健脾消积汤配合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床研究

目的:探讨健脾消积汤配合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效。方法:72例晚期恶性肿瘤患者随机分为治疗组与对照组,治疗组38例,给予健脾消积汤联合化疗,对照组34例单纯给予化疗。21 d为1个周期,2个周期后比较两组临床疗效、疼痛缓解情况及不良反应发生情况。结果:治疗后对照组与治疗组临床有效率分别为70.6%、89.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组疼痛控制率为76.5%,与治疗组92.1%比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应主要为胃肠道反应与白细胞下降,对照组发生率为67.6%、治疗组发生率为42.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:健脾消积汤联合化疗治疗晚期恶性肿瘤可提高临床疗效,减轻不良反应,改善临床症状,提高生存质量。     

针对性护理在晚期胃癌化疗49例中的应用

目的:观察针对性护理在奥沙利铂为主联合化疗治疗晚期胃癌的临床效果。方法:选取晚期胃癌患者98例,分为对照组和观察组各49例。两组在奥沙利铂为主联合化疗治疗后,对照组给予常规护理,观察组在对照组的基础上给予针对性护理,比较两组的毒副反应发生率和护理满意度。结果:毒性反应发生率对比,观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组总满意度明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对奥沙利铂为主联合化疗治疗晚期胃癌患者进行针对性的护理,可减轻毒副反应,提高护理满意度,值得在临床推广应用。     

培美曲塞联合替吉奥胶囊治疗晚期老年非小细胞肺癌的临床研究

目的:探讨培美曲塞联合替吉奥方案治疗晚期老年非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将50例老年晚期非小细胞肺癌患者按随机数字表法分为治疗组和对照组。治疗组25例,给予培美曲赛+替吉奥方案化疗,对照组25例,给予最佳支持治疗(best supportive care,BSC)。观察两组治疗结束后3个月的近期疗效、1年和2年生存率及不良反应。结果:治疗结束后3个月,治疗组的客观有效率为48.0%,对照组为8.0%,两组比较差异具有统计学意义(P=0.002)。治疗组和对照组的1、2年生存率分别为41.7%、4.2%和29.2%、0,两组比较差异有显著统计学意义(P<0.001)。治疗组的毒副反应主要为骨髓抑制(白细胞下降、贫血、血小板下降)、肝肾功损伤,对照组未出现明显毒副反应。结论:培美曲塞联合替吉奥方案治疗晚期老年非小细胞肺癌可提高近期疗效及1、2年生存率,可作为老年晚期非小细胞肺癌的一种安全、有效的治疗方法。     

健脾益胃汤联合化疗治疗晚期胃癌临床研究

目的:观察健脾益胃汤联合化疗对晚期胃癌患者临床疗效及生存质量的影响。方法:将63例晚期胃癌患者随机分为治疗组33例和对照组30例,两组均采用FOLFOX方案化疗,治疗组在化疗的基础上口服健脾益胃汤,观察两组患者生存质量、中医临床证候疗效及不良反应。结果:治疗后,除认知功能外治疗组患者生存质量各项评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者中医临床证候疗效比较,治疗组改善率为84.9%,对照组改善率为60.0%,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应比较,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:健脾益胃汤联合化疗治疗晚期胃癌可提高患者的生存质量,改善中医临床症状,减轻不良反应,延长生存期。     

三维适形放疗联合吉西他滨介入化疗治疗局部晚期胰腺癌

目的评价三维适形放疗联合吉西他滨介入化疗对局部晚期胰腺癌的治疗效果。方法将40例经手术病理或细胞学诊断的局部晚期胰腺癌患者分为治疗组、对照组各20例。治疗组采用三维适形放疗联合吉西他滨介入化疗,对照组采用吉西他滨介入化疗,观察两组疗效、生存率及毒副反应。结果在治疗组,总有效率为40%;治疗后6、12个月生存率分别为65%、45%;中位生存时间为11个月。均高于对照组（P〈0.05）。毒副反应2组比较无显著差异（P〉0.05）。结论三维适形放疗联合吉西他滨介入化疗对局部晚期胰腺癌患者能控制肿瘤生长,缓解疼痛,改善生存质量,且患者耐受良好。     

