ｗ（ｄ，２ｎ）~（１８６）Ｒｅ反应的有关数据进行了比较。     

TBP萃取U（NO3）4和HNO3的平衡研究：Ⅱ.铀（Ⅳ）在有机相中的临 …

测定了用３０％ＴＢ－煤油萃取轴（Ⅳ）时有机相中的临界浓度ｃ（Ｕ（Ⅳ）ｍａｘ。研究结果表明：温度升高,ｃ（Ｕ（Ⅳ））ｍａｘ线性增加;硝酸浓度增加,ｃ（Ｕ（Ⅳ））ｍａｘ逐渐下降,当ｃ（ＨＮＯ３）＝４～５ｍｏｌ／Ｌ时,ｃ（Ｕ（Ⅳ））ｍａｘ降到上,然后再随硝酸浓度增加而缓慢上升;同时还测定了Ｕ（Ⅳ）在３０％ＴＢＰ－其它稀释剂中的ｃ（Ｕ（Ⅳ））ｍａｘ,ｃ（Ｕ（Ⅳ））ｍａｘ随直链饱和脂肪烃的碳原子数的增加而迅     

TBP萃取U(NO3)4和HNO3的平衡研究Ⅱ.铀(Ⅳ)在有机相中的临界浓度

测定了用３０％ ＴＢＰ－煤油萃取铀（Ⅳ）时有机相中的临界浓度ｃ（Ｕ（Ⅳ））ｍ ａｘ。研究结果表明：温度升高,ｃ（Ｕ（Ⅳ））ｍａｘ线性增加;硝酸浓度增加,ｃ（Ｕ（Ⅳ））ｍａｘ逐渐下降,当ｃ（ＨＮＯ３）＝ ４～５ ｍ ｏｌ／Ｌ时,ｃ（Ｕ（Ⅳ））ｍ ａｘ降到最小,然后再随硝酸浓度增加而缓慢上升;同时还测定了Ｕ（Ⅳ）在３０％ ＴＢＰ－其它稀释剂中的ｃ（Ｕ（Ⅳ））ｍａｘ,ｃ（Ｕ（Ⅳ））ｍ ａｘ随直链饱和脂肪烃的碳原子数的增加而迅速下降;给出了与Ｕ（Ⅳ）和ＨＮＯ３ 浓度有关的浓度临界曲线,当硝酸起始浓度为３．０ ｍ ｏｌ／Ｌ、Ｕ（Ⅳ）起始临界浓度为０．１５８ ｍ ｏｌ／Ｌ时,不形成第三相,大于此浓度,就会生成第三相。求得了两相体系中Ｕ（Ⅳ）和硝酸的分配比Ｄ（Ｕ（Ⅳ））和Ｄ（Ｈ＋ ）,并讨论了影响Ｄ（Ｕ（Ⅳ））的一些因素。     

DTPA与铀、镎、钚的配位作用 Ⅲ.TBP-DTPA-铀、镎、钚体系中的氧化还原反应

研究了ＴＢＰ－ＤＴＰＡ配位萃取体系中铀、镎、钚的一些氧化还原反应。实验结果表明，在ＴＢＰ－ＤＴＰＡ体系中，用Ｕ（Ⅳ）能迅速地把Ｐｕ（Ⅳ）和Ｎｐ（Ⅴ）还原为Ｐｕ（Ⅲ）和Ｎｐ（Ⅳ）；而Ｈ２Ｏ２能迅速地将Ｕ（Ⅳ）氧化至Ｕ（Ⅵ），但对Ｐｕ（Ⅲ）和Ｎｐ（Ⅳ）的氧化速度相对较慢，Ｐｕ（Ⅲ）能氧化到Ｐｕ（Ⅵ），而Ｎｐ（Ⅳ）只能氧化到Ｎｐ（Ⅴ）。     

~（107）A（a，n）~（110）In~m，~（107）（a，2n）~（10

用能量为２６．８ＭｅＶ的ａ粒子轰击天然Ａｇ靶，采用迭靶技术测定了￣（１０７）Ａｇ（ａ，ｎ）￣（１１０）Ｉｎ￣ｍ，￣（１０７）Ａｇ（ａ，２ｎ）￣（１０９）Ｉｎ，￣（１０９）Ａｇ（ａ，ｐｎ）￣（１０９）Ｃｄ和￣（１０９）Ａｇ（ａ，２ｎ）￣（１１１）Ｉｎ反应的激发函数。同前人结果作了比较，并用激子模型作了理论计算。结果表明，在上述反应中存在平衡前发射反应机制。     

