可分解香兰素基非离子表面活性剂的乳化性

针对已合成的含缩醛结构的环保型非离子表面活性剂香兰素辛二醇缩醛聚氧乙烯醚(VAEO),研究不同乙氧基链长的VAEO_n(n=6～24)的表面活性及乳化性,并与壬基酚聚氧乙烯醚(NPEO_(10))的表面活性及乳化性作比较。结果表明,随EO聚合度(n)增大,VAEO_n降低表面张力和油/水界面张力的能力下降,对石蜡乳化能力减弱。EO聚合度为6～10的VAEO_n与NPEO_(10)降低表面张力的能力相近,乳化性能也相当。VAEO_n降低油/水界面张力的能力较NPEO_(10)差。采用Material Studio软件模拟分析VAEO_n和NPEO_(10)乳化石蜡的能力,结果表明VAEO_n乙氧基链越长,乳化石蜡重新聚集的速度越快,即乳化性能越差,模拟结果与乳化石蜡分相法的实验结果相吻合。     

FMEE/M800二元体系作为壬基酚聚氧乙烯醚(TX-10)替代品的研究

壬基酚聚氧乙烯醚(TX-10)是一种非离子表面活性剂。其生产成本低，且有较好的润湿、渗透、乳化和洗涤特性。但TX-10属于环境激素，具有一定的毒性，生物降解性差，会对水资源和土壤造成污染，损伤动物和人体的机能。我国生态环境部2023年印发的《重点管控新污染物清单》,明确表述自2023年3月1日起将TX-10作为限制与管控使用产品。为了开发TX-10的替代品，将分散性能优异的环氧丙烷嵌段油酸甲酯乙氧基化物(FMEE)与乳化力优异的M800复配，可以获得润湿、乳化以及分散性能均衡的复配体系，用以替代TX-10。     

聚氧乙烯醚型非离子表面活性剂的乳化性能的比较研究

以环氧乙烷加成数接近9的烷基醇聚氧乙烯醚为研究对象,比较性研究了壬基环己醇聚氧乙烯醚(9)、壬基酚聚氧乙烯醚(10)、异构十三醇聚氧乙烯醚(9)、仲醇聚氧乙烯醚(9)以及十二醇聚氧乙烯醚(9)五种非离子表面活性剂对几种日用化学品用油及其混合物的乳化力。实验结果表明,支链化疏水基更有利于非离子表面活性剂对油的乳化,壬基环己醇聚氧乙烯醚(9)具备替代壬基酚聚氧乙烯醚(10)在日用化学品中应用的潜力。     

漆酚改性表面活性剂的制备与应用

为了开发环保型表面活性剂以替代壬基酚聚氧乙烯醚,并将其应用到农药配方中,本文合成了不同环氧乙烷(EO)数的漆酚聚氧乙烯醚表面活性剂(QF)及其磷酸酯,测试其基本物理化学指标,并将其应用于高效氟氯氰菊酯乳油和水乳配方中。结果表明,在10%高效氟氯氰菊酯乳油配方中,QF-11和异癸醇聚氧乙烯醚(5EO,U5)协同后,在乳化和润湿性能上与NP-10比较接近。而由QF-11磷酸酯\蓖麻油聚氧乙烯醚(BY-125)制备的5%高效氟氯氰菊酯水乳剂液滴的平均粒径较小,热贮实验后粒径变化不大,是一个稳定性比较好的乳液体系。QF-11和U5协同后,可以成为NP-10替代品,而由QF-11磷酸酯/蓖麻油聚氧乙烯醚(BY-125)制备的5%高效氟氯氰菊酯水乳剂在乳化剂用量为6%时,其稳定性最佳。     

十二烷基苄基聚氧乙烯醚的合成与性能

研究了以十二烷基苄醇为原料进行乙氧基化反应,合成了6种具有不同乙氧基数(其乙氧基数分别为4,5,7,9,11和13)的十二烷基苄基聚氧乙烯醚(LBEO n)非离子表面活性剂,测定其性能并与最常用的烷基酚聚氧乙烯醚——壬基酚聚氧乙烯(9)醚(商品名TX-10)比较,发现乙氧基数为9的LBEO n的性能与TX-10接近,可能成为TX-10的有效替代品。     

