草果总黄酮的提取及DPPH自由基清除活性研究

采用超声波辅助法提取草果总黄酮,通过单因素试验和正交试验优化草果黄酮的最佳提取条件,同时以VC为对照,评价草果黄酮清除1,1-二苯基-2-苦基肼(1,1-Diphenyl-2-picryl-hydrazyl,DPPH)自由基的能力。结果表明草果黄酮的最佳提取条件为:乙醇体积分数60%、料液比1∶50(g/mL)、提取温度40℃、超声功率为160 W,提取时间60 min,此时草果黄酮提取量是24.2 mg/g。草果黄酮有较强的DPPH自由基清除力,且草果黄酮抗氧化性高于VC,其IC50分别为:IC50草果黄酮12.89 mg/L,IC50VC为6.94 mg/L,草果黄酮的DPPH自由基清除率为80.5%。     

食用仙人掌黄酮的超声提取条件及其抗氧化活性的研究

采用响应面分析法(RSA)研究了提取溶剂浓度、提取时间和料液比等食用仙人掌黄酮超声提取条件,比较了提取物粗品的体外抗氧化作用。结果表明,食用仙人掌黄酮超声提取的最佳工艺条件为:以仙人掌干粉为原料,以体积分数73.6%乙醇为溶剂,料液比1:10(m:V),提取时间18.8min。仙人掌黄酮粗提物表现出较强的清除羟自由基和1,1-二苯基苦基苯肼(DPPH)自由基的能力,其IC50值分别为4.62和7.92mg/L(以黄酮计),其清除羟自由基能力高于芦丁、硫脲、VC;清除DPPH自由基能力略低于VC而强于芦丁。     

玫瑰黄酮的提取及抗氧化活性的研究

以干燥玫瑰花冠为原料,以不同体积分数的乙醇溶液、提取温度、提取时间为参考因素,设计单因素实验和正交实验,确定了玫瑰黄酮的最佳提取参数。并以芦丁标准溶液作为参比验证了玫瑰黄酮在总还原力、1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)以及超氧阴离子自由基清除能力3个方面的抗氧化能力。结果表明,玫瑰黄酮的最佳提取条件为70%乙醇溶液、浸提温度40℃、浸提时间3 h,该条件下玫瑰黄酮的最佳提取率为28.43%,DPPH自由基最大清除率为82.74%,超氧阴离子自由基最大清除率为71.65%。玫瑰黄酮对DPPH与超氧阴离子自由基的半清除浓度IC_(50)分别为0.020,0.088 mg/mL。     

月季果中黄酮的提取及其对自由基清除作用的研究

以乙醇为溶剂,优化了月季果黄酮的提取工艺,考察了月季果黄酮对自由基的清除作用。结果表明:在固液比为1∶80(W∶V)时,最佳提取工艺条件为:乙醇浓度65%、乙醇pH4.0、颗粒粒度120目、浸提温度60℃,此条件下提取率为9.08%。月季果黄酮对羟自由基(·OH)、超氧阴离子自由基(O-2·)、DPPH自由基具有较强的清除作用,并随浓度的增加而增强,但对羟自由基(·OH)和超氧阴离子自由基(O-2·)的清除作用不如同浓度VC的效果;对DPPH自由基的清除作用在浓度小于0.0040mg/mL时,清除率明显高于VC,高于0.0040mg/mL时,略小于VC。     

千里光黄酮类化合物清除DPPH自由基的作用

以六盘水市本地野生的千里光为原料,利用70%乙醇作为提取介质对黄酮类化合物进行了提取,并以抗坏血酸(Vc)和VE为对照品,采用DPPH法研究千里光黄酮提取物对DPPH自由基的清除作用。结果表明:千里光黄酮对DPPH有较强的清除作用,在其浓度为62.36mg/L时,其清除效果最好,清除率达54.93%,显著高于相同浓度下的Vc和VE的清除率,认为千里光黄酮提取物是一种有前途的天然抗氧化剂。     

