乙烯在不同结构PE/分子筛膜中的吸附蒙特卡洛模拟

目的利用蒙特卡洛法模拟分析基体PE的结构变化对其吸附乙烯的影响,从微观角度展现新型活性包装材料PE/分子筛膜对乙烯的吸收过程,揭示微观吸收机理。方法通过MaterialsStudio软件分别构建不同聚合度和分子链数目的 PE/分子筛高分子模型,采用蒙特卡洛法模拟PE/分子筛体系对乙烯的吸附过程,并绘制吸附等温线来分析吸附效果。结果 PE/分子筛体系对乙烯的吸附量随聚合度的增加而减小,随分子链数目的增加而增加;达到吸附平衡后,吸附量在一定范围内存在明显的波动。结论基体结构对活性包装材料PE/分子筛膜的吸收效果有较大的影响。在相同条件下,以低聚合度和多分子链数目结构形成的PE/分子筛包装体系更有利于对乙烯的吸附,且该吸附平衡是一个吸附与脱吸同时发生的动态平衡。     

分子筛吸附分离乙烯和氮气性能研究

为回收利用HDPE（高密度聚乙烯）装置尾气中的C2H4,测定了C2H4、N2在分子筛吸附剂上的吸附等温线,筛选出对C2H4具有良好吸附性能的13X分子筛吸附剂。在小型动态吸附试验装置上,评价了13X对C2H4-N2混合气的分离效果,考察吸附温度、原料气流速对穿透时间、吸附量及选择分离因数的影响,结果表明：13X吸附剂对C2H4具有较好的选择吸附能力。在固定床吸附分离装置上进行了混合气回收C2H4试验,回收C2H4的体积分数超过95%,回收率达80%以上。     

分子筛在空气纯化系统中的应用

介绍了分子筛吸附和再生的原理，分子筛的结构、性能参数、常见规格性能对比以及分子筛再生的机理，分析了影响分子筛吸附性能的因素以及延长分子筛使用寿命的措施。     

液氮温度下分子筛的真空吸附特性试验研究

为探究低温容器夹层所用分子筛吸附剂的吸附特性,采用静态膨胀法进行试验,获得了平衡压力为10-3Pa～103Pa范围内4A、5A和13X分子筛对N2、O2单一组分以及空气的吸附等温线,比较了不同分子筛对气体的吸附能力差异,探究了分子筛的吸附机理.研究结果表明:液氮温度下,5A和13X分子筛在真空条件下对N2及O2的吸附性...     

分子筛在包装容器中的应用研究

简述了分子筛的特点、性能指标及再生、封装要求,试验研究了不同状态下分子筛的吸附性能,获得了分子筛的饱和吸附量与环境湿度的关系曲线,通过贮存和随机振动试验,考核了分子筛在包装容器中的使用效果和环境适应性.研究结果表明:分子筛的饱和吸附量随相对湿度的降低略有减小,但其饱和吸附量仍可达到20%以上;专用的干燥剂包装纸袋只会减小分子筛的吸附速率,而对饱和吸附量无影响;分子筛用于包装容器中不仅可有效降湿,而且能在相当长时间内保持较干燥、稳定的贮存环境.     

分子筛在空气纯化系统中的应用

介绍了分子筛吸附和再生的原理,分子筛的结构、性能参数、常见规格性能对比以及分子筛再生的机理,分析了影响分子筛吸附性能的因素以及延长分子筛使用寿命的措施。     

浅谈空分分子筛纯化器温度曲线

分析、探讨了分子筛纯化器吸附、再生过程不同阶段工作温度曲线。     

微波与水浴加热条件下对沸石分子筛吸附量的对比研究

为了研究微波作用对沸石分子筛吸附的影响与特点,采用静态吸附容量法,对比研究了微波与水浴两种加热条件下沸石分子筛的吸附量.实验结果表明:在相同的加热温度下,与水浴加热相比,微波加热能够快速加热分子筛,极大地缩短了加热时间;在相同的温度与压力条件下,与水浴加热相比,微波作用下分子筛吸附量总是更低.这表明微波加热沸石分子筛,...     

