消邪固正汤联合盐酸坦洛新缓释胶囊和美他环素治疗慢性细菌性前列腺炎

目的:观察消邪固正汤联合盐酸坦洛新缓释胶囊和美他环素治疗慢性细菌性前列腺炎的疗效。方法:128例慢性细菌性前列腺炎患者按照随机数字表法分为观察组(64例)和对照组(64例)。所有患者每次口服盐酸坦洛新缓释胶囊1粒,1次·d~(-1);每次口服盐酸美他环素片300 mg,1次·d~(-1),连续治疗1个月。观察组在此基础上加用自拟消邪固正汤治疗,连续治疗1个月。治疗结束后进行疗效评价。比较两组患者治疗前后前列腺液中白细胞计数、白细胞介素2(interleukin-2,IL-2)、肿瘤坏死因子-γ(tumor necrosis factor-γ,TNF-γ)和C反应蛋白(C-reaction protein,CRP)。记录两组治疗期间不良反应发生情况。结果:观察组和对照组有效率分别为90.63%和68.75%,两组有效率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者前列腺液中白细胞计数、IL-2、TNF-γ和CRP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者白细胞计数、IL-2、TNF-γ和CRP水平均显著下降(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05)。治疗过程中两组患者均未出现明显不良反应。结论:消邪固正汤联合盐酸坦洛新缓释胶囊和美他环素治疗慢性细菌性前列腺炎疗效显著,能显著降低患者白细胞计数,IL-2、TNF-γ和CRP水平,且无明显不良反应。     

消渴保肾汤联合贝前列素钠治疗糖尿病肾病临床研究

目的:观察消渴保肾汤联合贝前列素钠治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:90例糖尿病肾病患者随机分为联合治疗组、贝前列素钠组、消渴保肾汤组,每组30例。贝前列素钠组采用贝前列素钠治疗;消渴保肾汤组采用消渴保肾汤治疗;联合治疗组采用贝前列素钠与消渴保肾汤联合治疗,3组治疗周期均为20周。比较治疗前后各组的24小时尿微量白蛋白、血清C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、肿瘤坏死因子-α(tumour necrosis factor-α,TNF-α)、血糖、糖化血红蛋白、血肌酐水平。结果:治疗前,3组之间的24小时尿微量白蛋白、血清CRP与TNF-α比较,差异无统计学意义(P>0.05);与治疗前比较,3组治疗后的24小时尿微量白蛋白、血清CRP与TNF-α水平均显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);联合治疗组的24小时尿微量白蛋白、血清CRP与TNF-α水平显著低于贝前列素钠组及消渴保肾汤组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,3组患者的血糖水平、糖化血红蛋白和血肌酐水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:消渴保肾汤联合贝前列素钠治疗糖尿病肾病疗效较好,能够降低24小时尿微量白蛋白、血清CRP与TNF-α水平,缓解糖尿病肾病患者微炎症反应。     

重组人干扰素α-2b雾化联合利巴韦林、喜炎平静脉滴注治疗小儿手足口病的临床疗效观察

目的:探讨重组人干扰素α-2b雾化联合利巴韦林、喜炎平静脉滴注治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:选取2017年4月-2018年12月小儿手足口病患儿64例,按就诊先后分成试验组(n=32)与对照组(n=32)。试验组采用重组人干扰素α-2b雾化联合利巴韦林、喜炎平静脉滴注,对照组采用利巴韦林与喜炎平静脉滴注。比较两组退热时间、口腔疱疹消退时间与住院时间,比较两组治疗前后白细胞计数、降钙素原(PCT)与C反应蛋白(CRP)水平,比较两组不良反应发生情况。结果:试验组退热时间、口腔疱疹消退时间与住院时间均短于对照组(P<0.05);试验组治疗后CRP水平与白细胞计数均低于对照组(P<0.05);两组治疗后PCT比较,差异无统计学意义(P>0.05);试验组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:重组人干扰素α-2b雾化联合利巴韦林、喜炎平静脉滴注治疗小儿手足口病具有明显效果,可缓解炎症反应,促进康复,临床应用价值高。     