壬基环己醇聚氧乙烯醚硫酸盐的合成及性能

壬基酚聚氧乙烯醚硫酸钠因具有水生毒性而亟需开发其替代物。壬基环己醇聚氧乙烯醚由于其安全性较高,且理化性能与壬基酚聚氧乙烯醚的接近,是壬基酚聚氧乙烯醚潜在的替代物。本文以壬基环己醇聚氧乙烯醚为原料,氯磺酸为硫酸酯化试剂,合成了壬基环己醇聚氧乙烯醚硫酸钠,其中壬基环己醇聚氧乙烯醚（5）硫酸钠和壬基环己醇聚氧乙烯醚（9）硫酸钠（5, 9分别为其环氧乙烷加成数）的酯化率分别可达90.91% 和91.06%。壬基环己醇聚氧乙烯醚（5）硫酸钠水溶液与脂肪醇聚氧乙烯醚（3）硫酸钠（AES）具有相近的表界面活性。合成产物壬基环己醇聚氧乙烯醚硫酸钠具有和壬基环己醇聚氧乙烯醚相当的润湿及泡沫性能,比AES更好的润湿、泡沫及乳化性能。     

香兰素基非离子表面活性剂的动态表面张力与气/液界面吸附行为

通过最大气泡压力法测定香兰素基聚氧乙烯醚(VAEO)的动态表面张力,利用Word-Tordai方程研究其在气/液界面的吸附行为。结果表明,质量浓度低于临界胶束浓度(cmc)时,VAEO在吸附前期为扩散控制吸附,在吸附后期为混合动力控制吸附;质量浓度大于cmc时,为混合动力控制吸附,胶束不影响吸附行为。VAEO_(10)和VAEO_(20)的扩散系数D的数量级为10~(-11)m~2/s,比文献报道的壬基酚聚氧乙烯醚(NPEO_9)低一个数量级。     

汽车涂装前处理脱脂剂中壬基酚聚醚替代品性能的研究

介绍了一种可应用于汽车涂装前处理脱脂剂中的壬基酚聚氧乙烯醚（NPEO）替代品HB-716,对其理化性能、分子结构、泡沫性能、润湿性、清洗率进行了检测,并同脱脂剂中现普遍使用的NP-10进行了比较。结果表明：HB-716为聚乙氧基化非离子表面活性剂,不含NP,更环保,其他性能均可达到NP-10水平。因此,HB-716在脱脂剂中可完全替代NP-10。     

异构十三醇聚氧乙烯醚的制备及表征

异构十三醇聚氧乙烯醚是一种绿色环保的非离子表面活性剂,是作为取代壬基酚类表面活性剂的最佳替代品。本文探讨了异构十三醇聚氧乙烯醚的聚合原理及合成工艺对产品结构的影响,通过红外谱图、理化指标及应用性能将自产产品与进口同类产品比较,确定本文提出的合成工艺制得的自产产品具有泡沫低重复性好的特点。     

孪链表面活性剂的合成及其在书刊纸脱墨中的应用

以壬基酚聚氧乙烯醚、乙二醇二缩水甘油醚和三氯氧磷为原料,在BF3-乙醚溶液的催化作用下合成了不同聚合度的壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯孪链表面活性剂.研究了其聚合度对书刊纸脱墨性能的影响,结果表明,较低聚合度的该类表面活性剂(n＜6)具有良好的发泡性能,且脱墨效果优于对应的壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯.     