响应面优化超声波-微波协同提取凤眼莲黄酮工艺及其不同部位黄酮抗氧化活性分析

目的:采用Box-Behnken法优化超声波-微波协同提取凤眼莲黄酮工艺,并对其进行抗氧化活性分析。方法:以超声波功率、微波功率、料液比和提取时间为主要影响因素,在单因素实验基础上,以黄酮得率为响应值,利用响应面实验优化凤眼莲黄酮的提取条件。通过对凤眼莲不同部位提取的黄酮进行总还原能力、清除DPPH自由基和清除超氧阴离子自由基能力的测定,对凤眼莲黄酮的抗氧化能力进行评价。结果:最佳提取工艺为超声波功率600 W,微波功率400 W,料液比1∶22 (g/m L),提取时间21 min,在此工艺条件下得到凤眼莲黄酮得率为3.64%±0.07%,回归模型的预测值与真实值相近,模型拟合程度较好。不同部位的黄酮类化合物抗氧化活性大小依次为叶根茎,清除DPPH自由基和超氧阴离子自由基的IC50分别为:凤眼莲叶0.569、0.389 mg/m L,凤眼莲根0.754、0.555 mg/m L,凤眼莲茎0.837、0.646 mg/m L。结论:响应面优化超声波-微波协同提取凤眼莲黄酮的工艺条件合理,效率较高,得到的黄酮具有良好的抗氧化能力,可进一步开发利用。     

桂皮黄酮的提取工艺及抗氧化性研究

主要研究桂皮黄酮的提取工艺及其抗氧化活性.在单因素实验的基础上进行正交实验,结果表明:乙醇浸提法提取桂皮总黄酮的最佳工艺条件为25倍60%乙醇,温度60℃条件下提取1.5h,按照此条件提取桂皮黄酮,得率达79.82mg/g.DPPH自由基清除实验表明,桂皮黄酮具有一定的抗氧化性,且随着浓度升高抗氧化性增强,当浓度大于0.4mg/mL时,DPPH自由基清除率超过90%,但IC50结果显示,桂皮黄酮抗氧化性不及VC和BHT.     

微波法提取新疆罗布麻叶总黄酮及其抗氧化能力的研究

采用L9(34)正交试验对新疆罗布麻叶的微波提取工艺进行优选,以黄酮提取量为参考指标,确定最佳提取工艺条件为:1:12(g/mL)的80%乙醇水溶液,70%微波提取10min,提取4次,罗布麻叶提取总黄酮含量为56mg/g.研究了提取物的抗氧化能力,新疆罗布麻叶总黄酮对DPPH自由基有强的清除活性,IC50值为6.7ug/mL,抗氧化效果优于芦丁次于VC.     

火麻仁黄酮的超声提取工艺及其抗氧化活性研究

采用超声波辅助乙醇提取的方法对火麻仁中的黄酮提取工艺进行了研究,并考察了火麻仁黄酮对DPPH自由基的清除效果。单因素试验分别考察了提取时间、提取温度、超声功率、乙醇浓度、液料比对黄酮提取量和黄酮清除DPPH自由基清除效果的影响。并利用通过响应面法优化得到了火麻仁中黄酮的最佳超声辅助提取工艺条件。结果表明,火麻仁中黄酮的最佳提取工艺条件为:提取时间1.8h、提取温度80℃、超声功率240W,乙醇浓度70%、液料比35∶1,此条件下得到的黄酮提取量为4.61mg/g,对DPPH自由基的清除率为87.25%。     

