提高AEO9/醇/烷/水体系反相微乳液陶瓷墨水浓度的研究

鉴于陶瓷墨水在某些性能上存在不足,例如相对连续式喷墨打印机打印成型要求而言粘度较大、电导率偏低、固相含量不够高等问题,通过加入醇和Na2CO3等添加剂以及利用双连续结构分别对粘度、电导率等性能加以调整及提高陶瓷墨水的浓度.少量醇的加入(1%～2%)使陶瓷墨水体系粘度降低到11mPa.s左右.根据相图从双连续结构角度出发设计了陶瓷墨水的组成,考察了溶水量的变化,并借以提高陶瓷墨水固相含量,使其达到2.54%.由于双连续结构陶瓷墨水的理化性能(粘度、电导率等)仍不能完全满足要求,加入少量Na2CO3进行改性,改性后的陶瓷墨水粘度降至18mPa.s以下,电导率接近100 mS/m,稳定性良好,墨水中陶瓷颗粒粒度在10nm以下,但透光率略有降低,显微结构观察表明具有明显的双连续结构特征.     

AEO9/醇/烷/水系反相微乳液陶瓷墨水制备与性能研究

AEO₉/醇/烷/水系反相微乳液具有相当优异的溶水性能,选择该系用于陶瓷墨水制备,就醇的种类和用量对反相微乳液区的影响进行了研究,划定了该区在拟三元相图中的位置,确定了体系最佳溶水量条件.以ZrOCl₂·8H₂O和NH₃·H₂O溶液分别替代优化体系中的水,获得2个反相微乳液,再将它们混合,通过反应制得陶瓷墨水,测定分析了陶瓷墨水理化性能变化规律,针对喷射打印成型硬件要求,对二者性能匹配性进行重点考察。     

AEO9/醇/烷/水系反相微乳液陶瓷墨水制备与性能研究

AEO9/醇/烷/水系反相微乳液具有相当优异的溶水性能,选择该系用于陶瓷墨水制备,就醇的种类和用量对反相微乳液区的影响进行了研究,划定了该区在拟三元相图中的位置,确定了体系最佳溶水量条件.以ZrOCl2.8H2O和NH3@H2O溶液分别替代优化体系中的水,获得2个反相微乳液,再将它们混合,通过反应制得陶瓷墨水.测定分析了陶瓷墨水理化性能变化规律,针对喷射打印成型硬件要求,对二者性能匹配性进行重点考察.     

用反相微乳液法制备陶瓷墨水

在水/Span80-Tween60/环已烷反相微乳液体系中制备出适合喷射打印成型用分散性好、微粒尺寸约10nm的ZrO2陶瓷墨水,研究了陶瓷墨水的理化性能,当复合乳化剂含量为0.15～0.20,HLB值11.5～13.5,水含量16.0时,得到了澄清、稳定的反相微乳液。陶瓷墨水的粘度随固含量的增加而增大,加入助乳化剂可以调节粘度和表面张力,加入少量助乳化剂也可以提高体系含水量。     

反应性反相微乳液体系的构建

以可聚合的甲基丙烯酸甲酯代替传统微乳液中非反应性的油相,采用反应性表面活性剂SE-10N及助表面活性剂丙烯酸构建了反应性反相微乳液体系.通过滴定法描绘出微乳液体系的拟三元相图,并用电导率测量分析微乳液体系的相结构.利用紫外光低温引发微乳液体系聚合制得透明的聚合物.     

喷射打印成型用陶瓷墨水制备方法

简介了喷射打印成型技术的概念,论述了制备陶瓷墨水的几种可行方法;就有关报道及天津大学在该领域开展的工作做了总结．通过分析,作者认为,分散法虽然工艺简单,但分散性和稳定性不够理想．溶胶法制备的陶瓷墨水颗粒细、分散性较好,但稳定性有待提高．反相微乳液法可获得高度分散、高度稳定的陶瓷墨水,陶瓷颗粒的粒度可以达到纳米级,但如何提高其固含量是一个亟待解决的技术难题．     

丙烯酰胺三元反相微乳液体系的制备及其聚合研究

用电导法考察了不同HLB值时的电导率变化规律,研究了正丁醇、氯化钠和醋酸钠的加入对微乳液体系电导率的影响,制备了稳定的丙烯酰胺三元反相微乳液体系,并优化了该体系的聚合工艺,测定了乳液中聚合物的固含量和相对分子质量M.结果表明:HLB值为7.5时体系的电导率σ变化较小,加入5.0%(wt)的氯化钠或加入10%(wt)的醋酸钠可以增加体系的溶水量.聚合试验结果表明,通过连续测定丙烯酰胺三元反相微乳液体系σ的变化来寻求聚合工艺配比参数是可行的,该方法具有一定的实用性.     

反相微乳液法制备纳米凝胶的研究进展

纳米凝胶同时具有水凝胶及纳米材料的双面特性,作为药物载体在生物医药领域具有广阔应用前景。本文综述了反相微乳液法用于制备纳米凝胶的机理、特点,以及反相微乳液聚合和反相微乳液交联法在制备纳米凝胶方面的研究进展,并对反相微乳液法用于制备纳米凝胶中存在的问题进行了讨论。     

油相和水相的比例对反相微乳液法制备钡铁氧体磁学性能的影响

通过反相微乳液法制备钡铁氧体(BaFe12O19),研究了反相微乳液法油水比例对BaFe12O19磁学性能的影响,分析了烧结温度对晶相以及晶体形貌的影响,得到了最佳的实验工艺参数,当油相和水相的体积比为6:1时,通过透射电镜观察发现:80℃热处理得到的样品的前驱体颗粒尺寸约40nm;在800℃烧成后得到片状、直径约50～80nm的钡铁氧体,并测得其饱和磁化强度为47.41emu/g,剩余磁化强度为29.01emu/g,矫顽力为2209Oe,磁滞回线面积为1120708;在900℃热处理还出现了新相BaO2.     

