4—氯苯基二安替比林甲烷分光光度法测定微量钒（Ⅴ）

在Ｈ_３ＰＯ_４介质中，有吐温-２０和Ｍｎ（Ⅱ）存在下，４-氯苯基二安替比林甲烷（ＤＡｐＣＭ）与Ｖ（Ｖ）生成橙黄色产物，其λｍａｘ为４８５ｎｍ，ε＝５.０５×１０~５Ｌ·ｍｏｌ~(－１)·ｃｍ~(－１)。钒量在０．５～３.５μｇ／２５ｍＬ符合比尔定律。该法具有较高的灵敏度和较好的选择性，用于低合金钢样中微量钒的测定，结果满意。     

对甲基苯基二安替比林甲烷光度法测定锰的研究

研究了对甲基苯基二安替比林甲烷(pMDAM)与锰(Ⅳ)的显色反应条件。在磷酸介质中,Mn(Ⅱ)存在下,pMDAM与Mn(Ⅳ)反应生成橙色产物,λmax=480nm,ε=1.52×105。锰(Ⅱ)含量在15～15μg/25mL范围内符合比尔定律。工业废水及食品中的微量锰(Ⅱ)在碱性环境中加热,被空气氧化为锰(Ⅳ)后用该法测定,结果满意。     

二安替比林-(o-羟基)苯基甲烷分光光度法测定钒

以正交试验设计法研究在Mn(和Tween-60存在下,二安替比林-(o-羟基)苯基甲烷(DAOHM)分光光度法测定痕量钒的最佳显色条件,最大吸收波长λmax=480nm,表观摩尔吸光系数ε=9.96×105;在25mL溶液中,钒质量在0~4.5μg范围内符合比尔定律。该体系选择性好,稳定时间长,应用于某些矿石和钢样中微量钒的测定,结果满意。     

钒(Ⅴ)与(邻烯丙氧基)苯基二安替比林甲烷高灵敏显色反应的研究

合成了新试剂（邻烯丙氧基）苯基二安替比林甲烷（DAoAPM）,研究了它与钒（Ⅴ）的显色反应,初步探讨了反应机理。在磷酸介质中,有Mn(Ⅱ)和Tween 60存在下,钒（Ⅴ）与DAoAPM反应生成橙红色产物,λ     

二安替比林对溴苯基甲烷催化光度法测定钌的研究和应用

在磷酸介质中及加热条件下 ,Ru 对KIO4 氧化二安替比林对溴苯基甲烷 (DApBM )显色具有明显的催化作用 ,由此建立了一种测定钌的新方法。催化体系和非催化体系最大吸收波长均为 490nm。钌的含量在 0～ 10 0ng/ 2 5mL范围内符合比尔定律 ,方法检出限为 1.2 4× 10 - 1 0 g/mL ,反应表观活化能为 89 12kJ/mol,反应表观速率常数为 7.18× 10 - 4s- 1 ,方法用于矿石样品中痕量钌的测定 ,结果满意     

二安替比林甲烷分光光度法测定铝合金中钛

介绍了采用二安替比林甲烷光度法直接测定铝合金中钛含量的方法。试样经硝酸-氢氟酸快速分解,以硼酸中和过量氢氟酸,在1.2 mol/L盐酸-1.8 mol/L硫酸介质中显色,溶液中大量共存离子均不干扰测定。钛含量在0.40~10.0μg/mL范围内符合比尔定律,线性回归方程为A=0.0106+0.365ρ(μg/25 mL),r=0.9996。方法用于铝合金标准样品中钛的测定,结果与认定值吻合,相对标准偏差为2.5%~5.0%。     

二安替比林甲烷分光光度法测定矿石中微量碲

在硫酸介质中用草酸掩蔽铁,碲与溴离子和二安替比林甲烷生成离子缔合物经氯仿萃取后测定。络合物最大吸收为336nm。在25毫升显色液中,允许铁(Ⅲ)、二氧化钛、三氧化二铝各50毫克,氧化钙,氧化镁、二氧化硅、稀土氧化物各10毫克,铜、镍、锰各5毫克,磷、砷、镉各1毫克,钴400微克,锌250微克,钼160微克,铬、五氧化二钒各50微克,硒25微克,铋、铅各20微克,EDTA500毫克,抗坏血酸1.25克,硫酸铵1.5克,草酸6克。硝酸根有严重干扰。本法酸度允许范围较宽(1.6～4M硫酸)。样品经沉淀和萃取分离     

二安替比林苯甲烷光度法测定微量铜

在磷酸(1+10)介质中,二安替比林苯甲烷(DAPM)与过硫酸铵生成—橙色物质,微量铜能使其显色产物的吸光度值降低,铜浓度在0～5μg/10mL范围内符合比尔定律,λmax=475nm,ε=5.35×106L/mol·cm。由此建立了微量铜的测定方法,并用于铝合金中铜的测定,结果满意。     

二安替比林对氯苯基甲烷光度法测定锰

研究了在碱性介质中,Ｍｎ（Ⅱ）被空气氧化为Ｍｎ（Ⅳ）．然后在磷酸介质中,Ｎｉ（Ⅱ）和阳离子型Ｏ／Ｗ（ＣＴＭＡＢ／ｎ－Ｃ５Ｈ１１ＯＨ／ｎ－Ｃ７Ｈ１６／Ｈ２Ｏ）表面活性剂存在下,Ｍｎ（Ⅳ）氧化二安替比林对氧苯基甲烷（ＤＡｐＣＭ）生成橙色产物,４８０ｎｍ,ε＝１．３８ｘ１０５．锰的含量在０－４００ｕｇ／Ｌ内符合比尔定律。用于合金和矿石中锰的测定,结果满意。     

