电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)同时测定煤基活性炭中铅、锌、锑、镍、硒、镉、铬、锰、镧、砷、铝、铁12种元素

使用ICP-OES同时测定活性炭中Pb、Zn、Sb、Ni、Se、Cd、Cr、Mn、La、As、Al和Fe等12种金属元素。采用高氯酸和硝酸处理样品,以硝酸作为测定介质,在选定的仪器工作条件下直接进行测定。各元素的测定检出限为0.002~0.068μg/m L,相对偏差(RSD,n=6)为0.19%~2.28%。对样品进行加标回收试验,回收率在95.36%~109.44%之间。结果表明,使用ICP-OES法测定活性炭中金属元素具有较好的精密度和准确度,可以满足活性炭和以活性炭为载体的催化剂杂质元素分析的要求。     

电感耦合等离子光谱法测定含镍生铁中多元素

采用混合酸溶解含镍生铁样品,利用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-AES)可一次性检测含镍生铁中的P、Si、Mn、Cu、Ni、Cr、Mo、V、Ti、Al、Co、Sn、W、As和Nb等15种元素含量。实验表明该法精密度高、回收率良好,精密度为1.02%~2.78%,回收率为96.2%~104.0%,可以满足实验室高效分析的要求。     

ICP-OES测定选择性加氢催化剂中的铂、钯含量

选择使用微波消解仪法消解选择性加氢催化剂样品,结合电感耦合等离子体収射光谱仪(ICP-OES)测定选择性加氢催化剂中的Pt、Pd元素含量。系统考察了微波消解法消解样品条件,优化了电感耦合等离子体収射光谱仪(ICP-OES)的工作条件,采用内标校正标准工作曲线法,建立了ICP-OES法测定选择性催化剂中Pt、Pd元素含量的分析方法。结果表明,以8 mL硝酸和2 mL氢氟酸体系混合酸体系,微波消解法能够充分消解选择性加氢催化剂样品;测定选择性加氢催化剂中Pt含量:6.489～6.703 mg/L、Pd含量:14.85～15.31mg/L;相对标准偏差(RSD)分别为铂:1.216%、钯:1.217%;样品加标回收率分别为Pt:99.25%～101.26%、Pd:99.58%～102.24%。ICP-OES测定方法用于可以应用于选择性加氢催化剂中Pt、Pd元素含量的测定,分析快速,结果准确,已应用于生产分析中。     

ICP-AES测定铁矿石样品中的5种元素

文章使用电感耦合等离子体发射光谱法同时测定铁矿石中Mn、Ca、Mg、Al、Ti等五种元素的含量。优化了仪器的工作参数,充分考虑了溶解样品时酸体系的选择和五种元素谱线的选择。用该法测定这5种元素的方法检出限分别为Mn 0.00079 ug/m L、Ca 0.0066 ug/m L、Mg 0.0345 ug/m L、Al 0.0462 ug/m L、Ti 0.00197 ug/m L,相对标准偏差(RSD,n=12)5.4%,加标回收率为98%~103%。通过与国家标准物质验证,测定值与标准值相符。     

ICP—AES法测定镍铁中Si、Co、Cu、P、Mn、Cr

研究了用ICP—AES法测定镍铁中Si、Co、Cu、P、Mn、Cr元素含量的分析方法。分析了镍基和铁基效应对某些元素强度影响情况,采用基体匹配法消除镍基和铁基的干扰效应。采用信倍比和净强度为仪器测量的选择条件,用多元素混合标准溶液绘制工作曲线。测出镍铁中的Si、Co、Cu、P、Mn、Cr元素分析方法检出限。此方法有较高准确度和精密度。     

ICP-AES测定结瘤物中Ti、Mg、Al、Ca、Si、Mn和Fe

研究ICP-AES同时测定结瘤物中Ti、Mg、Al、Ca、Si、Mn和Fe的分析条件。结瘤物试样以过氧化钠为熔剂,于镍坩埚内进行快速熔融,熔块以热水浸取,HCl溶解试样,制成母液。采用标准溶液制定校准曲线和内标法,ICP光谱仪直接测量试样溶液中Ti、Mg、Al、Ca、Si、Mn和Fe含量。通过选取合适的工作参数与观测方式,采用基体匹配法测定了合成样及结瘤物样品,合成样品的回收率在98%~104%,实际样品独立测量8次的相对标准偏差均小于2.0%(RSD<2.0%,n=8),本方法适用于生产检验。     

采用ICP-AES测定高纯氢氧化钠中Ca、Al、Si的含量

介绍了等离子体原子发射光谱,采用标准加入法测定高纯氢氧化钠中痕量Ca、Al、Si含量的方法,该方法的准确度和精密度都符合定量要求。目前,该方法已应用于高纯氢氧化钠中杂质氧化钙、氧化铝、氧化硅含量的测定,且具有操作简便、省时、省材和高灵敏度等特点,适用于批量样品的测定。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定硫化胶中氧化锌含量

