美沙拉嗪联合加味甘草泻心汤治疗溃疡性结肠炎临床观察

目的:观察美沙拉嗪联合加味甘草泻心汤对溃疡性结肠炎的治疗效果。方法:将71例溃疡性结肠炎患者随机分为对照组和观察组,对照组35例给予美沙拉嗪治疗,观察组36例给予美沙拉嗪联合加味甘草泻心汤治疗,观察两组治疗效果。结果:对照组与观察组临床缓解率分别为74.3%和94.4%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组腹痛、腹泻和脓血便消失时间均短于对照组具有统计学意义(P<0.05)。结论:溃疡性结肠炎采用美沙拉嗪联合加味甘草泻心汤治疗效果显著,值得临床推广应用。     

蒙脱石散联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌治疗小儿腹泻55例临床疗效观察

目的:探讨蒙脱石散与双歧杆菌乳杆菌三联活菌联合治疗小儿腹泻的临床疗效。方法:选取腹泻患儿110例,按照数字随机法将患儿随机分成观察组和对照组,每组各55例。观察组采取蒙脱石散及双歧杆菌乳杆菌三联活菌治疗,对照组采取复合维生素B及乳酶生治疗,比较两组临床疗效。结果:观察组治疗总有效率94.55%,对照组治疗总有效率78.18%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:蒙脱石散联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌治疗小儿腹泻的疗效佳,且未发现不良反应,是一种安全有效的治疗方法,值得临床推广。     

小儿止泻贴联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗小儿腹泻60例临床观察

目的:探讨小儿止泻贴联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗小儿腹泻的临床疗效。方法:将120例小儿腹泻患儿随机分为观察组和对照组,每组60例。观察组给予小儿止泻贴联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗;对照组口服思密达冲剂。结果:观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。两组药物不良反应对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿止泻贴联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗小儿腹泻的临床疗效显著,药物安全有效。     

肠炎康联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎40例临床观察

目的:观察肠炎康联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法:选取溃疡性结肠炎患者80例,随机分为观察组与对照组,每组各40例。观察组服用肠炎康与美沙拉嗪;对照组服用美沙拉嗪,6周后观察疗效。结果:观察组患者总有效率为92.5%,明显高于对照组的62.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:肠炎康联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效较好,值得临床推广应用。     

双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿腹泻50例临床观察

目的:观察双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的临床效果。方法:选取100例小儿腹泻的患者,随机分为治疗组和对照组。对照组50例患者,采用复合维生素B等常规药物进行治疗,而治疗组50例患者,除了采取对照组治疗方式以外,同时还兼用双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合蒙脱石散进行治疗。临床观察对比两组患者的临床治疗效果以及不良反应的发生情况。结果:治疗组总有效率为92.00%,对照组总有效率为74.00%,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。同时,对照组患者出现不良情况的概率为6.00%,治疗组出现不良情况发生的概率为8.00%,组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿腹泻临床效果良好,有利于促进患者各方面的治疗开展,值得在临床上推广应用。     

双歧三联活菌联合思密达治疗小儿腹泻临床效果分析

目的:探讨双歧三联活菌联合思密达治疗小儿腹泻的临床效果。方法:选择我院腹泻患儿共200例,随机分为观察组和对照组。两组患者均根据具体病情给予对症处理,对照组患儿口服思密达,观察组同时给药思密达和双歧三联活菌治疗。观察治疗3天后大便次数和大便性状改变情况。结果:观察组治疗3天后大便次数低于对照组治疗3天后大便次数,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗3天后疗效评定总有效率为97.0%,对照组治疗3天后疗效评定总有效率为85.0%,观察组治疗3天后总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:双歧三联活菌联合思密达治疗小儿腹泻临床效果显著,改善腹泻症状明显,值得借鉴。     