反相水性乳液法制备聚酰亚胺微球形貌调控及影响因素

利用聚酰胺酸三乙胺盐可溶于水的特性,利用反相乳液技术,以液体石蜡为连续相,含水的聚酰胺酸盐为分散相,非离子型表面活性剂Span 80/Span 85为乳化剂,通过化学酰亚胺法制备聚酰亚胺微球。重点研究聚酰亚胺分子链结构和HLB值对聚酰亚胺微球形貌的调控作用。研究结果表明,随着聚酰亚胺分子链结构刚性降低,分别得到半球、多孔球以及带凹陷的微球。针对均苯四甲酸酐(PMDA)/4,4′-二氨基二苯醚(ODA)体系,当乳化剂体系的HLB值从1.8增加到4.3时,微球形貌从微球逐渐转变成半球,球表面的凹陷逐渐减少。此外,还对比研究了酰亚胺方法和搅拌速率对微球形态的影响。研究表明热酰亚胺化只能得到粘结严重的纳米微球;搅拌速度过快或过慢都可能造成微球破裂或变形。     

Preparation of Ceramic Inks for Solid Freeforming Using a Continuous Jet Printer

This work forms part of an investigation of a novel method of manufacturing ceramics by solid freeform fabrication. Submicron titania and zirconia powders were dispersed in alcohol with additions of dispersant, resin and electrolyte and were used as ceramic inks for deposition from a continuous jet printer with a nozzle diameter of 60 m. This allows a three-dimensional component to be built up, with the microstructure and shape defined by a computer program. This paper describes the formulation, mixing, and filtration of ceramic inks for the continuous printer. It shows that the presence of agglomerated particles in the ink results in a large number of stray drops, with a consequent loss of resolution. The best print quality was obtained by preparing the ink on a twin roll mill to produce a mill base followed by dilution under an ultrasonic probe.     

Modeling of Silver Nanoparticle Synthesis in Ternary Reverse Microemulsion of Cyclohexane/Water/SDS

In the present study, a simple mathematical model has been developed for synthesis of silver nanoparticles. The silver nanoparticles have been synthesized in ternary reverse microemulsion of cyclohexane/water/sodium dodecyl sulfate (SDS). The silver nanoparticles were produced by reaction between silver nitrate in the water droplet core of one microemulsion and hydrazine as reducing agent in the water droplet core of another microemulsion. The dynamic behavior of process was modeled on mass balance equations which were solved using the finite difference method. The kinetic parameters of the critical number size (N _crit ), rate order of nucleation, and growth constants were estimated by minimizing the difference between the average particle size predicted by model and those obtained by experiments. The UV-Vis absorption spectra, transmission electron microscopy (TEM), x-ray diffraction (XRD), x-ray photoelectron spectroscopy (XPS), and dynamic light scattering (DLS) were used to analyze the structure and particle size distribution of silver nanoparticles.     

醇对微乳化金属切削液增溶水量的影响研究

醇是微乳化金属切削液中常用的一种助表面活性剂.主要探讨了不同种类和含量的醇对微乳液增溶水量的影响,结合相图研究了具有较大增溶水量的乙醇和带有支链的异戊醇分别与表面活性剂脂肪醇聚氧乙烯醚(EM)复配对微乳液的形成及微乳区面积的影响,并研究了微乳体系形成过程的热力学.结果表明,当乙醇添加量为1.0％时有最大的增溶水量.m(乙醇)∶m(EM)=1∶3,m(异戊醇)∶m(EM)=1∶5时单相微乳区面积最大,增溶的水量最多;通过热力学研究发现乙醇和异戊醇影响此过程热力学函数的变化.在微乳液形成过程中,乙醇和异戊醇从连续相油相进入微乳液界面层的标准自由能变化△Gs＜0;标准焓变ΔHs=0,为无热效应过程;     

CTAB/丁醇/庚烷/水四组分微乳液稳定性研究及BaF2纳米粉体制备

本文用CTAB/丁醇/庚烷/水四组分微乳液体系沉淀制备纳米BaF2.研究了体系中丁醇和CTAB的质量比、庚烷质量、含水量及溶质对微乳液体系稳定性和产物BaF2沉淀粒径、分布的影响.稳定的Ba(NO3)2微乳液和NH4F微乳液混合制得10nm的BaF2颗粒,单分散性好,颗粒呈球形.BaF2粒径大小和分布随CTAB和水质量比值的增大而减小.     

电导法对CTAB／正丁醇／环己烷／水四组分微乳体系的研究

利用电导率（K）-增溶水量（ml）关系曲线研究了CTAB／正丁醇／环己烷／水四组分微乳体系在不同增溶水量时的3种结构，即油包水（W／O）、油水双连续（BC）、水包油（O／W）。讨论了表面活性剂CTAB与助表面活性剂正丁醇不同浓度时对微乳液稳定性的影响，得出了微乳液稳定时CTAB和正丁醇的合适配比。