儿科检验中CRP和血常规中白细胞计数联合检验的应用效果分析

目的:研究分析CRP检验联合血常规中白细胞计数检验在儿科检验中的应用效果。方法:选择2015年1月-2016年1月在本院进行治疗的儿科感染性疾病患儿64例作为观察组,根据携带病原体的不同将其分为病毒感染组33例和细菌感染组31例,另外选取同一时期来本院体检的健康儿童35例作为健康对照组。研究对象均进行血液样本的采集,然后由本院专业的技术人员对其进行CRP和白细胞计数检测,统计分析各组CRP水平、血常规中白细胞计数水平,统计记录各组患病阳性率及阴性率。结果:三组的CRP水平、白细胞计数水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05);病毒感染组的CRP水平、白细胞计数水平与健康对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。细菌感染组的CRP水平、白细胞计数水平均明显高于健康对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。在细菌感染组中,单纯采用CRP检测的阳性率为64.52%,单纯采取白细胞计数检测的阳性率为51.51%,但两者联合检测阳性率90.32%,三种检测方式相比,差异有统计学意义(P<0.05),两者联合检测的阳性率显著高于其他两种检测方式。结论:CRP和血常规中白细胞计数联合检验在临床儿科感染性疾病患者的诊断中有非常重要的价值,能为临床上医生的诊断以及治疗提供有效的依据,值得推广使用。     

人免疫球蛋白结合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺部感染的效果及对患者肺功能和血清指标水平的影响

目的:探讨人免疫球蛋白联合哌拉西林钠他唑巴坦钠对重症肺部感染的治疗效果,并评估该联合治疗方案对患者肺功能及血清指标的影响。方法:选取2016年1月-2018年12月本院收治的重症肺部感染患者60例。按照随机数字表法将其分为联合组和常规组,每组各30例。在相同基础治疗的前提下,联合组采取人免疫球蛋白联合哌拉西林钠他唑巴坦钠,常规组单独给予注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠静脉滴注。治疗1周后,对比两组临床治疗效果、症状改善情况、病情严重程度(ACE、SchE)、肺功能(PaO_2、PaO_2/FiO_2、SaO_2)、血清学指标(CRP、IL-6、TNF-α)的变化水平。结果:联合组总有效率为93.33%,高于常规组的73.33%(P<0.05);联合组咳嗽消失时间、体温恢复正常时间、肺部啰音消失时间、白细胞恢复时间、住院总时间均低于常规组(P<0.05);治疗后,联合组ACE、SchE水平均优于常规组(P<0.05),联合组PaO_2、PaO_2/FiO_2、SaO_2均高于常规组(P<0.05),联合组CRP、IL-6、TNF-α水平均低于常规组(P<0.05)。结论:人免疫球蛋白联合哌拉西林钠他唑巴坦钠能有效治疗重症肺部感染,有效提升患者肺功能水平、控制炎症反应和病情发展,提高临床治疗效果。     

清热解毒片联合盐酸多西环素肠溶胶囊治疗寻常性痤疮的疗效观察

目的观察清热解毒片联合盐酸多西环素肠溶胶囊治疗寻常性痤疮的疗效。方法回顾性收集本院接收的寻常性痤疮患者80例,按治疗方法分为治疗组与对照组各40例;治疗组口服清热解毒片、盐酸多西环素肠溶胶囊,外涂5%过氧苯甲酰凝胶;对照组口服盐酸多西环素肠溶胶囊,外涂5%过氧苯甲酰凝胶。结果患者在用药6周之后,治疗组26例痊愈,总有效率92.5%,对照组17例痊愈,总有效率77.5%,两组比较,差异有显著性(P<0.05),全部患者的肝功能、尿常规以及血常规等没有发生显著变化。结论对患有寻常性痤疮的患者使用盐酸多西环素肠溶胶囊联合清热解毒片进行治疗,在外用内服的双重作用下,显效快且疗效显著,该方法简单易行,副作用少,值得在临床上大力推广应用。     

放射介入联合治疗妇科恶性肿瘤的临床效果观察

目的探讨放射介入联合治疗妇科恶性肿瘤的临床效果。方法选取2014年1月至2015年1月在我院治疗的妇科恶性肿瘤患者81例,根据治疗方式分为观察组42例(行放射介入联合治疗)和对照组39例(行腹腔镜切除术),观察两组患者临床症状缓解、肿块消退等效果。结果观察组临床症状缓解0~2级为34例,总有效率明显高于对照组(80.95%vs 56.85%)(P<0.05);观察组肿块消退总有效率明显高于对照组的(73.81%vs 46.15%)(P<0.05);两组生存率(1、2年)及并发症差异无统计学意义。结论放射介入联合治疗妇科恶性肿瘤有较好治疗疗效,值得在临床推广。     

