树状大分子聚酰胺-胺原油破乳剂的合成与性能评价

分别以氨和乙二胺为核,合成了系列树状大分子聚酰胺-胺(PAMAM),重点研究了这类新型高分子表面活性剂作为原油破乳剂的性能,室内评价了PAMAM对大港油田现场采出液的破乳性能.结果表明,选用乙二胺为核的3.0代PAMAM作破乳剂,加量为100 mg/L,破乳温度为45 ℃,破乳时间为90 min,对原油有很好的破乳效果.不同核心、不同支化代的端基为胺基的PAMAM虽然几乎没有表面活性,但均表现出了良好的破乳性能.PAMAM对O/W型乳液的破乳行为与分子的核心、端基和支化代有密切的关系,从而为进行这类新型破乳剂的分子设计提供了依据.     

H89-2原油流动性改进剂的研究

应用流动性改进剂(化学添加剂)可改善原油的低温流动性能.本文以烯烃、脂肪酸烯基酯和烯基酰胺或烯基磺酸盐为主要原料,在含有自由基引发剂的溶液中,在温度55～85℃,压力5～9MPa,聚合3～8h合成了能降低原油凝点的流动性改进剂H89-2(三元共聚物).综合评定了H89-2改善青海原油低温流动性能的效果,在原油中加入15×10^-5H89-2,可使凝点从31.5℃降至12℃;表观粘度(20℃)从5158.9mPa·s降至79.2mPa·s;屈服值从73.6Pa降至0Pa.探讨了H89-2的降凝作用机理.因为H89-2既含有适度的烷烃碳链,又含有两种极性不同的极性基因,所以对原油的适应性较强.     

树枝状聚酰胺-胺对O/W型模拟原油乳液的破乳性能

采用发散合成法以乙二胺为核、甲醇为溶剂，交替与丙烯酸甲酯和乙二胺反应，在适宜的工艺条件下合成了支化代为1．0－3．0的聚酰胺－胺型树枝状高分子（PAMAM）系列，采用IR和端基分析对PAMAM的结构进行了表征，同时采用O／W型的模拟原油乳液评价了PAMAM的破乳性能。结果表明，该新型破乳剂与常规破乳剂不同，它能迅速地脱出乳液中的油相，1．0－3．0支化代的PAMAM均具有一定的破乳效果，其中3．0代PAMAM在50℃，添加量为100mg/l时，能够使含油5％的O／W型模拟原油乳液的脱水率达到92％。     

聚氧化乙烯改性聚酰胺-胺树状聚合物的合成与表征

以1.0～5.0代聚酰胺-胺(PAMAM 1.0G～5.0G)树状聚合物及聚氧化乙烯-丙烯酰氯大单体(PEO-A)、聚氧化乙烯单甲醚-丙烯酰氯大单体(MPEO-A)为原料,通过双键和伯胺端基的 Michael 加成反应,对聚酰胺-胺(PAMAM)树状聚合物的伯胺端基进行改性,制备了一系列改性 PAMAM 树状聚合物。傅里叶变换红外光谱和核磁共振表征结果显示,改性后的产物中出现了多醚和酯基等特征官能团,证明成功地合成出改性 PAMAM 树状聚合物。热重分析结果显示,由 MPEO-A 改性的2.0代PAMAM 树状聚合物的最高失重温度为400.0℃,高于改性前的2.0代 PAMAM 树状聚合物的最高失重温度(261.2℃),表明改件后 PAMAM 树状聚合物的热稳定性明显提高。     

含蜡原油添加流动性改进剂的研究

采用自行研制的聚丙烯酸高级混合醋作流动性改进剂,在适宜的条件下,可使胜利油田含蜡原油的流动特性(凝点、粘度和屈服值)和石蜡沉积特性得到明显改善。同时研究了实验条件及聚丙烯酸高级混合酯的化学结构对含蜡原油流动特性和石蜡沉积特性的影响,并对聚丙烯酸高级混合酯的作用机理进行了讨论。文中指出,聚丙烯酸高级混合酯的侧链醋基长度必须与原油中石蜡烃长度相适应才能使二者共晶。     

