毛细管气相色谱柱近年的发展

简要地阐述了近几年毛细管气相色谱柱的发展和特点.GC的色谱柱制柱工艺是一个成熟的技术,所以在制柱工艺方面的研究不够活跃.近年新研究的固定相集中在常温离子液体和各种环糊精的衍生物.20世纪GC毛细管色谱柱柱工艺的研究主要在研究机构和学校中进行,而近几年GC毛细管色谱柱的研究和改进集中在色谱柱厂家进行,并立即成为商品柱.近年GC分析所用的色谱柱大都使用毛细管柱,并趋向于使用商品GC毛细管柱,所使用的商品色谱柱中,最多的是以含5%苯基的聚甲基硅氧烷色谱柱.     

气相色谱技术在石化分析中的应用进展

气相色谱是一种重要的现代分析仪器,由于其独特、高效和快速的分离特性,在石化分析中已经成为不可缺少的工具。这篇文章首先阐述了气相色谱的组成和原理,详细介绍了气相色谱技术在气体分析、汽油馏分组成分析、模拟蒸馏分析中的方法和应用进展情况。为研究和开发出更先进的气相色谱技术服务于石化分析,提供有利参考价值。     

103-GC-FPD工作条件的优化设计与实例研究

103—GC—FPD是以火焰光度检测器(FPD)为主检测设备的气相色谱(GC)工作系统，在实测时需要对色谱工作条件进行优化，如：载气流速、色谱柱高和温度等，以提高分离效果和检测灵敏度。笔者采用了多因素分析方法的正交试验，研究了上述因子对FPD灵敏度的影响效果，并针对实测对象P—N2混合气中的黄磷，优化出了最佳色谱工作条件。     

全二维气相色谱技术及其在烟草行业中的应用

全二维气相色谱(GC×GC)是近些年来发展起来的一门新技术,它允许所有的样品进入到两根完全不同的柱子中进行分离,使其峰容量约等于两根柱各自峰容量的乘积,而且灵敏度显著提高,非常适合用于复杂样品的分析。介绍了全二维气相色谱的工作原理、特点及仪器构成,主要总结了其最关键部分调制器的发展,并综述了该技术在烟草行业中的应用。     

气相色谱法测定PBT酯化反应馏出液中THF的含量

采用气相色谱法分析PBT酯化反应阶段的酯化馏出液中四氢呋喃(THF)的含量,通过摸索色谱柱、柱温、柱流速、分流比、内标物等条件,建立分离度优、重复性好、准确度高的内标定量分析方法,并与折光指数法进行比较,气相色谱法的精密度与准确度更高。     

2,3-二甲基苯胺的气相色谱法检测

探讨了采用气相色谱法,使用不同的色谱柱,对２,３－二甲基苯胺生产过程进行监控与检测。检测方法满足工艺技术要求,迅速简便。     

多维气相色谱在炼厂气分析中的应用与发展

介绍了气相色谱的工作原理以及气相色谱系统在炼厂气分析中的应用与发展。探讨了多维气相色谱分析技术检测炼厂气的方法。考察了阀切换时间,柱温,检测器灵敏度的选择对实验结果的影响,并确定了最佳实验条件;该方法具有很好的精密度,单次样品分析周期为42 min。由此可见,采用多维气相色谱分析技术,可以快速、准确地测定炼厂气的各种组分。     

气相色谱法检测煤气中苯含量

建立了毛细管色谱柱的气相色谱-氢火焰光度检测器(GC-FPD)检测煤气中苯的方法。利用所建立的方法对混合标样进行实验。结果表明,方法的准确度和精密度满足要求。     

微型气相色谱仪在炼厂爆炸气检测中的应用

介绍了INFICON 3000微型气相色谱仪在炼厂有限空间爆炸气检测中的应用,通过对微型气相色谱柱温、载气压力的实验条件进行讨论,确定了最佳的方法设置:通道A、B柱温为60℃,通道C柱温为90℃,载气压力通道A、B、C均设置为30 psi,该方法的相对误差和相对标准偏差均小于2%,样品全组分分析仅需2 min。与常规气相色谱SP 3420A型气相色谱仪相比,相对偏差在20%以内,且其灵敏度更高,更能反映样品的真实性。     

气相色谱毛细管柱的选择

气相色谱已成为石油化工中重要的分析方法,在研究挥发性与半挥发性成分时发挥着重要的作用,对于常规的应用和研究都具有重要的意义。而气相色谱柱是气相色谱的核心。选择合适的色谱柱可以改善色谱分离结果,快速提高实验效率。本文从固定相、柱内径、膜厚、柱长与相位比(β)等多个角度描述色谱分离的基本原理,介绍选择毛细管色谱柱的相关概念,供相关实验人员参考。     

3种胺类防老剂的检测与分析

采用气相色谱(GC)或高效液相色谱(HPLC)对防老剂4020,3100和RD进行检测和分析。防老剂4020的鉴别可按国家标准指标和GC谱进行;防老剂3100的鉴别除检测国家标准指标外,还应检测3种对苯二胺质量分数和铁质量分数;防老剂RD的鉴别除检测国家标准指标外,还应检测二聚体质量分数和二、三、四聚体总质量分数。建议下游企业用GC或HPLC对防老剂有效成分进行检测。     

