纤膏的开口闪点不确定度评定

根据标准JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》、YD/T 839.2-2014《通信电缆光缆用填充和涂覆复合物第2部分:纤膏》及GB/T 3536-2008《石油产品闪点和燃点的测定克利夫兰开口杯法》的程序方法规定,分析并量化了纤膏开口闪点测定过程中,由测量重复性、大气压、温度及结果修约取整四种因素引入的标准不确定度,进一步得出合成标准不确定度、扩展不确定度。评定结果为(243±1)℃,K=2,置信度为95%。此方法适用纤膏开口闪点的不确定度评定。     

自动泰格闭口杯闪点仪测定生物醇油产品闭杯闪点的不确定度评定

使用自动泰格闭口杯闪点仪,采用GB/T 21929-2008标准测定了生物醇油产品的闭杯闪点,并在此基础上对生物醇油产品闭杯闪点检测的不确定度进行了评估,分析了各项不确定度分量的来源,评定了合成标准不确定度和扩展不确定度的评定方法。     

克利夫兰开口杯法闪点仪测量误差的不确定度评定

依据JJF1384-2012校准规范,使用闪点标准物质测定克利夫兰开口杯法闪点仪闪点示值误差,在此基础上对其示值误差测量结果不确定度进行了评估,分析了各项不确定度分量的来源,评定了合成标准不确定度和扩展不确定度,并对仪器测量范围内校准测量能力(CMC)表示方法进行了初步探讨。     

玻璃纤维增强塑料夹砂管巴氏硬度测定不确定度的分析评定

依据JJF1059-1999《测定不确定度的评定与表示》及GB／T3854-2005《增强塑料巴柯尔硬度试验方法》,分析了玻璃纤维增强塑料夹砂管巴氏硬度的测定过程当中,测量重复性、巴氏硬度计的计量性以及数值修约等因素对测量结果引入的不确定度,量化了各分量的标准不确定度,进而得出了合成标准不确定度和扩展不确定度．评定结果为（50±1．0）FIBa,k=2,置信度为95％。建立的不确定度评定方法适用于玻璃纤维增强塑料夹砂管巴氏硬度的不确定度分析。     

润滑油运动粘度测定结果不确定度的评定

由于润滑油产品中的运动粘度指标对各类滴水润滑油的分类起着决定作用,科学准确地获得润滑油的运动枯度测量结果,以便用户正确选择合适品种的润滑或参与国际贸易检测结果的比较,我们依据JJF-1059—1999《测定不确定度评定与表示》及GB/T265-1988《石油产品运动粘度测定法和运动粘度计量法》,按经验方法的评定程序,分析了润滑油运动粘度测量结果不确定度的来源,建立了相应的数学模型,利用标准物质对不确定度的分量进行评估,获得润滑油在100℃时运动粘度的扩展不确定度：U=0．54％．     

给水用聚乙烯(PE)管材断裂伸长率测定不确定度的分析评定

依据JJF1059-1999《测定不确定度的评定与表示》及GB/T8804.1-2003《热塑性塑料管材拉伸性能测定》,分析了给水用聚乙烯(PE)管材断裂伸长率的测定过程当中,测量重复性、量具的计量性以及数值修约等因素对测量结果引入的不确定度,量化了各分量的标准不确定度,进而得出了合成标准不确定度和扩展不确定度。评定结果为(74±3.8)%,k=2,置信度为95%。建立的不确定度评定方法适用于给水用聚乙烯(PE)管材断裂伸长率的不确定度分析。     

高剪切条件下润滑油动力粘度的测定（雷范费尔特法）不确定度的评定

根据SH／T0618-1995，采用BS／C型高温高剪切粘度仪对润滑油的动力粘度进行测定。通过数学模型分析了不确定度的来源，从千分表、标准曲线、方法重复性三个方面对测量不确定度进行了评定，指出标准曲线是对结果不确定度贡献最大的影响因素。     

液化石油气中二甲醚含量测定的不确定度评定

按照GB25035-2010《城镇燃气用二甲醚》和GB11174-2011《液化石油气》标准中的方法,建立对液化石油气中二甲醚含量测定的不确定度分析数学模型,找出主要影响因素。根据JJF1059《测量不确定度评定与表示》评定该方法测量结果的不确定度。     

连续闭杯法测定闪点的不确定度评定

使用全自动中温闪点仪,采用连续闭杯法测定了正癸烷试剂的闪点。建立了数学模型,并对闪点测定结果进行了不确定度评定。根据标准规定对重复性、温度传感器、压力传感器、电弧点火频率以及数值修约等不确定度分量进行了量化处理,计算了合成标准不确定度和扩展不确定度。结果表明,正癸烷试剂的闭杯闪点为（50.0±1.0）℃,包含因子,置信概率约95%。     

红外碳硫仪测定焊剂中碳、硫含量的不确定度

本文介绍了高频红外碳硫分析仪示值误差测量不确定度的评定。建立了高频红外碳硫分析仪测定焊剂中碳、硫含量测量结果不确定度数学模型,从8个方面评定了不确定度分量的贡献,分别计算其相对标准不确定度,最终得到合成标准不确定度和扩展不确定度。依据《JJF 1059.1-2012测量不确定度评定与表示》,对焊剂中碳硫含量测定结果的不确定度进行评定,为日常检测工作提供指导。结果表明,方法的检测结果可信度较高,适于焊剂中碳、硫含量的测定。     

