间规聚丙烯与等规聚丙烯共混物的结晶行为

使用ＤＳＣ和偏 光显微镜对间规聚丙烯（ｓＰＰ）和等规聚丙烯（ｉＰＰ）共８混物的形态和结晶行为和结晶动力学进行了研究。发现ｓＰＰ和ｉＰＰ共混后形成了不相容的多相共混体系,两共混组分在各自微区形成结晶。在ｓＰＰ一方面发迹了ＳＰＰ结晶的成核机理和生长方式,另一方面对ｓＰＰ的结晶起到明显的促进作用,使ＳＰＰ的结晶速率常数增大、半结晶时间减少、结晶活化能下降。同时共混还可以提高ＳＰＰ的结晶度和结晶熔点。     

聚丙烯／SBR共混体系的结晶行为的研究

用ＷＡＸＤ研究了ＰＰ／ＳＢＲ共混物的结晶行为，发现ＰＰ／ＳＢＲ复合材料体系中ＰＰ有α，β两种晶型，并且β－晶型的含量（Ｋ）随共混物的组成变化表现出规律性，这种规律性归强于ＳＢＲ的异相成转核作用和共混物的传热能力变化，用渗滤模型来解释两因素的关系，并用加入成核剂证实了ＳＢＲ的异相成核作用极弱。     

用聚氨酯对聚丙烯纤维共混改性

通过用共混聚氨酯对聚丙烯纤维改性的实验研究，制备出适用于共混两组分的相容剂为聚丙烯／聚氨酯的接枝物(PP-g-PU)，并通过红外光谱(FTIR)分析，确定了共混组分的比例对聚丙烯纤维的增强改性效果：当聚氨酯(PU)加入量(质量比例)为4％时，共混聚丙烯(PP)纤维的流变性、可纺性、断裂强度最好。     

间规聚丙烯与等规聚丙烯共混物的结晶行为

使用DSC和偏光显微镜对间规聚丙烯(Spp)和等规聚丙烯(Ipp)共混物的形态和结晶行为和结晶动力学进行了研究。发现Spp与Ipp共混后形成了不相容的多相共混体系,两共混组分在各自微区形成结晶。在Spp中混入少量Ipp一方面改变了Spp结晶的成核机理和生长方式,另一方面对Spp的结晶起到明显的促进作用,使Spp的结晶速率常数增大、半结晶时间减少、结晶活化能下降。同时共混还可以提高Spp的结晶度和结晶熔点。     

聚丙烯／SBR共混体系的结晶行为的研究

用ＷＡＸＤ研究了ＰＰ／ＳＢＲ共混物的结晶行为。发现ＰＰ／ＳＢＲ复合体系中ＰＰ有α、β两种晶型，并且β－晶型的含量（ｋ）随共混物的组成变化表现出规律性。这种规律性归结于ＳＢＲ的异相成核作用和共混物的传热能力变化。用渗滤模型来解释两因素的关系，并用加入成核剂证实了ＳＢＲ的异相成核作用极弱     

用聚氨酯对聚丙烯纤维共混改性

通过用共混聚氨酯对聚丙烯纤维改性的实验研究,制备出适用于共混两组分的相容剂为聚丙烯/聚氨酯的接枝物(PP g PU),并通过红外光谱(FTIR)分析,确定了共混组分的比例对聚丙烯纤维的增强改性效果:当聚氨酯(PU)加入量(质量比例)为4%时,共混聚丙烯(PP)纤维的流变性、可纺性、断裂强度最好。     

聚丙烯/丁基橡胶共混物的研究

为探讨聚丙烯(PP)/丁基橡胶(IIR)共混物用于制造纤维的可行性,用单螺杆挤出机熔融共混的方法制备了聚丙烯(PP)/丁基橡胶(IIR)共混物(其中丁基橡胶与聚丙烯的质量比为5%～20%).研究了共混物的热性能、流变性能、结晶速度、截面形态及纤维的力学性能,探讨了丁基橡胶含量对各项性能的影响.结果表明:在IIR质量为PP质量的10%时,共混物的力学性能比PP的要好;随IIR含量的增加,共混物的屈服强度、拉伸强度呈下降趋势.     

聚丙烯与聚酯共混物的流变性能研究

本文对聚丙烯与阳离子可染聚酯在组成为９７／３，９５／５，９０／１０、８５／１５和８０／２０以及对苯二甲酸丁二酯组成为９０／１０共混物的流变行为、共混物形态结构与流变性质的关系作了研究，结果表明，ＰＰ与ＣＤＰＥＴ、ＰＢＴ的共混物熔体均为切力变稀的幂律流体，共混物ＰＰ／ＣＤＰＥＴ熔体表观粘度对剪切速率的依赖性比ＰＰ／ＰＢＴ小，而对温度的依赖性则比ＰＰ／ＰＢＴ大／ＰＰ／ＣＤＰＥＴ共混物随着第二组分含量的     

