新杀螨剂杀螨脒的气相色谱分析

本文选用1%聚乙二醇-20 M+1%氢氧化钾为固定液,涂于301釉化担体的色谱柱测定杀螨脒。以内标法峰高定量。该法回收率为99.78～100.30%变异系数为0.48%。     

杀螨脒—氰戊菊酯混配乳油的气相色谱分析

应用7%SE-30/Chromosorb W AW-DMCS(80～100目)色谱柱,仅需改变操作条件,就能分析杀螨脒-氰戊菊酯乳油中的二种有效成分。测定杀螨脒变异系数为0.48%,回收率为99.65%～100.41%;测定氰戊菊酯变异系数为0.51%,回收率为99.03%～100.58%     

杀螨脒分析方法研究

本文采用气相色谱法、化学分析法及薄层层祈法对杀螨脒进行分离鉴别和含量测定。气相色谱法回收率为99.78～100.30％,变异系数为0.48％;化学分析法的相对误差在0.25％左右;同时将气相色谱法与化学分析法进行了比较,并讨论了两种方法之间偏差的原因。     

杀螨脒在茶叶和土壤中的残留

本文继杀螨脒全量残留之后,研究了杀螨脒本体在鲜茶、成茶、茶园土壤中的消解动态和生产性茶园的残留量,并与全量残留进行了比较。其结果:残留半衰期,鲜叶平均为3天(2.9～3.1天),成茶为3.2天(2.9～3.8天),比全量残留稍短(全量残留半衰期分别为3.6天和4天);喷施1000倍药液一次,间隔15天采制的成茶残留量为0.2毫克/公斤(0.14～0.54毫克/公斤),仅为全量残留的四分之一左右(全量残留平均为1.15毫克/公斤。如按2毫克/公斤的最大残留限量标准街量,则安全使用间隔期为7天,比全量残留短8天。     

杀螨脒在茶叶和土壤中全残留分析方法研究

研究了杀螨脒在茶叶和土壤中全残留分析方法。方法是将杀螨脒及其降解物水解成2,4-二甲苯胺,加七氟丁酸酐衍生为强电负性的多氟衍生物,用气相色谱测定。样品最低检测浓度0.001～0.003ppm。方法的灵敏度、准确度和精密度均达到农药残留分析技术要求。     

杀螨脒在茶叶和土壤中的残留研究

本文研究了杀螨脒在鲜茶、成茶、茶园土壤中的消解动态和不同用量、次数、时期下的残留量,以及加工、泡茶过程中的损失率和浸出率。其结果:残留半衰期,鲜茶为3.5～3.8天;成茶为3.8～4.2天;喷用1000倍药液一次,问隔期15天,最终残留量为1.42～1.56毫克/千克。根据3年试验和5个生产茶园残留量的检测结果,结合毒性试验数据,首次提出了在茶叶中最高残留限量和在茶园中合理使用标准建议:最大允许残留限量为2毫克/千克,安全间隔期为10～15天。     

三氯杀螨砜的气相色谱分析

样品用三氯甲烷溶解,以正二十六烷作内标物,在SE-30柱上,使用带氢焰离子化检测器的气相色谱仪,对三氯杀螨砜进行定量分析,其精密度和准确度比较高,适合于工业分析。     

杀螨灵复配乳油的气相色谱分析

本文采用气相色谱法，选用５％ＳＥ－３０填充柱，以二十二烷为内标，在适宜条件下对杀螨灵中的水胺硫磷、克螨特进行一次性分离、分析，方法的变异系数分别为０．３０、０．７８，线性相关数ｒ值分别为０．９９９７、０．９９９９，克螨特的回收率为９９．５５％。     

变温分离和分段测定气相色谱法分析杀螨脒及有机杂质

本文研究了变温分离、分段测定气相色谱法分析杀螨脒及其有机杂质。检测了水剂中的有机组份和它们的含量范围。讨论了杂质来源及对产品药效和安全性的影响，为提高产品质量提供了科学依据。     