有机硅-反应型乳化剂改性醋丙乳液的研制

以VAc(醋酸乙烯酯)为硬单体、BA(丙烯酸丁酯)为软单体和A-174(γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷)为功能性单体,以OP-10(壬基酚聚氧乙烯醚)、SDS(十二烷基硫酸钠)和反应型乳化剂DNS-86[烯丙氧基壬基酚聚氧乙烯(10)醚硫酸铵]为复合乳化剂,以乙二醇丁醚为成膜助剂,采用预乳化半连续滴加法制备了改性醋丙乳液。研究结果表明:当反应温度为80℃、w(成膜助剂)=5%(相对于乳液质量而言)、w(复合乳化剂)=4.5%和w(A-174)=4%~6%(均相对于总单体质量而言)时,制得的改性醋丙乳液具有相对最好的综合性能。     

反应型乳化剂在丙烯酸酯无皂乳液聚合中的应用

采用半连续种子乳液聚合法,反应型乳化剂烯丙氧基羟丙磺酸钠(HAPS)、烯丙氧基壬基酚聚氧乙烯醚硫酸铵(DNS-86)、烯丙氧基壬基酚聚氧乙烯醚(ANPEO10)、烯丙氧基壬基酚聚氧乙烯醚单磷酸(ANPEO10-P1)单独及复配使用,以丙烯酸丁酯(BA)、苯乙烯(St)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为单体合成了丙烯酸酯无皂乳液。研究了反应型乳化剂种类和用量对乳液性能的影响,用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)表征了乳液的化学结构。用合成的丙烯酸酯无皂乳液与市售的丙烯酸乳液分别制备了膨胀型水性防火涂料并通过耐水性试验和锥形量热仪试验对比了其耐水性和防火性能。结果表明,单独使用DNS-86时乳液的各项性能(如化学稳定性、热稳定性、贮存稳定性等)最好。DNS-86的含量为2.5%~3.0%时,乳液综合性能良好:固含量及单体转化率最大,乳胶粒子平均粒径和分散指数最小,且其聚合物膜与水的接触角最小。用自制丙烯酸酯无皂乳液制备的膨胀型水性防火涂料的性能明显优于用市售丙烯酸乳液制备的膨胀型水性防火涂料。     

壬基酚聚氧乙烯醚接枝顺丁橡胶的研制

探讨以过氧化二异丙苯为引发剂，壬基酚聚氧乙烯醚(环氧乙烷分子数为10)为接枝物，采用熔融混炼法制备壬基酚聚氧乙烯醚接枝顺丁橡胶的最佳因子组合。结果得出，熔融混炼法制备壬基酚聚氧乙烯醚接枝顺丁橡胶的最佳因子组合为：壬基酚聚氧乙烯醚用量2份，过氧化二异丙苯用量3份，反应温度150℃，反应时间4min；壬基酚聚氧乙烯醚接枝顺丁橡胶的润湿性显著优于BR。     

一种环保型乳化剂复配体系的研究

研究了淀粉糖苷非离子表面活性剂与脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸酯钠盐阴离子型表面活性剂、脂肪醇聚氧乙烯醚非离子表面活性剂的混合体系的乳化力的变化规律,找出复配体系的最佳配方,将其乳化性与常用的烷基酚聚氧乙烯(10)醚进行比较。结果表明,复配后的体系有较低的表面张力,对菜油的乳化性与烷基酚聚氧乙烯(10)醚相当,对变压器油的乳化性优于烷基酚聚氧乙烯(10)醚。且该体系浊点高,泡沫稳定,乳化性能好。     

新型防锈润滑添加剂的合成与红外光谱表征

本文以壬基酚聚氧乙烯醚、顺丁烯二酸酐和二乙醇胺为原料,合成了一种具有防锈、润滑双重性能的水基合成切削液添加剂———琥珀酸壬基酚聚氧乙烯醚酯二乙醇酰胺。酯化条件为:酸酐∶OP(摩尔比)=1.0∶1.2,反应温度为90~95℃,反应时间为3h;酰胺化条件为:琥珀酸壬基酚聚氧乙烯醚单酯∶二乙醇胺(摩尔比)为1∶1.3,反应温度为140~160℃,反应时间为2~4h。采用红外光谱法对中间体和产物进行表征,从而确定了合成的最佳工艺路线和工艺条件。     