莫沙必利片配合双歧三联活菌胶囊对肠易激综合征的疗效及对患者血液学指标及肠敏感度的影响

目的:探讨莫沙必利片配合双歧三联活菌胶囊对肠易激综合征的疗效及对患者血液学指标及肠敏感度的影响。方法:选取2017年3月-2019年2月本院收治的94例肠易激综合征患者为研究对象,用随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组各47例。对照组给予双歧三联活菌胶囊,观察组在双歧三联活菌胶囊基础上加用莫沙必利片,比较两组患者疗效、血液学指标及肠敏感度。结果:观察组总有效率82.98%高于对照组的63.83%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后生长抑素(SS)水平低于对照组、神经肽(NPY)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后TNF-α、IL-6、IL-8低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后腹痛评分、腹泻评分、总分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:双歧杆菌三联活菌胶囊联合莫沙必利片对肠易激综合征疗效显著,可以有效改善血液学指标和肠敏感度,可以推广于临床。     

双歧杆菌三联活菌散、蒙脱石散治疗小儿腹泻的临床效果

目的:分析和研究双歧杆菌三联活菌散和蒙脱石散治疗小儿腹泻的效果。方法:将2014年2月-2015年10月本院收治的90例腹泻患儿以随机数字表法分为治疗组和对照组,每组45例。对照组采用蒙脱石散进行治疗,治疗组则采用双歧杆菌三联活菌散联合蒙脱石散进行治疗,对比治疗组和对照组的治疗效果以及临床症状的改善情况,观察两组患儿出现不良反应的情况。结果:治疗组总有效率比对照组高,症状消退时间和排便正常时间比对照组短,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿均出现了不良反应症状,对照组不良反应发生率明显高于治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用双歧杆菌三联活菌散与蒙脱石散治疗小儿腹泻有显著的临床治疗效果,不良反应发生率较低,且症状在较短的时间内得到了改善。     

消疡方灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎湿热内蕴证临床研究

目的:观察消疡方灌肠联合美沙拉嗪口服治疗溃疡性结肠炎湿热内蕴证的临床疗效。方法:将92例溃疡性结肠炎患者随机的分为治疗组和对照组,每组46例。治疗组给予消疡方灌肠联合口服美沙拉嗪治疗,方药组成:黄柏30 g,苍术20 g,黄连20 g,三七粉10 g,白及10 g,延胡索20 g,白头翁15 g,苦参15 g,白蒺藜15 g。对照组给予复方黄柏液灌肠联合口服美沙拉嗪治疗。观察两组患者临床疗效、便血程度、大便性状、形态学、组织学评分情况。结果:两组患者临床疗效比较,对照组有效率为73.9%,治疗组有效率为89.1%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者便血程度、大便性状、形态学、组织学评分比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:本次研究的消疡方灌肠联合美沙拉嗪能有效缓解患者腹泻、腹痛、里急后重和黏液脓血便等临床症状,改善大便性质及便血情况,促进肠道黏膜修复,临床疗效显著。     

枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合美沙拉嗪对轻、中度溃疡性结肠炎的疗效观察

目的:探讨枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合美沙拉嗪对轻、中度溃疡性结肠炎(UC)的治疗效果,旨在为临床治疗溃疡性结肠炎提供参考依据。方法:选取本院2013年1月-2017年6月的轻中度溃疡性结肠炎患者100例进行回顾性分析,按治疗方法分为对照组和试验组,对照组50例采用美沙拉嗪治疗,试验组50例在美沙拉嗪治疗的基础上加用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗,比较两组患者的临床治疗效果、临床症状缓解情况、结肠镜评分及药品不良反应。结果:试验组治疗总有效率为96.00%,明显高于对照组72.00%,试验组治疗后腹泻缓解时间(2.32±1.22)d、腹痛缓解时间(1.51±1.47)d、黏液脓血便缓解时间(2.56±1.52)d均短于对照组(3.53±2.11)、(2.23±2.02)、(3.68±2.15)d,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前结肠内镜评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者结肠内镜评分均显著低于治疗前,且试验组结肠内镜评分明显低于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组发生药物不良反应3例,较对照组的1例多,但症状轻,无需特殊处理。结论:枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合美沙拉嗪科可显著地提高UC的临床疗效,缩短症状减轻时间,对UC的治疗有良好的辅助作用,值得临床推广使用。     

