532nm激光对兔视网膜损伤阈值研究

目的:确定532nm激光对兔视网膜的损伤阈值.方法:以家兔14只28眼为实验对象,倍频Nd:YAG激光(532nm)通过裂隙灯照射兔视网膜后极部,光斑直径为2mm,照光时间100s,功率密度为900mW/cm2 -1500 mW/cm2,于照后24h观察视网膜损伤发生率,并用加权概率单位法计算损伤发生率为50%时所对应的激光剂量,即损伤阈值ED＜50.结果:532nm激光照射兔视网膜的ED＜50为119.7J/cm2,95%置信区间为:(112.6J/cm2,127.0J/cm2),斜率S为1.18.结论:当光斑直径为2mm,照光时间100s时,532nm激光敛兔视网膜损伤的阈值为119.7J/cm2.     

半导体激光对兔眼视网膜损伤及修复的观察

目的：用半导体激光（波长810nm)照射兔眼视网膜，观察随着功率及脉冲数的增加视网膜损伤的变化，并长期随访眼底的修复情况。结果：810nm单脉冲激光照射兔眼视网膜功率为0.35-1.4W，脉宽为0.1秒的单脉冲时，检眼镜未发现兔眼视网膜的损伤，光镜下受照区视感受器与色素上皮层有轻度水肿及少许渗出；功率增至2.1-9.8W时，随着激光功率的增大，造成视网膜光凝斑，出血及玻璃体出血，光镜下可见受照区视网膜微隆起，内颗粒层部分细胞明显显核固缩或光凝处视网膜破裂消失。损伤后观察：当损伤轻微，由周围正常细胞修复，损伤严重最后由纤维组织和胶质细胞增生修复，为不可逆损伤。     

调Q Nd：YAG激光对兔眼视网膜损伤及修复的观察

目的 用调Q Nd:YAG（1064nm)激光照射兔眼视网膜,观察随着能量及频率的增加视网膜损伤的变化,并长期随访眼底的修复情况。结果 1064nm激光照射兔眼视网膜可造成视网膜光凝斑、出血及玻璃体出血,视网膜损伤程度与能量及频率呈正相关,并在没有任何药物的治疗干预下,在三月内损伤可不同程度的修复。     

两种波长激光血管内照射生物效应比较

目的：研究同等照射条件的低强度532nm与633nm激光血管内照射生物效应的特点。方法：用532nm和633nm激光对健康大耳白家兔血管内照射，平均照射功率均设定在5mW左右，照射总能量约12J。两组家兔均于照前及照后1d、4d、7d、11d采集外周血，检测血浆ET、NO、MDA含量和SOD活性。结果：两组家兔上述各指标随照后时间的变化规律相似，经方差分析组间各指标都没有显著性差异。结论：同等照射条件下，低强度532nm与633nm激光照射血液的生物效应相似。     

低强度激光照射对视网膜谷氨酸受体表达的影响

目的: 探讨低强度激光致视网膜损伤效应的可能机制。方法: 建立氦氖激光的大鼠眼损伤模型, 通过免疫组化和原位杂交等方法, 观察低强度激光照射后视网膜细胞中谷氨酸受体(NMDAR)的表达变化。结果: 免疫组化和原位杂交的结果显示在正常视网膜组织未见或仅见有NMDAR的轻微表达, 而在激光照射后6 h其表达开始增加, 并于照后3 d达到高峰, 7 d后开始逐渐下降, 这与视网膜激光损伤后感光神经元的凋亡在时相上呈现出一致性。结论: 低强度激光照射后视网膜局部谷氨酸的过度释放及NMDAR受体的高表达可能是感光神经元损伤凋亡的重要机制。     

532nm激光局部照射的止血作用

背景:激光可用于高效外科手术止血,其在外伤止血方面也具有广泛的应用前景.目的:通过测定止血时间和3种反映凝血机制指标的变化情况以及进行组织化学染色,对532nm激光局部照射的止血作用进行考察.材料和方法:10只成年雌性健康的新西兰大耳白兔,体重(2.5～3.0)kg.10只家兔左右耳进行对照实验.在耳背距耳尖5cm处中央作(0.6～0.8)cm长,深及中央动静脉的横切口(左右两耳被切血管粗细相近).左耳传统组,用传统的压迫伤口止血法止血;右耳为激光照射组,用5W 532nm激光照射伤口后再按压止血.用秒表测量止血时间(s).止血后取心脏处血液测试凝血酶原时间(PT),活化部分凝血活酶时间(APTT)和血小板(PLT)数量.伤后第3天、第7天、第10天、第20天和第30天对伤口取活检,做常规苏木精-伊红染色,在普通光学显微镜下观察组织形态变化.结果:10只家兔均进入结果分析.①与传统组对照,激光照射组伤口止血速度快,差异具有显著性意义(P<0.05).②与传统组对照,激光照射组PT时间增长,APTT时间缩短,PLT数量增加,三种指标差异有统计学意义(P<0.05).③与传统组对照激光照射组组织损伤加重,伤口愈合时间更长.     

