氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定与食品接触容器中砷、锑溶出量

本研究采用氢化物发生-原子荧光光谱法,同时测定与食品接触容器中砷、锑的溶出量,并确定了仪器的最佳工作条件.方法准确、简便、快速.在选定的测定条件下,砷和锑的检出限分别为0.003μg/L和0.030μg/L,相对标准偏差分别为1.3%和2.2%,回收率分别为94.0%～102.5%和94.0%～102.8%.     

ICP-AES法同时测定食品玻璃容器中铅、镉、砷、锑的溶出量

采用ICP-AES法同时测定食品玻璃容器中铅、镉、砷、锑的溶出量,回收率为87.9%～121.1%,精密度为0.43%～1.99%,检出限为Pb 0.007μg/ml、Cd 0.0004μg/ml、As 0.02μg/ml、Sb 0.02μg/ml,方法简便快速,适合于食品玻璃容器中铅、镉、砷、锑溶出量的检测分析.     

微波消解-原子荧光光谱法同时测定果汁饮料中痕量砷、锑

目的：建立果汁饮料中砷、锑的原子荧光光谱同时检测的方法。方法：采用微波消解法消解果汁饮料样品后,用原子荧光光谱法同时测定其中的砷、锑含量,并对测定方法进行了方法学考察。结果：砷、锑校准曲线的相关系数均为0.9999,回收率为93.6%～106.9%,RSD〈5%。结论：该方法快速、简便、准确且灵敏度高,适用于果汁饮料中砷、锑的同时测定。     

微波消解—原子荧光光谱法同时测定皮革中的砷和锑

建立了皮革及其制品中砷和锑的微波消解-原子荧光光谱测定方法,方法准确、灵敏,快速.在优化的试验条件下,砷浓度在0.5～150 ng/mL范围内成线性关系,相关系数r=0.9995,检出限为0.22 ng/mL,回收率为99.4％～104.2％:锑浓度在0.5～ 120 ng/mL范围内成线性关系,相关系数r=0.9998,检出限为0.16 ng/mL,回收率为101.1％～106.7％.相对标准偏差(n=5)均小于5％.方法应用于皮革及其制品中砷和锑的测定,结果满意.     

顺序注射-HG-AFS法同时测定食品接触材料中痕量砷和锑的迁移量

采用L-半胱氨酸为预还原剂,建立了顺序注射-氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定食品接触材料中痕量砷和锑迁移量的检测方法。研究了L-半胱氨酸浓度、介质酸度、载流酸度、硼氢化钠浓度及共存元素的影响。砷和锑的检出限分别为0.038、0.040μg/L,测定低限度都为0.001mg/L,回收率范围分别为95.6%～102%和96.3%～103%,相对标准偏差分别为2.64%～4.09%和2.33%～4.18%(n=8)。方法灵敏、简便、快速、准确,适用于进出口食品接触材料中痕量砷和锑迁移量的同时测定。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定食品中的微量砷

砷是目前公认的对人体有害的元素,采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定食品中微量砷的含量。研究了硼氢化钾浓度、酸介质及其酸度、共存离子等因素对砷测定的影响,优化了仪器工作条件。方法回收率在94.0%～104.0%,检出限为0.18ng/mL。     

原子荧光光谱法直接测定食品级磷酸中砷含量

建立不需消解处理-原子荧光光谱法直接测定食品级磷酸中总砷的分析方法。称取样品(2.00g),加入碘化钾-硫脲(1.25mL)作为还原剂,纯水稀释后,采用原子荧光光谱法直接测定其总砷。试验结果表明,总砷的质量浓度在0～80.0ng/mL范围内与其荧光强度呈良好的线性关系,相关系数为0.9995,方法的检出限(3s/k)为0.050ng/mL,加标回收率为91.0%～95.8%,相对标准偏差(n=7)在1.4%～1.5%之间。该方法准确度及稳定性良好,可应用于食品级磷酸中总砷含量的快速测定。     

氢化物-原子荧光法测定葡萄原酒中的砷和铅

采用氢化物一原子荧光法测定葡萄原酒中的砷和铅。在实验最佳测定条件下 ,砷和铅的检出限分别为 0 43ng/mL和 0 40ng/mL ,相对标准偏差分别为 2 7%～ 5 6 %和 0 7%～ 3 0 % ,加标回收率分别为 92 5 %～96 0 %和 97 3%～ 10 1 5 %。     

卷烟滤嘴材料中汞、砷的HG-AFS测定

采用硝酸-过氧化氢常压加热消解或微波消解和氢化物-原子荧光光谱法测定了接装 纸、成型纸、醋纤丝束、聚丙烯丝束、三醋酸甘油酯、聚丙烯丝束胶粘剂、白乳胶、热熔胶等8种 卷烟滤嘴材料195个样品中的汞、砷.结果显示①汞、砷的检出限、RSD和平均回收率分别为 0.1和1 ng/mL、1.14%～5.31%和2.83%～6.37%、93.58%～101.5%和95.58%～102.3%; ②这些卷烟滤嘴材料中的汞、砷含量范围分别为0.002～0.051 mg/kg和0.025～0.651 mg/ kg.该方法适用于卷烟滤嘴材料中汞、砷的测定.     