秦息痛联合甲泼尼龙、艾拉莫德治疗伴白细胞减少的类风湿关节炎

目的:探讨秦息痛阶段性联合甲泼尼龙、艾拉莫德治疗伴有白细胞减少的类风湿关节炎患者的临床疗效及安全性。方法:30例伴发白细胞减少的类风湿关节炎患者随机分为治疗组、对照组各15例。对照组患者给予甲泼尼龙、艾拉莫德治疗,治疗组患者在对照组治疗基础上给予秦息痛治疗。两组均治疗12周。比较两组患者治疗前后的血沉(erythrocyte sedimentation rate,ESR)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、疾病活动指数(DAS28)评分及美国风湿病学会ACR20、ACR50、ACR70缓解率;血常规、肝肾功能等指标,并比较两组患者的临床疗效及不良反应。结果:治疗后,两组患者治疗后ESR、CRP、DAS28评分明显低于治疗前,白细胞计数均较治疗前增高,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组ESR、CRP、DAS28评分均低于对照组,白细胞计数、ACR20(66.67%) ACR50(53.33%) ACR70(33.34%)缓解率均高于对照组,对照组的ACR20(46.67%) ACR50(33.33%) ACR70(13.33%),差异均有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现明显不良反应。结论:秦息痛阶段性联合甲泼尼龙、艾拉莫德治疗伴白细胞减少的类风湿关节炎临床疗效显著。     

不同药物治疗猪喘气病的临床效果对比分析

目的:探讨选择不同药物对猪喘气病病猪加以治疗后获得的临床效果。方法:选择我县2016年01月~2016年03月24头猪喘气病病猪作为实验对象;选择随机数表法完成所有病猪的治疗分组;A1组:支原净联合嘉氟100治疗;A2组:盐酸土霉素治疗;A3组:盐酸多西环素治疗;对所有病猪的精神状态以及呼吸频率进行对比。结果:A3组在精神状态评分方面,优于A1组以及A2组猪喘气病病猪非常明显(P<0.05);A3组在呼吸频率方面,优于A1组以及A2组猪喘气病病猪非常明显(P<0.05)。结论:对于猪喘气病病猪,治疗药物选择盐酸多西环素,同支原净联合嘉氟100治疗效果以及盐酸土霉素治疗效果进行比较,其可以确保病猪的精神状态以及呼吸频率获得显著改善,凸显盐酸多西环素治疗猪喘气病病猪的价值所在。     

中西医结合治疗盆腔炎46例临床观察

目的:观察中西医结合治疗盆腔炎的临床效果。方法:选取盆腔炎患者91例为研究对象。随机分为观察组观察组46例和对照组45例。对照组患者采用青霉素钠联合甲硝唑治疗;观察组患者在对照组基础上采用中药方剂加减治疗。观察两组患者临床疗效、体征变化情况。结果:观察组体征缓解情况优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为95.65%,明显优于对照组的68.89%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医结合治疗盆腔炎疗效较好,值得临床推广应用。     

活血化瘀法治疗社区获得性肺炎肺实变疗效观察

目的:观察活血化瘀法联合抗生素治疗社区获得性肺炎(community-acquired pneumonia,CAP)肺实变的临床疗效。方法:60例CAP肺实变患者随机分为观察组和对照组各30例。对照组患者给予抗生素和对症基础治疗,观察组在对照组治疗基础上加用活血化瘀中药,两组均治疗10 d。治疗后,比较两组患者临床疗效,咳嗽咳痰消失时间,体温、白细胞计数恢复正常时间,湿性啰音消失时间,肺实变吸收时间及主要证候体征评分。结果:治疗后,观察组有效率为93.3%,对照组有效率为83.3%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者咳嗽咳痰、湿性啰音消失时间,白细胞计数、体温恢复正常时间,肺实变吸收时间,均短于对照组(P<0.05);其中观察组湿性啰音消失时间、肺实变吸收时间与对照组比较,差异有显著统计学意义(P<0.01)。治疗后两组主要证候体征(发热、咳嗽咳痰、肺部啰音)评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组治疗后优于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:活血化瘀法联合抗生素治疗CAP伴肺实变临床疗效显著;可缩短咳嗽咳痰、湿性啰音消失时间,白细胞计数、体温恢复正常时间,肺实变吸收时间;且可降低中医证候积分。     