血管内皮生长因子在激光诱导视网膜下新生血管形成中的作用及其抗体的影响

目的：探讨血管内皮细胞生长因子（vascular endothial growth factor,VEGF)在激光诱导兔视网膜下新生血管形成中的作用，观察其抗体对新生血管的影响。方法：高强度氪激光光凝有色家兔视网膜1、3、7、14d后，制备眼球冰冻切片检查眼底病理变化，用组织原位杂交法观察VEGFmRNA表达时相和部位的变化。VEGF抗体治疗组2只眼于光凝后10min玻璃体内注射5μgVEGF抗体，14d后行眼底荧光造影并与对侧眼对照观察荧光渗漏变化。结果（1）正常对照家兔视网膜中未见VEGFmRNA的表达；（2）激光光凝后1-3d，邻近伤口的视网膜节细胞层和内核层VEGFmRNA表达明显增加；（3）光凝后3d，光凝斑附近的视网膜下有新生血管样结构出现；（4）VEGF抗体治疗组荧光染料渗漏程度明显降低。结论：VEGFmRNA的在激光光凝后的视网膜中表达增多，且与光凝斑周围的新生血管化存在时空对应关系，提示VEGF在视网膜下新生血管形成过程中具有重要的作用。VEGF抗体对新生血管形成具有明显的抑制作用。     

低强度532nm绿激光照射对小鼠腹腔巨噬细胞功能的影响

目的:观察低强度532nm激光对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响。方法:用不同功率和照射时间的532nm激光辐照小鼠腹腔巨噬细胞,采用中性红吞噬实验测定巨噬细胞的吞噬能力。结果:在适当的激光功率和照射时间下巨噬细胞的吞噬能力有显著性增强。结论:低强度532nm激光照射对小鼠腹腔巨噬细胞有激活作用,可增强其免疫活性。     

氩激光对兔眼视网膜损伤的形态学分析

激光对人眼视网膜可造成损伤,已为一些激光工作者的眼睛被意外照射后的视力损害所证实.所以,对检眼镜下可见的损伤斑,特别是检眼镜还无法察觉的激光损伤斑的病理组织学观察,探讨微量激光照射下网膜病变的本质,在激光的防护和激光应用于治疗网膜病变中有一定的实用意义.一、实验结果以激光通过的介质不同,实验分二组:A,前置镜组:8只兔眼以不同时间和剂量照射.求得的角膜损伤阈值分别为:0.145s时6.54W/cm~2;1s时4.827 W/cm~2.从表1可见,网膜病变的长径和激光照射量呈正相关.病损的轻重则以阈值为界.大于阈值剂量者病变损伤严重;小于阈值     

低功率磁作用半导体激光照射对神经功能恢复的影响

目的 :探讨低功率磁作用半导体激光对家兔神经功能恢复的影响。方法 :用 5 6只体重 2 .5kg左右的家兔随机分为 3 ,6,9和 12周 4个观察期组 ,每个观察期组随机分为半导体激光照组 (各用家兔 5只 )、磁作用半导体激光照组 (各用家兔 5只 )和对照组 (各用家兔 4只 )。麻醉后 ,均切断左侧腓总神经 ,用 9 0尼龙单丝对端吻合神经外膜。各照射组在术后 1d开始照射家兔L5 ,6脊髓节段 ,照射激光输出功率为 2mW ,磁作用半导体激光照射采用在激光输出端安置强度为 5mT的恒磁场作用在激光上 ,每天照射 5min ,连续照射 7d。对照组不照射 ,均按期观察。结果 :术后 3周 ,各照射组看到细小而稀少的再生轴突 ,对照组直到术后 9周才看到 (P <0 .0 1) ,磁作用激光照射组优于激光照射组 (P <0 .0 5 ) ;各照射组的腓总神经潜伏速率和动作电位波幅均优于对照组 (P <0 .0 1) ,磁作用激光照射组优于激光照射组 (P <0 .0 5 )。展趾功能到术后 12周 ,磁作用激光照射组与侧健相同 ,激光照射组恢复到磁作用照射组 9周水平 ,对照组才恢复到磁作用半导体照射组近 6周的水平。结论 :低功率的磁半导体激光促进了脊髓运动神经细胞功能 ,加速了轴突再生。     

456nm半导体蓝激光眩目效应研究

为了探讨蓝激光眩目效应量效关系,利用视网膜电流图研究456nm半导体蓝激光照射兔眼的眩目效应,通过视网膜电流图b波振幅恢复时间评价蓝激光致眩效果,绘制剂量-恢复时间曲线,并通过眼底照相机观察激光辐照后的视网膜损伤情况。结果表明,456nm蓝激光眩目效果明显,视网膜电流图b波振幅的恢复时间随蓝激光辐照剂量的增加而延长,恢复时间与剂量间呈良好的线性关系,辐照后即刻和辐照24h后观察眼底未见损伤。本研究将为蓝激光的眩目应用提供了参考。     

