陶瓷材料的选区激光烧结快速成型技术研究进展

阐述了陶瓷材料选区激光烧结技术的原理、工艺和特点，着重分析了粉体预处理、激光烧结参数以及坯体后处理等工艺因素对制件精度和性能的影响，还介绍了该技术目前的应用状况以及潜在的应用领域，最后对该项技术研究和发展的趋势作了展望，指出选区激光烧结技术有可能成为本世纪最主要的陶瓷材料成型工艺之一。     

陶瓷材料的快速自动成型技术研究

在陶瓷成型领域,快速自动成型技术（ＲＰ）以其特有的优势越来越受到重视。本文介绍了目前已应用于陶瓷材料的几种典型的ＲＰ技术,并对这些方法作出简单的比较。在文章后面部分,介绍了作者所研究的一种应用于陶瓷材料快速成型的全新方法－－选区固化法,同时给出了采用这种方法制备的陶瓷样品。     

尼龙纳米复合材料的选区激光烧结成型技术研究进展

系统地论述了选区激光烧结原理及尼龙纳米复合材料选区激光烧结的国内外发展概况,总结了目前该领域中所取得的成果,指出了实现选区激光烧结制备尼龙纳米复合零件,不仅要解决其成型收缩,还必需解决无机纳米粒子的分散问题.并展望了尼龙纳米复合材料选区激光烧结快速成型技术的发展前景.     

点扫描快速成型控制系统研究

本文介绍了基于PC平台开发的粉末激光烧快速成形计箕机控制系统的总体结构,详细介绍了点扫描激光烧结快速成形机的控制系统的设计,并讨论了控制系统硬件结构及软件编制过程中的一些技术细节及特点.     

本土快速成型产品进入视野

北京殷华激光快速成形与模具技术有限公司(http://designnews.com.cn/0901-208.aspx)是我国率先进入快速成型技术领域的本土公司。公司研     

基于快速成型技术的快速模具制造

快速成型技术是一种新的技术,应用在模具制造中,节约了模具制造的时间及成本,本文讨论了快速成型技术的工艺方法。     

覆膜不锈钢粉末选择性激光烧结成型机理研究

制备了一种适合于选择性激光烧结快速成型技术的覆膜不锈钢(1Cr18Ni9Ti)粉末材料,应用激光烧结快速成型机对自行开发的覆膜不锈钢粉末进行了烧结成型实验.应用微观分析方法研究了覆膜不锈钢粉末激光烧结成型动态过程,在此基础上建立了覆膜不锈钢粉末的激光烧结成型过程机理模型,当加热温度100℃＜T＜130℃时,粘性流动为主要的成型机理;当加热温度T＞130℃时,可以用熔化/固化机理来描述.     

316L不锈钢选区激光熔化成型非水平悬垂面研究

为了提高选区激光熔化直接成型非水平悬垂面的能力,通过实验研究了影响悬垂面极限成型角度的工艺因素.实验使用316L不锈钢粉末,设计了不同倾斜角度的悬垂平面模型和悬垂曲面模型.结果表明:提高预置粉末密度可以提高悬垂面成型的极限角度;在25 μm的成型厚度下,激光扫描能量输入在0.15～0.2 J/mm时悬垂面成型精度最高,...     

激光选区烧结的成型收缩研究

成型收缩是快速成型技术中存在的一个普遍现象，而且是快速成型技术中不可避免的一个问题，严重地影响了成型件的精度，有时还会影响成型过程的顺利进行。本文研究了成型收缩的组成，并分别提出了计算温致收缩、烧结收缩、结晶收缩的计算模型，并在此基础上研究了烧结收缩与烧结工艺的关系，指出烧结收缩随着烧结功率的增加而增加，随着扫描间隔的减小而增加，同时烧结收缩还与烧结扫描线的长度有关，而与成型的方向无关。     

红花檵木仿生古桩景快速成型技术

红花檵木作为一种彩色叶植物广泛应用于园林造景当中,目前在园林景观建设中红花檵木主要以低矮灌木的形式存在,由于其景观应用形式的单一化,严重制约了红花檵木生态、景观、经济价值的充分发挥以及相关行业的进一步发展。文章从红花檵木的生态、生理习性为理论基础出发,通过对两种红花檵木仿生古桩景制作材料及方法的介绍,公开了一种红花檵木古桩景快速成型园林景观应用的新形式、新方法,达到丰富红花檵木景观应用形式,提升其生态、景观价值的目的。同时应用形式的多样化,能促进红花檵木相关上下游产业的发展,为红花檵木景观产业注入新的活力。     

