微波辅助合成醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯的研究

以羟丙基甲基纤维素(HPMC)、醋酸、乙酸钠、丁二酸酐、乙酸酐等为原料,采用微波辅助的方法合成了醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯(HPMCAS)。用化学分析方法对产物的丁二酰(乙酰)基值进行测定,结果表明:微波辅助合成的HPMCAS和日本二公司的产品AS-LG的物化性质比较接近;,与普通加热合成方法相比加大大缩短了反应时间。     

醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯的合成

以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为原料,琥珀酸酐、乙酸酐为酯化剂,在醋酸中进行酯化反应制备了醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯(HPMCAS)。通过改变影响基团质量分数的各种因素条件,得到了不同取代度的产物。采用滴定法测定了琥珀酰基、乙酰基的质量分数,并对产品结构进行表征和性能测试。结果表明,该反应体系在105℃反应6.5 h,反应后选用去离子水为沉淀剂,机械搅拌(750 r/min)使产物沉析,可得到琥珀酰基和乙酰基质量分数分别为13%和8%左右的产品。获得的产品HPMCAS多分散系数为1.06,相对分子质量(简称分子量,下同)分布较窄,在丙酮、甲醇等溶剂中表现出良好的溶解性能,并在200℃前对热稳定。     

采用新型羟丙基甲基纤维素醚作为悬浮剂聚合氯乙烯的方法

本发明是关于羟丙基甲基纤维素型的悬浮剂和增稠剂，以及通过氯乙烯的悬浮聚合制备氯乙烯聚合物的方法，其中羟丙基甲基纤维素醚类用作悬浮剂。本发明还涉及新的羟丙基甲基纤维素醚类及其制备方法。     

羟丙甲基纤维素衍生物的合成及其原位凝胶的制备

本研究以羟丙甲基纤维素、己基异氰酸酯、氮甲基吡咯烷酮等为原料,二月桂酸二丁基锡为催化剂,采用一步法,制备了一种羟丙甲基纤维素衍生物,该衍生物是一种聚氨酯材料。采用傅里叶红外光谱仪(FT-IR)对制得的聚氨酯进行了结构表征。同时,将制得的羟丙甲基纤维素衍生物溶解于氮甲基吡咯烷酮可制备得到溶剂移除沉淀型原位凝胶。     

羟丙基甲基纤维素的生产工艺与应用

介绍了羟丙基甲基纤维素生产工艺和在各行业中的应用．     

絮凝技术在香波中的研究及应用

通过实验和絮凝图片比较分析,研究了絮凝的形成及其护发原理。实验结果表明,阳离子聚合物的絮凝效果随着分子量和电荷密度的增大而提升,而氢化钠的添加量对絮凝的形成具有极为关键的作用。通过筛选不同的阳离子聚合物,得出具有理想絮凝效果的阳离子聚合物为决明胶羟丙基三甲基氯化铵与瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵,而具有较高电荷密度的决明胶羟丙基三甲基氯化铵具有更好的絮凝效果。     

国产羟丙基甲基纤维素在高聚合度聚氯乙烯生产中的应用

介绍了国产羟丙基甲基纤维素替代进口羟丙基甲基纤维素在高聚合度聚氯乙烯聚合中的应用,考察了两种羟丙基甲基纤维素对高聚合度聚氯乙烯树脂各项指标的影响.结果 表明,国产羟丙基甲基纤维素替代进口羟丙基甲基纤维素是可行的.     

1-脱氧野尻霉素控释微丸的制备及其性能研究

以1-脱氧野尻霉素为原料,羟丙基甲基纤维素钛酸酯作为控释包衣材料,以微晶纤维素为芯材制备空白丸芯,羟丙基甲基纤维素作为黏合剂进行上药,采用流化床进行包衣制备了载药1-脱氧野尻霉素控释微丸。制备后的微丸装入胶囊中。SEM分析表明,制备的控释微丸呈近圆球状,表面光滑、均匀紧致,横切面丸芯、上药层与控释层清晰可见,厚度均匀一致,说明包衣工艺稳定。控释胶囊中1-脱氧野尻霉素含量均匀度好且杂质符合规定。在体外溶出试验中,分别在pH值1.2、4.5和6.8的溶出介质中,1-脱氧野尻霉素制备控释微丸与1-脱氧野尻霉素速释片溶出曲线有很大的差异,在1~12h呈现零级线性释放,控释效果良好。产品分别在高湿度92.5%、强光照（4500±500） lx和高温条件下存放30d,存放后产品稳定性良好。     

