长期家庭氧疗联合呼吸操对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者生存质量影响的研究

目的:分析长期家庭氧疗联合呼吸操对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者生存质量的影响。方法:选取2013年1-7月本院临床确诊的COPD患者40例作为研究对象,按照计算机随机方法分为对照组和治疗组,每组20例。对照组患者给予常规治疗,治疗组患者在此基础上给予长期家庭氧疗和呼吸操治疗,对两组患者进行为期6个月随访,对比生存质量。结果:出院后3、6个月,治疗组的生存质量CAT评分均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组住院次数较对照组减少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:长期家庭氧疗联合呼吸操对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者生存质量具有一定的改善价值,值得推广。     

氨茶碱联合布地奈德/福莫特罗治疗中重度稳定期COPD的研究

目的:研究分析氨茶碱联合布地奈德/福莫特罗治疗中重度稳定期COPD的临床效果。方法:选取2015年6月-2016年7月本院收治的中重度稳定期COPD患者120例,以1∶1形式分为对照组与研究组,各60例。对照组给予布地奈德/福莫特罗进行治疗,研究组在对照组基础上联合氨茶碱进行治疗,治疗6个月后比较两组患者呼吸困难症状、肺功能、血气分析、不良反应发生情况。结果:治疗后,研究组的SGRQ评分、肺功能及血气分析指标均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率为13.33%,研究组为16.67%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:氨茶碱联合布地奈德/福莫特罗治疗中重度稳定期COPD临床效果显著,可有效缓解患者呼吸困难症状,改善肺功能,不良反应轻,安全性高,值得临床推广应用。     

吸入糖皮质激素治疗稳定期COPD疗效研究

目的:探讨对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者吸入糖皮质激素治疗的临床效果。方法:选取86例COPD患者作为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组各43例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的前提下吸入糖皮质激素治疗。比较两组患者的临床疗效。结果:观察组的总有效率为95.35%(41/43),高于对照组的76.74%(33/43),差异有统计学意义(P<0.05);观察组的肺功能、6 min步行距离(6-MWD)、呼吸困难及生活质量等指标评分均明显均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应发生率为16.28%(7/43),与对照组的13.95%(6/43)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对稳定期COPD患者进行吸入糖皮质激素治疗,能有效改善患者的肺功能,不会明显增加不良反应的发生,安全有效,有利于提高患者的生活质量。     

参芪补肺汤对慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证患者的临床疗效观察

目的:研究慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期肺气虚证患者采用参芪补肺汤治疗的临床效果。方法:临床纳入60例2013年8月-2016年8月本院收治的COPD稳定期肺气虚证患者作为研究对象。按随机排列表法分为两组,各30例。其中30例患者采用西医药物治疗作为对照组,另30例患者在上述基础上给予参芪补肺汤治疗作为观察组。观察两组患者治疗效果、肺功能情况、生活质量以及不良反应情况等。结果:观察组治疗总有效率高达96.67%,明显高于对照组的80.00%(P<0.05)。治疗前两组FVC、FEV1以及FEV1/FVC对比,差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组FVC、FEV1以及FEV1/FVC均明显优于对照组(P<0.05)。治疗前两组ADL、QOL评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组ADL、QOL评分均高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率仅为10.00%,与对照组的16.67%相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对于COPD稳定期患者采用参芪补肺汤治疗效果显著,肺功能改善明显,生活质量提高,安全可靠,值得临床应用及推广。     

课堂师生七种互动技巧

目的:观察西药合半夏泻心汤联治疗胃炎的临床疗效。方法:选取胃炎患者240例,根据住院时间划分为对照组和观察组,对照组120例采用西医常规治疗,观察组120例在常规治疗基础上加用半夏泻心汤治疗,观察两组治疗效果、不良反应发生率。结果:对照组治疗总有效率为60.0%,观察组为93.3%,观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应发生率为10%,观察组不良反应发生率为5%,观察组不良反应发生率比对照组低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:西药联合半夏泻心汤治疗胃炎,能够提高治疗效果,降低不良反应发生率,值得临床推广。     

康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌36例临床观察

目的:观察康莱特注射液联合化疗(培美曲塞+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:选取72例晚期NSCLC患者,按照治疗方法不同分为对照组与观察组各36例。对照组采用培美曲塞联合顺铂治疗;观察组在对照组基础上给予康莱特注射液治疗。两组均治疗2个疗程,3周一疗程。观察两组临床疗效、生存质量改善情况及不良反应发生率等。结果:观察组治疗有效率、临床获益率、生存质量改善率均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:康莱特注射液联合化疗(培美曲塞+顺铂)治疗晚期NSCLC的临床疗效较好,能有效改善晚期NSCLC患者的生存质量,减少化疗不良反应的发生,值得临床推广应用。     