乳液型无纺布用粘合剂的研究

研究了聚合单体、乳化剂、交联剂、引发剂、聚合工艺对产品性能及生产稳定性的影响。实验表明:以醋酸乙烯酯(VAC)和丙烯酸丁酯(BA)为单体,N-羟甲基丙烯酰胺(HAM)和衣康酸(ITA)为交联剂,以壬基酚聚氧乙烯醚磺基琥珀酸盐(OS)和壬基酚聚氧乙烯醚(OP)为乳化剂,以过硫酸铵(APS)为引发剂,投料质量比为VAC∶BA∶HAM∶ITA∶OS∶OP∶APS=85∶15∶3∶2∶2.5∶1.5∶0.8,采用预乳化滴加工艺,反应温度为75℃时制得的乳液,用泡沫涂布法生产无纺布,效果良好且成本低廉。     

添加剂对乳化炸药水相析晶点影响的研究

实验研究了表面活性剂和消焰剂对乳化炸药水相析晶点的影响。结果表明,阴离子表面活性剂可使乳化炸药(硝酸铵85%、水15%)的析晶点降低9~10℃,壬基酚聚氧乙烯醚(NP10)可使其析晶点降低7℃,十二烷基硫酸钠(K12)和NP10复配可使其析晶点降低13℃。消焰剂使水相析晶点升高,但加入K12和NP10复配物可使析晶点降低20℃以上。     

聚六亚甲基胍与表面活性剂复配的研究

采用乳化剂聚氧乙烯脱水山梨醇油酸酯(Tw-80)和壬基酚聚氧乙烯醚(Tx-10)乳化助溶,利用正交试验法对聚六亚甲基胍(PHMG)与阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(LAS)的复配物进行助溶实验.结果表明,Tw-80和Tx-10在单一使用时对助溶效果均没有作用,但2者配合使用对助溶效果存在高度显著的交互作用.Tw-80...     

高效液相色谱-质谱法测定车用清洗剂中烷基酚聚氧乙烯醚

建立了一种用于检测车用清洗剂中烷基酚聚氧乙烯醚的高效液相色谱-质谱法。流动相采用5 mmol/L乙酸铵和甲醇混合溶液,采用梯度淋洗模式,色谱柱柱温为40℃,流速为0.3 mL/min,进样量为10μL,质谱检测器为电喷雾离子源(ESI),采用选择离子(SIM)正模式。该法所建立的辛基酚聚氧乙烯醚(OPEO)和壬基酚聚氧乙烯醚(NPEO)的线性范围分别为1.0~50.0和0.5~50.0 mg/L,线性系数r均大于0.999,辛基酚聚氧乙烯醚和壬基酚聚氧乙烯醚的方法检出限分别为1.0和0.5 mg/kg,精密度分别为1.5%和2.8%(n=8),加标回收率分别为80.0%~98.3%和88.5%~100.2%。该方法操作简单、准确、快捷,可用于车用清洗剂中辛基酚聚氧乙烯醚及壬基酚聚氧乙烯醚的定性与定量检测。     

壬基酚聚氧丙烯聚氧乙烯醚磺酸盐应用性能

合成了壬基酚聚氧丙烯聚氧乙烯醚磺酸盐（NPESO-3-4）,采用高效液相色谱法检测了目标产物中原料的含量,同时测定了其表面张力、乳化能力、润湿性及模拟驱油率并与壬基酚聚氧乙烯醚磺酸盐的性能（NPESO-0-4）做了比较。结果表明：与NPESO-0-4相比,NPESO-3-4水溶液降低表面张力的能力略低,但降低表面张力的效率较高。二者与胜利孤东原油之间的界面张力均在10-1 mN?m-1数量级,但NPESO-3-4能将油性表面润湿反转为中间润湿,乳化能力和模拟驱油率明显高于NPESO-0-4,说明含氧丙烯链节的阴-非离子表面活性剂在三次采油中有很好的应用价值。