FI-HG-AFS法测定纺织品中痕量可萃取砷和锑

采用顺序注射进样-氢化物发生原子荧光光谱法(FI-HG-AFS),测定纺织品中痕量可萃取砷和锑.研究了载气流量、NaBH4浓度、酸度及共存元素对测定的影响.砷和锑的检出限分别为0.026 μg/L和0.039 μg/L;定量下限分别为1.7μg/kg和2.6μg/kg;回收率分别为91.0%～102.2%和93.8%～104.5%;相对标准偏差分别为0.52%～0.94%和0.67%～1.02%(n=8).     

磁控双色上转换荧光适配体传感器同时检测玉米和燕麦粉中的赭曲霉毒素A与玉米赤霉烯酮

目的 建立磁控双色上转换荧光法同时检测玉米和燕麦粉中赭曲霉毒素A(ochratoxin A,OTA)与玉米赤霉烯酮(zearalenone,ZEN)的含量。方法 利用溶剂热法合成了两种油酸封端的核壳型上转换纳米材料,通过表面改性法和戊二醛法制备了表面分别偶联OTA、ZEN适配体的核壳型上转换荧光探针。同时制备了表面原位生长四氧化三铁纳米颗粒的二硫化钼纳米片,作为淬灭剂。OTA、ZEN和适配体特异性结合后,通过磁分离后检测溶液的荧光强度值,从而实现OTA和ZEN的检测。结果 在最佳检测条件下,OTA与ZEN的质量浓度在0.05～500.00 ng/mL范围内与两种上转换荧光探针的荧光强度的对数值呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9949和0.9972,对OTA的检出限为3.97×10^-2ng/mL,对ZEN的检出限为3.11×10^-2ng/mL,应用于玉米粉和燕麦粉中OTA和ZEN的检测,加标回收率为91.7%～109.4%。结论 该方法检测灵敏度较高,并具有较好的特异性,可用于玉米和燕麦粉中OTA和ZEN的高灵敏检测。     

乳和乳制品中无机砷测定方法的探讨

目的 对原子荧光光谱法测定乳和乳制品中无机砷的方法中仪器的工作参数、还原剂浓度选择等条件进行了探讨。方法 通过一系列实验选出了测定最佳条件。结果 在选定的最佳仪器条件下检出限为0.22 ng/mL、回收率为98%~105%、相对标准偏差为1.38%。结论 本方法具有灵敏度高、重现性好、准确性高等特点, 适合用于分析乳和乳制品中无机砷的含量。     

饮料中锑的分析和测定

研究氢化物发生原子荧光法测定饮料中的痕量锑。分析仪器参数以及氢化物发生条件对锑的荧光强度的影响,找出测定的最佳条件。实验结果显示,锑的检出限为0.030 4μg/L,相对标准偏差为0.32%。比较经过高温后,瓶装饮料中锑含量的变化。     

氢化物发生原子荧光法测定大豆卵磷脂中的砷

采用氢化物发生原子荧光法测定大豆卵磷脂中的砷,确定了仪器的最佳条件,探讨了还原剂溶液浓度介质酸浓度,预还原剂,载气流量等对测定砷的影响.在选定的操作条件下,砷的最低检出限为0.29 ng/mL,相对标准偏差为2.3%.用建立的方法测定大豆卵磷脂中的砷,操作简单、快速、灵敏度高.     

午餐肉罐头中砷含量的测定

采用原子荧光光谱分析法测定午餐肉罐头中砷的含量,结果表明,所测样品中砷的含量为0.0125mg/kg,相对标准偏差为1.18%,检出限为0.0018ng/mL,回收率为98%～102.6%,该方法简单、快速、准确度高,适用于午餐肉中砷含量的测定。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定大麦中微量硒

要研究了氢化物发生－原子荧光光谱法对大麦中微量硒的测定,方法灵敏度高、准确度好。在最佳条件下,荧光强度与硒浓度在o．2125-100ng·mLl范围内呈线性关系,检出限达9．2．236ng·mL^-1,测定大麦中硒,相对标准偏差为2．45以下,回收率为92．35～106．80％。     

原子荧光光谱法测定水中痕量砷的优化研究

目的：建立一种原子荧光光度法测定水中痕量砷的方法。方法：应用AFS-2202E双通道原子荧光光度计测定痕量砷,对仪器的工作参数(包括负高压、载气流量和灯电流等)及样品的化学条件作了研究及优化。通过变量找到氢化物发生原子荧光法测定水中痕量砷的最佳工作条件。结果：硼氢化钾浓度为2%～2.4%之间、灯电流在55～60 mA、光电倍增管负高压在280 V、载气流量在400 mL/min时,是该法测砷的最佳反应条件。结论：该方法操作简单、准确度高、灵敏度高,在实际测定工作中具有重要意义。     

基于磁性免疫传感器的牛乳中四环素残留检测方法的构建

建立一种高灵敏磁性光学免疫传感检测方法,可用于生鲜乳中四环素残留的快速检测。方法的检出限为0.03 ng/mL,定量限为0.20 ng/mL;四环素质量浓度在0.25～32 ng/mL时,荧光信号值与质量浓度之间具有良好的线性关系,其回归方程决定系数（R2）为0.995 9;本方法准确度高,四环素不同添加水平条件下的回收率在82.6%～97.0%之间;该方法具有良好的重复性,测定结果的日内精密度和日间精密度均在5.0%以内;本方法与高效液相色谱-串联紫外检测结果高度吻合。