柚皮黄酮的超声辅助提取及其抗氧化性研究

以70% 乙醇为提取溶剂,采用超声辅助提取技术从柚皮中提取黄酮类化合物,利用二次旋转组合设计方法探讨柚皮黄酮的最佳提取工艺,建立了黄酮提取率与超声功率、超声时间和料液比之间的数学模型;通过化学方法考查了柚皮黄酮清除超氧阴离子自由基、DPPH 自由基以及羟自由基的能力。结果表明：黄酮提取率与各因素之间的关系可以表示为Y=0.5087+0.0311X1 － 0.0253X2 － 0.0289X3+ 0.0498X1 － 0.0238X1X3+ 0.0395X2+0.022X2X3 +0.0233X3,由此式得出柚皮黄酮的最佳提取条件为：超声功率1250W、超声时间10min、料液比1:30(g/ml)。经实验验证,柚皮黄酮的提取率可达0.734%,模型拟合度良好。抗氧化实验结果表明,柚皮黄酮具有较强的清除超氧自由基和DPPH 自由基的能力,其EC50(半抑制浓度)相应为0.0906、0.0161mg/ml,分别是VC 的1.9 倍和3.3倍;柚皮黄酮清除羟自由基的能力较弱,其EC50 为0.5649mg/ml,为VC 的15.5 倍。     

Physical mapping of a centromere-proximal region of chromosome IV-l defines the placement of genes USO1, MBP1, PSA1 and SLC1

A physical map of a 14·5 kb region close to the centromere on the left arm of chromosome IV of Saccharomyces cerevisiae is presented. This map has been constructed by restriction analysis of a clone from a YCp50 genomic library and by use of pre-existing and new sequence data from this region. The map reveals the following gene order (reading from the most centromere-distal to the most centromere-proximal locus): USO1/INT1–MBP1–PSA1–SLC1–YLA1 and defines the size of the open reading frames and intergenic regions.     

Origin and practical significance of the sticky dough factor in 1BL/1RS wheats

When translocated into wheat, the short arm of the 1R chromosome of rye carries with it linked resistance genes to powdery mildew, stripe rust, leaf rust and stem rust. The translocation is also reported to increase yield potential of hard wheats. However, many doughs made from some 1BL/1RS hard wheats are unacceptable for breadmaking purposes because of excessive stickiness and mixing intolerance. 1BL/1RS wheats may be sticky because of: the inheritance of secalin proteins from rye and absence of key glutenin subunits; higher amounts and/or differences in the composition of cell wall polysaccharides, β‐glucans and pentosans; and/or the presence of a ferulic acid ester moiety residing with the water‐soluble fraction of 1BL/1RS flours. None of these hypotheses has been proven or disproven, to date, as a cause of excessive stickiness. Investigators have found that 1BL/1RS doughs are not uniformly sticky and are in some instances less sticky than non‐1BL/1RS doughs. Significant genotype–environment interactions have been reported for dough stickiness and flour quality characteristics of 1BL/1RS wheats. Investigators have generally failed to find significant differences in the breadmaking performance of 1BL/1RS and non‐1BL/1RS hard wheats despite a report that 1BL/1RS doughs break down and soften during high‐speed mixing. The 1BL/1RS translocation has been shown to reduce cookie spread of soft wheat flours but has no deleterious effects on cake volume or texture. © 2002 Society of Chemical Industry     

1-MCP及其结构相似物处理对番茄采后贮藏效果的影响

为了研究环丙烯类乙烯抑制剂的作用效果,以绿熟期番茄为试材,用1-甲基环丙烯(1-MCP)、1-戊基环丙烯(1-PentCP)、1-辛基环丙烯(1-OCP)处理后,常温(18℃±2℃)贮藏,每隔3 d测定1次理化指标,研究三者对番茄果实后熟衰老和贮藏效果的影响。结果表明:1-MCP及其结构相似物处理番茄不同程度地降低了呼吸强度和乙烯释放量的峰值,抑制了番茄果实硬度的下降,延缓了可溶性固形物含量的上升,同时也有效抑制了后熟期番茄果实过氧化氢酶(CAT)活性、过氧化物酶(POD)活性,延缓了果实的后熟衰老。3种试验的抑制剂中,1-MCP、1-PentCP和1-OCP处理随支链长度的增加,抑制后熟衰老的效果依次降低。     