百令胶囊合利拉鲁肽治疗早期糖尿病肾病75例

目的:观察百令胶囊联合利拉鲁肽治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法:选取早期糖尿病肾病患者150例为研究对象,随机分为观察组与对照组各75例。对照组给予利拉鲁肽治疗,观察组给予百令胶囊联合利拉鲁肽治疗,对比两组治疗总有效率及不良反应发生率。结果:治疗后,对照组治疗总有效率为81.4%,观察组治疗总有效率为97.4%,两组差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为5.3%,低于对照组的13.4%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:应用百令胶囊联合利拉鲁肽治疗早期糖尿病肾病,临床疗效较好,不良反应率低,值得临床推广应用。     

宫颈炎康栓联合保妇康栓治疗宫颈糜烂42例

目的:观察宫颈炎康栓联合保妇康栓治疗宫颈糜的临床效果。方法:选取84例宫颈糜烂妇女为研究对象,随机分为观察组和对照组各42例。对照组单独用保妇康栓治疗,观察组给予宫颈炎康栓联合保妇康栓治疗。对比两组治疗总有效率及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为90.48%,对照组治疗总有效率为71.43%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为4.76%,对照组不良反应发生率为16.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:宫颈炎康栓联合保妇康栓在宫颈糜烂患者治疗中临床疗效显著,值得临床上推广。     

延续性护理干预对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者生存质量影响的研究

目的:探析延续性护理干预对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者生存质量的影响。方法:入选本院2013年2月-2014年2月收治的COPD稳定期患者80例,随机分为两组,每组各40例,对照组采用教育管理及对症治疗等常规护理干预,观察组在此基础上采用延续性护理,包括家庭氧疗结合呼吸操,对比两组生存质量等护理效果。结果:两组护理前CAT评分大体一致,观察组护理后3个月和6个月的CAT评分(16.1±5.2)分和(16.6±4.4)分均显著低于对照组(21.4±6.5)分和(21.8±6.2)分,差异均有统计学意义(P<0.05);两组护理前肺功能指标大体一致,观察组护理6个月后各项肺功能指标均显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:COPD稳定期患者采用家庭氧疗结合呼吸操延续性护理干预可有效提高生存治疗,改善症状。     

纳洛酮与无创正压通气联合治疗COPD并呼吸性酸中毒50例临床观察

目的:纳洛酮与无创正压通气联合治疗COPD并呼吸性酸中毒的疗效观察。方法:选取COPD并呼吸性酸中毒的老年患者100例,随机分为观察组和对照组各50例,对照组采用内科常规治疗,并应用无创正压通气,观察组对照组基础上加用纳洛酮,观察两组患者治疗效果。结果:经治疗后,观察组总有效率为92.0%,对照组总有效率为78%,观察组血气分析指标明显优于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组患者住院期间死亡率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:纳洛酮与无创正压通气联合治疗COPD并呼吸性酸中毒疗效显著,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗老年心绞痛45例疗效观察

目的:观察中西医结合治疗老年心绞痛的临床疗效。方法:选取老年心绞痛患者90例,随机分为对照组和观察组各45例,对照组采用5-单硝酸异山梨酯、拜阿司匹林常规治疗,观察组在对照组基础上采用通心络联合倍他乐克治疗,观察两组治疗后心绞痛疗效、动态心电图变化、不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为93.33%,对照组为77.78%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组动态心电图发作性ST-T段较对照组改善明显,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论:常规治疗基础上加以通心络、倍他乐克联合治疗老年心绞痛,效果良好,具有一定安全性,值得临床推广应用。     

妇科治疗仪辅助治疗慢性盆腔炎35例临床观察

目的:观察左氧氟沙星联合甲硝唑辅助妇科治疗仪治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法:选取慢性盆腔炎患者70例,随机分为对照组与观察组,各35例。对照组患者给予左氧氟沙星联合甲硝唑口服治疗;观察组患者在对照组基础上,给予妇科治疗仪辅助治疗。观察对比两组患者的临床疗效及不良反应情况,并且观察患者腰腹痛、白带异常、月经失调等症状消失的时间。结果:观察组患者治疗的总有效率为94.3%,明显高于对照组的77.1%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者体温恢复时间、临床症状消除时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者的不良反应发生率差异,无统计学意义(P>0.05)。结论:左氧氟沙星联合甲硝唑辅助妇科治疗仪治疗慢性盆腔炎的临床效果显著,并且没有严重的不良反应情况,值得临床推广。     

推拿联合中药敷脐治疗小儿腹泻45例临床观察

目的:观察推拿联合中药敷脐治疗小儿腹泻的临床疗效。方法:选取小儿腹泻患者90例,随机将其分为观察组和对照组,每组各45例。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组基础上给予推拿联合中药敷脐治疗。比较两组疗效、症状体征消失时间、出院时间、不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为97.78%,对照组为86.67%,两组差异具有统计学意义(P<0.05);观察组症状体征消失时间以及出院时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:推拿联合中药敷脐治疗小儿腹泻疗效显著,且不良反应少,值得临床推广应用。     