两种不同提取方法所得莪术油的成分对比分析

利用气相色谱、气相色谱-质谱联用分析技术,对水蒸气蒸馏和超临界CO2萃取两种不同方法提取得到的莪术油化学成分进行分析鉴定,分别从中分离出60余和90余个组分,并确认了其中50多种化学成分,得到鉴定的组分峰面积占总馏出峰面积的90%以上。根据成分鉴定结果,对不同提取方法所得莪术油的主要化学成分进行比较分析。两种不同提取方法获得的莪术油组分不完全相同,含量也不尽相同,但主要化学成分基本一致,超临界CO2萃取的莪术油所含化学成分较多且相对分子质量较大的重组分较多。同时,对不同方法提取的莪术油中莪术醇等主要特征成分,采用薄层色谱、气相色谱、质谱进行分析测定。研究结果可为莪术油的开发与质量控制提供科学依据。     

血中非那西丁的GC/MS检测

建立了非那西丁的气相色谱/质谱/质谱(GC/MS/MS)联用检测血中去痛片的主要代谢物非那西丁的新方法。采用液液提取法,用乙醚提取血中非那西丁,提取物水浴浓缩后进行GC/MS和GC/MS/MS分析,检测总离子流色谱(TIC)和一级质谱,并以非那西丁一级质谱基峰为母离子的测定其二级质谱,体内药物用GC/MS全扫描定性分析即用二级质谱结合其总离子流色谱峰的保留时间定性;选择离子扫描定量分析,采用内标曲线法,根据非那西丁和内标SKF525A二级质谱的TIC峰面积比进行定量分析。     

应用FFAP—OV17混合固定液作气相色谱通用柱的研究

本文用FFAP—OV_(17)混合固定液作气相色谱通用柱。该柱克服了某些极性强、沸点较高物质色谱峰拖尾的缺点,而且提高了个别物质的检测限。在生产车间污染空气的分析中得到应用。     

血中非那西丁的GC/MS检测

建立了非那西丁的气相色谱/质谱/质谱(GC/MS/MS)联用检测血中去痛片的主要代谢物非那西丁的新方法。采用液液提取法,用乙醚提取血中非那西丁,提取物水浴浓缩后进行GC/MS和GC/MS/MS分析,检测总离子流色谱(TIC)和一级质谱,并以非那西丁一级质谱基峰为母离子的测定其二级质谱,体内药物用GC/MS全扫描定性分析即用二级质谱结合其总离子流色谱峰的保留时间定性;选择离子扫描定量分析,采用内标曲线法,根据非那西丁和内标SKF525A二级质谱的TIC峰面积比进行定量分析。     

用气相色谱法测量焦炉煤气中的含萘量

详细介绍了采用GC900C气相色谱分析仪检测焦炉煤气中含萘量的方法,较好地解决了取样与检测过程中的一些问题,通过对整个测量系统进行分析,测量系统的重复性与再现性较好,能够较好地评价焦炉煤气含萘量.     

分散液液微萃取-气相色谱法测定水样中的苯和甲苯

采用分散液液微萃取法(DLLME)与气相色谱法结合,建立了一种测定水样中苯、甲苯含量的新方法。实验利用毛细管色谱柱进行分离,采用氢火焰离子检测器(FID),以CHCl3为萃取剂,丙酮为分散剂进行样品分析,成功运用于不同水质中苯类物质的检测,结果令人满意。     

烟草中烟碱的快速测定法

目的:建立一种烟草中烟碱的气相色谱快速测定法。方法:采用毛细管气相色谱法,以喹啉为内标,使用毛细管色谱柱:美国产农药专用色谱柱KB-pesticides A(30 m×0.32 mm×0.5μm),氮磷检测器,对烟碱进行分离及定量检测。结果:线性相关系:R=0.9998,平均回收率:99.5%,标准偏差:0.034,变异系数为:1.16%。结论:操作方法简单、快速、准确,适用于烟碱的快速定量分析。     

气相色谱法分析工业甘油——乙酰衍生物法

油脂水解法生产的甘油样品用乙酸酐进行乙酰化处理,采用21m×0.25mmOV 225弹性石英毛细管色谱柱氢焰离子化检测器进行气相色谱分析。GC/MS定性鉴定,以苯甲酸甲酯为内标的内标定量法。回收率可达98%,变异系数为0.6%,结果准确、可靠,具有一定的理论和实践参考价值。     

丙烯酸酯乳液中VOC含量测定方法优化

通过顶空进样器(HS)和气相色谱(GC)联用,以氢火焰离子检测器为基础测定乳液中挥发性有机物(VOC)种类和含量。本实验主要通过优化分析条件包括:顶空温度、平衡时间、内标物种类和更换色谱柱类型方面进行研究,对比不同条件下GC的塔板数,同时测定该分析条件下各组分的检出限。实验结果证明延长平衡时间和更换色谱柱类型能有效地改善丙烯酸酯体系类的乳液中VOC含量的测定,绝大多数VOC组分的定量检出限低于5 mg/kg。