钙钛矿型CaxSr1-xFeO3的光催化活性研究

首先利用柠檬酸溶胶-凝胶法制备了钙钛矿型化合物SrFeO3纳米晶及其掺杂产物粉末,然后利用差热分析找出前驱体干凝胶的灰化温度和焙烧温度分别为400、700℃,利用XRD、TEM等检测手段对催化剂晶体进行了表征。结果表明,柠檬酸溶胶-凝胶法制备的SrFeO3复合氧化物的粒径50～70 nm,属于纳米级;利用紫外-可见光分光光度计测定了SrFeO3对亚甲基蓝溶液的催化性能,发现Ca的掺杂能够明显提高催化剂的催化性能,并得到Ca掺杂5%时（摩尔分数）的催化性能最佳。     

γ射线辐射制备聚醚型水性聚氨酯的性能研究

以γ射线辐射技术制备了固含量为48%的聚醚多元醇(PPG)为软段的交联型水性PU(WPU)。对乳液的机械稳定性、黏度及粒径进行了测试,研究了辐照剂量对乳液性能的影响,研究了乳液浇铸膜的力学性能、吸水率等性能的变化。结果表明,研究制备的交联型乳液具有较好的稳定性,平均粒径在0.3μm左右,辐照交联后,乳液的粒径变化不大,浇注膜拉伸强度提高了100%以上,而断裂伸长率降低;提高乳液成膜温度可以大幅降低膜的吸水率。     

钙钛矿型LaFeO3和SrFeO3的光催化性能

采用柠檬酸法合成钙钛矿型复合氧化物LaFeO3和SrFeO3,并以其为光催化剂对不同水溶性染料进行光催化降解实验.结果表明:SrFeO3的光催化活性明显高于LaFeO3,这与A位离子(La3+,Sr2+)的电子构型的不同有关.     

La^3＋，Ce^3＋及Fe^3＋的共掺杂对TiO2

通过溶胶-凝胶法分别制备了La^3＋-Ce^3＋共掺杂及Fe^3＋-Ce^3＋共掺杂的TiO2纳米粉体。利用透射电镜（TEM）对粒子的形貌和粒径进行了表征，并用分光光度法研究了粉体对甲基橙溶液的降解。通过分析共掺杂离子的掺杂量和样品的煅烧温度对降解率的影响，对所制备粉体的光催化性能进行了研究。结果表明，La^3＋-Ce^3＋共掺杂的TiO2粉体其光催化活性有较大提高。     

电子束辐照聚四氟乙烯微粉的制备与表征

采用电子束辐照降解法制备了PTFE微粉,并对不同剂量下制备的PTFE微粉的结构、热性能及形态分布进行了研究。结果表明,通过电子束辐照可以使聚四氟乙烯有效降解,且主要以C-C主链断裂为主;辐照剂量对结晶温度、相对分子质量及粒径尺寸以及粒径尺寸分布有较大影响。随着辐照剂量的上升,样品相对分子质量逐渐下降,粒径变小,初始结晶温度向低温方向偏移,但耐热性变化不大,粒径分布变窄且服从正态分布。     

微波掺氮改性纳米二氧化钛的研究

以水合肼为掺杂氮源,采用微波辐照对锐钛矿型纳米二氧化钛（TiO2）进行改性,考察了掺氮纳米二氧化钛的光催化性能,并用XPS、Uv-Vis、XRD．TEM等方法对其进行了表征。结果表明,在nc：nno2：n水合阱=0.5：1：11、微波辐照功率为500W、微波辐照时间为20min的条件下所得粉体的光催化性能最佳,在可见光下具有较高的反应活性,表明微波掺氮改性纳米二氧化钛大幅提高了其光催化性能;微波辐照后,氮原子取代了二氧化钛粉体表面少量氧原子,TiO：的粒径和晶型均保持不变,但吸收边明显向可见光方向偏移。     

银纳米颗粒负载TiO2复合薄膜的光催化活性及其光电流性质

制备了3种不同粒径的Ag纳米颗粒，将它们分别掺入二氧化钛溶胶，制备成复合二氧化钛薄膜，利用TEM测定了Ag粒子的大小，测量TiO2复合膜的光电流，以亚甲基蓝降解反应评价了Ag／TiO2薄膜的光催化活性，结果表明，负载不同粒径Ag纳米粒子后，TiO2薄膜的光电流和光催化活性均得到一定程度的提高。当负载平均粒径6.9nm的Ag粒子后，薄膜具有最高的光电流和最强的光催化活性。     

纳米TiO_2光触媒的制备及应用研究

以尿素为均匀沉淀剂、硫酸氧钛为原料制备粒径可控、分散性良好的纳米二氧化钛粉体。系统地研究了制备条件对粒径大小、粒子形貌的影响,探讨了均匀沉淀法形成纳米二氧化钛粉体的机理、晶体成长和晶型转化动力学以及光催化性能,并列举了作为光触媒的应用实例。     