益气养阴解毒方联合化疗治疗非小细胞肺癌临床研究

目的:探讨益气养阴解毒方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:随机将40例晚期非小细胞肺癌患者分为治疗组(益气养阴解毒方+化疗)和对照组(单纯化疗),每组各20例,治疗2个周期,每周期为21 d。2个周期后对各组治疗前后及两组治疗后的临床疗效、中医症状、体力状况、不良反应等指标进行比较,评价疗效。结果:临床疗效方面,两组比较无显著差异(P>0.05)。中医症状比较,治疗组治疗后有效率为70%,对照组治疗后有效率20%,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。体力状况比较,两组治疗前无明显差异(P>0.05),治疗后治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。不良反应比较,治疗组相对于对照组,不良反应出现的例数明显减少,其中白细胞、血红蛋白、呕吐等比较,差异显著(P<0.05),血小板、腹泻、谷丙转氨酶、肌酐比较,无明显差异(P>0.05)。结论:益气养阴解毒方联合化疗较单纯化疗治疗晚期非小细胞肺癌在改善患者体力状况,减轻中医症状方面具有明显优势,能一定程度上降低血液系统毒性,减轻消化道反应,提高晚期非小细胞肺癌患者化疗耐受性。     

化疗联合养正消积胶囊治疗中晚期大肠癌临床研究

目的:观察化疗联合养正消积胶囊治疗中晚期大肠癌的临床疗效。方法:将78例中晚期大肠癌患者随机分为观察组和对照组,对照组患者采用化疗治疗,观察组在化疗方案基础上加用养正消积胶囊口服,两组均治疗2个月。比较两组患者治疗后生存质量评分、临床疗效及临床症状改善情况。结果:观察组治疗后生存质量评分为(74.32±12.31)分,明显高于对照组的(67.24±11.98)分,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后有效率为89.74%,对照组有效率为61.54%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01);观察组恶心、呕吐、食欲减退症状改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);观察组不良反应明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:化疗联合养正消积胶囊治疗中晚期大肠癌可明显提高患者生存质量,改善临床症状,减轻不良反应。     

加味六君子汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:观察加味六君子汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取晚期非小细胞肺癌患者78例,随机分成两组,治疗组采用加味六君子汤联合化疗,对照组采用单纯化疗,分别评价两组患者的临床疗效、生存质量、临床症状改善情况及化疗不良反应等。结果:治疗组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);生存质量、临床症状改善情况及化疗不良反应等方面,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:加味六君子汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可提高患者的生存质量,改善临床症状,减轻化疗的不良反应,从而提高肿瘤控制效果。     

藤龙补中汤联合新辅助化疗治疗低位直肠癌临床研究

目的:探讨藤龙补中汤联合新辅助化疗治疗低位直肠癌的临床疗效。方法:将42例低位直肠癌患者随机分为对照组和治疗组,其中对照组20例,治疗组22例。对照组给予Xelox方案的新辅助化疗,治疗组在新辅助化疗的基础上加服藤龙补中汤治疗,比较两组患者新辅助化疗前后卡氏评分情况、CEA水平、谷丙转氨酶水平和新辅助化疗后的保肛率。结果:治疗组新辅助化疗后卡氏评分显著优于对照组,CEA水平、谷丙转氨酶水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的保肛率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:藤龙补中汤联合新辅助化疗治疗低位直肠癌能显著改善肿瘤患者生存质量,降低肿瘤标记物水平,保护肝脏功能。     

中西医结合治疗小细胞肺癌临床研究

目的:观察中西医结合治疗小细胞肺癌的临床疗效。方法:将80例小细胞肺癌患者随机分为两组,对照组采用规范的EP方案化疗,治疗组在对照组基础上气阴两虚证加用生脉饮或百合固金汤加减治疗;气滞血瘀证加用血府逐瘀汤加减治疗;脾肾阳虚证加用大补元煎加减治疗。治疗4～6个周期后按WHO标准评价治疗效果及不良反应。结果:治疗组有效率为67.4%,对照组有效率为32.5%,治疗组明显高于对照组,两组比较差异显著(P<0.05);并且治疗组患者骨髓不良反应及消化系统不良反应均明显低于对照组(P<0.01)。结论:中西医结合治疗小细胞肺癌较单纯化疗临床疗效好,不良反应少。     