水媒法生产羟丙基甲基纤维素工艺探析

简述羟丙基甲基纤维素生产工艺及国内外生产工艺概况；肯定我国水媒法工艺优点，提出利用现代电子技术改进水媒法工艺，提高国产羟丙基甲基纤维素质量。     

羟丙基甲基纤维素质量控制探究

针对我国HPMC生产现状,分析对羟丙基甲基纤维素质量造成影响的各项因素,在此基础上对如何提升羟丙基甲基纤维素的质量水平进行了探讨和研究,以跟进生产。     

醋酸纤维素衍生物反渗透膜对低分子量有机物分离特性研究

研究用醋酸纤维素衍生物氰乙基醋酸纤维素、羟丙基醋酸纤维素和醋酸纤维素反渗透膜对有机醇、有机酸及有机胺类水溶液的分离特性,考察操作压力对反渗透分离特性的影响,并应用不可逆热力学过程得出的Spiegler—Kedem膜输送方程解析实验数据,获得了反射系数σ、溶质渗透系数ω和溶剂水渗透系L_p等膜参数。     

改性羧甲基羟丙基纤维素作聚醋酸乙烯乳液增稠剂的研究

用旋转粘度计研究了改性羧甲基羟丙基纤维素在聚醋酸乙烯乳液中的增稠效应。通过与非离子型羟乙基纤维素及离子型羧甲基纤维素的比较试验表明,改性羧甲基羟丙基纤维素用作聚醋酸乙烯乳液增稠剂有良好的增稠性、稳定性和配伍性。     

纤维素的乳液接枝共聚合(Ⅰ)引发剂对纤维素的氧化降解作用

研究了乳液接枝共聚合,单体未加入体系前羟丙基甲基纤维素（HPMC）与引发剂过硫酸钾（KPS）的相互作用。通过HPMC水溶液特性黏度的测定、FT-IR及UV表征,证明了这种相互作用的存在,HPMC的特性黏数随着相互作用时间的延长而减小,说明HPMC与KPS的相互作用最终导致大分子链的氧化降解,而纤维素大分子自由基的形成是氧化降解的中间步骤。另一方面,在HPMC存在下,KPS的分解反应与在纯水中一样,仍符合一级动力学规律,但在60℃下,HPMC的存在使得KPS的分解速率常数比在纯水中提高了近7倍,在宏观上表现为分解半衰期缩短,分解速率提高。     

Dielectric investigation of isotropic and anisotropic solutions of cellulose acetate in dioxane

The dielectric and optical characteristics of a sample of cellulose acetate (DS = 2.45) in dioxane solutions were studied at 10–50°C of concentration 10–50 wt% to include both isotropic and anisotropic phases. The study showed that the loss maximum, ε_max″, magnitude of polarization, (ε₀ ? ε_∞), static dielectric constant, ε₀, time of relation, (2πf_m)^?1, and refractive index, n_D, steadily increase with concentration up to the critical concentration (41 wt%) and then decrease. The mean-square dipole moment, 〈gμ²〉, decreases steadily up to the critical concentration then remains nearly constant, indicating that the isotropic solution changes to anisotropic, with smaller mean-square dipole moment. Comparison between the results of cellulose acetate (CA) and those of hydroxypropyl cellulose (HPC) reveals that, at the critical concentration in dioxane, the cholesteric structure of HPC possesses a greater mean-square dipole moment with higher temperature coefficient than does CA. The activation energy of the relaxation process for hydroxypropyl cellulose is higher, indicating a greater intrachain interaction compared with cellulose acetate.     