美沙拉嗪治疗炎症性肠病的疗效与作用机制分析

目的:观察分析美沙拉嗪治疗炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)的疗效,探讨其作用机制。方法:收集2015年2月-2017年2月本院收治的IBD患者82例,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,各41例。对照组给予柳氮磺吡啶治疗,观察组给予美沙拉嗪治疗,经8周治疗,评价两组临床疗效,并统计分析两组不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为92.7%,明显优于对照组的75.6%(P<0.05);观察组不良反应发生率为7.4%,明显低于对照组的26.8%(P<0.05)。结论:美沙拉嗪治疗IBD,不仅疗效显著,而且不良反应少,安全性高,具有推广价值。     

复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的比较美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎与复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎二者的疗效。方法选取轻中度腹泻型溃疡性结肠炎患者共86例,随机分为2组。对照组42例,给予美沙拉嗪治疗;治疗组44例,给予复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合美沙拉嗪治疗。运用统计学方法比较2组患者治疗有效率,并对2者治疗后电子肠镜检查结果进行比较。结果治疗组的治疗总有效率90.9%,对照组的治疗有效率为78.6%.通过电子肠镜检查结果比较,治疗组有效率为93.2%,对照组有效率为69.0%,2组结果均显示治疗组高于对照组,差异有统计学意义。结论复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎,它能缓解症状、促进肠黏膜修复,值得推广。     

儿泻停颗粒联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗小儿急性腹泻的疗效

目的：观察儿泻停颗粒联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗小儿急性腹泻的临床疗效。方法将130例急性腹泻患儿按治疗方法的不同分为2组,治疗组（70例）使用儿泻停颗粒联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片,对照组（60例）采用蒙脱石散加双歧杆菌乳杆菌三联活菌片,观察和比较2组治疗3 d 和治疗7 d 的有效率和药物不良反应。结果治疗组3 d 总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（92．9％比85．0％,P ＜0．05）,且治疗组未出现不良反应。结论儿泻停颗粒联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗小儿急性腹泻病在迅速缓解小儿腹泻症状有明显疗效,用药安全,无明显不良反应。     

康复新液治疗40例溃疡性结肠炎临床疗效观察

目的:观察康复新液治疗溃疡性结肠炎患者的有效率。方法:选取80例溃疡性结肠炎患者,随机分为观察组和对照组40例,对照组采用美沙托嗪治疗,观察组采用康复新液灌肠加口服联合治疗,观察溃疡性结肠炎患者的疗效。结果:观察组的总有效率(92.5%)明显高于对照组的总有效率(62.5%)(P<0.05)两组溃疡性结肠炎患者在使用药物过程中,少数患者出现不同程度的恶心、呕吐等不良反应,但两组间的不良反应发生率无差异性,无统计学意义。结论:康复新液是治疗溃疡性结肠炎患者安全、有效的药物之一。     

中西医结合治疗新生儿黄疸临床研究

目的:观察茵栀黄口服液联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗新生儿黄疸的临床疗效,及对血清总胆汁酸浓度变化的影响。方法:将87例患儿随机分为对照组45例和治疗组42例,两组患儿均行新生儿黄疸常规治疗,对照组在对照组基础上加双歧杆菌乳杆菌三联活菌片,治疗组在对照组基础上联合茵栀黄口服液治疗。治疗后比较两组患儿的黄疸消退时间、大便性状恢复时间、肝功能和两组患者的临床疗效。结果:治疗后两组患儿病情均好转,治疗组黄疸消退时间及大便性状恢复时间均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿天冬氨酸转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、丙氨酸转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、谷氨酰转移酶(gamma-glutamyl transferase,GGT)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP),总胆红素(total bilirubin,TBIL)、直接胆红素(direct bilirubin,DBIL)、总胆汁酸(Total bile acids,TBA)均降低,治疗组改善更显著,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者临床疗效比较,对照组有效率为80.00%,治疗组有效率为95.24%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:茵栀黄口服液联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗新生儿黄疸疗效显著,可更好地改善肝功能,促进黄疸消退及大便性状恢复。     