盐酸氨溴索治疗小儿支气管肺炎65例临床观察

目的:观察盐酸氨溴索在小儿支气管肺炎治疗中的应用效果。方法:选取支气管肺炎患儿130例,按照数字随机法将患儿随机分成观察组和对照组,对照组采取常规治疗,观察组在对照组基础上,采取盐酸氨溴索治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组总有效率98.46%,对照组总有效率81.54%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者无明显不良反发生。结论:盐酸氨溴索治疗小儿支气管肺炎的效果显著,不良反应少,是一种安全且有效的治疗方法。     

中西医结合治疗脑血管病所致精神障碍44例临床观察

目的:观察中西医结合治疗脑血管病所致精神障碍的临床疗效。方法:将88例脑血管病所致精神障碍患者随机对照组和观察组,每组各44例。对照组采用西药治疗,观察组在对照组基础上联合自拟中药方剂进行治疗,观察比较两组的临床效果、精神障碍缓解情况与不良反应发生率。结果:观察组的治疗总有效率为93.18%,高于对照组的77.27%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的精神障碍缓解情况优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组与观察组的不良反应发生率分别为13.64%、9.09%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:中西医结合治疗脑血管病所致精神障碍的临床效果显著,有效改善临床症状与体征,且不良反应少,值得临床推广与应用。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期直肠癌的临床观察

目的:观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期直肠癌的临床效果。方法:选择70例晚期直肠癌患者,随机将其分为对照组和观察组,各35例。对照组给予单纯化疗治疗,观察组在对照组基础上给予艾迪注射液治疗,治疗2个周期后比较两组的总有效率及不良反应发生率。结果:观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:艾迪注射液联合化疗在晚期直肠癌的临床治疗中有效,且能有效降低不良反应发生,值得临床应用推广。     

六君子汤加减治疗支气管扩张稳定期脾胃气虚兼痰湿证35例

目的:观察六君子汤加减治疗支气管扩张稳定期脾胃气虚兼痰湿证的临床效果。方法:选取70例支气管扩张稳定期患者,按随机数字表分为对照组和治疗组各35例。对照组予以口服盐酸氨溴索口服液西医常规治疗;治疗组拟六君子汤加减治疗。结果:治疗组治疗后FEV1优于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后总有效率为91.42%,优于对照组的62.85%,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:六君子汤加减治疗支气管扩张症稳定期脾胃气虚兼痰湿证疗效较好,值得临床推广应用。     

曲美布汀联合复方消化酶胶囊治疗功能性消化不良55例临床观察

目的:探讨曲美布汀联合复方消化酶胶囊治疗功能性消化不良的临床疗效。方法:随机将110例功能性消化不良患者分成两组,每组各55例。对照组单纯使用曲美布汀治疗;观察组在对照组的基础上加用复方消化酶胶囊治疗,比较两组临床效果。结果:观察组总有效率、消化系症状评分及症状改善时间均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用曲美布汀联合复方消化酶胶囊治疗功能性消化不良可显著改善患者临床症状,不良反应少,安全性高,疗效理想,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗慢性喘息性支气管炎临床研究

目的:观察椒目胶囊联合射干麻黄汤和舒利迭及顺尔宁治疗慢性喘息型支气管炎的临床疗效。方法:将168例病例随机分为观察组和对照组,每组各84例。对照组给予常规抗炎、祛痰、解痉以及舒利迭吸入治疗并口服顺尔宁片,观察组在对照组治疗基础上加用椒目胶囊和射干麻黄汤,疗程均为14 d。分别于疗程结束后评价疗效,比较治疗前和治疗后第14天第1秒用力呼气量占预计值百分比(forced expiratory volume in first second,FEV1%)、呼气流速峰值(peak expiratory flow,PEF)、两组临床疗效。结果:观察组有效率为97.62%,对照组有效率为78.58%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组FEV1%(68.2±4.5)%,对照组为(62.9±4.81)%;观察组PEF(239.1±18.3)L·min~(-1),对照组为(223.1±13.25)L·min~(-1);两组治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:椒目胶囊联合射干麻黄汤和舒利迭及顺尔宁治疗慢性喘息型支气管炎(冷哮)疗效显著且优于单用舒利迭和顺尔宁。     

奥美拉唑联合木糖醇治疗消化性溃疡20例临床观察

目的:观察奥美拉唑联合木糖醇治疗消化性溃疡患者的临床疗效和安全性。方法:选取消化性溃疡患者40例,随机分为对照组和治疗组各20例。治疗组患者给予奥美拉唑联合木糖醇进行治疗,对照组仅给予奥美拉唑和0.9%生理盐水稀释后注射治疗,观察比较两组患者在治疗后的疗效和不良反应情况。结果:治疗组患者总有效率为95.00%,显著高于对照组的70.00%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者均有1例患者出现不良反应,发生率均为5.00%,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论:奥美拉唑联合木糖醇治疗消化性溃疡临床疗效较好,不良反应的发生率较低,值得临床推广应用。