新型蜡晶分散助剂的制备及柴油降凝研究

以乙二胺、丙烯酸甲酯、丙烯酸高碳酯为原料，乙醇钠为催化剂，通过Michael加成和酰胺化反应，合成了一种含有长链烷基和多氨基、酰胺基极性官能团的柴油蜡晶分散助剂。红外光谱检测表明产物与理论设计相符。降凝实验表明，单独添加1000μg/g蜡晶分散助剂时，冷滤点降低2—4℃；与降凝剂T1804复配时，凝点最大降低15℃，冷滤点最大降低9℃；与自制降凝剂复配后，凝点最大降低11℃，冷滤点最大降低7℃。说明制备的蜡晶分散助剂与降凝剂有良好的协同效应。     

加剂长庆原油的流变性研究

通过最佳加剂条件筛先,长庆原油添加30ppm的降凝剂GY3,其凝点,反常点和低温表观粘度有大幅度降约,当重复加热温度低于60℃时,重复加热会对加剂原油的低温流变性产生不利影响,重复加热温度越低,影响越大,当高速剪切温度低于30℃时,高速剪切将恶化加剂原油的低温流娈性,特别是在原油的析蜡高峰区高速剪切,会使原油的低温流变性严重恶化。     

真空脱水工艺在夏季生产变压器油中的应用

我厂变压器油是以辽河低凝环烷基原油为原料,因其含有较高的环烷烃和芳烃而具有极好的电性能、耐老化性能、抗油泥生成性能以及低温流动性能。自1997年生产以来,已在电力部门广泛使用。由于环烷烃及芳烃含量高,使得环烷基变压器油比石蜡基     

CE原油降凝剂的研制及应用

CE 原油降凝剂的主体成分是聚不饱和羧酸高级酯。聚合物的主链是饱和的碳链,侧链是直链亲油性基团,酯基是极性基团。介绍了 CE 系列原油降凝剂的研制及在花格线长输管道的应用情况。试验结果表明,该类降凝剂的主要技术指标达到了国外同类产品的水平。     

聚丙烯酸二十二酯的合成及其降凝降粘作用

用直接酯化法合成了丙烯酸二十二酯单体（BA），研究了单体聚合条件如溶剂，引发剂种类，引发剂和单体质量分数等对聚丙烯酸二十二酯（PBA）相对分子质量及相对分子质量分布的影响，考察了该聚合物对原油的降凝降粘作用。结果表明，具有长支链烷基的梳状PBA能有效地改善新疆克－乌线混合原油及大庆原油的低温流动性能。在适当的聚合条件下得到的PBA使新疆克乌线混合原油（稠油与稀油体积比为70：30）15℃时的粘度降低74．1％，使大庆原油的凝点降低21℃，20℃时的粘度降低79．8％。     

AA-MA-VA共聚物的合成及其对原油的降凝减粘作用

对丙烯酸高碳醇酯—马来酸酐—醋酸乙烯酯共聚物(AA—MA—VA)的合成方法,及其对原油降凝减粘效果进行了研究。着重考察了它对胜利—中原原油流变性能的影响。结果表明,当添加量为0.1％时,原油凝固点下降12℃,表观粘度下降60.6％(30℃),屈服值下降78.6％。说明在胜利—中原原油中加入AA—MA—VA化学降凝剂后其降凝减粘和流变性能改善效果显著。     

新型稠油流动性改进剂制备与评价

以脂肪酸和多胺为原料,制备了聚氨酰胺,将其作为稠油流动性改进剂评价了其对稠油凝点和粘度的影响。结果表明,所合成的聚氨酰胺型稠油流动性改进剂有一定的降凝作用,最高达4.1℃。所合成的聚氨酰胺型稠油流动性改进剂中胺的种类与结构对稠油的降粘效果影响较大,脂肪酸的种类与结构对稠油降粘效果影响小。聚氨酰胺分子中主链含氮数少时侧短链烷基结构的作用效果略好于侧长链烷基结构,然而,随着主链含氮数增多时侧长链烷基结构对稠油降粘效果增加。主链含氮原子数少且侧短烷基链的聚氨酰胺的降粘效果最高达23.1%。     

提高原油降凝剂降凝效果的途径

将两种不同组成的降凝剂按适当的比例复配后,在不增加添加量的条件下,对原油的凝固点、表观粘度、屈服应力的影响效果均优于任何单一品种的效果。因此,原油降凝剂的复配是提高降凝减粘效果的有效途径。     