敛疡汤保留灌肠治疗溃疡性结肠炎临床研究

目的:探讨敛疡汤保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:选取溃疡性结肠炎患者50例,随机分为治疗组和对照组,每组各25例,两组均予以参白汤口服,治疗组采用敛疡汤保留灌肠,对照组采用美沙拉嗪缓释颗粒保留灌肠,疗程均为3个月,观察两组有效率、疾病活动指数及结肠镜下评分情况,并记录不良反应。结果:两组有效率比较,无显著差异(P>0.05);两组治疗前后的疾病活动指数及结肠镜下评分均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组未见不良反应,对照组不良反应发生率16.0%。结论:敛疡汤保留灌肠治疗溃疡性结肠炎效果显著,且不良反应少。     

双歧杆菌四联活菌片合茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸86例临床观察

目的:观察双歧杆菌四联活菌片联合茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法:选取新生儿黄疸共171例,随机分为研究组86例和对照组85例。研究组实施双歧杆菌四联活菌片联合茵栀黄颗粒治疗,对照组行临床常规治疗,对比两组临床疗效。结果:研究组血清胆红素下降幅度明显大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患者总有效率为97.6%,明显优于对照组的89.4%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:双歧杆菌四联活菌片联合茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸疗效较好,值得临床推广。     

健脾愈疡汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎脾虚湿热证50例临床观察

目的观察健脾愈疡汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎脾虚湿热证的临床疗效。方法选取2013年6月至2016年5月于我院内科确诊为溃疡性结肠炎脾虚湿热证的患者98例,随机分为对照组和治疗组。对照组48例口服美沙拉嗪,治疗组50例在对照组治疗方法的基础上联合健脾愈疡汤治疗。2组均以30 d为1个疗程,1个疗程后统计疗效。结果治疗组总有效率为94.00%,显著高于对照组的79.17%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前各项症状积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);与同组治疗前比较,治疗后2组患者各项症状积分显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组各项症状积分水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论健脾愈疡汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎脾虚湿热证疗效满意,可显著降低患者脓血便、腹痛、腹泻症状积分,值得临床推广运用。     

美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的:探讨美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将48例经电子结肠镜确诊为溃疡性结肠炎的患者分为两组,治疗组给予美沙拉嗪口服一年半;对照组给予口服柳氮磺吡啶(SASP)一年半。结果:两组治疗前、后症状组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美沙拉嗪治疗明显改善溃疡性结肠炎患者的临床症状,安全,可靠;为治疗溃疡性结肠炎提供了一个较可靠的手段。     

涩肠青黛散联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎患者炎症因子及氧化应激的影响

目的:观察涩肠青黛散联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及对炎症因子及氧化应激的影响。方法:将74例患者按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组37例。对照组采用美沙拉嗪治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用涩肠青黛散治疗,治疗4周后,测定并记录两组患者白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)及肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis facto-α,TNF-α)水平,超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)水平,生活质量,同时比较临床疗效和不良反应状况。结果:对照组有效率为70.27%,治疗组有效率为91.89%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后IL-6、IL-8、TNF-α水平较低,SOD、MDA水平较高,生活质量明显改善,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:涩肠青黛散联合美沙拉嗪能有效降低溃疡性结肠炎患者IL-6、IL-8、TNF-α水平,提高SOD、MDA水平,临床疗效显著。