原子吸收法测定饮用水中锰的不确定度评定

以原子吸收法测定饮用水中的锰为例，详细分析了测定结果的不确定度来源，建立了不确定度的评定方法。评估了水中锰含量的合成标准不确定度和扩展不确定度，对于锰含量为0．0992mg／L的水样，其扩展不确定度为0．004mg／L。     

微波流动注射在线光度法测定废水中的铬

研究了在磷酸介质下二安替比林邻溴苯基甲烷（DAoBM）和Cr（Ⅵ）形成橙红色螯合物的过程，并对影响其显色反应的因素进行了优化试验，建立了检测印染废水中总铬和铬（Ⅵ）的微波流动注射在线光度法。该方法的线性范围为0～2．0mg／L，检出限为0．01mg／L，测定相对标准偏差为1．7％～2．3％，加标回收率为98．5％～102．0％。     

气相色谱法测定水中三氯甲烷的不确定度分析与评定

以测定水中三氯甲烷的含量为例,评定了气相色谱测定结果的不确定度,建立了数学模型,并分析了各不确定度分量。将不确定度分量合成,并计算了其测定结果的扩展不确定度。结果表明,对于三氯甲烷含量为0.027 6 mg/L的水样,其扩展不确定度为0.001 0 mg/L。     

气相色谱法测定土壤中毒死蜱含量的不确定度评定

[目的]对气相色谱测定土壤中毒死蜱含量的不确定度进行评定。[方法]对气相色谱法测定土壤中毒死蜱含量的测定过程进行分析，通过建立数学模型计算测试过程中的不确定度分量，最后计算出相对合成标准不确定度和相对扩展不确定度。[结果]在土壤中毒死蜱含量的测定中，毒死蜱含量为4．25μg／g，其扩展不确定度为0．17μg／g（置信度95％，k=2）。[结论]气相色谱法测定土壤中毒死蜱含量的测定过程所产生的不确定度主要来源于精密度的检测这个步骤，其他因素的影响相对较小。     

二氮杂菲分光光度法测定水中铁的不确定度评定

应用检测不确定度评定方法对二氮杂菲分光光度法测定水中铁的测量结果进行不确定度分析与评定。结果表明，该方法测定水中铁的扩展不确定度Uc=0．0466mg／L。为提高测定结果的准确性，减小不确定度，在检测过程中应采取一些技术改进措施。     

气相色谱法测定水中六氯苯的不确定度评定

分析了气相色谱法测定水中六氯苯的不确定度,建立了不确定度的评定方法。根据测量不确定度的评定理论,分析了整个检测过程的不确定度来源。评估了水中六氯苯的合成相对标准不确定度和扩展不确定度,对六氯苯质量浓度为7．90μg/L的水样,其扩展不确定度为0．4424μg／L。     

六钛酸钾晶须预富集FAAS法测定环境水样中Cr(Ⅲ)

研究了六钛酸钾对于Cr（Ⅲ）的吸附性能,提出了用六钛酸钾晶须作为富集剂,预富集、分离水中Cr（Ⅲ）的新方法。在pH值为6．0的条件下,吸附率可达到100％,吸附容量为12．3mg／g。以3mol／L的HNO3作为解脱剂,沸水浴加热40min,可将吸附在六钛酸钾上的Cr（Ⅲ）定量洗脱。火焰原子吸收光谱法（FAAS）的测定结果表明：Cr（Ⅲ）的浓度在0．20～4．0μg／mL范围内线性良好,检出限为3．5ng／mL,相对标准偏差为3．1％。在优化的试验条件下,实测了天然水中Cr（Ⅲ）的含量,加标回收率为94．0％-102．0％。     

紫外分光光度法测定水中总氮的不确定度评定

本文分析了紫外分光光度法测定地表水中总氮含量的不确定度来源,并对检测过程的不确定度分量进行评定.结果表明,当水中总氮含量为0.98mg/L时,扩展不确定度为0.05mg/L(k=2);由不确定度评价结果分析得到,样品重复性测量占所有不确定度来源的46.8％,是测定结果不确定度的主要来源.     

龙金通淋胶囊中龙胆苦苷HPLC测定结果的不确定度分析

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定龙金通淋胶囊中龙胆苦苷含量测定的不确定度评定方法。方法:通过建立高效液相色谱法(HPLC)测定龙金通淋中龙胆苦苷含量的数学模型,分析不确定度的来源,并对各个不确定度分量、合成不确定度进行评估,得出扩展不确定度。结果:高效液相色谱法(HPLC)测定龙金通淋胶囊中龙胆苦苷含量为4. 57 mg/粒,置信概率P为95%时,其扩展不确定度为0. 18 mg,测定结果可以表示为(4. 57±0. 18) mg,k=2。结论:该法可用于高效液相色谱法(HPLC)测定龙金通淋胶囊中龙胆苦苷含量的不确定度分析。     

离子色谱法测定水中氟化物的不确定度评定

根据《测量不确定度评定与表示》(JJF1059. 1—2012),探讨了离子色谱法测定水中氟化物的不确定度,并对测量不确定度进行了评估。结果表明,水中氟化物浓度为1. 30 mg/L,扩展不确定度为0. 08 mg/L(包含因子k=2),不确定度的最大来源是离子色谱仪测量。     

