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浓度浓度酸和硫酸铵溶样,选用电感耦合等离子体-原发发射光谱法测定氧化锆中的硅。在体干扰少,测定结果与化学法测定结果吻合,但操作简便。加料回收率在98% ̄106%之间,相对标准偏差为2.5 ̄9.1%. 相似文献
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采用简单的化学处理,使基体成硫酸铅沉淀,留在液相中的锌、镉、镍、铋、锑、砷、锡、铁、钴、锰、镁、硅、铬、铜、银、铝等16个杂质元素,用电感耦合等离子体-原子发射光谱(ICP-AES)法测定.操作简便,灵敏度高.加料回收率为84%~103%,测量相对标准偏差为2.0%~7.5%.用正交设计法对光谱测定的工作条件进行了选择.酸度试验表明,沉淀剂硫酸的用量必须控制. 相似文献
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电感耦合等离子体发射光谱法测定锂辉石中氧化锂 总被引:1,自引:0,他引:1
采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸混合酸消解锂辉石样品,建立了电感耦合等离子体发射光谱法测定锂辉石中氧化锂含量的方法。试验确定的锂元素分析谱线为Li 610.362 nm,观测方式为径向观测,锂元素检测的高频功率为1.1 kW,雾化气流量为1.0 L/min,蠕动泵泵速为1.5 mL/min,样品溶液介质为浓度3%的盐酸。氧化锂浓度为0~50 mg/L时,氧化锂浓度-谱线强度曲线的线性相关系数为0.999 7;氧化锂含量的检出限为0.007 mg/L,相对标准偏差(RSD)为0.81%。该方法具有检出限低、灵敏度高、干扰少、准确度高、线性范围宽、操作简单等优点,可对大批量锂辉石样品氧化锂含量进行精确测定。 相似文献
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近年来,在面对有色行业整体疲软的市场背景,各金属冶炼企业积极开展转型升级,不断开发研究新的产品,通过延伸产业链提升效益,争取扭亏为盈。主要服务新产品研发和生产,开展了铝锌合金分析方法的研究,传统分析方法主要使用原子吸收光谱分析、分光光度分析法等单元素分析方法,分析流程长,使用试剂复杂,需要更多的人力成本与材料支持。根据ICP-AES可以多种元素同时测量的优势,确定了铝锌合金中痕量组分Si、La、Ce、Mn分析方法研究。方法研究成功后与昆明冶金研究院结果比对吻合,铝锌合金分析方法已应用于生产,外销产品质量合格,可以更加高效便捷的出具结果。 相似文献
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研究了用电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)测定锆石精矿和氧化锆中铪,制定了准确和简便的分析方法.铪的测定下限为0.01%.当锆石中氧化铪的含量为1.90%时,测量相对标准价差为1.5%,加料回收率为95%~102%;氧化锆中氧化铪为0.034%时,相对标准偏差为4.0%,加料回收率为97%~102%. 相似文献
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采用碳酸钠-硼酸高温熔融样品,经盐酸浸取熔块,选择钒310.230 nm、铁259.940 nm、锰257.610 nm和磷213.618 nm为分析谱线,选用基体匹配法来消除基体效应的影响,建立了碱熔-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钒铁炉渣中钒铁锰磷的方法。结果表明,各元素校准曲线的线性相关系数均不小于0.999;方法中各元素检出限分别为:钒0.0076 μg/mL、铁0.0093 μg/mL、锰0.0065 μg/mL、磷0.0051 μg/mL。按照实验方法测定两个钒铁炉渣标准样品,测定结果的相对标准偏差(RSD,n=8)不大于3.9%,测定值与认定值基本一致。 相似文献
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对用电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)测定选矿产品中钽、铌、钨、锡四元素进行了研究,并拟定了准确、快速测定它们的方法.测量的相对标准偏差(RSD)为1.6%—4.2%,加料回收率为94%—106%.当试样中共存元素铁、钛、锰、钙含量分别不大于10%时,对测定结果没有影响.在测定范围内,钽、铌、钨和锡四元素间无显著影响. 相似文献
