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对MNA-TBP从盐酸介质中萃取Ir(Ⅳ)作了研究。结果表明:MNA-TBP对Ir(Ⅳ)萃取有协同效应。当MNA和TBP在正辛烷中的浓度各为0.45mol/L,待萃液中HCl总浓度为4mol/L,铱浓度为173.13μg/ml,相比为1时,协萃系数R为2.33,协萃合物的组成为(MNAH)^+.IrCl6^2-.(HTBP)^+。 相似文献
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高氯酸介质中2—羟基—4—仲辛基—二苯甲酮肟萃取钯的机理研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文报道了2-羟基-4-仲辛基-二苯甲酮肟(N530)从高氯酸介质中萃取钯的机理。结果表明,钯的萃取率随pH值的增大而增大,与高氯酸根离子浓度无关。采用斜率法测得萃合物组成为Pd·N530。萃取反应方程式为:H2N530(o)+Pd2+(a)Pd·N530(o)+2H+(a) 相似文献
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从高镁低锂卤水中萃取锂的机理研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了SKSE混合萃取剂在高氯离子浓度和弱酸性条件下,以FeCl3为共萃取剂从高镁卤水中萃取锂的反应。测定了SK和SE的浓度对萃取的影响。用化学分析法、斜率法确定萃合物组成为LiFeCl4·SK·2SE;红外光谱分析认为在此体系中萃取锂为溶剂化萃取机理,SK中C=O键和SE中P=O、C-O键上的氧原子主要参与键合配位,其萃取反应方程式为Li+(a)+FeCl-4(a)+SK(o)+2SE(o)=(LiFeCl4·SK·2SE)(o) 相似文献
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业已对1-苯基-3-甲基-4-(对硝基苄基)-5-吡唑啉酮从各种pH值和络合物的水溶液中萃取分离Fe(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)的性能进行了研究。确定了可能的萃取机理和萃合物组成。报道了使用该试剂时这些金属的分离因数,同时提出了Fe(Ⅲ)与Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)分离的有效方法。 相似文献
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3,3‘—己烷基撑—双—(1—苯基—4—乙酯基—5—吡唑酮)萃取锆的机理研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了用3,3'-己烷基撑-双-(1-苯基-4-乙酯基-5-吡唑酮)的氯仿溶液从硝酸介质中萃取锆,用斜率法、红外吸收光谱分析、热分析和元素分析确定了萃合物中锆与萃取剂之比为1:2,萃合物的组成为ZrA2,萃取反应为阳离子交换-配位机理。 相似文献
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DBC萃淋树脂吸萃钯(II)的性能及萃合物组成的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了DBC萃淋树脂在酸性介质中吸萃的性能及不同因素对静态分配比的影响,通过饱和容量法,等摩尔系列法,斜率法等方法确定萃合物的组成为C4H9-O-C2H4和C4H9-O-C2H4合成OH^+)2.PdCl^2-4。并用红外光谱法探讨了该萃淋树脂吸萃钯的机理。 相似文献
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关于N235—酒石酸体系萃取分离锗锌的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
N235-酒石酸萃取体系能很好地从硫酸锌浸出液中分离锗锌。经五级逆流萃取后,锗的萃取率为99%以上,而Zn^2+、Fe^2+等基本不被萃取。用NaOH反萃,锗的反萃率达到100%,反萃液调pH=8 ̄10进行水解或在pH=12添加Zn^2+、Ca^2+、Al^3+等可制得含锗达12%以上的锗精矿。 相似文献
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选择性螯合滴定法测定镍的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
本文提出分别氟化物,草酸(草酸盐)和Na4P2O7掩蔽Fe^3+,Al^3+,Sn^4+,Zr^4+,Ti^4+,Nb^5+,∑RE^3+和Mn^2+等(一般常见金属离了,不干扰)用EDTA螯合Ni^2+,以CX(苏木精),PAR(4-(2-Pyridyazo)resorcinol)MG(孔雀绿)为混合指标剂,用Cu^2+标准溶液返滴定法测定合金钢和镍精矿中的镍,终点颜色变化格外敏锐,清晰,实践表 相似文献