二安替比林对乙氧基苯基甲烷与锰显色反应的研究

研究了在碱性介质中,空气氧化Ｍｎ（Ⅱ）为Ｍｎ（Ⅳ）后在酸性介质中,Ｍｎ（Ⅳ）氧化二安替比林对乙氧基苯基甲烷（ＤＡｐＥＭ）生成黄色产物,λｍａｘ＝４５０ｎｍ,ε＝１．４９×１０５,锰的含量在０～１０μｇ／２５ｍＬ内符合比尔定律,方法用于钢铁样品中锰的测定,结果满意．     

二安替比林甲烷光度法测定铜合金中钛

研究了二安替比林甲烷与钛的反应,建立了直接测定铜合金中钛的光度分析方法。在1.8mol/L盐酸介质中,钛与二安替比林甲烷形成1∶3的黄色络合物,此络合物最大吸收波长位于390nm,表观摩尔吸光系数为1.51×104L.mol-1.cm-1。在50mL溶液中,钛含量在0.50～50μg符合比尔定律。方法用于铜合金中钛的测定,相对标准偏差RSD为1.1%～1.8%,回收率为99%～102%。     

钒(V)与(邻烯丙氧基)苯基二安替比林甲烷高灵敏显色反应的研究

合成了新试剂（邻烯丙氧基）苯基二安替比林甲烷（ＤＡｏＡＰＭ）,研究了它与钒（Ｖ）的显色反应,初步探讨了反应机理、在磷酸介质中,有Ｍｎ（Ⅱ）和Ｔｗｅｅｎ ６０存在下,钒（Ｖ）与 ＤＡｏＡＰＭ反应生成橙红色产物,λｍａｘ＝４８０ｎｍ,钒（Ｖ）含量在０.００～０.５０μｇ／２５ｍＬ和０．５０～２．００μｇ／２５ｍＬ范围内分别与产物的吸光度值呈良好线性关系。摩尔吸光系数分别为 １．９０×１０~６和 １．２７× １０~６,由此建立了测定钒（ Ｖ）的新方法。     

二安替比林对乙氧基苯基甲烷与铈显色反应的研究及应用

合成并鉴定了二安替比林对乙氧基苯基甲烷（ＤＡｐＥＭ）,并研究了它和铈（ＩＶ）的显色反应条件。在磷酸介质中,Ｍｎ（Ⅱ）存在下,ＤＡｐＥＭ和铈（ＩＶ）生成黄色产物,λｍａｘ＝４５０ｍｍ,ε＝３．３８×１０５。（Ⅵ）的含量在２０～４０μｇ／２５ｍｌ内符合比尔定律,用于镁合金和含锌矿石中痕量铈的测定,结果令人满意。     

二安替比林对甲氧基苯基甲烷光度法测定锰

二安替比林对甲氧基苯基甲烷光度法测定锰阮琼（云南教育学院化学系，昆明，６５００３１）杨光宇，尹家元，徐其亨（云南大学化学系，昆明，６５００９１）锰的测定常用高锰酸盐光度法［１］，但该方法灵敏度低，不适用于痕量锰的测定。我们研究过二安替比林苯基甲烷衍生...     

二安替比林苯乙烯基甲烷光度法测定钢铁中的痕量钒

目前测定钒的显色剂虽然较多,但在大量铁基中直接测定钒的显色剂却很少。常用的测钒试剂如:N—苯酰基—N—苯基羟胺—氯仿萃取法,摩尔吸光系数仅为5×10~3左右,铁、锰、钛等元素干扰;2.2′—二羧基二苯胺的摩尔吸光系数虽达1×10~4以     

二安替比林基－（2－溴）苯基甲烷与钒（Ⅴ）的显色反应研究

合成并鉴定了二安替比林基─（２─溴）苯基甲烷（ＤＡＯＢＭ）,研究了它与钒（Ⅴ）的显色条件。在Ｔｗｅｅｎ─８０和Ｍｎ（Ⅱ）存在下,ＤＡＯＢＭ与Ｖ（Ⅴ）在Ｈ３ＰＯ４（１＋１０）介质中生成橙色产物,λｍａｘ＝４９０ｎｍ,ε＝１．５５×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,Ｖ（Ⅴ）的浓度在０．１～０．９μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。方法用于中草药和矿样中钒的测定,结果满意。     

二硫代二安替比林甲烷光度法测定铅酸蓄电池板栅合金中的微量铋

所叙述的微量铋分析方法,以二硫代二安替比林甲烷光度法测定铋量,快速、可靠,对有害离子较宽容,实验证明适合于分析板栅合金。     

二安替比林甲烷光度法测定钢铁中微量钛

笔者研究了N—BPHA(钽试剂)萃取钛的条件及钛反萃的可能性,作了钛反萃后,二安替比林甲烷光度法测定钛的联用试验,提出了题示法测定钢铁中微量钛的方法.通过标准回收、实例分析,结果良好.     

二安替比林甲烷光度法快速测定铜合金中的铁

试样以盐酸、过氧化氢溶解后,在0.05～0.1mol/L的盐酸中,三价铁与二安替比林甲烷生成黄色络合物,不需加任何掩蔽剂,可按光度法测定铜合金中的铁。