法庭科学物证检验中柴油闭口闪点的不确定度评估

在公安相关案件侦办中,柴油闪点的测定是危化品认定、案件定性的重要依据。本文使用ST-1512全自动闭口闪点测定仪,采用GB/T 261-2021[1]国标方法,以某一案件中涉案“柴油”的闭口闪点不确定度测定为例,通过对不确定度相关因素的分析计算、模型选择,阐述了合成不确定度、扩展不确定度的计算过程,为法庭科学实验室相关不确定度评定提供重要参考。     

煤中全水分含量测定不确定度评定

依据JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》、测定原理及数学模型,分析煤中全水分含量测定的标准不确定度来源,并对每个不确定分量进行评定。结果表明:煤中全水分含量测定的标准不确定度为0.129%,扩展不确定度为0.26%。不确定度值较小,测定结果精准度较高。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定土壤中全硒的不确定度评定

本文根据NY/T 1104-2006《氢化物发生原子荧光光谱法》对土壤中的全硒进行了测定,参照JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》和《实用测量不确定度评定》,从实验的各个过程对不确定的来源进行了分析,并对已知的来源进行了评定和分析。结果表明,测量土壤中全硒的不确定来源主要是标准曲线拟合过程中所引入的不确定度,其次是标准系列的配制过程中所引入的不确定。该评定方法为氢化物发生原子荧光光谱法测定土壤中重金属元素的不确定的评定提供了一定的参考依据。     

ICP-AES测定润滑油中氯含量的不确定度评定

讨论了用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)测定润滑油中氯元素不确定度的评定方法。通过分析和计算各项不确定度分量,评估了润滑油中氯的标准不确定度及扩展不确定度。     

碱熔-电感耦合等离子体光谱法测定钨矿石中钨量的测量不确定度评定

采用碱熔-电感耦合等离子体光谱法测定钨矿石中的钨,方法简便、快速、实用性强,有效避免了碱熔-比色法前处理比较复杂和酸溶解不完全的缺点,适用于大批量样品的分析。依据《测量不确定度评定与表示指南》,分析了不确定度的重要来源,包括样品称量、消解、制备溶液过程、标准曲线的测定及重复测量等引入的不确定度,对各不确定度分量进行分析计算,最后合成标准不确定度,获得测量结果的扩展不确定度,对测量结果进行了评定。     

滴定法测定碳酸锂含量的不确定度评定

本文根据GB/T11064.1-2013《碳酸锂、单水氢氧化锂、氯化锂化学分析方法第1部分:碳酸锂量的测定酸碱滴定法》对碳酸锂样品中的碳酸锂含量进行测定并建立了相应的数学模型,分析了不确定度的来源,对各分量引入的标准不确定度和相对标准不确定度进行评定,最终得到扩展不确定度,并对结果进行分析,为提高检测结果准确度提供了参考。     

柴油和民用取暖油冷滤点测定不确定度评定

分析了根据 SH/T 0248-2006《柴油和民用取暖油冷滤点测定法》测定油品的冷滤点结果不确定度的来源,并对每个标准不确定度分量进行了评定,在此基础上计算出合成标准不确定度,最终确定扩展不确定度后报出测定结果.     

HPLC法测定皮革中分散黄3含量的不确定度评定

GB/T 30398-2013《皮革和毛皮化学试验致敏性分散染料的测定》中规定了皮革和毛皮中的致敏性分散染料的测定方法,按照GB/T 30398-2013标准用HPLC法测定皮革中可萃取致敏性分散染料,以分散黄3为例,分析了测试过程中不确定度的来源,对各不确定度分量进行评定及合成,并计算得出合成不确定度和扩展不确定度。结果表明,对本测试方法影响较大的不确定度分量是标准物质配制。在重复测定的条件下,测定结果的不确定度仅与溶液中的致敏性分散染料浓度有关。     

HPLC法测定皮革中分散黄3含量的不确定度评定

GB/T 30398-2013《皮革和毛皮化学试验致敏性分散染料的测定》中规定了皮革和毛皮中的致敏性分散染料的测定方法,按照GB/T 30398-2013标准用HPLC法测定皮革中可萃取致敏性分散染料,以分散黄3为例,分析了测试过程中不确定度的来源,对各不确定度分量进行评定及合成,并计算得出合成不确定度和扩展不确定度。结果表明,对本测试方法影响较大的不确定度分量是标准物质配制。在重复测定的条件下,测定结果的不确定度仅与溶液中的致敏性分散染料浓度有关。     

HPLC 法测定淀粉中马来酸的不确定度评定

建立了HPLC测定淀粉中马来酸的分析方法,并进行了不确定度评定。根据CNAS-GL06-2006《化学分析中不确定度的评估指南》和JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》规定的原理与方法,对HPLC测定淀粉中马来酸含量测量不确定性的来源进行分析,建立了测量不确定度评定的数学模型,计算并评定了测量结果的合成不确定度。结果表明：以HPLC测定淀粉中马来酸含量,其不确定度主要来源于校准曲线拟合和马来酸标准溶液,其次为测量重复性和高效液相色谱仪。