RP-HPLC法测定傣药地不容中延胡索乙素的含量

目的:测定傣药地不容中延胡索乙素的含量。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为:Agilent C18(150mm×4.6mm,5.0μm);流动相:乙腈-磷酸盐缓冲液(39∶61)为流动相;流速:1.0m L/min;检测波长:280nm;柱温:30℃。结果:延胡索乙素浓度在10.0299~1002.99μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999;平均加样回收率(n=6)为100.12%,RSD=1.75%;样品溶液在24h内稳定,日内精密度良好,RSD=1.42%。结论:所建立的方法经方法学验证,可有效控制地不容的质量。     

HPLC法测定坐珠达西中西红花苷的含量

目的:建立测定坐珠达西中西红花含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Waters C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.05mol/L醋酸铵(40∶5∶55),检测波长为440nm;流速为1ml/min;柱温为30℃。结果:西红花苷Ⅰ的质量浓度在6.208μg/ml~62.08μg/ml范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);精密度、稳定性、重复性的RSD<2%;平均加样回收率为98.31%,RSD=0.86%(n=6);西红花苷Ⅱ的质量浓度在3.072~30.72μg/ml范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);精密度、稳定性、重复性的RSD<2%;平均加样回收率为97.69%,RSD=0.99%(n=6)。结论:该方法操作简单,结果准确,可用于坐珠达西中西红花苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定杜仲黑茶中绿原酸和咖啡因的含量

建立高效液相色谱法测定杜仲黑茶中绿原酸和咖啡因的含量,以ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm i.d.,5μm)为色谱柱,0.4%醋酸水溶液和乙腈溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 m L/min,检测波长254 nm,柱温25,绿原酸和咖啡因能得到较好的分离。在2.0~150.0μg/m L浓度范围内,绿原酸和咖啡因的峰面积和浓度呈良好的线性关系(r>0.9990),精密度(RSD<2%)和准确度(97.80%~101.44%)高。建立的高效液相色谱方法简便、准确,适合杜仲黑茶中绿原酸和咖啡因的含量分析。     

桃红四物汤中阿魏酸的含量测定

目的:建立桃红四物汤中阿魏酸含量的测定方法。方法:采用Inertsil ODS-3 C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,甲醇-水(含体积分数1%乙酸)(45:55,v/v)为流动相,流速1.0 m L·min-1,检测波长为321 nm。结果:阿魏酸进样量在0.6~180.0 mg·L-1与色谱峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为102.65%,RSD为2.23%。结论:本方法快速、灵敏、重现性好,可用于桃红四物汤中阿魏酸的含量测定。     

HPLC法测定感冒止咳膏中黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定感冒止咳膏中黄芩苷含量的方法。方法:采用BDS HYPERSIL C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以甲醇(A)-0.2%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~11min,55%B;11~12min,55%B→20%B;12~19min,20%B;19~20min,20%B→55%B;20~25min,55%B);流速为1.0m L/min;柱温:30℃;检测波长:280nm。结果:黄芩苷浓度在5.70~91.12μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为97.88%(RSD为1.16%)。结论:该方法准确、快速、简便可靠,结果稳定,可用于感冒止咳膏中黄芩苷的含量测定。     

HPLC法测定不同产地爬山虎茎中白藜芦醇的含量

目的:建立一种测定爬山虎茎中白藜芦醇含量的方法,并对不同产地的爬山虎进行测定。方法:使用Agilent TC-C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水(45∶55);柱温:35℃;体积流速:1m L/min;检测波长:290nm;进样量均为10μL。结果:爬山虎中白藜芦醇的进样量在0.002168～0.03252mg/m L范围内呈良好的线性关系,平均回收率为101.2%,RSD值为0.84%,且精密度、稳定性、重复性均良好。结论:该方法可以精密、快速、稳定和高效的测定爬山虎中白藜芦醇的含量。     

HPLC法测定益母草片中盐酸水苏碱的含量

目的:建立高效液相色谱法测定益母草片中盐酸水苏碱的含量方法。方法:色谱柱为NH2柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水(78:22);流速:1.0mL/min;检测波长:202nm。结果:盐酸水苏碱的浓度在2.5635～12.8175μg/mL范围内,线性关系良好(r=0.9999,n=5),平均回收率98.6%,RSD为0.45%。结论:本法准确、快速、简便可靠、结果稳定,可用于益母草片的含量测定。     

HPLC法测定肠炎安康胶囊中芍药苷含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定肠炎安康胶囊中芍药苷的含量。方法:采用十八烷基键合硅胶色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);以乙腈-水(14:86)为流动相,流速为1.0mL/min;柱温:30℃;检测波长:230nm。结果:芍药苷进样量在0.1556~1.5560μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.86%(RSD为0.37%)。结论:本方法准确、快速、简便,结果稳定,可用于肠炎安康胶囊中芍药苷的含量测定。     

RP-HPLC法同时测定人血清中奥氮平和富马酸喹硫平浓度

目的:建立同时测定人血清中奥氮平、富马酸喹硫平浓度的高效液相色谱法。方法:血清样品以乙醚进行提取并测定,Hypersil C18反相柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为25mmol/L磷酸盐缓冲液(p H6.0,内含0.5%三乙胺)-乙腈(65∶35,V/V),流速为1.0m L/min,柱温为40℃,检测波长为254nm。结果:奥氮平在10.0~250.0μg、富马酸喹硫平在50.0~1000.0μg范围内峰面积与浓度呈良好线性关系;奥氮平、富马酸喹硫平的低、中、高3种浓度相对平均回收率分别为103.3%、100.8%、98.7%和97.5%、98.2%、101.1%,日内、日间RSD均低于10%(n=5)。奥氮平和富马酸喹硫平的检测限均为5.0μg/L。结论:该方法灵敏、准确,可用于临床奥氮平和富马酸喹硫平的血药浓度监测。     

HPLC法测定苯磺酸氨氯地平片溶出度的研究

目的 :建立高效液相色谱法同时测定几种规格苯磺酸氨氯地平片溶出度的方法。方法 :采用Agilent ZORBAX SB C18(150×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.03mol/L磷酸二氢钾(70:30),流速为1.0ml·min-1;检测波长为237nm;柱温25℃。结果 :氨氯地平在0.003~0.0241mg/ml范围内,峰面积与浓度线性关系良好(r=0.9999),高、中、低六种浓度的平均加样回收率为98.3%-101.0%,RSD为0.60%。结论:方法准确、简便、快速,适用于多种规格苯磺酸氨氯地平片溶出度的测定。