^8Li（p，d）^7Li角分布的测量

^8Li（p，d）^7Li是大爆炸原初核合成非标准模型和r过程种子核合成反应网络中的关键反应。在非标准模型中，A=8处稳定核空隙可以通过^4He（t，γ）^7Li（n，γ）^8Li（α，n）^11B（n，γ）^12B（e-v）^12C…、^8Li（α，n）^9Li（e-v）^9Be（n，γ）^10Be（e-v）^10B（n，γ）^11B（n，γ）^12B（e-v）^12C…等一系列反应链跨越过去，从而使核合成的反应能够向更重的核区发展。     

磷酸异戊酯萃取U,Np,Pu性能的研究

测定磷酸异戊酯（ＴｉＡＰ）对Ｕ（Ⅵ）、Ｎｐ（Ⅳ）、Ｎｐ（Ⅴ）、Ｎｐ（Ⅵ）、Ｐｕ（Ⅳ）和Ｐｕ（Ⅲ）的萃取性能及对Ｔｈ（代替Ｐｕ）的萃取容量。研究了二乙三胺五乙酸（ＤＴＰＡ）络合剂对上述核素形成配合物的条件。结果表明，在用ＴＢＰ和ＴｉＡＰ作萃取剂时，可用ＤＴＰＡ络合Ｎｐ（Ⅵ）、Ｐｕ（Ⅲ）．从而改善乏燃料后处理中Ｕ产品对Ｎｐ、Ｐｕ和Ｐｕ产品对Ｎｐ的去污。     

北京HI－13串列加速器的能量刻度

利用￣（２７）Ａｌ（ｐ，ｎ）￣（２７）Ｓｉ中子阈反应的阈能Ｅ＿（ｔｈ）＝５．７９６９ＭｅＶ，￣（１２）Ｃ（ｐ，ａ＿Ｏ）￣９Ｂ共振反应的共振能量Ｅ＿γ＝１４．２３０７５ＭｅＶ以及对￣（１４）Ｎ（ｐ，ｐ＿Ｏ）￣（１４）Ｎ、￣（１４）Ｎ（ｐ，ｄ＿Ｏ）￣（１３）Ｎ反应用动量匹配法，在交叉能量为Ｅ＿ｃ＝１７．１６４７ＭｅＶ等３个能量点对北京ＨＬ－１３串列加速器作了刻度。得到加速器分析磁铁常数Ｋ（ｋｅＶ·ｕ／ＭＨｚ￣２）＝４３．６２１０＋１．２９３×１０￣（－５）Ｅ＿ｂ（ｋｅＶ），是能量的弱函数，在质子能量为Ｅ＿ｐ＝１４．２３０７５ＭｅＶ时，加速器的能量分辨是（ΔＥ／Ｅ）＿ｒ＝１．８×１０￣（－４），其能量稳定度为（ΔＥ／Ｅ），＝３．２×１０￣（－４）。     

阿海珐与摩洛哥OCP公司签署关于从磷酸盐矿中提取铀的协议

日本原子能研究开发机构（JAEA）已经与美国能源部（DOE）和法国原子能委员会（CEA）签署了全部锕系元素循环国际示范（GACID）协议。     

俄罗斯和保加利亚签署核电建设合同

俄罗斯核电建设出口公司（Atomstroyexport）与保加利亚国家电力公司（NEK）签署了在贝勒尼（Belene）建设两座1000MWe核电反应堆的合同，合同价值40亿欧元。该项目的主分包商是法国阿海珐集团（Areva）和德国西门子公司（Siemens）。     

乙酰二茂铁缩4－苯氨基硫脲与UO_2~（2＋）、Hg~（2＋）、Ni~（2＋）、Zn~（2＋）的希夫碱配合物的合成与表征

乙酰二茂铁缩４－苯氨基硫脲（Ｃ_（１９）Ｈ_（１９）Ｎ_３ＳＦｅ）与某些金属离子在无水乙醇中反应得到了希夫碱配合物Ｍ·Ｌ·Ｘ_２·ｎＨ_２Ｏ（Ｍ为ＵＯ_２~（２＋）、Ｈｇ~（２＋）、Ｎｉ~（２＋）、Ｚｎ~（２＋）；Ｌ为Ｃ_（１９）Ｈ_（１９）Ｎ_３ＳＦｅ；Ｘ为ＮＯ３－、Ｃｌ－、ＳＯ_４~（２－）；ｎ＝０—６），并对配合物的组成及某些物理化学性质进行了测试和表征。     