胺解聚合物型原油降凝剂的合成及应用

通过丙烯酸高碳酯与马来酸酐、醋酸乙烯酯、苯乙烯共聚后进行不同系列胺解得到一系列新型高蜡原油降凝剂。考察了该类降凝剂对大庆高蜡原油和尼尔阿曼混合原油的降凝效果。结果表明，胺解聚合物型原油降凝剂具有较好的原油降凝性能，降凝幅度最高达到27℃；同时，测定了加剂温度对降凝剂降凝效果的影响，结果发现，当加剂温度高于原油析蜡温度时，降凝剂的降凝效果才能充分显现出来。     

BEM-3原油流动性改进剂的研制及其在鲁宁线上的工业性应用

介绍了 BEM 3原油流动性改进剂的合成方法及其在鲁宁线上的工业性应用情况。BEM 3是一种复合型的原油流动性改进剂 ,它具有长烷基链和极性基团 ,对原油具有较好的感受性和较好的降凝效果和降粘效果。现场试验表明 ,BEM 3对鲁宁线原油具有较好的降凝效果和降粘效果 ,鲁宁线应用 BEM 3原油流动性改进剂后 ,降低了管线安全运行温度 ,取得了可观的经济效益。     

用EVA复配物改善高含蜡原油低温流动性的研究

本文研究了采用化学处理剂改善南海高含蜡原油的低温流动性,结果表明,添加150ppm EVA复合化学处理剂,原油低温流动性得到明显改善,凝固点由32℃降至11.5℃,表观粘度降低86.9%,1;℃时屈服值降低98%。同时考察了添加温度,冷却速度以及化学处理剂的化学组成和结构对改善原油低温流动性的影响。根据南海高含蜡原油中蜡的组成和正构烷烃的碳数分布及其对不同结构的EVA的感受性,讨论了化学处理剂改善原油低温流动性的机理,指出,EVA中乙烯链长与原油中正构烷烃链长相近时才能形成共晶,起到改变原油中蜡的结晶形态的作用,达到降凝减粘效果。     

A new experimental investigation on upgrading of waxy crude oils by methacrylate polymers

Several methods have been used to reduce problems caused by wax precipitation during the production and/or transportation of waxy crude oil. Polymers are used to improve pour point and rheological behavior of waxy crude oils. In this work, the influence of the polymer inhibitors such as methacrylate polymers, as wax inhibitor, with different range of molecular weight and alkyl side chain carbons on the rheological behavior and pour point of two Iranian waxy crude oils were evaluated. Two Iranian waxy crude oils were selected on the basis of wax and asphaltene contents. The rheological behavior of these crude oils in absence and in presence of methacrylate polymer was studied. The rheological data cover the temperature range of–1 to 12°C. The results indicated that the performance of methacrylate polymer was dependent on the molecular weight, alkyl side chain carbons and the asphaltene content of crude oil. Methacrylate polymers with longer alkyl side chains than 18 carbons would perform best as wax inhibitors in two cases. Also, for crude oil with low asphaltene, higher molecular weight methacrylate polymer is the best flow improver and lower molecular weight methacrylate polymer showed good efficiency for crude oil with high asphaltene content.     

聚醚酰胺的合成及其对原油流动性的影响

以聚醚酰胺和脂肪酸为原料合成了系列脂肪酸聚醚酰胺降凝剂,利用FTIR、黏度测试、界面张力测试等方法考察了降凝剂对不同原油流动性的影响.实验结果表明,该系列降凝剂具有较好的表面活性和界面活性.随碳数的增加,饱和脂肪酸聚醚酰胺降凝剂降低表面张力的能力增强.加入0.3％(w)和0.9％(w)的棕榈酸聚醚酰胺降凝剂时,风城原油...     

Chemical Structure Effect of (Meth) Acrylic Ester Copolymers and Modified Poly (Etliylene-co-Vinyl Acetate) Copolymer on Paraffin Deposition Prevention in Crude Oil

Acrylic and methacrylic esters copolymers in various compositions: were synthesized in order to study the chemical structure effect over their effectiveness as pour point reducers in crude oil. Copolymerization results data from octadecyl methacrylate, hexadecyl methacrylate with methyl methacrylate and octadecyl acrylate, hexadecyl acrylate with methyl acrylate revealed superior results for acrylate monomers compared to methacrylate ones. Copolymers of ethylene and vinyl acetate (EVA) containing 19, 31 and 40% of vinyl acetate were chemically modified aiming to improve their performance as pour point reducer in crude oil. Ester pendant groups were introduced in the copolymer main chains resulting in meaningful increase of their performance as additive.