Structural interpretation of the interfacial properties of aqueous solutions of methylcellulose and hydroxypropyl methylcellulose

Interfacial properties of aqueous solutions of methyl and hydroxypropyl methyl ethers of cellulose are important in foam and emulsion stability, detergency and many other applications involving surface activity of these cellulose ethers. Interfacial tensions of aqueous solutions of these cellulose ethers are measured using a spinning drop interfacial tensiometer. A general correlation is found between interfacial tension and the degree of substitution of methoxyl and hydroxypropyl groups. From thermodynamic considerations it is proposed that these cellulose ethers, for a constant degree of substitution, should exhibit the lowest interfacial tension values for a polymer having the most uniform distribution of substituent groups along the backbone. Other factors which influence the interfacial tension values are surface gelation of adsorbed polymer, molecular weight, concentration of cellulose ether in water phase, ageing time, temperature, and the type of organic phase.     

Antihyperglycemic and Antioxidative Effects of Hydroxyethyl Methylcellulose (HEMC) and Hydroxypropyl Methylcellulose (HPMC) in Mice Fed with a High Fat Diet

The effect of dietary feeding of hydroxyethyl methylcellulose (HEMC) and hydroxypropyl methylcellulose (HPMC) on the glucose metabolism and antioxidative status in mice under high fat diet conditions was investigated. The mice were randomly divided and given experimental diets for six weeks: normal control (NC group), high fat (HF group), and high fat supplemented with either HEMC (HF+HEMC group) or HPMC (HF+HPMC group). At the end of the experimental period, the HF group exhibited markedly higher blood glucose and insulin levels as well as a higher erythrocyte lipid peroxidation rate relative to the control group. However, diet supplementation of HEMC and HPMC was found to counteract the high fat-induced hyperglycemia and oxidative stress via regulation of antioxidant and hepatic glucose-regulating enzyme activities. These findings illustrate that HEMC and HPMC were similarly effective in improving the glucose metabolism and antioxidant defense system in high fat-fed mice and they may be beneficial as functional biomaterials in the development of therapeutic agents against high fat dietinduced hyperglycemia and oxidative stress.     

聚乙烯吡咯烷酮对聚醋酸乙烯酯共聚乳液性能的影响

以醋酸乙烯酯(VAc)和丙烯酸丁酯(BA)为聚合单体、聚乙烯醇(PVA)为保护胶体、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为分散剂、十二烷基硫酸钠(SDS)为表面活性剂及羟丙基甲基纤维素(HMPC)为增稠剂等,制备出一种低黏度聚醋酸乙烯酯(PVAc)乳液胶粘剂。考察了PVP用量对PVAc乳液胶粘剂的黏度、粘接性能、稳定性能及单体转化率等影响。结果表明:红外光谱(FT-IR)证实,PVP参与了VAc和BA的接枝共聚反应;适量的PVP可使乳液黏度明显降低;当w(PVP)=0.15%时,PVAc乳液胶粘剂的综合性能相对最好。     

三甲基硅基甲基纤维素的合成及膜的富氧性能

引言 在分离膜研究与发展的历史上,天然高分子是最早使用和进行改性的膜材料.纤维素及其衍生物具有原料丰富易得、成本低、无污染、成膜性好等优点,至今仍作为常用的膜分离材料[1].由于纤维素中存在大量的羟基和强的分子间氢键,氧透过性能并不理想,因此很少将纤维素直接用作气体分离尤其是氧氮分离的膜材料.近来,有专利报道对纤维素进行改性修饰,在羟基上连上含硅的基团如三甲基硅基,可以获得好的富氧性能[2].但由于该反应属于非均相反应,这一制备方法的实施和验证有困难.本文选用能够溶于有机溶剂的甲基纤维素(MC)为原料,以六甲基二硅胺烷(HMDS)作为三甲基硅基化试剂,通过均相反应很容易地制备了具有较高的取代度和良好的有机溶剂溶解性能的三甲基硅基甲基纤维素(TMS-MC).经溶液浇铸成膜,对其富氧性能研究后发现,与甲基纤维素膜相比,该膜的透氧系数和氧氮分离系数分别得到显著改善.