液闪测细胞化学发光方法及在医学上的应用

建立单光子辐射方式的液闪技术化学发光（ＬＳＣ－ＣＬ），灵敏、简便、自动测试。以多型核白细胞（ＰＭＮ）为模型，探讨了基础发光、依赖发光、最大吞噬发光，显示了较好的峰形（组间Ｐ＜０．０１），对方法学进行因素水平选择，正交［Ｌ＿９（３￣４）］设计，最佳因素和因素水平序为：（１）ＬＳ阀值Ｉ（０．５）、（２）酵母多糖调理Ⅱ（１：０．５）、（３）ｐＨ值Ⅱ（７．６）、（４）Ｌｕｍｉｎｏｌ水平Ⅱ（１０￣（－４）Ｍ）。临床用于老年慢性支气管炎和儿童支气管肺炎极期ＰＭＮ一ＣＬ的测定，结果表明：极期ＰＭＮ吞噬功能低下（Ｐ＜０．０ｌ），老年组更低。提示ＰＭＮ一ＣＬ的检测，对临床研究抗感染机制和自由基损伤机制具有重要意义。     

APDC—CCl4对As（Ⅲ）和As（Ⅴ）的萃取行为研究

研究了吡咯烷二硫代甲酸铵－氯仿（ＡＰＤＣ－ＣＣｌ４）对Ａｓ（Ⅲ）和Ａｓ（Ⅴ）的萃取。实验发现：在低ｐＨ值条件下，Ａｓ（Ⅲ）可被ＡＰＤＣ－ＣＣｌ４定量萃取，而Ａｓ（Ⅴ）可用Ｎａ２Ｓ２Ｏ３还原为Ａｓ（Ⅲ）后萃取。ＣＣｌ４中的Ａｓ－ＡＰＤＣ螯合物可被微碱性的水反萃。ＡＰＤＣ－ＣＣｌ４对Ａｓ（Ⅲ）、Ａｓ（Ⅴ）萃取行为的差异可用于水质监测中Ａｓ（Ⅲ）与Ａｓ（Ⅴ）的分离。     

U(Ⅵ)在稀TBP/煤油-硝酸水溶液中的分配

研究了稀ＴＢＰ／煤油（ψ（ＴＢＰ）≤１０％）溶液萃取低浓度铀（ρ（Ｕ（Ⅵ））≤１０ｇ／Ｌ时,ＨＮＯ３、Ａｌ（ＮＯ３）３、ＴＢＰ、Ｕ浓度以及温度对Ｕ（Ⅵ）分配比Ｄ（Ｕ（Ⅵ））的影响,给出了Ｄ（Ｕ（Ⅵ））与各因素的关系,并对其分配规律进行了深入的研究。     

普雷克斯(PUREX)水法后处理中几种重要元素行为的理论探讨

从热力学和动力学方面探讨了乏燃料溶解液、共去污溶剂萃取、铀钚分离中某些重要元素的化学行为。乏燃料溶解时亚硝酸浓度可从开始约３×１０－２ｍｏｌ／Ｌ降至终点时的２×１０－５ｍｏｌ／Ｌ,计算出ＮＯ－３－ＨＮＯ２电对的溶解终点电位为１．１３３伏,表明终点时溶液具有更强的氧化性。由此计算了溶解液中约含３％Ｐｕ（Ⅵ）和４７％Ｎｐ（Ⅵ）。大部分碘将以Ｉ２形式存在,只有当亚硝酸浓度极低的情况下才会生成少量ＩＯ－３。钌将以Ｒｕ（Ⅵ）形式存在,在水相硝酸中几乎不可能把Ｒｕ（Ⅳ）氧化至Ｒｕ（Ⅷ）。在共去污萃取段当ＨＮＯ３为２ｍｏｌ／Ｌ时约有２０％Ｎｐ（Ⅴ）氧化至Ｎｐ（Ⅵ）,３ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３时将有７０％的Ｎｐ（Ⅴ）氧化至Ｎｐ（Ⅵ）。铀钚分离中当用Ｕ（Ⅳ）作还原剂时,计算了Ｐｕ（Ⅳ）与Ｕ（Ⅳ）反应的浓度平衡常数为１０１９．５,求得的Ｐｕ（Ⅲ）／Ｐｕ（Ⅳ）比至少为４．７×１０８,反应速度计算表明,该反应在４．９分内即达平衡,由此指出除水力学因素外,Ｐｕ（Ⅲ）的少量萃取是铀中除钚的另一制约因素。进入铀钚分离阶段的有机相中的镎为Ｎｐ（Ⅵ）,它在Ｕ（Ⅳ）和Ｐｕ（Ⅲ）的作用下很快还原至Ｎｐ（Ⅴ）,然后Ｕ（Ⅳ）将把Ｎｐ（Ⅴ）慢还原至Ｎｐ（Ⅳ     