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高钛渣中各元素分析一般采用行业标准方法,流程长、步骤繁琐、效率低。本方法采用ICP-AES测定高钛渣中三氧化二铝、氧化镁、氧化钙、钠、锰、五氧化二钒和三氧化二铁的含量,方法简单快速、准确有效,能满足冶金分析要求。以盐酸、硝酸、氢氟酸、高氯酸、硫酸溶解样品。试验了样品基体及共存元素之间的干扰影响,选择元素较佳分析谱线和仪器工作参数。运用基体匹配和同步背景校正相结合的方式消除基体影响。方法的检测限(3s)在0.001~0.030 mg/L范围内,回收率在97.4%~108.2%之间,相对标准偏差(n=12)小于2.5%。 相似文献
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重铬酸钾滴定法测定红土镍矿中全铁含量 总被引:1,自引:0,他引:1
研究红土镍矿中铁的测定方法,对其含量进行快速准确测定具有重要的现实意义。采取碱融分解样品,在盐酸介质中,用氯化亚锡-三氯化钛还原Fe3+,以二苯胺磺酸钠为指示剂,重铬酸钾直接滴定测定红土镍矿中的全铁含量。确定了最佳的样品处理及测定条件,考察了含量较高的杂质元素对测定的影响。方法操作简单,流程短,干扰少,具有较好的精密度和准确度,能够满足红土镍矿中全铁含量的测定要求。 相似文献
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金平贫镍矿选矿试验研究 总被引:3,自引:2,他引:1
以金平贫镍矿石为研究对象,在工艺矿物学研究基础上,通过全面的选矿工艺条件试验,提出适合该矿石特点的工艺流程,该工艺条件具有易于工业实施的特点。经闭路试验验证可以获得较为理想的浮选指标,镍精矿品位3.03%,回收率71.94%。 相似文献
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镍钼矿钼交后液中提取镍的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
镍钼矿低温硫酸化焙烧—水浸得到的溶液,经离子交换提钼后,镍留在交后液中。对比研究了几种成熟的提镍工艺。试验结果表明:离子交换法明显优于沉淀法,镍的回收率达到92.00%,且利用两段解吸,能达到镍铜有效富集。 相似文献
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发射光谱法分析氟钽酸钾中15个元素 总被引:1,自引:0,他引:1
施平 《广东有色金属学报》1994,4(2):148-152
氟钽酸钾经化学预处理后,其主体和杂质元素转化为钽酸钾和氧化物,用发射光谱法测定其15个杂质元素.其中对Fe,Mg,Ph,Sn,Ni,Ti,Al,Cr,V,Mo和W的测定下限为0.001%(质量分数);Mn,Cu为0.0003%;Nb和Ca为0.003%.方法的相对标准偏差为8.64%~19.60%(质量分数). 相似文献
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本文通过热重分析研究了高镁贫镍红土矿碳还原过程反应动力学,转化率和转化速率通过热重测量失重率进行计算。综合Kissinger法和Flynn-Wall-Ozawa(FWO)法计算了还原动力学参数,比较全面的获得了还原过程活化能变化趋势。热重曲线结果表明,反应过程呈现两个明显阶段:第一阶段为500~800°C,第二阶段为800~1300°C。两个阶段的反应活化能通过Kissinger法计算分别为260.4kJmol-1和191.2 kJmol-1。FWO法计算结果表明反应活化能随反应进行变化较大,说明红土镍矿还原反应并不是简单基元反应,而是由多个平行反应、交互反应组成。 相似文献
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本法采用D—238树脂,使痕量金属杂质元素与基体铕有效定量分离并得到富集用6mol=1 HNO_2解脱被吸附在树脂上的非稀土杂质元素,以ICP-AES法同时测定4N荧光级Eu_2O_3中痕量Cu、Fe、Nit和Pb。方法的测定下限为0.28-2.43μg/g,回收率95% 105%,相对标准偏差(?)—7.5%。 相似文献
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世界红土型镍矿开发和高压酸浸技术应用 总被引:27,自引:0,他引:27
由于世界镍需求增长和硫化镍资源短缺,红土型镍矿资源开发将成为未来十年镍业发展的主要趋势。1999年以来,澳大利亚西部新建的总投资20多他澳元的三个高压酸浸技术HPAL镍厂成为该趋势的标志。文章分析了红土型镍矿资源开发利用的长处及其两种类型,重点介绍了高压酸浸HPAL技术在西澳镍厂应用近况、问题、原因及纠正措施,并论述了该技术在未来世界镍业发展中的应用趋势。 相似文献