强激光束边缘对单层皮肤成纤维细胞的光生物调节作用

摘要用单层人类正常皮肤成纤维细胞(HSFs)作为细胞模型，研究高强度激光束边缘低强度激光的光生物凋节作用。分别用1064nm和532nm脉冲激光对24组培养的HSFs单层细胞进行照射。研究发现，高脉冲能量的照射导致较低存活率和较大的损伤半径。对接受1064nm照射的HSFs，100mJ照射组和150mJ照射组在照射24h和48h后检测发现显著促进增殖；而对532nm照射的HSFs，100mJ照射组在照射24h和48h后检测发现受到显著抑制增殖。这些结果表明。高强度激光束边缘低强度激光存在光生物调节作用，这可能是影响外科激光的长期效应的重要因素。     

小剂量HpD配合可变脉宽532nm激光治疗鲜红斑痣的病理电镜研究

目的 :寻求治疗鲜红斑痣疗效佳、对正常皮肤损伤小、副反应小的方法。方法 :以不同剂量HpD配合不同剂量带同步冷却装置的可变脉宽 5 3 2nm激光照射鲜红斑痣动物模型来克享大公鸡鸡冠 ,在不同时间进行组织病理和超微结构的研究。结果 :治疗后即刻血管内皮细胞肿胀明显导致管腔闭塞 ,腔内见破坏的红细胞碎片 ,反应较单纯激光治疗组严重。结论 :小剂量HpD配合可变脉宽 5 3 2nm激光治疗鲜红斑痣可以提高疗效     

氦氖激光照射对大鼠皮肤烫伤愈合后期再创伤修复的影响

用波长为６３２．８ｎｍ的低强度氦氖激光以三种不同剂量对４０只大鼠，４０个皮肤烫伤创面照射，观测到；一，创面的愈合时间均较未照射激光的创面缩短。二停止照射后即行切除全皮的新创面愈合时间则较未照射激光的新创面出现延长。三，以上两项效果均与照射量有关；愈合过程中各阶段的愈合强度也有不同。初步认为低强度氦氖激光照射对大鼠皮肤烫伤的愈合有促进作用；对停止照射后即受到之新的开放性创伤有延迟愈合的抑制作用趋势；     

激光气化生物组织的试验研究

激光气化生物组织是激光医学应用中的重要方面。探索激光参数对气化效率的影响是激光生物医学的重要研究内容。本文实验研究了532nm、1064nm和1320nm脉冲激光气化离体猪肝脏组织的试验效应,对比三种激光在不同频率、不同脉宽下的气化深度和热损伤深度,结果表明:在气化含血组织中,脉冲532nm脉冲激光的气化效率最高,热损伤区域最小。     

调Q开关532nm激光治疗咖啡斑的临床分析

目的观察调Q开关5 3 2nm激光治疗咖啡斑的临床效果。方法运用调Q开关5 3 2nm激光治疗咖啡斑。结果5 92例咖啡斑患者经一次治疗的患者2 86例,其中无效98例( 2 9% ) ,有效2 4例( 8% ) ,显效3 6例( 12 % ) ,痊愈12 8例( 5 1% ) ;经二次治疗的患者2 3 5例,其中无效3 5例( 14 % ) ,有效12例( 5 % ) ,显效18例( 7% ) ,痊愈170例( 74% ) ;经三次治疗的患者71例,其中无效15例( 2 1% ) ,有效2 8例( 3 9% ) ,显效6例( 8% ) ,痊愈2 2例( 3 2 % )。所有患者治疗后均无疤痕产生。总有效率为64 %。结论Q -开关5 3 2nm激光治疗咖啡斑是一种安全可靠、疗效较满意的方法。     

小剂量HpD配合可变脉宽532nm激光治疗鲜红斑痣的实验研究

目的:为寻求治疗鲜红斑痣疗效佳、对正常皮肤损伤小、副反应小的方法。方法:以不同剂量HpD配合不同剂量带同步冷却装置的532nm激光分成四个治疗组,照射鲜红斑痣动物模型来克享大公鸡鸡冠,并与单纯激光组比较,激光治疗前及治疗后6周进行疗效评估。结果:5个组间疗效有非常显著的差异(p<0.01),治疗组的疗效优于对照组。四个治疗组间疗效有差异(p<0.05),提高HpD剂量可提高疗效。任一组能量密度组间疗效有差异(p<0.05),提高能量密度可提高疗效。结论:小剂量HpD配合可变脉宽532nm激光治疗鲜红斑痣可以提高疗效。提高能量密度和HpD剂量可提高疗效。