尼龙6／聚丙烯共混物结构与性能研究

采用FT－IR,SEM,DSC和力学性能测试研究了力化学方法制备的聚丙烯接枝马来酸酐（PP－g-MAH）对尼龙6（PA6）／聚丙烯（PP）共混体系的增容作用。结果表明,在共混过程中,PA6与PP－g-MAH之间发生了相互作用,使增容共混体系的力学性能明显优于未增容体系,增容体系分散相（PP相）粒度明显低于未增容体系,熔融粘度高于未增容体系,增容共混体系PP和PA6的熔点和结晶度低于未增容体系。     

聚丙烯共混改性进展

简略分析了目前聚丙烯共混改性厂家主应用的发展趋势。重点介绍了我国近年来研究开发共混改性聚丙烯取得的一系列成果，并提出了对聚丙烯共混改性研究与应用的看法。     

PLLA／PEG共混物结晶行为研究

利用L桘丙交酯为原料开环聚合制备了左旋聚乳酸（PLLA ）,并利用傅里叶红外变换光谱仪（FTIR）表征其结构．利用偏光显微镜（PLM ）、差示扫描量热仪（DSC）以及X桘射线衍射仪（XRD）考察了PLLA、聚乙二醇（PEG）以及 PLLA/PEG 共混物的结晶行为．DSC结果表明,PL L A的结晶行为发生在升温过程,结晶峰温度为98℃,其熔融峰温度为157℃．对于PLLA/PEG共混物,当PLLA∶PEG为5∶5时两者都发生了结晶行为．利用偏光显微镜观察此共混物的结晶形貌发现,PL L A和PEG分别于95℃和35℃发生了分步结晶．     

PA66／PET共混物的结晶行为

用ＤＳＣ分析方法研究了ＰＡ６６／ＰＥＴ共混物的结晶行为，结果表明，两种共混物配比与相容剂种类对其结晶行为有着显著的影响。当人混物中ＰＥＴ含量较低，融体冷却时，先固化的ＰＥＴ在ＰＡ６６连续相中具有成核剂的作用，加快了结晶速度，在有此相容剂存在下还增加了结晶度。     

PET／PPO共混物的结晶及熔融行为

本文用扫描量热法研究了聚对苯二甲酸乙二酯与聚２，６－二甲基－１，４－对苯醚共混物从熔体及玻璃态的等温结晶动力学以及结晶后试样相应的熔融行为。     

HDPE/EVOH共混物结晶行为研究

使用示差扫描量热方法对聚乙烯接枝马来酸酐相容改性的HDPE／EVOH共混体系的结晶行为进行了研究。实验发现相容作用对HDPE／EVOH共混物中两组分的结晶行为有较大影响，由于熔融共混过程中相容剂与EVOH之间形成的EVOH—g—HDPE对EVOH的结晶具有阻碍作用，导致EVOH分散相的结晶速度下降，晶粒尺寸分布变宽，结晶熔点和结晶度明显低于共混前纯组分。共混物中EVOH分散相对HDPE基体的结晶具有异相成核作用，而且相容作用使异相成核更加明显，从而使HDPE相结晶速度加快，结晶度增大。     

碳酸钙填充聚丙烯共混材料

用碳酸钙填充聚丙烯树脂得到碳酸钙与聚丙烯共混复合材料,结果表明,材料的耐热性与刚性随碳酸钙的填充而增加,拉伸与冲击强度下降。     

HDPE/EVOH共混物结晶行为研究

使用示差扫描量热方法对聚乙烯接枝马来酸酐相容改性的HDPE／EVOH共混体系的结品行为进行了研究。实验发现相容作用对HDPE／EVOH共混物中两组分的结晶行为有较大影响,由于熔融共混过程中相容剂与EVOH之间形成的EVOH-g-HDPE对EVOH的结晶具有阻碍作用,导致EVOH分散相的结晶速度下降,晶粒尺寸分布变宽,结晶熔点和结晶度明显低于共混前纯组分。共混物中EVOH分散相对HDPE基体的结晶具有异相成核作用,而且相容作用使异相成核更加明显,从而使HDPE相结晶速度加快,结晶度增大。     

聚丙烯/聚苯硫醚原位微纤共混物的结构与性能

用熔融挤出拉伸冷却方法制备了聚丙烯/聚苯硫醚原位微纤共混物,研究了其形态、结晶形态、热性能、硬度和动态力学性能。发现PPS在基体中形成良好的微纤形态,并且在共混物中发现有球晶。DSC曲线中可以看出,聚丙烯的熔融温度没有大的变化,PP的起始结晶温度随着PPS含量的增加而提高。PP/PPS共混物的热变形温度随着PPS含量的增加不断提高。硬度测试结果表明,PPS的加入使得共混物的硬度增加。DMA曲线显示当温度到达一定程度的时候,tanδ有最大值;随着温度的升高,PP/PPS共混物的损耗模量不断降低;共混物的储能模量随着温度的提高而降低。     

PBT/PET熔融共混体结晶的研究

应用示差扫描量热仪和红外光谱研究了PBT/PET熔融共混体的热性能。结果表明,在熔融共混体中,PBT和PET分别结晶,在不同组成下,两者对各组分的结晶互相促进。