超声协同光催化还原法制备Ag/TiO2光催化剂及其活性研究

在光催化还原反应体系中引入超声场制备了Ag/TiO2光催化剂.考察了超声频率、功率等对还原反应的影响,对所制得的负载型Ag/TiO2光催化剂进行微观性能表征,并以低浓度苯酚溶液为降解对象进行光催化氧化活性表征.结果表明,超声场的引入对光催化还原反应有很好的强化作用,促进光催化还原反应的最佳超声频率为45 kHz,同时,Ag 还原率随着超声功率的增加而增大.所制得的Ag/TiO2光催化剂具有粒径小、光催化活性高的特点.     

可见光活性负载型Fe2O3/TiO2光催化剂的制备

以FeCl3·6H2O和TiOSO4为原料,尿素为沉淀剂,采用均匀共沉淀法制备了Fe3 掺杂的纳米TiO2粉体,并通过X射线衍射、透射电镜分析及观察粉体的相结构、形貌和粒径.以甲基橙溶液为降解对象,考察了掺杂后的粉体在紫外和可见光作用下的光催化性能并对其机理进行了探讨.结果表明:Fe3 部分固溶于TiO2的晶格;当Fe3 掺杂量＜0.8%(摩尔分数,下同)时,随铁离子掺入量的增加,TiO2的光催化性能提高;当Fe3 掺杂量为0.8%时,复合粉体的光催化性能提高15%以上;当Fe3 掺杂量＞0.8%时,随铁离子掺入量的增加,TiO2的光催化性能降低,而当Fe3 掺杂量＞1.2%时,粉体的光催化性能受到抑制,低于纯TiO2粉体.     

Study of photocatalytic performance of SrFeO3−x by ultrasonic radiation

Nanostructured SrFeO_3−x was prepared by citrate under ultrasonic radiation. The photocatalytic activity was investigated with phenol as the photocatalytic degradation modal reactant under 450 W high pressure mercury lamp. The catalyst was characterized by XRD, TEM, XPS, UV–vis DRS. The results indicate that the structural and photocatalytic properties of SrFeO_3−x were greatly improved by ultrasonic radiation, and its particles are well-decentralized, in smaller size, with red-shifted band edge of UV–vis adsorption spectra than that of the samples prepared by conventional method. It was supposed that the presence of different photocatalytic properties among these perovskite compounds was derived from the structural differences among them.     

纳米WO_3·NiO·0.33H_2O光催化剂的结构与性能

采用复合表面活性剂作分散剂,用微波辐射法制备了较大比表面积的纳米复合半导体材料WO3·NiO·0.33H2O,利用XRD、TEM、BET和UV-Vis漫反射光谱技术对固体材料的组成结构和光吸收性能进行了表征。结果表明,微波辐射法制备的材料晶粒小,孔隙率大,结晶度高,比表面积大,为66.37m2/g;材料WO3·NiO·0.33H2O光响应波长达600nm,增强了光能利用率及光催化活性。     

溶胶-凝胶-微波法制备银掺杂TiO_2光催化剂及其光催化性能

用硝酸银和钛酸正丁酯为原料,采用溶胶-凝胶-微波辐射干燥法合成银掺杂TiO_2光催化剂TiO_2-Ag。为了提高催化剂的光催化活性和降解有机污染物的速率,用微波辅助Ti O2-Ag光催化剂降解有机污染物。通过扫描电子显微镜、红外光谱法、紫外可见光谱法和荧光光谱法对TiO_2-Ag催化剂进行测试和表征。以甲基橙为有机污染物,分别在太阳光照射和微波、紫外、紫外-微波条件下降解甲基橙以考察催化剂的光催化活性。结果表明,TiO_2-Ag光催化剂最佳制备条件为:银掺杂量n(Ag+)∶n(Ti~(4+))=0.003,离子液体用量3.0 m L,微波干燥功率210 W,微波干燥时间20 min,焙烧温度650℃,焙烧时间3 h,此条件下制备的TiO_2-Ag光催化剂在太阳光照射4 h下,紫外光照、微波辐射和紫外光照-微波辐射分别辐射55 min后,甲基橙降解率分别为98.70%、98.79%和99.05%。     

La掺杂纳米TiO2的制备及光催化性能研究

采用溶胶-凝胶法制备了纯TiO₂和不同La掺杂量的TiO₂纳米粒子，对样品进行了TG-DTA、XRD和UV-Vis 吸收光谱分析，并以染料废水甲基橙为目标降解物，考察了样品的光催化性能。结果发现，La的掺杂抑制了TiO₂粒径的长大，细化了晶粒；La掺入到TiO₂的晶格中，引起了晶格的畸变和膨胀；La的掺杂使TiO₂的吸收带边发生了红移；适量La的掺杂可提高TiO₂的光催化性能。试验条件下，最佳掺杂摩尔分数为0.1％。     