Effects of flavonoids on CYP1 expression in RL95-2 endometrial carcinoma cells

RL95-2 endometrial cancer cells were used to study cytochrome P450-mediated chemopreventative mechanisms of four flavonoids found in foods. To investigate enzymatic CYP1 inhibition, intact cells were induced with benzo(a)pyrene or 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin. Quercetin, kaempferol and myricetin inhibited CYP1 activity dose-dependently with IC₅₀s ranging from 2.2 to 4 μM; while amentoflavone was inactive. Further experiments were designed to determine if flavonoids also interacted with the AhR or caused a decrease in CYP1 protein or mRNA expression. CYP1A1 protein expression was inhibited in cells co-treated with TCDD and quercetin, kaempferol or myricetin compared with TCDD alone, but amentoflavone was ineffective. Relatively higher (∼7-fold) basal levels of CYP1B1 protein were not significantly affected by flavonoid treatments. In general, at the message level significant inhibition of induced CYP1A1 or CYP1B1 was not detected following flavonoid cotreatment. Despite the common inhibitory effects of quercetin, kaempferol, and myricetin on induced CYP1A1-dependent activity and protein expression, the mechanisms of CYP1 inhibition in this cell line are complex and dependent on the CYP gene, AhR inducer and the flavonoid.     

调味品氯丙醇污染状况与各国的危险性管理

概述了氯丙醇(3—MCPD，1，3—DCP)污染物在调味品的污染状况，综合了世界各地区根据危险性评估结果，所制定的降低酱油、HVP氯丙醇污染的危险性管理措施。     

用清除DPPH自由基法评价药黑豆色素的抗氧化能力

通过对DPPH·体系的吸收光谱和稳定性研究,确定DPPH·乙醇溶液的检测波长为517nm;体系中加入不同抗氧化剂反应30min趋于稳定;用上述方法评价纯化前后的药黑豆色素(MBSP1和MBSP2)对DPPH·清除率和浓度之间的关系,以Vc作对照,HSC50值作为评价指标,并对MBSP2进行抗氧化动力学分析和FT-IR分析.结果表明,药黑豆色素对DPPH·具有明显的清除作用,Vc、MBSP1和MBSP2三者的HSC50值分别为0.63、1.09、0.88mg/mL,同时药黑豆色素的抗氧化能力与其花色苷含量呈正相关.FT-IR结果表明,药黑豆色素是一种以矢车菊素为主要结构的花色苷类化合物.     

固相微萃取/气-质联机分析荆条叶、枝的头香香气

顶空固相微萃取/气相色谱-质谱方法分析了北京地区芳香植物荆条叶、枝的头香香气组成,采用计算机质谱谱库检索结合气相色谱保留指数的二维定性方法,从荆条叶中鉴定出36种挥发性成分,质量分数92.72%;从荆条枝中鉴定出33种挥发性成分,质量分数97.30%。所鉴定出组分多数为单萜及倍半萜类化合物,在荆条叶、枝中含量最高的均为β-丁香烯、其次为香桧烯、1,8-桉叶素、对-聚伞花烃等。     

不同浓度1-MCP和1-OCP处理对青熟期芒果后熟和衰老的影响

研究了不同浓度(1、5和50μl/L)的环丙烯类乙烯效应抑制剂1-MCP(1-甲基环丙烯)和1-OCP(1-辛基环丙烯)常温[(20±2)℃]熏蒸处理20h对青熟期芒果(Mangifera indica L.)后熟和衰老的影响。结果表明:不同浓度的环丙烯类乙烯效应抑制剂均能不同程度地延缓芒果果实可滴定酸、MDA(丙二醛)含量的下降;降低POD(过氧化物酶)、PPO(多酚氧化酶)活性;抑制硬度的下降和SSC(可溶性固形物)含量的上升;减缓果实质量损失和成熟度的进程;呼吸高峰出现的时间与对照相比延迟了3 d。表明1-MCP和1-OCP处理能有效地延缓芒果果实的后熟和衰老,其中以5μl/L 1-MCP和50μl/L 1-OCP的效果较佳。