He/H2/HD体系在5A分子筛上的吸附分离行为

氢同位素在分子筛上的吸附分离行为是一重要的科学及工程基础问题。针对He/H2/HD与5A分子筛这一体系,综合应用Langmuir-Freundlich吸附等温线方程、空隙填充吸附模型和理想吸附溶液理论,初步描述了He/H2/HD体系在5A分子筛上的吸附分离行为。结果表明:在忽略He吸附的情况下,采用不同方式获得H2/HD体系的吸附等温线虽有差异,但趋势一致;在相同温度下,5A分子筛中每种组分的饱和吸附量是相同的,与组分种类无关;分离因子的计算结果显示,低温循环色谱法分离浓缩H2/D2体系、HD/D2体系和HT/H2体系是完全可行的。     

分子筛在低温空分设备中的运用研究

比较了低温空分设备中H2O、CO2杂质的清除方法,在阐述分子筛吸附特性的基础上,重点论述了分子筛对H2O、CO2的吸附机理及吸附性能,并讨论了分子筛再生的方法选择和影响因素,得出了分子筛在低温空分设备中清除H2O、CO2可行性的结论.     

荔枝的薄膜包装保鲜技术

荔枝是原产于我国华南的亚热带水果.荔枝容易褐变和腐烂,使它在贮藏和运输上遇到很多问题.文中简要介绍了荔枝采后的生理特征,分析了荔枝褐变和腐烂的主要原因.根据荔枝的生理特征和影响荔枝褐变和腐烂的因素,提出了适合荔枝的薄膜包装保鲜技术.     

Thymol在不同分子链长度塑料膜中的释放动力学模拟

目的利用分子动力学模拟并分析不同PVA分子链长度下thymol的释放过程和释放机理。方法研究基体为聚乙烯醇(PVA),添加抗菌剂thymol共建PVA/thymol聚合物模型,进行分子动力学模拟,分别从均方位移、扩散系数、自由体积角度研究分子链长度分别为40,80,160下thymol在PVA聚合物中的释放过程。结果 thymol分子在PVA中的自由体积分数会随着分子链长度的增加而减小,thymol分子在PVA中的扩散系数也会相应减小,这是因为分子链越长,分子间的相互作用力越大,束缚了链的运动性。结论不同分子链长度对于包装材料抗菌剂中的释放具有重要影响。在同等条件下,短链结构中thymol分子在PVA中容易释放,且做缓慢蠕动运动而非跳跃扩散运动。     

微孔壳聚糖保鲜膜的制备及保鲜效果研究

以壳聚糖为基材,采用不同成孔方式制备壳聚糖微孔膜,并将其应用于圣女果保鲜中。采用扫描电镜、红外光谱、光学显微镜等表征技术对膜的微观结构进行了研究,同时对膜的性能和保鲜效果进行了评定。研究结果表明：在壳聚糖中添加致孔剂纳米氧化锌、聚乙二醇或者通入氮气,均能获得性能较好的微孔膜;其中纳米氧化锌质量分数为4%、经水洗处理的微孔膜其氧气透过系数为37.90×10-15 cm3·cm/(cm2·s·Pa)接近市场PE保鲜膜透气系数;其对圣女果保鲜效果优于市场PE保鲜膜,相较于空白组其保鲜期延长了6 d。     

聚乙烯醇基分子筛涂布聚乙烯膜的制备与表征

目的通过调节包装内的湿度,以达到果蔬生长的适宜湿度环境,从而延缓新鲜果蔬的霉变及腐烂速率,延长其保质期,并降低产品损失率。方法将高吸水性树脂PVA与纳米分子筛均匀混合,配制成具有保湿功能的涂布溶胶,采用涂布法将该溶胶与包装基体材料PE相复合,得到一种具有防霉保鲜功能的新型食品包装薄膜。利用电子万能试验机、透氧测试仪、透湿测试仪等仪器测定该复合薄膜的力学性能、阻隔性和透湿性。结果 PVA纳米分子筛/PE复合薄膜在纳米粉体质量分数为1.0%左右时对薄膜物理性能的影响较低,且具有较高的保湿性能,其透气性系数相比未做涂布处理的基材PE大幅降低,透湿量下降20%。结论该复合薄膜在新鲜果蔬的运输、贮存等方面具有潜在的应用价值。     

不同保鲜膜对"阳光玫瑰"葡萄贮藏品质的影响

目的 对比不同材料的保鲜膜对冰温下葡萄的保鲜效果,寻求"阳光玫瑰"葡萄采后最佳的保鲜方式.方法 以"阳光玫瑰"葡萄为实验材料,采用4种常用的保鲜膜(CK膜、PP膜、PE膜、PLA膜)分别对葡萄进行包装,在冰温(-(0.5±0.3)℃)下贮藏90 d,每隔30 d取样测定葡萄的感官指标、营养指标和生理指标,通过主成分综合评分法分析最佳的保鲜方式.结果 在冰温贮藏过程中,与CK膜相比,PP膜、PE膜、PLA膜处理组均能有效降低葡萄的腐烂率和落粒率,并能较好地维持葡萄果肉的硬度,延缓营养物质(维生素C、可滴定酸和可溶性固形物)的流失,在一定程度上抑制呼吸速率、乙烯生成速率、丙二醛和相对电导率的上升.其中,PP膜处理组经贮藏后葡萄的腐烂率、落粒率最低,硬度维持最好.通过主成分分析结果表明,葡萄品质综合得分依次为PP膜>PE膜>PLA膜>CK膜.结论 4种保鲜膜处理中CK膜处理最差,PP膜处理最好.     