联合用药治疗慢性阻塞性肺气肿60例临床疗效观察

目的:探讨联合用药治疗慢性阻塞性肺气肿的临床疗效。方法:观察120例慢性阻塞性肺气肿患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组各60例,对照组患者使用甘氨酸茶碱钠片治疗,观察组患者使用甘氨酸茶碱钠片联合复方羟丙茶碱去氯羟素胶囊治疗。结果:观察组的临床疗效明显高于对照组(P<0.05);观察组患者经过治疗不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:联合用药治疗慢性阻塞性肺气肿取得的临床疗效显著。     

阿齐霉素辅助治疗非淋菌性宫颈炎39例临床观察

目的:探讨阿齐霉素辅助治疗非淋菌性宫颈炎的临床疗效和安全性。方法:选取非淋菌性宫颈炎患者78例,随机均分为对照组和观察组,每组各30例。对照组给予多西环素治疗,观察组给予多西环素联合阿齐霉素治疗,比较两组患者治疗总有效率和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为94.9%,显著高于对照组的82.1%(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05)。结论:阿齐霉素联合多西环素治疗非淋菌性宫颈炎疗效确切,安全性高,较单纯用药效果好,值得临床推广使用。     

盐酸多西环素联合阿奇霉素治疗女性生殖道支原体感染155例临床观察

目的观察盐酸多西环素联合阿奇霉素治疗女性生殖道支原体感染的临床疗效。方法将314例有临床症状及支原体酶联免疫检测阳性患者随机分为2组,治疗组采用盐酸多西环素联合阿奇霉素治疗,对照组仅采用阿奇霉素治疗,2组均治疗1个疗程后观察疗效。结果治疗组治愈率及总有效率分别为83.87%,95.48%,对照组分别为56.60%,76.73%,2组治愈率和总有效率比较,差异均有统计意义(P<0.05),治疗组疗效显著优于对照组。结论采用盐酸多西环素联合阿奇霉素治疗女性生殖道支原体感染临床疗效显著,值得推广。     

早期导泻联合肠内营养治疗重症急性胰腺炎临床研究

目的:观察早期导泻联合肠内营养治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法:将62例患者随机分为对照组30例和观察组32例。对照组给予常规治疗,全程治疗给予全胃肠外营养;观察组在对照组基础上,给予早期导泻联合肠内营养,观察两组患者腹痛和腹胀缓解时间、腹部压痛消失时间、发热消退时间、血淀粉酶恢复正常的时间、并发症发生率、病死率、住院时间及住院费用等方面的差别。结果:观察组与对照组在腹痛和腹胀缓解时间、腹部压痛消失时间、发热消退时间、血淀粉酶恢复正常的时间、并发症发生率、住院时间及住院费用等方面比较,差异有统计学意义(P<0.05)。但两组病死率比较,无统计学意义(P>0.05)。结论:早期导泻联合肠内营养治疗重症急性胰腺炎能够较早地缓解腹部症状,缩短住院时间,减少住院费用,有利于患者的恢复。     

桃核承气汤联合肠梗阻导管治疗粘连性肠梗阻临床研究

目的:观察桃核承气汤联合肠梗阻导管治疗粘连性肠梗阻的临床疗效。方法:将62例粘连性肠梗阻患者按随机数字表法分为A组、B组,每组各21例,C组20例。三组患者均采用西医保守治疗,A组加用桃核承气汤[桃仁15 g,桂枝9 g,生大黄(后下)15 g,甘草6 g,芒硝(冲)6 g]联合肠梗阻导管治疗;B组采用肠梗阻导管减压法治疗;C组采用鼻胃管减压法治疗。观察两组患者临床疗效,腹痛腹胀消失时间,中转手术比率,以及白细胞计数、C反应蛋白(C-reactionprotein,CRP)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor alpha,TNF-α)水平。结果:治疗后A组患者腹痛、腹胀等临床症状缓解迅速,中转手术比率下降,在治疗第5天起白细胞计数、CRP、TNF-α水平显著下降,与B组、C组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:桃核承气汤联合肠梗阻导管治疗粘连性肠梗阻临床疗效显著。     

BiPAP对急性左心衰竭合并低血压疗效观察

目的:探讨BiPAP对急性左心衰竭合并低血压有效性。方法:64例急性左心衰合并低血压患者,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组32例,治疗组采用BiPAP及药物治疗,对照组采用鼻导管及药物治疗,观察治疗前后收缩压、动脉血气分析、NT-proBNP水平。结果:(1)两组患者经治疗24 h后心衰症状均缓解,但1 h后治疗组指尖血氧饱和度更快恢复正常水平(P<0.05)。(2)治疗组在治疗后1 h心率、收缩压恢复正常,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。24 h两组NT-proBNP下降,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。(3)1 h后治疗组动脉血氧分压显著升高,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:联合BiPAP能迅速缓解急性左心衰合并低血压临床症状,未见血压进一步下降。     