瑶药权提汤联合TACE与中药软肝利胆汤联合TACE治疗肝癌的疗效比较

目的:观察并对比权提汤联合TACE与软肝利胆汤联合TACE治疗肝癌的临床疗效。方法:使用随机平行对照方法,将80例患者随机分为治疗组、对照组各40例。治疗组在TACE术后24小时开始服用权提汤,对照组在TACE术后24小时开始服用软肝利胆汤,两组均配合介入术后常规补液、对症治疗。28天后观察并对比两组TACE后实体瘤的变化,Karnofsky评分变化及化疗药物毒副反应情况。结果:实体瘤疗效评价治疗组与对照组对肿瘤病灶的控制均有一定作用(治疗组总控制率为75%,对照组总控制率为67.5%),治疗组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);生活质量疗效评价治疗组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);药物毒副反应肝损害及发热的发生率治疗组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);药物毒副反应骨髓抑制及恶心呕吐的发生率比较,治疗组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:权提汤及软肝利胆汤均具有显著的临床疗效。但权提汤在药物毒副反应发生率上有较明显优势,且由于其药物组成在广西认可程度较高,药味少,价格低廉,临床疗效肯定等原因,更值得进一步研究及推广。     

补肝益肾通络汤治疗坐骨神经痛临床研究

目的:观察补肝益肾通络汤治疗坐骨神经痛的临床疗效。方法:88例坐骨神经痛患者随机分为观察组和对照组各44例。对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组基础上给予独活寄生汤治疗。观察两组患者坐骨神经痛发作频率、持续时间及疼痛程度。结果:治疗后观察组发作频率、持续时间以及疼痛程度均显著优于对照组(P<0.05)。结论:补肝益肾通络汤治疗治疗坐骨神经痛疗效显著。     

不同化疗方案联合热疗在Ⅲ、Ⅳ期肺癌中的临床疗效分析

目的:探讨分析不同化疗方案联合热疗在Ⅲ、Ⅳ期肺癌中的临床疗效,并比较其治疗安全性。方法:选取2012年3月-2014年5月本院收治的肺癌患者103例作为研究对象,随机分为研究组50例和对照组53例。研究组给予培美曲塞+洛铂+局部热疗方案,对照组给予培美曲塞+顺铂+局部热疗方案,比较分析两组临床疗效和安全性。结果:研究组治疗总有效率68.0%,高于对照组的45.3%,比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者1年生存率比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗期间研究组各类毒副反应发生率均低于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:含洛铂化疗方案联合热疗可有效提高短期治疗效果,显著降低毒副反应,但远期疗效与含顺铂方案无显著差异。     

康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌36例临床观察

目的:观察康莱特注射液联合化疗(培美曲塞+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:选取72例晚期NSCLC患者,按照治疗方法不同分为对照组与观察组各36例。对照组采用培美曲塞联合顺铂治疗;观察组在对照组基础上给予康莱特注射液治疗。两组均治疗2个疗程,3周一疗程。观察两组临床疗效、生存质量改善情况及不良反应发生率等。结果:观察组治疗有效率、临床获益率、生存质量改善率均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:康莱特注射液联合化疗(培美曲塞+顺铂)治疗晚期NSCLC的临床疗效较好,能有效改善晚期NSCLC患者的生存质量,减少化疗不良反应的发生,值得临床推广应用。     

复方苦参注射液配合放化疗治疗晚期结肠癌的临床观察

目的:观察复方苦参注射液(CKI)配合放化疗治疗晚期结肠癌的临床疗效。方法:将46例晚期结肠癌患者随机分为对照组和治疗组各23例。对照组予以常规放化疗治疗,治疗组在此基础上加CKI治疗,比较两组临床疗效,观察治疗前后T淋巴细胞亚群及自然杀伤细胞(NK细胞)变化及毒副反应发生率差异情况。结果:治疗组总有效率为73.91%,高于对照组的42.48%(P<0.05);治疗后,治疗组CD3+、CD4+淋巴细胞、CD4+/CD8+、NK细胞均较治疗前明显升高,且高于对照组(P<0.05);治疗后,治疗组白细胞减少、恶心呕吐、肝功能异常发生率均低于对照组(P<0.05),血小板减少、外周静脉炎、口腔黏膜炎等毒副反应发生率比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论:CKI可增强放化疗对晚期结肠癌的疗效,提高免疫功能,降低毒副反应,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗糖尿病肾病临床观察