An Ideal Molecular Sieve for Acetylene Removal from Ethylene with Record Selectivity and Productivity

Realization of ideal molecular sieves, in which the larger gas molecules are completely blocked without sacrificing high adsorption capacities of the preferred smaller gas molecules, can significantly reduce energy costs for gas separation and purification and thus facilitate a possible technological transformation from the traditional energy‐intensive cryogenic distillation to the energy‐efficient, adsorbent‐based separation and purification in the future. Although extensive research endeavors are pursued to target ideal molecular sieves among diverse porous materials, over the past several decades, ideal molecular sieves for the separation and purification of light hydrocarbons are rarely realized. Herein, an ideal porous material, SIFSIX‐14‐Cu‐i (also termed as UTSA‐200), is reported with ultrafine tuning of pore size (3.4 Å) to effectively block ethylene (C₂H₄) molecules but to take up a record‐high amount of acetylene (C₂H₂, 58 cm³ cm^?3 under 0.01 bar and 298 K). The material therefore sets up new benchmarks for both the adsorption capacity and selectivity, and thus provides a record purification capacity for the removal of trace C₂H₂ from C₂H₄ with 1.18 mmol g^?1 C₂H₂ uptake capacity from a 1/99 C₂H₂/C₂H₄ mixture to produce 99.9999% pure C₂H₄ (much higher than the acceptable purity of 99.996% for polymer‐grade C₂H₄), as demonstrated by experimental breakthrough curves.     

生物调节保鲜膜对山药/大蒜组合的保鲜包装研究

使用生物调节膜包裹山药和大蒜,并利用大蒜的杀菌性能抑制山药储存期间微生物的生长,对新鲜山药常温下的保存效果进行了研究。主要测试了储存过程中的失重率、微生物、VC、糖度、硬度等参数。通过对实验数据的测定和分析,以及对实验的观察,发现大蒜对抑制微生物生长的效果很明显,且能有效降低山药的失重率,减缓糖度、VC和硬度的下降速度,有效延长山药的保鲜期。通过对山药和大蒜比例的实验,发现150g山药保鲜包装中添加3~4颗(约4~5 g)大蒜时,抑制微生物生长的效果最好。     

不同温度和应变率下Wf/BMG的力学性能

本文对纤维体积百分含量(Vf)为60%的钨丝增强Zr41.25Ti13.75Ni10Cu12.5Be22.5大块非晶基体复合材料(Wt/BMG)的力学性能进行了试验研究,测得该材料在77K到473K温度变化范围内的动静态应力应变曲线.发现其流动应力具有明显的正应变率敏感性;随着试验环境温度的升高,材料的弹性模量、屈服应力不断降低,材料的最终塑性应变值则呈升高趋势;Wf/BMG的断裂模式主要为剪切和纵向劈裂及二者的复合,具体形式受钨丝和基体界面的结合强度影响;钨丝的加入限制剪切带的传播,在界面处形成多条剪切带是复合材料塑性提高的主要原因;Wf/BMG的屈服与基体中由于绝热加热降低粘性而形成的剪切带有关,环境温度和非晶基体玻璃转变温度之差则直接影响剪切带的生成,使得Wf/BMG的屈服极限具有一定的温度敏感性.     

Reciprocity Failure of Solarizing Materials at Different Temperatures

Pre-fogged direct-positive layers lose their fog density with increasing long-duration exposure, but with short-duration exposures of sufficiently high intensity behave as normal negative layers. The change occurs at an exposure time of approximately 10^-2 seconds. The temperature dependence of this changing point has been analysed. The results show that essentially only the negative rise of the characteristic curve depends on temperature. The velocity-determining reaction is characterized by an activation energy of about 0.5 eV. The negative rise is interpreted as a spontaneous formation of development centres. These spontaneously formed centres compete with the solarization, a fact that should be considered in discussing the mechanism of solarization.