醋甘遂联合复方大承气汤治疗麻痹性肠梗阻41例疗效观察

目的探讨醋甘遂联合复方大承气汤治疗麻痹性肠梗阻的临床疗效。方法回顾分析甘肃中医学院附属医院外科收治的81例麻痹性肠梗阻患者的临床资料,按照是否应用醋甘遂分为治疗组和对照组。治疗组41例在常规治疗基础上加用醋甘遂联合复方大承气汤,对照组40例除未应用醋甘遂外,其他治疗方法与治疗组一致。结果治疗组在改善腹痛、腹胀、排气、排便方面优于对照组,2组比较差异有统计意义(P<0.05);2组患者在缓解恶心、呕吐和电解质紊乱方面比较差异无统计意义(P>0.05);治疗组胃肠减压量明显低于对照组,2组比较差异有统计意义(P<0.05);治疗组在腹痛、腹胀、呕吐缓解时间,肠鸣音恢复时间,排气、排便恢复时间及进食时间方面均短于对照组,2组比较差异有统计意义(P<0.05);治疗组体温及白细胞计数恢复正常时间明显短于对照组,2组比较差异有统计意义(P<0.05或P<0.01);治疗组总有效率明显高于对照组,2组比较差异有高度统计意义(P<0.01)。结论醋甘遂和复方大承气汤联合应用可明显改善麻痹性肠梗阻患者的临床症状、体征,促进胃肠功能的恢复,缩短治疗时间,疗效显著,值得临床推广应用。     

苏黄止咳胶囊联合阿斯美治疗咳嗽变异型哮喘80例临床观察

目的:分析苏黄止咳胶囊联合阿斯美治疗咳嗽变异型哮喘的临床效果。方法:选取本院2013年1月-2014年10月收治的80例咳嗽变异型哮喘患者,将其随机分为观察组与对照组,每组各40例患者。观察组给予苏黄止咳胶囊联合阿斯美治疗,对照组给予阿斯美治疗,对比两组临床治疗效果,包括临床疗效、症状缓解时间及消失时间、肺功能指标变化情况。结果:观察组治疗总有效率为85.0%,对照组为62.5%,观察组治疗总有效率高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组状缓解时间及消失时间、复发率均低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组肺功能指标变化情况优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者嗜酸性粒细胞计数均有所改善,但观察组患者的改善程度明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:苏黄止咳胶囊联合阿斯美治疗咳嗽变异型哮喘临床治疗效果显著,患者症状可在较快时间改善及消失,患者肺功能改善情况良好。     

盆腔炎汤剂联合物理疗法对慢性盆腔炎患者炎性反应、免疫学和血液流变学指标的影响

目的:观察盆腔炎汤剂联合物理疗法对慢性盆腔炎患者炎性反应、免疫学和血液流变学指标的影响。方法:将180例慢性盆腔炎患者随机分为汤剂组、理疗组和联合治疗组,每组60例。汤剂组患者仅给予盆腔炎汤(白术10 g,生黄芪30 g,党参15 g,连翘10 g,荔枝核10 g,乌药10 g,甘草3 g,路路通10 g,夏枯草10 g,金银花30 g,桔梗10 g)内服治疗,理疗组仅给予物理治疗,联合治疗组则同时给予盆腔炎汤内服及物理治疗。观察各组患者临床疗效,炎性反应、免疫学和血液流变学指标的变化,并比较三组患者的生活质量评分。结果:联合治疗组有效率为98.3%,汤剂组有效率为86.7%,理疗组有效率为76.7%,联合治疗组明显优于汤剂组和理疗组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,联合治疗组血浆中C反应蛋白、白细胞介素-6以及肿瘤坏死因子-α水平明显优于汤剂组和理疗组,差异有统计学意义(P<0.05);联合治疗组的全血黏度、血浆黏度、红细胞变形指数及纤维蛋白原水平明显优于汤剂组和理疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组各项功能和总体生活质量评分明显优于汤剂组和理疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盆腔炎汤剂内服联合理疗可以明显提高慢性盆腔炎患者的治疗效果,提高患者免疫功能,减轻炎症,此外还能改善血液流变学指标。