容量法测定水中总硬度的不确定度评定

以容量法测定水中的总硬度为例,分析了测定结果的不确定度来源,建立了不确定度的评定方法。评估了水中总硬度的合成相对标准不确定度和扩展不确定度,对总硬度为220.0 mg/L的水样,其扩展不确定度为6.0 mg/L。     

亚硝酸盐氮的测定 气相分子吸收光谱法（HJ／T 197—2005）

本标准规定了地表水和污水中亚硝酸盐氮的气相分子吸收测定方法。本标准适用于地表水、地下水、海水、饮用水、生活污水及工业污水中亚硝酸盐氯的测定。使用213．9nm波长，方法的最低检出限为0．003mg／L，测定下限为0．012mg／L，测定上限为10mg／L；在波长为279．5nm处，测定上限可达500mg／L。本标准为首次制订。     

硝酸盐氮、总氮的测定 气相分子吸收光谱法

HJ／T 198—2005规定了地表水和污水中硝酸盐氮的气相分子吸收测定方法，适用于地表水、地下水、海水、饮用水、生活污水及工业污水中硝酸盐氮的测定，检出限为0．006mg／L，测定上限为10mg／L。HJ／T 199—2005规定了总氮的气相分子吸收测定方法，适用于地表水、水库、湖泊、江河水中总氮的测定，检出限为0．050mg／L，测定下限为0．200mg／L，测定上限为100mg／L。本标准为首次制订，于2006年1月1日实施。     

水中苯胺测量的不确定度评定

分析了重氮偶合分光光度法测定水中苯胺的不确定度,建立了不确定度的评定方法,分析了整个检测过程的不确定度来源。通过量化各个不确定度,得到苯胺测量不确定度的主要来源是标准曲线。评估了水中苯胺的合成标准不确定度和扩展不确定度,对苯胺质量浓度为0.78mg/L的水样,其扩展不确定度为0.05mg/L。     

原子荧光法测定水中硒的不确定度评定

以原子荧光法测定水中的硒为例,分析了测定结果的不确定度来源,建立了不确定度的评定方法.评估了硒含量的合成标准不确定度和扩展不确定度,对于硒含量为2.03μg/L的水样,其扩展不确定度为0.08μg/L.     

Cr(Ⅵ)对好氧颗粒污泥培养的影响研究

在6个SBR反应器中,分别投加0、0.3、0.5、1.0、1.5和3.0 mg/L的Cr(Ⅵ),研究其对污泥颗粒化的影响。结果表明,当Cr(Ⅵ)投量为0、0.3、0.5、1.0和1.5 mg/L时,颗粒污泥开始出现的时间分别为22、22、23、29和37 d;而在3.0 mg/L的Cr(Ⅵ)作用下,污泥大量膨胀,不能形成颗粒污泥。0.3和0.5 mg/L的Cr(Ⅵ)能提高污泥沉降性能,增加污泥浓度;1.0和1.5 mg/L的Cr(Ⅵ)则会使污泥沉降性能变差,污泥浓度降低。当Cr(Ⅵ)投量为0、0.3、0.5、1.0、1.5 mg/L时,成熟颗粒污泥对TN的去除率分别为95.11%、92.34%、88.13%、86.11%和82.15%,对TP的去除率分别为56.47%、52.12%、48.73%、42.21%和38.97%。通过X射线能谱分析(EDX),随着Cr(Ⅵ)浓度的增加,污泥中Na、Mg和P的含量有所降低,Fe和Ca的含量急剧下降,说明颗粒污泥的除污性能和稳定性受到一定程度的影响。     

测定水样中化学需氧量的不确定度

对化学需氧量测定的不确定度进行合理评定,应充分考虑测定过程中的不确定度来源。建立了重铬酸钾法测定水样中化学需氧量不确定度的数学模型,对组成化学需氧量的各个因子的不确定度分量进行了详尽的分析和计算。得出了本次样品CODCr的测定结果为72.2 mg/L,扩展不确定度为3.8 mg/L。     

紫外分光光度法检测地表水中石油类的不确定度评定

对紫外分光光度法测地表水中石油类浓度的不确定度进行了评定。通过分析标准溶液及其配制、标准工作曲线的拟合、样品前处理和样品重复性测定这4个主要影响测定结果的不确定度分量,计算得到测定结果的扩展不确定度。结果表明,对紫外分光光度法测地表水中石油类浓度的不确定度贡献最大的是样品前处理过程,其次为标准工作曲线的拟合。实验所测地表水中石油类浓度的不确定度为(0. 212±0. 021 8) mg/L,扩展因子k=2。     

SO42-、COD、Fe2+、Cu2+及其交互作用对消化气中H2S含量的影响

采用正交试验的方法,探讨了影响消化气中H2S含量的主要因素．通过极差分析和方差分析确定c（SO4^2-）=5mmol／L,COD=4000mgO2／L,c（Fe^2＋）=20mg／L,c（Cu^2＋）=20mg／L时,消化气中H2S含量最小为13．1μg／L．     

硫化物的测定 气相分子吸收光谱法（HJ／T 200—2005）

本标准规定了地表水及污水中硫化物的气相分子吸收测定方法。本标准适用于地表水、地下水、海水、饮用水、生活污水及工业污水中硫化物的测定。使用202．6nm波长，方法的检出限为0．005mg/L，测定下限为0．020mg/L，测定上限为10mg／L；在228．8nm波长处，测定上限为500mg/L。本标准为首次制订。于2006年1月1日实施。