CdS的制备及其光催化性能研究

以硫化钠、醋酸锌和醋酸镉为原料,采用沉淀法制备了CdS粉体。用傅立叶红外（FT-IR）、X射线衍射仪（XRD）以及紫外-可见漫反射（UV-Vis DRS）对制备的粉体进行了表征。并研究了焙烧温度对其晶型以及光催化降解甲基橙的影响。结果表明：随着焙烧温度的升高,六方相晶型CdS含量逐渐增加;且都对甲基橙有一定的催化降解作用,当热处理温度为80℃时,CdS光催化剂的光催化降解活性最高。     

Preparation of nanosized TiO2 particles via ultrasonic irradiation and their photocatalytic activity on the decomposition of 4-nitrophenol

TiO₂ nanoparticles were prepared by hydrolysis of TTIP (titanium tetraisopropoxide) using an ultrasonication technique coupled with a sol-gel method. The physical properties of nanosized TiO₂ were investigated. The photocatalytic degradation of 4-nitrophenol was studied by using a batch reactor in the presence of UV light. The crystallite size of the anatase phase is increased with an increase of R_EtOH ratio (EtOH/H₂O molar ratio). The particles’ crystallite size prepared with and without ultrasonic irradiation is marginally different. Those particles prepared with ultrasonic irradiation show a higher activity on the photocatalytic decomposition of 4-nitrophenol compared to those prepared without ultrasonic irradiation. The photocatalytic activity decreases with an increase of R_EtOH ratio. In addition, the photocatalytic activity shows the highest value on the titania particle calcined at 500 ‡C. This paper was presented at the 2004 Korea/Japan/Taiwan Chemical Engineering Conference held at Busan, Korea between November 3 and 4,2004.     

铬和钼掺杂对HCa2Nb3O10／Pt光催化性能的影响

通过高温固相反应合成了铌酸盐KCa2Nb3O10及Cr^3＋和Mo^6＋掺杂（摩尔分数5％）的KCa2Nh3O10，并通过离子交换反应制备出HCa2Nb3O10及Cr^3＋和Mo^6＋掺杂的HCa2Nb3O10采用X射线衍射、原子吸收光谱、扫描电镜等对所制得的样品进行了表征．在甲醇为电子给体、Pt为助催化剂的情况下，研究了催化剂HCa2Nb3O10及Cr^3＋和Mo^6＋掺杂的HCa2Nb3O10在紫外光辐射下分解水产氢的光催化活性，并讨论了引起催化剂活性差异的原因，     

离子液体水热法辅助合成稀土Ce掺杂ZnO纳米材料的制备及其应用研究

以1-甲基咪唑和氯代正丁烷为原料,合成1-丁基-3-甲基咪唑氯盐离子液体;以醋酸锌[Zn(Ac)2]、硫酸锌(ZnSO4)和氯化锌(ZnCl2)为锌源,在1-丁基-3-甲基咪唑氯盐离子液体和丙氨酸体系中与硝酸铈反应,经水热合成法制备得到Ce掺杂的纳米ZnO。采用扫描电子显微镜(SEM)、紫外-可见光吸收光谱(UV-Vis)、X射线衍射仪(XRD)、X射线光电子能谱分析(XPS)和红外光谱(FT-IR)对产品进行表征。以亚甲基蓝(MB)为目标降解物,采用UV-Vis检测,考察了Ce掺杂的纳米ZnO的光催化活性。研究表明,焙烧温度对光催化的晶体结构和光催化活性产生较大的影响;2%Ce/ZnO、焙烧温度为500℃、催化时间为30 min、亚甲基蓝用量0.05 g、pH值为10时降解率可达99.5%以上。     

Preparation of Ag-Al₂O₃ nano structures by combustion method and investigation of photocatalytic activity

In this research, Ag-Al₂O₃ nanostructures have been prepared via combustion synthesis and ammonium acetate and urea have been applied as fuels. The prepared Ag-Al₂O₃ nanostructures were characterized by DTA, XRD, SEM, TEM, and BET spectroscopy. The effect of different ratios of silver to alumina and fuel percentage on morphology and particle size of prepared products were investigated. The results showed that using ammonium acetate fuel led to the production of Ag-γ-Al₂O₃ nanocompounds, while using urea produced Ag-α-Al₂O₃. Also, the photocatalytic activity of Ag-Al₂O₃ nanostructures for Congo red degradation was evaluated by UV-Vis diffuse reflectance spectroscopy. The photocatalytic activity of Ag-Al₂O₃ was examined under UV-Vis irradiation and showed significant photocatalytic efficiency.