研究电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-OES)法测定硫化胶中的氧化锌含量。采用干法灰化法对硫化胶进行前处理,灰化温度为550℃,灰分经无机酸溶解后,采用ICP-OES法测定试样溶液中的锌含量。结果表明:锌含量测定标准曲线相关因数为0.99991,检出限为0.005 mg·L-1;方法的加标回收率为99.3%~107.3%,测定结果的相对标准偏差小于4%。ICP-OES法测定硫化胶中的氧化锌含量简便、快速,结果准确可靠。     

茶花蜂花粉中常量、微量元素的分析测定

采用HNO3/H2O2湿法微波消解制样,利用全谱直读电感耦合等离子原子发射光谱法（ICP-OES）,全面详细地分析测定了茶花蜂花粉中的常量元素和微量元素,共检出16种。分析结果RSD值在0.45%~7.14%之间。茶花蜂花粉中所含P、S、K、Mg、Ca、Na等常量元素的质量分数分别为0.77%、0.73%、0.52%、0.13%、0.099%、0.010%;微量元素Mn、Si、Al、Fe、Zn、Cu、B、Ba、Sr、Ti等的含量分别为508.6、313.2、148.5、74.8、38.8、10.5、8.3、7.2、1.8、0.98 mg/kg。     

全谱直读电感耦合等离子体原子发射光谱测定苦荞麦矿物元素

采用HNO3/H2O2湿法微波消解制样,采用全谱直读电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-OES）,分析测定了苦荞麦中的矿物元素,共检出P、S、K、Mg、Ca、Si、Al、Fe、Na、Zn、Mn、B、Cu、Se、Ti、Cr、Ba、Sr等18种矿物元素。分析结果的RSD值在0.45%～9.09%之间,其中15种元素在5%以内。苦荞麦中所含P、S、K、Mg、Ca、Na等常量元素的质量分数分别为0.21%、0.21%、0.17%、0.098%、0.019%、0.0017%;微量元素Fe、Zn、Cu、Se、Cr、Si、Mn、B、Ti、Ba、Sr、Al等的含量（mg.kg-1）分别为37.4、16.5、3.67、1.38、0.44、121.6、6.90、4.88、0.63、0.22、0.12、49.9。     

ICP-OES法测定绞股蓝茶的微波消解液及浸出液中的矿物元素

采用全谱直读电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)对绞股蓝茶的微波消解液及浸出液中的矿物元素进行了测定分析,实验发现:微波消解液中检出K、P、S、Na、Al、Fe、Mg、Si、Ca、Cd、B、Cu、Zn、Pb、Ba、Ti、Sr、Mn、V、Cr等20种矿物元素,分析结果的相对标准偏差在0.24%~10.4%之间;浸出液中检出K、Ca、S、Na、Mg、Si、Al、P、Mn、B、Sr、V、Cu等13种矿物元素,分析结果的相对标准偏差在0.44%~6.33%之间。实验结果可为深入研究绞股蓝茶提供基础数据。     

ICP-OES法测定铝-锌-铟合金中铟、镁、钛、铁、硅合金元素的含量

采用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定铝-锌-铟合金中铟、镁、钛、铁和硅合金元素含量。样品选用盐酸(1+1)消解,对待测各元素选择光谱干扰较少的分析谱线,同时采用基体匹配消除基体影响。方法检出限(3 s)在1~9μg·L-1之间,方法回收率在96%~104%之间,各元素含量大于0.010%时的测定值的相对标准偏差(n=11)小于2.0%。     

ICP-OES法测定不同产地黄花菜中的19种矿质元素

采用微波消解处理祁东、德化和咸阳产地的黄花菜样品,利用ICP-OES(电感耦合等离子体发射光谱)法同时测定黄花菜中多种矿质元素的含量。结果表明:三个样品中均含有Na、Ca、K、Mg、Al、Fe、Zn、Sr、Mn、B、Si、Ba、Cr、S、P等15种矿质元素,未发现Tl、Ti、Cd和Pb元素;黄花菜中富含Na、Ca、K、Mg元素,Mn、Ba元素的含量相对较少。该方法简单精确,其检出限为0. 001～2. 405 mg/L,测定结果的RSD在0. 35%～7. 41%之间,可用于不同产地黄花菜中多元素的同时分析。     

ICP-OES法测定矮地茶中微量元素含量

为测定矮地茶中微量元素,采用湿法硝酸-高氯酸进行消解,用ICP-OES法测定了矮地茶中Cu、Pb、Zn、Mn、Cd、Ni、Fe、Ca、As等9种元素含量。结果表明:方法操作简单、快速、灵敏,分析结果的相对标准偏差为0.49%~4.34%,方法的加标回收率为95.0%~102.1%。矮地茶中含有丰富的对人体有益的Ca、Fe、Zn、Mn、Cu等元素,有害元素Pb在根茎和叶中的含量差异较大,根茎中Pb已超过限量标准。结果可为矮地茶的开发利用提供依据。     