30％TBP（煤油）／UO_2（NO_3）_2－HNO_3体系中铈的某些化学性质

在３０％ＴＢＰ（煤油）／ＵＯ２（ＮＯ３）２－ＨＮＯ３体系中，测定了一定铀浓度和酸度下Ｃｅ（Ⅳ）的分配系数，研究了Ｃｅ（Ⅳ）在有机相和Ｃ（Ⅲ）在水相的稳定性，在两相接触情况下测定了Ｕ（Ⅳ）对Ｃｅ（Ⅳ）的还原速度。并与钚在同样条件下的相关性质进行了比较。     

^238Pu衰变的α粒子辐射几率

用金硅面垒探测器和电沉积源测量了￣（２３８）Ｐｕ的α谱，再用多重峰α谱分析程序ＭＵＬＴ对所测谱进行准确的分析，获得了￣（２３８）Ｐｕ衰变的α粒子辐射几率，其结果是：Ｐ＿（α１）＝０．７１１４（１０），Ｐ＿（α２）＝０．２８７４（１０），Ｐ＿（α３）＝０，００１１４（１０）。     

天然铊的全套中子数据评价

天然铊的中子核数据评价在１０￣（－５）ｅＶ－２０ＭｅＶ中子能量范围内进行，它的内容包括总的、弹性、去弹、总非弹、１６条分立能级、连续非弹、（ｎ，ｐ）、（ｎ，ａ）（ｎ，ｄ）、（ｎ，ｔ）、（ｎ，２ｎ）、（ｎ，３ｎ）、（ｎ，ｎ＇ｐ）、（ｎ，ｎ＇ａ）和（ｎ，ｒ）反应截面；次级中子角分布；双微分截面（ＤＤＣＳ）；ｒ射线产生数据以及共振参数等。评价以到１９９３年为止的有效实验数据和理论计算（ＵＮＦ－９２程序）为依据。评价数据以ＥＮＤＦ／Ｂ６格式给出并收入中国评价核数据库（ＣＥＮＤＬ－２．１）版（ＭＡＴ＝１８００）和提供核工程有关部门使用。     

天然汞的全套中子数据评价

在１０￣（－５）＿ｅＶ－２０ＭｅＶ中子能量范围内对天然汞的中子核数据进行评价。评价内容包括总的、弹性、去弹、总非弹、３０条分立能级、连续非弹、（ｎ，２ｎ）、（ｎ，３ｎ，）、（ｎ，ｎ＇Ｐ）、（ｎ，ｎ＇α）、（ｎ，Ｐ）、（ｎ，α）、（ｎ，ｄ）、（ｎ，ｔ）和（ｎ，γ）截面；次级中子角分布；双微分截面（ＤＤＣＳ）；γ射线产生数据等。评价根据有效实验数据（至１９９３年）和ＵＮＦ－９２￣［１］理论计算。评价数据以ＥＮＤＦ／Ｂ６格式录入中国评价核数据库ＣＥＮＤＬ－２．１版（ＭＡＴ＝１８００），并提供核工程有关部门使用。     

在线气相热色谱分离装置的研制

建成了一套在线气相热色谱分离装置。利用该装置，完成了气相热色谱管同气体喷射传输系统的耦合工作。带有吸附了反应余核的添加剂的气体通过毛细管被送到气相热色谱管，在这个加热石英管中，原子被解吸并且沿具有设计温度的石英管传输，只有不凝结的元素被传出管外并沉积在水冷轮上，以一组Ｓｉ（Ａｕ）探测器测出α谱。实验中，从４７ＭｅＶ／ｕ￣（１２）Ｃ＋￣（２０９）Ｂｉ反应余核中分离出了Ｐｏ元素，测到了￣（１９７）ｐｏ￣ｍ（Ｔ＿（１／２）＝２６ｓ）、￣（１９８）ｐｏ（Ｔ＿（１／２）＝１．７６ｍｉｎ）和￣（１９９）ｐｏ￣ｍ（Ｔ＿（１／２）＝４．２ｍｉｎ）的α谱。