低温常压下高分子量左旋聚乳酸的微波合成及表征

以辛酸亚锡为催化剂低温常压下引发左旋丙交酯(LLA)开环聚合,快速高效地合成了性能良好的高分子量左旋聚乳酸(PLLA).通过正交实验研究了催化剂用量、反应温度和时间对产物分子量的影响,在催化剂用量0.21%(质量分数),反应温度100℃,反应时间60min时得到产物粘均分子量高达16.21×104.通过红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)对产物的结构进行分析,结果证明利用微波能有效地合成左旋聚乳酸,通过差式扫描量热(DSC)、X衍射(XRD)、旋光度和力学性能对左旋聚乳酸膜的性能进行表征,结果显示产物纯净,其结晶度为85.6%,光学纯度为98%,有良好的力学性能.     

Freeze-drying of low molecular weight poly(L-lactic acid) nanoparticles: effect of cryo- and lyoprotectants

The chemical and physical stability of polymeric nanoparticles is poor in aqueous suspensions, and the drying of these particles is often problematic. In the present study, the stability of freeze-dried low molecular weight poly(L-lactic acid) (PLA) nanoparticles was enhanced by adding glucose and/or lactose to the formulation as cryo- and lyoprotectants, respectively. Also the effect of an extra stabilizer, Tween 80, was studied. The best freeze-dried PLA nanoparticle formulations were achieved, when glucose and lactose were added in combination so that the amount of lactose was double the amount of glucose. With this combination the redispersion of high-quality nanoparticles (homogenous particle dispersion with original size and without aggregates) was achieved. The addition of Tween 80 further improved the quality of freeze-dried PLA nanoparticles by facilitating the redispersion of the lyophilized cake into optimal nanoparticles.     

Effects of baicalin-modified poly(D,L-lactic acid) surface on the behavior of osteoblasts

In the present study, the functions of rat calvaria osteoblasts on baicalin-modified poly(D,L-lactic acid) (PDLLA) films were investigated in vitro. The surface characteristics of surfaces (both modified and control) were investigated by water contact angle measurement and electron spectroscopy for chemical analysis (ESCA). Cell morphologies on these surfaces were examined by scanning electron microscopy (SEM). Cell adhesion and proliferation were used to assess cell growth on the modified and control surfaces. The MTT assay was used to determine cell viability and alkaline phosphatase (ALP) activity was performed to evaluate differentiated cell function. Compared to control films, cell attachment of osteoblasts on baicalin-modified PDLLA film was significantly higher (P<0.05 and P<0.01) after 6 h and 8 h culture, and cell proliferation was also significantly greater (P<0.05 and P<0.01) at the end of 4th and 7th day, respectively. The MTT assay suggested that the cell viability of osteoblasts cultured on baicalin-modified PDLLA film was significantly higher (P<0.05) than that seeded on the control. Meanwhile, the ALP activity of osteoblasts cultured on modified films was also considerably enhanced (P<0.01) compared to that found on control. These results revealed that the biocompatibility PDLLA could be improved by surface modification with baicalin.     

乳酸-乙醇酸共聚物的制备及降解性能研究

以L-乳酸(L-LA)和乙醇酸(GA)为原料(L-LA和GA投料摩尔比为80∶20),二水合氯化亚锡和对甲苯磺酸(TSA)为复合催化剂,采用直接熔融缩聚法制OLGA预聚物,然后在扩链剂六亚甲基二异氰酸酯(HDI)存在下进行熔融扩链,最终得到较高分子量的乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA),其数均分子量和重均分子量分别为5.5×104和1.3×105。将溶液浇铸法制备的PLGA薄膜在37℃、pH=7.3～7.4的磷酸盐缓冲液(PBS)中进行降解实验,采用pH分析、失重率测量、GPC、SEM、FT-IR等方法研究了PLGA薄膜的降解行为,并对降解机理进行了初步探讨。结果表明,随着降解的进行,PLGA薄膜的相对分子量和质量都会逐渐下降,在降解反应进行的前21天中,相对分子量的减小较明显,21天之后质量损失较明显。结合FT-IR谱图的研究,分析可知PLGA的降解主要是通过酯键的水解实现的。     