ICP-OES法测定Ti80钛合金中铝铌锆钼铁硅

采用ICP-OES法测定了Ti80钛合金中铝、铌、锆、钼、铁、硅元素的含量。用H2O-HCl-HF-HNO3(5+5+1+1)对样品进行溶解;确定了各元素测定谱线为Al 394.401nm、Nb 269.706nm、Zr 339.197nm、Mo202.031nm、Fe 259.939nm、Si 288.158nm;建立了校准曲线,各元素线性相关系数均在0.999以上;测定了方法检出限,各元素检出限均小于0.003%;测定结果的RSD/%在0.79%~3.42%之间(n=7),加标回收率在97.0%~104.0%之间。     

微波消解-ICP-OES法测定肉苁蓉中矿质元素

经HNO3/H2O2湿法微波消解制样,利用全谱直读电感耦合等离子原子发射光谱法(ICP-OES),测定了青藏高原地区产肉苁蓉中的矿质元素。结果显示,肉苁蓉中含有Na、K、Ca、P、S、Mg、Si、Al、Fe、Li、Ti、Sr、Mn、Zn、Cu、Ba、B、Cr等18种矿质元素。测定结果相对标准偏差RSD值在0.85%～12.6%,其中14种在5%以内。常量元素中,Na、K、Ca、P、S、Mg的质量分数分别为4.03%,1.23%,0.31%,0.32%,0.29%,0.17%;微量元素中,Fe、Mn、Zn、Cu、Cr含量分别为788.3,16.87,15.29,7.18,1.24 mg/kg。     

氧化锌中铅、镉、汞的ICP-OES法测定

建立了电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-OES）测定氧化锌中铅、镉、汞的方法。用基体匹配消除基体锌的干扰,并对工作参数及条件进行了优化。Pb,Cd,Hg的检出限分别为0.0474μg/mL,0.0043μg/mL,0.0574μg/mL,相对标准偏差为1.5%～3.7%之间（n=5）,回收率为94.0%～106.4%。方法快速、准确、灵敏度高,适用于氧化锌中铅、镉、汞的测定。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定低合金钢中Si、Mn、V、P

在100 mL溶样瓶中采用王水分解低合金钢样品,选择干扰少、灵敏度高的光谱谱线Si251.61 nm、Mn293.93 nm、V310.23 nm 、P214.914 nm。通过对待测元素ICP-AES测定条件的优化、基体干扰的消除,提高了低合金钢中Si、Mn、V、P测定的准确度,极大提高了分析速度。方法操作简便、灵敏度高、分辨率好、检出限低、测定范围宽,各元素测定结果误差符合国家允许偏差。方法不仅适用于产品、原料的检验,同时适用于炉前快速分析。     

微波消解-ICP-OES法测定干荷叶中的矿质元素

采用浓HNO3/H2O2混合体系,以微波消解法对干荷叶样品进行前处理,利用全谱直读电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定了样品中矿质元素的组成及含量。结果表明,从干荷叶样品中定量分析了13种矿质元素,其含量由高到低依次为S、Ca、Si、P、Mg、Al、Mn、K、Na、Fe、Sr、Ba、B,其中含量1 000μg·g-1的元素有6种,分别为S、Ca、Si、P、Mg和Al,未检测出Tl、Ti、Sn、Cu、Zn等微量元素以及Pb、Cd、Cr等重金属元素,7种元素的RSD值在10%以下。可为荷叶药食两用价值的进一步开发利用提供一定的理论和科学依据。     

微波消解-ICP-OES法测定黑芝麻中的18种矿质元素

采用HNO3/H2O2湿法微波消解制样,利用全谱直读电感耦合等离子原子发射光谱法(ICP-OES),全面详细地分析测定了黑芝麻中的矿质元素,共检出Ca、P、S、Mg、K、Al、Si、Fe、Na、Zn、Se、Sr、Cu、Mn、Ba、B、Ti、Cr等18种矿质元素,RSD值在1.21%～10.1%,其中13种元素在5%以内。黑芝麻中所含人体常量元素Ca、P、S、Mg、K、Na等的质量分数分别为1.79%,1.08%,0.59%,0.43%,0.41%和0.009 1%;微量元素Fe、Zn、Se、Cu、Mn、B、Cr、Sr、Si、Al等的含量分别为18.6,4.55,3.87,1.74,1.62,0.91,3.21,78.8,125.8 mg/100 g,未检出Pb、Hg、Cd、As以及Ni、Co、Mo等元素。