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报道了胺类萃取剂TAB-194于盐酸中萃取T1(Ⅲ)的性能,考察了各种条件对萃的影响,用斜率法、饱和容量法确定了萃合物的组成为R3NHT1Cl4,利用红外光谱证实了在酸性条件下TAB-194萃取T1(Ⅲ)为离子缔合机理,并提出了在酸性条件下的萃取反应方程式。 相似文献
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t-BAMBP萃取铷、铯反应机理及热力学函数研究 总被引:5,自引:1,他引:4
研究了t-BAMBP(简称ROH)从碱性水相中萃取铷、铯的机理。以斜率法、饱和法测定萃合物组成为MOR·3ROH(M表示Rb ̄+、Cs ̄+)。ROH萃取铷、铯为阳离子交换机理,萃取方程式为+2(ROH)_2(MOR·3ROH)。由温度效应按lgD-T ̄(-1)的直线斜率,求得萃取热焓△H,由△H和表观萃取平衡常数K便可计算自由能△G和熵变△S。萃取铷、铯的过程是一个放热反应 相似文献
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报道了N,N-二基甘氨酸从盐酸体系中萃取铑的机理,结果表明,锗的萃取率随酸度、氯离子浓度、铑离子浓度的增大而降低,采用法测得萃合物组成为:R2HCH2COOH.HRh(H2O)2Cl4.萃取反应方程式为:R2NCH2COOH.HCl(O)+Rh(H2O)2Cl4(A)=R2NCH2(COOH.HRh(H2O)2Cl4(O)+Cl(A)。 相似文献
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本文采用Pt/I2/I^-电极电位滴定法,系统地研究了,I^--EDTA-Cu^2+体系在不同条件下的化学平衡,提出了用Cu^2+盐返滴法和Na2S2O3滴定法测定Ni^2+、Sn^4+等金属离子的新方法,为多元素(如Cu-Sn、Cu-Ni、Cu-Ni-Fe等)连续测定提供了新途径。 相似文献
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研究了用1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡啉唑酮-5(PMBP)的氯仿溶液,从高氯酸介质中萃取钯的机理。采用斜率法测得萃合物组成为(Pd.L)ClO4,萃取反应方程式为:HL(o)+Pd^2 (a) ClO4^-(a)=(Pd.L)ClO4(o)^ (a)。 相似文献
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新萃取剂—MOC—100TD萃取分离铜镍的研究 总被引:8,自引:1,他引:7
本文研究了用新萃取剂MOC-100TD萃取分离铜、镍的条件,当萃取时间5min、水相料液pH≤40、萃取剂的浓度为10%、反萃液中含H2SO4160g/L时,可使Cu(Ⅱ)与Ni(Ⅱ)得到良好的萃取分离。文中还探讨了萃取机理。萃取1个Cu(Ⅱ)时需要二个MOC-100TD分子,并认为萃取配合物中有一个MOC-45与一个MOC-55TD分子。 相似文献
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本文研究了用MOC100TD新萃取剂在氯化钠水溶液中萃取La(Ⅲ)与Ce(Ⅲ)。结果表明:分相时间很快,使用正辛烷为稀释剂比用煤油效果好;在低pH值下,对Ce(Ⅲ)的萃取能力大于对La(Ⅲ)的萃取能力,因此,有可能使La(Ⅲ)与Ce(Ⅲ)得到萃取分离。确定了萃取时生成的萃合物为MeR3。求取出La的logK(ex)=-16.03±0.4,Ce的logK(ex)=-15.94±0.4。可认为MOCT100TD是比Lix70、Kdex100、SME529萃取La(Ⅲ)、Ce(Ⅲ)更有效的萃取剂。 相似文献
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饱和氯化镁卤水中锂与金属络合阴离子共萃取效应的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了在饱和氯化镁盐湖卤水中,锂与各种络合阴离子的共萃取效应,结果表明,以FeCl3最佳。对锂与铁络合阴离子共萃取相关因素──总Cl-浓度、酸度、Fe/Li进行了讨论,保持原始水相FeCl3不致水解的最低酸度和高Cl-浓度,FeCl3与Cl-形成铁络阴离子,与Li+以LiFeCl4络合物形式共萃取进入有机相。化学法分析平衡有机相组成表明,所有阳离子摩尔浓度的总值与Fe3+摩尔浓度相等,而Cl-摩尔浓度与Fe3+摩尔浓度比值为4,证明了以络酸HfeCl4和络酸盐Me(FeC14)n(n为金属阳离子价数)的共萃取机理。 相似文献