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MC共聚尼龙弹性体的性能表征研究 总被引:3,自引:0,他引:3
选用不同的单体与己内酰胺无规共聚,或添加六甲基磷酰三胺(HPT)等进行复配改性制备MC共聚尼龙弹性体,用DSC法研究MC共聚尼龙弹性体的热性能。结果表明,热性能的变化趋势与材料力学性能变化相吻合。己内酰胺/十二内酰胺阴离子共聚弹性体的DSC分析结果表明,随着十二内酰胺用量的增加,Tg、Tm、Tc、△Hm及χc均呈线形下降。当十二内酰胺组份达40%时,共聚物呈非晶形结构,具有典型的聚酰胺弹性体性能。HPT增韧改性MC尼龙的DSC分析结果表明,随着HPT用量的增加,Tg、Tm、Tc、△Hm及χc均呈有规律的下降,添加20phr时,结晶度从原样的50.1%降为25.8%,MC尼龙的热性能从典型的结晶型高聚物向增韧尼龙转化。采用共聚、增塑复配方法时,从冲击强度、冲击回弹值、25%应变压缩强度等可见,MC尼龙共聚物已呈典型的聚酰胺弹性体性能,比单因素的共聚、增塑改性效果要好。 相似文献
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研究了不同含量的苯磺酰胺增塑剂JZ-218对尼龙6力学性能、结晶行为以及热稳定性的影响.结果表明,随着增塑剂含量的增加,拉伸强度、弯曲强度与弯曲模量逐渐下降,而断裂伸长率、冲击强度与熔体质量流动速率逐渐提高.且增塑剂含量越高,改性尼龙6的熔融温度、结晶温度与玻璃化转变温度越低,但结晶度略有提高.此外,随着增塑剂含量的增... 相似文献
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复合胺改性尼龙6的动态流变性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在己内酰胺水解聚合时加入一定量的复合受阻胺,合成出含有复合胺的改性尼龙6树脂,研究了复合胺对尼龙6熔体的动态流变性能的影响。实验表明:随着剪切频率的增加,尼龙6熔体的复数粘度减小、储能模量和损耗模量均增大;但由于复合胺的加入,在尼龙6大分子链上引入了空间位阻基团,复合胺改性尼龙6熔体的复数粘度、储能模量及损耗模量均比未改性样增大;改性前后尼龙6的损耗因子均随剪切频率的增加呈现先增加后减小的变化趋势,在频率为18 rad/s的位置出现极大值——内耗峰,但改性尼龙6的峰值更大;改性前后尼龙熔体的lgG′~lgG″曲线均在对角线右下方,随复合胺的加入,曲线向右下方位移增大,熔体的粘性响应更明显。 相似文献
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以十二碳二酸和癸二胺为原料,并添加不同含量的乙酸作为摩尔质量调节剂合成了尼龙1012树脂。利用核磁共振氢谱(1H NMR)对样品结构进行表征,结果证明成功制备了尼龙1012树脂。相对黏度和端基含量测试结果显示,随着乙酸用量的增大,树脂的端羧基含量增大,相对黏度降低。采用差示扫描量热分析(DSC)和热重分析(TG)对树脂热性能进行测试,发现随着树脂相对黏度减小,熔点降低,热稳定性变差。对尼龙样品进行了转矩流变测试,结果表明,乙酸用量较少的样品由于端—NH2基和端—COOH基的含量较高且浓度相近,其在密炼过程中发生了增黏。 相似文献
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为了探究回收塑料含量对共混改性再生料加工性能及物理性能的影响,将回收聚丙烯胶头母料(回料)与纯聚丙烯进行共混制备共混样品,表征其流变性能、结晶性能及力学性能。结果表明:当回料含量从0增至50%时,共混样品熔体黏度降低,松弛谱中0.1 s处松弛峰向低频移动;回料存在较高分子量部分使共混熔体在1 s处也出现松弛峰。当回料含量从0增至50%时,共混样品在冷却过程主结晶峰的峰值温度从118.2℃升高至120℃,但也出现明显的低温结晶行为。当回料含量从10%增至50%时,样品结晶度从40%降至35%,同时也出现低熔点结晶结构。当回料含量为50%时,共混样品冲击强度、拉伸强度、弯曲强度和弯曲模量分别下降35%、7%、10%和9%,表明回料的增加导致共混样品力学性能降低。 相似文献
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研究了不同拉伸工艺下双向拉伸尼龙6 (PA6)薄膜的晶体结构及其力学、阻隔性能。结果表明,随着拉伸比的增大,双向拉伸PA6薄膜中β晶型向α晶型的转变程度增大,未发生明显的晶体取向,薄膜均衡性较好,其氧气阻隔性能与拉伸强度提高、断裂伸长率降低。随着拉伸温度的提高,双向拉伸PA6薄膜中α晶型(002)晶面的含量增加,拉伸诱导形成的α晶体越完整,薄膜均衡性与氧气阻隔性能提高,其拉伸强度先升高后降低、断裂伸长率降低。随着拉伸速率的增大,双向拉伸PA6薄膜中α晶体完整性降低,薄膜的均衡性与氧气阻隔性能降低,其拉伸强度增大、断裂伸长率降低。 相似文献
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采用熔融共混法制备了聚丙烯/尼龙6(PP/PA6)和马来酸酐接枝聚丙烯/尼龙6(PP-g-MA/PA6)复合材料,用扫描电镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)观察表征了材料的形貌和结构,测试了材料的力学性能。研究表明:适量加入PP或PP-g-MA可提高PA6的抗冲性能,有利于PA6的α-晶型生长。与不相容PP/PA6共混物比较,PP-g-MA和PA6存在较强界面粘附,使PP-g-MA/PA6的冲击强度提高,同时保持较高拉伸、弯曲和压缩性能,PP-g-MA/PA6质量配比为10/90时,其综合性能较好。 相似文献
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采用原位共混与溶液共沉淀两种不同的方法制得了PPES/MC尼龙6共混物。通过对共混物的DSC非等温结晶与熔融行为表征,推出共混物之间的相互作用。结果表明两种共混物中PPES对MC尼龙6的结晶都起阻碍作用,溶液共混物中熔融峰温(Tm)相对于MC尼龙6变化不大,而其在原位共混物中的影响很大,使得MC尼龙6的熔融峰温(Tm)向高温移动。更值得注意的是,原位共混物中MC尼龙6的结晶与熔融峰温相对于溶液共沉淀样品中偏移纯MC尼龙6的峰温更明显,说明原位共混物中PPES与MC尼龙6之间的相互作用大于溶液共沉淀共混物中的PPES与MC尼龙6的相互作用。在溶液共沉淀中MC尼龙6的结晶和熔融峰温均比在原位共混物中的高。 相似文献
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