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相似文献
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1.
AMPS聚合物的应用新进展   总被引:7,自引:0,他引:7  
马志  魏天俊  冯光瑛  刘锦贵 《化工进展》1998,17(5):29-30,43
介绍了2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)的性能,综述了近年来AMPS聚合物在众多化工领域的应用新进展。  相似文献   

2.
用自制的引发剂通过溶液聚合反应制备了淀粉、丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)三元共聚物,并以此为原料进行Mannich反应,制备出叔胺-磺酸型淀粉基高分子聚合物,并得到了最佳反应条件。通过红外光谱仪和核磁共振波谱仪对其进行了表征。产物对印染和造纸污水的固体悬浮物和COD去除率优于聚丙烯酰胺(PAM)。  相似文献   

3.
以丙烯酰胺(AM)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,采用氧化还原引发体系在水溶液中合成二元共聚物。结果表明:采用(NH4)2S2O8/NaHSO2CH2OH引发剂,AMPS与AM单体总质量分数25%,二者质量比3∶7,引发剂占单体总量的质量分数0.09%,其中氧化剂与还原剂质量比4∶1,pH=6,反应温度20℃时,AM/AMPS共聚物表观黏度最高,与工业部分水解聚丙烯酰胺(HPAM,3 500万)相比具有更好的耐温抗盐性能。  相似文献   

4.
以过硫酸铵为引发剂,水溶液自由基聚合制备了无磷阻垢剂聚衣康酸-2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(Poly-IA-AMPS,简称PIA)。当聚合温度80℃,nIA∶nAMPS=1∶1,w(过硫酸铵)=7%,聚合时间为2 h时所合成的PIA阻垢效果最好。通过红外分析证明所合成产品为预期目标产物。实验结果表明,PIA加剂量为10mg/L时其阻碳酸钙率最佳可达88.9%,是一种性能优异的阻垢剂。  相似文献   

5.
以衣康酸(IA)、马来酸(MA)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,以过硫酸铵为引发剂,以水为溶剂,通过自由基聚合合成了一种新型的三元共聚物,探讨了单体配比、聚合温度、引发剂用量、聚合时间等合成条件对阻垢性能的影响,确定了最佳的合成条件为:单体配比n(IA)∶n(MA)∶n(AMPS)=1∶1∶1,聚合温度80℃,引发剂占单体质量分数的5%,聚合时间2h;用红外分光光度仪分析证明得到了预期的产物结构,并测定了产物的特性黏度和固含量。通过静态法对三元共聚物的阻垢性能进行评价,在加剂量为50mg/L时阻碳酸钙率最佳可达93.6%,是一种性能优异的阻垢剂。  相似文献   

6.
P(AM-AMPS)水凝胶的制备与性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以丙烯酰胺(AM)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为原料,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)为交联剂,过硫酸铵((NH)S0)和亚硫酸氢钠(NaHSO)为引42283发剂,采用静置水溶液法合成PAM-AMPS水凝胶。讨论了引发剂、交联剂、单体配比、单体浓度、pH值等因素对产物吸水性能的影响。结果表明,合成的水凝胶具有一定的吸水性、吸盐性。()  相似文献   

7.
以二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)及马来酸酐(MA)为单体,(NH4)2S2O8/NaHSO3氧化还原体系为引发剂,水为溶剂,通过溶液聚合制备了一种新型两性共聚物阻垢剂。用红外光谱和热分析方法对共聚物进行了表征和分析。探讨了聚合工艺条件对共聚物阻垢效果的影响,评价了其阻垢分散性能。结果表明,该共聚物对碳酸钙、磷酸钙具有优异的阻垢效果,并且具有良好的分散氧化铁性能。当共聚物质量浓度为10 mg/L时,其对碳酸钙的阻垢率达90%以上,对磷酸钙的阻垢率达95%以上。  相似文献   

8.
本文介绍了2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)的合成方法及其均聚物或共聚的在日化、医疗、纺织、水处理、油田等众多领域中的应用。  相似文献   

9.
丙烯酸,丙烯酰胺和AMPS聚合物的研究及应用   总被引:4,自引:1,他引:3  
本文介绍了丙烯酸、丙烯酰胺均聚物和共聚物的研究、生产概况,重点介绍了2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的多元共聚物,该类共聚物是一类具有良好发展前景的水溶性聚合物,今后的发展方向是开发可用于化纤、塑料、印染、涂料、表面活性剂、抗静电剂、陶瓷、照相、洗涤助剂、离子交换树脂等领域的水溶性共聚物。  相似文献   

10.
以2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸钠为原料,水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,经自由基均聚合反应制得聚2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸水溶性磺酸型大分子,是-种磺酸盐型阻垢分散剂(代号SQ-933),并对其阻垢、缓蚀与分散性能进行了研究。研究表明,该聚合物有较好的阻CaC03垢、CaS04垢能力及分散性能和缓蚀性能。  相似文献   

11.
SSS—AMPS—AA共聚物阻垢剂的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
林宁宁 《山东化工》2009,38(5):10-12
以苯乙烯磺酸钠(SSS),2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)和丙烯酸(AA)为单体,过硫酸铵为引发剂,次亚磷酸钠为链转移剂,在水相中合成了SSS/AMPS/AA共聚物,通过正交实验确立了最佳合成工艺条件。利用静态试验法评价了合成产物阻CaCO3垢性能,探讨Tel发剂的用量、链转移剂用量、反应温度对共聚物阻垢性能的影响。  相似文献   