目的:观察中西医结合治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:将88例糖尿病肾病患者随机分为对照组与联合组各44例,对照组给予贝那普利治疗,联合组在对照组基础上联合自拟益肾汤治疗;比较两组的临床治疗效果及尿蛋白、尿微白蛋白的排泄量情况。结果:联合组的总有效率为77.3%,高于对照组的65.9%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组24h尿蛋白、24h尿微白蛋白排泄量均低于本组治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,联合组治24h尿蛋白、24h尿微白蛋白排泄量低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对糖尿病肾病患者采取中药联合贝那普利治疗,疗效较好,可有效改善患者的尿蛋白情况,值得临床推广运用。     

消癌平注射液联合GP方案化疗治疗晚期肺鳞癌的临床观察

目的:观察消癌平注射液联合GP方案(吉西他滨+顺铂)治疗晚期肺鳞癌的近期疗效、生存质量及不良反应。方法:选取2013年12月-2015年5月本院收治的60例晚期肺鳞癌患者,按随机数字表法分两组,每组各30例。对照组采用GP方案化疗,治疗组采用消癌平注射液联合GP方案化疗,21 d/周期。治疗2个周期后评价各组疗效、症状改善情况、不良反应及生活质量等。结果:两组患者近期疗效比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组较对照组生活质量改善明显,毒副反应减轻,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组患者咳嗽、咳血、气促症状较对照组均改善明显,差异均有统计学意义(P<0.05);且两组治疗后均未造成经济负担,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:消癌平注射液联合GP方案治疗晚期肺鳞癌,可有效提高患者生存质量、改善临床症状及减轻不良反应。     

养正消积胶囊联合替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌临床研究

目的:探讨养正消积胶囊联合替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌的临床疗效。方法:将76例老年晚期胃癌患者按随机数字表法分为观察组和对照组,观察组予以养正消积胶囊联合替吉奥胶囊治疗,对照组给予FOLFOX4方案化疗。2个周期后评价疗效、不良反应及生活质量。结果:观察组的客观缓解率为36.8%,对照组客观缓解率为31.3%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组骨髓抑制发生率39.47%,对照组骨髓抑制发生率47.37%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组肝功能异常的发生率5.26%,对照组肝功能异常的发生率7.89%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组胃肠道反应发生率28.95%,对照组胃肠道反应发生率52.63%,观察组明显低于对照组(P<0.05);观察组生活质量改善情况明显优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:养正消积胶囊联合替吉奥胶囊治疗老年体弱不能耐受强烈化疗的晚期胃癌患者,疗效显著,不良反应轻。     

自拟益胃汤治疗慢性萎缩性胃炎40例临床观察

目的:观察自拟益胃汤治疗慢性萎缩性胃炎的临床效果。方法:选取80例慢性萎缩性胃炎患者作为研究对象,随机分为两组,实验组40例,对照组40例。对照组采用常规药物治疗,实验组在对照组基础上加用益胃汤治疗,比较两组患者的治疗效果。结果:实验组好转率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟理气活血益胃汤可增强患者脾、胃功能,提高机体免疫力并促进胃黏膜恢复,值得临床推广。     

参芪蛇枝汤联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:探讨参芪蛇枝汤联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法:选取中晚期非小细胞肺癌患者80例,随机分为治疗组(n=40)和对照组(n=40)。对照组患者采用GP(吉西他滨+顺铂)方案化疗,治疗组患者在化疗的基础上加服参芪蛇枝汤,2个疗程后对比两组患者临床疗效、生存率和不良反应发生情况。结果:治疗组有效率为37.50%,对照组有效率为12.50%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者6个月、1年及2年生存率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。相比对照组,治疗组白细胞降低、恶心呕吐、肝肾损伤的发生率均较低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参芪蛇枝汤联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效良好,能明显降低不良反应,提高患者的生存率。