杀螨脒的毒性研究

98%纯度的原药大、小鼠急性经口LD_(50)为104(雌)、129(雄)和145(雄)、151(雌)毫克/公斤;雄大鼠经皮MLD>2克/公斤,药剂对家兔皮肤和眼无刺激/腐蚀作用;对豚鼠皮肤无致敏作用,大鼠蓄积毒性属弱蓄积性;大鼠致畸试验未发现胚胎毒性和致畸作用。由Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和染色体畸变试验及睾丸初级精母细胞染色体畸变试验所组成的致突变测试系统,检测结果未发现诱变作用。     

杀螨脒对大型水蚤的毒性研究

本文报道了应用大型水蚤生物测试法对新农药杀螨脒的毒性实验研究，结果表明杀螨脒是一种低毒农药（４８小时ＬＣ５０＝２１．４毫克／升）。     

气相色谱法测定黄瓜中啶虫脒农药残留

采用乙腈提取黄瓜中的啶虫脒农药残留,用氟罗里硅土进行柱净化,气相色谱法(μECD检测器)进行测定,回收率在94.12%～110.05%之间,变异系数在6.39%～10.96%之间,最低检出限为0.006mg/kg.     

杀螨杀虫剂单甲脒水剂的稳定性研究

研究了剂型、浓度、酸度、储藏温度、储藏时间对单甲脒稳定性的影响;证实了单甲脒水解机理是单甲脒离子的Ｂｒｏｎｓｔｅｄ碱催化水解;发明了以酸作为单甲脒水剂的稳定剂,使单甲脒水剂在国内外首先商品化     

哒螨酮的气相色谱分析

本文研究了哒螨酮的气相色谱分析方法，本方法的相对标准偏差小于０．８％，回收率为９９～１０１％；该方法具有准确、快速的特点，能够作为哒螨酮生产控制分析。     

气相色谱法测定金银花中残留的啶虫脒

建立了啶虫脒在金银花中残留量的毛细管气相色谱检测方法。样品采用乙酸乙酯进行提取，经弗罗里硅土层析柱净化，用电子捕获检测器进行测定。结果表明，该方法的最低检出限为0．015mg／kg，不同水平的加样回收率（n=5）为85．65％-95。53％，RSD为3．24％-5．02％。方法操作简便，达到了残留分析的要求，可用于金银花中啶虫脒残留量的测定，也为其他中药中啶虫脒残留量的测定提供了参考依据。     

杀螨脒在大鼠体内吸收,分布及排泄初步研究

本文采用气相色谱法研究杀螨脒在大鼠体内毒物动力学,其特点是吸收快、分布快、周身分布、消除快。     

柑桔中速螨酮残留的气相色谱测定

建立了对柑桔中微量速螨酮的残留分析方法。样品经甲醇提取、氧化铝柱净化,进气相色谱ECD检测。该方法对标样的最小检知量为1.0×10-11g,对桔皮、桔肉和土壤的最低检出浓度均为0.001mg/kg,样品回收率为78.37%￣105.37%,变异系数在1.53%￣4.51%之间。     

新型杀螨杀虫剂—单甲脒

<正> 螨类是农牧业最主要的害虫之一。每年给果树、经济作物,蔬菜、粮食和畜牧业造成严重损失。龙其是柑桔、茶叶、苹果和棉花红蜘蛛及牛羊的蜱和螨危害程度重、时间长、繁殖快、代数多、易产生抗药性、普遍认为是最难防治的害虫之一。我国现有的杀螨剂品种少,一些老品种钉螨剂存在着不同程度的抗药性     

杀鼠迷含量的气相色谱分析

杀鼠迷(cumatetralyl)化学名称为4-羟基-3-(1-萘满基)香豆素,属抗凝血类灭鼠剂。有关杀鼠迷的分析方法,据以往的资料报道有紫外分光光度法(包括单波长、双波长、双光束等),亦有高效液相色谱法,但尚未见使用气相色谱法进行含量测定的报道。本文用氢火焰离子化检测器,OV-1柱,用气相色谱法对杀鼠迷的原粉、母粉(原粉经稀释后的药粉)及毒饵中杀鼠迷含量进行测定。该法简便、快速、准确,且灵敏度高。