12.
介绍了2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的性质,合成,精制、应用以及在我国的开发前景。  相似文献   

13.
2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸共聚物的水溶液性质研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
张科  王展旭 《江苏化工》2004,32(6):33-34
以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为基料,用水溶液引发聚合的方法合成了AMPS/AM/AA/DEAM(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸/丙烯酰胺/丙烯酸/二乙基丙烯酰胺)四元共聚物,对其水溶液性质进行了研究。结果表明此共聚物具有较好的抗高温、抗高盐能力,是一种新型的耐温抗盐驱油用聚合物。  相似文献   

14.
三元共聚合成高吸水性树脂的研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
以丙烯酸,丙烯酰胺和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸为原料,为硫酸钾为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(Bis)为交联剂,用水溶液法合成了一系列高吸水性树脂,考察了合成条件对树脂吸水率的影响。  相似文献   

15.
高吸水性树脂PAMA的超声制备与性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
超声辐射下,以丙烯酰胺(AM)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为原料,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)为交联剂,合成AM/ AMPS(PAMA)共聚高吸水性树脂.结果表明:单体中AM的质量分数25%、反应体系pH值为2.0、反应温度为45 ℃和交联剂的质量分数为0.01%时,PAMA共聚高吸水性树脂的吸...  相似文献   

16.
三元共聚反相悬浮聚合法合成高吸水性树脂的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
董锐  郑雪琴 《江苏化工》2002,30(5):43-45
以丙烯酸、丙烯酰胺、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸为原料,过硫酸钾为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,环已烷为连续相,水为分散相,以Span-60为悬浮分散剂,用反相悬浮聚合法合成了一系列高吸水性树脂,考察了合成条件对树脂吸水率的影响。  相似文献   

17.
新型磺酸共聚物的合成及其阻垢性能研究   总被引:3,自引:2,他引:3  
利用自由基聚合机理合成了以2-丙烯酰胺-2-甲基丙基磺酸(AMPS)为磺酸单体的新型磺酸盐共聚物,讨论了聚合工艺条件中单体配比、调聚剂种类等对共聚物产品阻碳酸钙垢、磷酸钙垢性能及稳定锌盐性能的影响。实验结果表明,添加了第三种单体的AMPS三元共聚物在阻磷酸钙垢及稳定锌盐性能方面得到明显改善,磷酸钙阻垢率大于92%,稳定锌盐性能大于85%,是一类综合性能优良的水处理用阻垢分散剂,可广泛用于石油化工、电力、冶金、化肥等行业的循环冷却水处理。  相似文献   

18.
静置法合成starch/AM/AMPS共聚高吸水树脂   总被引:3,自引:0,他引:3  
以N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)为交联剂,通过静置水溶液聚合法制备了淀粉/丙烯酰胺(AM)/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)共聚高吸水树脂。研究了反应条件对树脂吸水性能的影响,所合成的树脂最高吸蒸馏水为1561倍。并通过FTIR、SEM等技术对树脂的分子结构及表面形态进行了表征分析。  相似文献   

19.
以丙烯酸和2-丙烯酰胺基-2-甲基-丙烷磺酸(AMPS)为单体,过硫酸铵(NH4)2S2O8作为引发剂,次亚磷酸氢钠作为链转移剂,通过自由基聚合反应合成共聚物PAA-AMPS。探讨了不同反应条件对共聚物分散性能的影响,共聚物分散剂PAA-AMPS的最佳合成条件为:丙烯酸(AA)与2-丙烯酰胺基-2-甲基-丙烷磺酸(AMPS)的摩尔比为8∶1;引发剂(NH4)2S2O8用量为单体总质量的1%;链转移剂次亚磷酸氢钠的用量为单体总质量的10%;单体质量分数为24%;反应温度85℃。通过FTIR、GPC及1HNMR等手段对共聚物的结构及相对分子质量及其分布进行了表征,并对添加不同量分散剂的料浆的黏度进行研究。结果表明,聚合物质量分数为0.3%,料浆的黏度最低,与进口产品PC-67(PAA-Na)相比,共聚物PAA-AMPS的分散效果更好。  相似文献   

20.
以2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体、CuCl/N,N,N′,N′-四甲基乙二胺(TMEDA)为催化体系,氯乙酰化聚苯乙烯微球(PS-acyl-Cl)为大分子引发剂,经原子转移自由基聚合反应(ATRP),于微球表面接枝聚脂肪族磺酸(PAMPS)链段获得脂肪族磺酸基强酸性阳离子交换树脂(PS-g-PAMPS).考察了反应温度、溶剂体系、pH 值、催化剂、反应时间等条件对接枝反应的影响,在优化的反应条件下,使用氯乙酰基担载量为3.82 mmol?g?1的 PS-acyl-Cl,10 h 可获得担载量为1.99 mmol?g?1的 PS-g-PAMPS.产物经过红外,元素分析表征.该 PS-g-PAMPS 较传统的磺酸基树脂有较长的手臂长度,位阻小,易于和其它物质反应,TG 分析显示具有很好的热稳定性.  相似文献   

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