聚L-乳酸的固态缩聚

采用熔融 /固态缩聚方法制备了聚L 乳酸。考察了不同催化剂、反应温度、反应时间和预聚物颗粒大小对固态缩聚反应速度的影响。结果表明 ,利用真空干燥箱 ,在适宜的反应条件下反应 ,有利于最终聚合物分子量的控制。     

聚(D,L-乳酸)基仿生聚合物材料的合成与表征

探索一种新型聚乳酸基仿生聚合物材料的制备新方法.具体实验步骤是:利用聚乳酸上叔碳原子的自由基反应活性,在过氧化二苯甲酰的催化作用下,将马来酸酐引入聚乳酸侧链上,以此提供高反应活性的酸酐键;然后利用酸酐基团与-NH2发生N-酰化反应这一特点,将脂肪族二胺引入聚乳酸侧链上,从而克服聚乳酸降解产物的体液环境呈酸性的缺陷;再用碳二亚胺作缩合剂,在二胺改性聚乳酸材料中共价引入一种细胞粘附肽段Arg-Gly-Asp-Ser(RGDS),赋予材料生物活性和生物特异性,这样就制备了一种新型聚乳酸基仿生材料.采用MALLS、FTIR和XPS对仿生材料进行结构表征;采用罗丹明比色法、茚三酮显色法和氨基酸分析仪检测法对仿生材料中的马来酸酐、二胺和粘附肽RGDS进行定量测定.结果表明,按文中所述之制备技术,在不改变聚乳酸材料主链结构的前提下,该仿生材料中粘附肽RGDS的含量是5.12μmol/g.这就形成了一种具有类似细胞外基质的新型仿生材料.     

新型聚乙二醇接枝聚乳酸及其降解特性研究

通过直接酰胺化反应,以马来酸酐本体改性聚乳酸(MPLA)和氨基封端聚乙二醇(H2N-PEG-NH2)为原料,合成了聚乙二醇本体改性聚乳酸(PPLA).通过红外、核磁共振技术对改性聚合物的结构进行了表征;采用FITC标记牛血清白蛋白(FITC-BSA)为模型蛋白质,测试了聚合物对蛋白质的非特异性吸附;利用吸水率表征了聚合物的亲水性;利用聚合物在12周降解过程中pH值、失重率的变化评价了它们的降解特性.结果表明:H2N-PEG-NH2已成功接枝到MPLA上;与聚乳酸(PLA)、MPLA相比,PPLA明显降低了对FITC-BSA的吸附;其亲水性和降解性增加.预计该材料将是一种更适合组织工程和药物缓释应用的聚乳酸类可降解材料.     

立构选择性催化剂对D,L-乳酸聚合物微结构的影响

以L-和D,L-乳酸为原料熔融缩聚制备聚乳酸,采用旋光度法、1H核磁共振法和0.7C核磁共振法和x-射线衍射等方法研究催化剂对聚乳酸微结构的影响.D,L-乳酸采用非立构选择性催化剂萘磺酸缩聚时,所得的聚乳酸为消旋的非晶态聚合物.而采用SnCl2/对甲苯磺酸和SnCl2/蔡磺酸等立构选择性催化体系时,D,L-乳酸缩聚所得的聚乳酸是L_构型为主的结晶聚合物,且SnCl2/蔡磺酸体系的聚乳酸具有更高的光学活性.采用不同催化剂,D,L-乳酸可缩聚制备不同结构和性能的聚乳酸.     

高分子量聚甲基丙烯酸甲酯的制备

通过悬浮聚合法制取了分子量在100万～150万范围的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA).研究了温度、引发剂浓度、转化率对聚合物分子量的影响情况,用粘度法测量了PMMA的分子量.结果表明:温度升高、引发剂用量增加使得聚合物分子量降低;随反应的进行和单体转化率提高,聚合物分子量增大并趋于定值.在单体:水相=1:5(质量比),过氧类引发剂浓度1%,反应温度60～70℃,反应时间5h左右的实验条件下,制备得到了高分子量PMMA.     

Evaluation of poly (L-lactic acid) monofilaments with high mechanical performance in vitro degradation

Journal of Materials Science - Nowadays, the degradation properties of poly (L-lactic acid) (PLLA) braided stents are still not well understood. The main challenge relies on the unknown degradation...